Материал: 07. ПА_Лекция 7_Патология энд.жел
Мно́жественная эндокри́нная неоплази́я (МЭН)
— этот термин объединяет группу наследственных аутосомно-доминантных синдромов, обусловленных опухолями или гиперплазией нескольких эндокринных желез. Возможны также смешанные типы этих синдромов.
В 1903 году Erdheim описал у больного акромегалией случай аденомы гипофиза, сочетающийся с увеличением трѐх паращитовидных желез.
Различают три основных синдрома МЭН.
Для МЭН I характерны опухоли околощитовидных желез, эндокринной части поджелудочной железы и гипофиза.
Для МЭН IIА — медуллярный рак щитовидной железы (МРЩЖ), феохромоцитома и гиперпаратиреоз 
Для МЭН IIБ — МРЩЖ и феохромоцитома, но без гиперпаратиреоза.
Основные черты синдромов множественной эндокринной неоплазии
Большинство опухолей происходит из нейроэктодермы. 
Опухоли часто злокачественны.
Многообразие эндокринных и метаболических нарушений:
присутствуют симптомы, обусловленные нарушением секреции одного или нескольких гормонов;
нередко синдромы МЭН сопровождаются дисплазией
других органов и тканей
Авитаминозы
Витамины участвуют в развитии клеток, тканей и органов, а также регулируют их сопротивляемость к инфекциям и неблагоприятным факторам внешней среды.
Рахит
Это хроническое заболевание, с изменением 
фосфорно-кальциевого обмена, нарушением минерализации костей и процесса костеобразования.
Развивается вследствие недостатка в организме ребенка витамина D при недостаточном употреблении его с пищей и при нарушении естественного образования в организме под 
влиянием, недостаточного ультрафиолетового облучения солнца. Недостаток витамина D нарушает функции гипоталамуса и паращитовидных желез, почек, кишечника, что приводит к нарушению фосфорно-кальциевого обмена