Содержание дексаметазона C22H29FO5 в субстанции в пересчёте на сухое вещество в процентах () вычисляют по формуле:
где: - площадь пика дексаметазона на хроматограмме испытуемого раствора;
- площадь пика дексаметазона на хроматограмме раствора сравнения;
- навеска субстанции, мг;
- навеска стандартного образца дексаметазона, мг;
-потеря в массе при высушивании в субстанции, %;
- содержание дексаметазона C22H29FO5 в стандартном образце, %.
3.2 Абсорбционная спектрофотометрия в ультрафиолетовой области
Спектроскопические методы анализа основаны на избирательном поглощении электромагнитного излучения анализируемым веществом и служат для исследования строения, идентификации и количественного определения светопоглощающих соединений (в том числе и дексаметазона).[4]
Ультрафиолетовая спектрофотометрия используется на всех этапах фармацевтического анализа (испытания на подлинность, чистоту, количественное определение) и является одним из основных общих методов анализа лекарственных веществ и их лекарственных форм.[2]
Методика проведения анализа.
0,100 г испытуемого образца растворяют в воде и доводят до объема 100,0 мл этим же растворителем. 10,0 мл полученного растворадоводят водой до объема 500,0 мл. Измеряют оптическую плотность полученного раствора при 241,5 нм.
Содержание дексаметазона натрия фосфата рассчитывают с учетом удельного показателя поглощения, равного 303.[7]
Заключение
Дексаметазон - синтетический глюкокортикоид, который широко используется в клинической практике в настоящее время. Он применяется в качестве противовоспалительного, противоаллергического, иммунодепрессивного и противошокового средства.
В ходе работы были проанализированны физико-химические свойства дексаметазона. Он обладает как окислительными, так и восстановительными свойствами.
Был представлен метод синтеза вещества. Дексаметазон может быть получен из фитостеринов через ряд химических превращений.
Также были описаны методы качественного и количественного анализа дексаметазона.
Список литературы
1. Анисимова Н.А. Идентификация органических соединений: учебное пособие (для студентов, обучающихся по специальности «химия»). - Горно- Алтайск: РИО ГАГУ, 2009. 95с
2. Арзамасцев А.П. Ултрафиолетовые и инфракрасные спектры лекарственных веществ: Атлас: Вып. I Стероиды.- М.: Медицина, 1975
3. Высоцкий В.И. Использование ВЭЖХ-МАСС-спектрометрии в анализе биологически активных веществ из морских источников // Журнал Известия ТИНРО (Тихоокеанского научно-исследовательского рыбохозяйственного центра).- 2011.- том 129
4. Государственная фармакопея РФ. - 14-е изд. - Ч. 1. - М.: Медицина, 2018
5. Государственная фармакопея РФ. - 14-е изд. - Ч. 3. - М.: Медицина, 2018
6. Глущенко Н.Н. Фармацевтическая химия: Учебник для студ. сред. проф. учеб. заведений / Н.Н. Глущенко, Т.В. Плетенева, В.А. Попков; Под ред. Т.В. Плетеневой. -- М.: Издательский центр «Академия», 2004. -- 384 с.
7. Государственная фармакопея Республики Беларусь. В 3 т. Т. 3. Контроль качества фармацевтических субстанций / УП «Центр экспертиз и испытаний вздравоохранении»; под общ. ред. А. А. Шерякова. - Минск: Минский государственныйПТК полиграфии им. В. Хоружей, 2009. - с. 251-254.
8. Информационный ресурс cyberleninka.ru [Электронный ресурс] URL: https://cyberleninka.ru/article/n/genomnye-i-negenomn..
9. Информационный ресурс FindPatent.ru [Электронный ресурс] URL: https://findpatent.ru/patent/253/2532902.html
10. Информационный ресурс lumex.ru [Электронный ресурс] URL: https://www.lumex.ru/methods/vezhh.php)
11. Информационный ресурс rlsnet.ru [Электронный ресурс] URL: https://www.rlsnet.ru/library/articles/dermatologiya/..
12. Лигостаев А.В. Спектрофотометрическое определение преднизолона и циклофосфана// Сибирский медицинский журнал.- 2013.- том 25.
13. Логинова Н.В., Полозов Г.И. Введение в фармацевтическую химию: Учеб. пособие - Мн.: БГУ, 2003.-250 с.
14. Фармацевтическая химия: Учебное пособие / Под ред. А.П. Арзамасцева. - М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004 - с. 221-226.
15. Jiang Ch.L., Liu L., Li Zh. et al. The novel strategy of glucocorticoiddrug development via targeting nongenomic mechanisms. Steroids 2015; 102: 27-31.