Материал: А дереу ауруа кдіктену кезінде

А. Бас миының МРТБ. Бас миының КТВ. УЗДГГ. ЭКГД. Барлық жауап дұрыс+

21. 
    Инсульт кезіндегі гипертензивті синдрода қандай препарат қолданылады?
    

А. MgSO4-25%+Б. Фуросемид+В. Физиотенз+Г. апмициллинД. Актилиза

22. 
    Инсультты анықтауда қолданылатын әдіс. Бірнеше жауапты таңдаңыз:
    

А. Бабинский симптомы+Б. Кернинг симптомыВ. Шеффер симптомы+Г. Лолер симптомыД. Оппенгейм сипмтомы+

23. 
    Оң Бабинский симптомы дегеніміз:
    

А. Науқастың табанын тітіргенде бас бақайдың жиырылып, жазылуы+Б. Науқастың балтыр бұлшықетін тітіркендіргенде бас бақайдың жиырылып, жазылуыВ. Науқастың Ахилл сіңірінқысқанда бас бақайдың жиырылып, жазылуыГ. Науқастың тізесін ұрғанда бас бақайдың жиырылып, жазылуыД. Науқастың ішін тітіргенде бас бақайдың жиырылып, жазылуы

24. 
    Оң Шеффер симптомы дегеніміз:
    

А. Науқастың табанын тітіргенде бас бақайдың жиырылып, жазылуыБ. Науқастың балтыр бұлшықетін тітіркендіргенде бас бақайдың жиырылып, жазылуыВ. Науқастың Ахилл сіңірінқысқанда бас бақайдың жиырылып, жазылуы+Г. Науқастың тізесін ұрғанда бас бақайдың жиырылып, жазылуыД. Науқастың ішін тітіргенде бас бақайдың жиырылып, жазылуы

25. 
    Тетрапарез дегеніміз не?
    

А. 1 жақты салдануБ. 4 жақты салдану+В. Сөйлеудің бұзылысыГ. 1 қол 1 аяқтың салдануыД. 1 қолдың салдануы

Тақырып: Тұқым қуалау дегенеративті аурулары.

1. 
   Біріншілік үдемелі бұлшықет дистрофиясына не жатады?
   

А. Эрб-Роттың юневильді түріБ. Дюшеннің псевдогипертрофиялық формасы В. Ландузи-Джериннің иық-жауырын-беттік формасыГ. Беккердің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофияларыД. Барлық жауап дұрыс+

2. 
   Шарко-Маридің невральді амиотрофиясы, Вердниг-Гоффманның спинальді
   амиотрофиясы, Кугельберг-Веландердің, Оппенгеймнің туа пайда болған миотониясы қай топқа жатады?
   

А. Біріншілік үдемелі бұлшықет дистрофиясынаБ. Екіншілік үдемелі бұлшықет дистрофиясы+В. Томсон миотониясыГ. Периодтық отбасылық салдануД. Дұрыс жауап жоқ

3. 
   Бұлшықет талшықтарының әлсіздігімен, тонусының төмендеуімен, атрофия және жиырылу қабілетінің бұзылуымен жүретін бұлшықет жүйесінің ауруларының жалпы атауы қалай?
   

А. Миопатия+Б. МиодистрофияВ. КардиалгияГ. МиастенияД. Барлық жауап дұрыс

4. 
   Аутосомды-рецессивті, Х-хромосомалық типпен тұқым қуалайды да ерте басталып,
   бұлшықеттердің үдемелі түрде симметриялы атрофиясымен, жүрек-қантамыр, психикалық,
   сүйек-буындық жүйелердіңбұзылыстармен сипатталатын қандай ауру?
   

А. Эрб-Роттың юневильді түріБ. Дюшенніңпрогрессирлеушібұлшықетдистрофиялары+В. Ландузи-Джериннің иық-жауырын-беттік формасыГ. Беккердің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофияларыД. Барлық жауап дұрыс

5. 
   Дюшеннің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофиясына тән типтік симтом?
   

А. Балтыр бұлшықетінің псевдогипертрофиясы, яғни аяқтарының жалған гипертрофиясы+Б. Басының кішіреюіВ. тахикардияГ. Аяқтарының кішіреюіД. Дұрыс жауап жоқ

6. 
   Мына клиникалық ерекшеліктер қай ауруға тән: ауру басталуының ерте кезеңі 1-3 жас, проксимальді б.е-дің симметриялы атрофиясы және жоғары өршуі, балтыр бұлшықетінің псевдогипертрофиясы, интеллектісінің төмендеуі, қатерлі ағымы?
   

А. Эрб-Роттың юневильді түріБ. Дюшеннің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофиялары+В. Ландузи-Джериннің иық-жауырын-беттік формасыГ. Беккердің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофияларыД. Барлық жауап дұрыс

7. 
   Жиілігі бойынша екінші орында тұратын, Х – байланысты формалы, қатерсіз ағымды, 1955 жылы бірінші рет сипатталған. Дюшенн ауруына ұқсас бірақ, оған қарағанда жеңіл түрде өтетін, бастапқы симптомдары 10-15 жаста байқалып, бел- бөксе бұлшықеттерінің әлсізденуі мен сипатталатын қандай ауру?
   А. Эрб-Роттың юневильді түрі
   

Б. Дюшеннің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофияларыВ. Ландузи-Джериннің иық-жауырын-беттік формасыГ. Беккер псевдогипертрофиялықмиодистрофиясы+Д. Барлық жауап дұрыс

8. 
   Дюшен дистрофиясының Беккермиодистрофиясынан айырмашылығы?
   

А. Интеллекттің төмендеуі болмайдыБ. Кардиомиопатияболмайды.В. АуруағымықатерсізГ. ұзақ уақытқа дейін науқастар өздеріне қарай алады, жеңіл жұмыс істей алады.Д. Барлық жауап дұрыс+

9. 
   Беккер ауруыныңморфологиялықөзгешелігі?
   

А. бұлшықет тіндеріндегі регенераторлы процесстердің сақталмауыБ. бұлшықет тіндеріндегі регенераторлы процесстердің сақталуы+В. Қатерлі ағымыГ. Барлық жауап дұрысД. Дұрыс жауап жоқ

10. 
    Аурудың басталуы 14-16 жас аралығында байқалады, бірақ ең бірінші симптомдары 10 жасқа дейін, кейде 30 жастан кейін көрінуі мүмкін. ( кеш басталған миопатиялар).Аутосомды-рецессивті түрде тұқым қуалайтын ауру.Клиникалық көрінісінде:бұлшық ет әлсіздігі, жамбас пен аяқтардың жоғарғы жағындағы бұлшықеттердің семуі, Көбінесе арқа мен құрсақ бұлшықеттері әлсізденіп науқас » үйрекше» жүреді, бел аймағында айқын лордоз және іштің алдыға қарай шығуы болады. Науқастардың интеллекті бұзылмайды. бет бұлшық еттері
    зардап шекпейді Ферменттердің деңгейі қанда жоғарлаған, бірақ Дюшен формасына қарағанда аз. 30 жас шамасына қарай жақындағанда қозғалыстың толық жойылады. Бұл қай ауруға тән?
    

А. Аяқ-бел Эрб миодистрофиясы+Б. Дюшеннің псевдогипертрофиялық формасы В. Ландузи-Джериннің иық-жауырын-беттік формасыГ. Беккердің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофияларыД. Барлық жауап дұрыс

11. 
    Аутосомды-доминантты түрде тұқым қуалайды, әйел адамдар жиі аурады. ( 3:1).
    науқастарда өзін-өзі күтү және жеңіл жұмыс істеу мүмкіндігі сақталады. 100 00 тұрғынға шаққанда 0,9-2 жилікте кездеседі. Аурудың айқын көріністері 20-25 жаста байқалады.
    Бұлшық ет әлсіздігі және семуі, ең алдымен иық, бет,қолдардың жоғарғы жақтарында білінеді. Ең алғашқолдарын басынан жоғары көтеру қиынға соғады(қанат тәрізді жауырын-иық жауырын, екібасты бұлшықеттердің атрофияснан пайда болады, сколиоз) Аурудың аса дамыған кезеңінде көз бен ауыздың, үлкен кеуде, ромбтәрізді, трапеция тәрізді, иықтың
    екі басты және үш басты бұлшықеттері семуі. Көздерін,ауызын қатты жұма алмайды, бет әлпеті гипомимиялы болады(“улыбка Джоконды”, “губы тапира”, “полированный лоб” симптомдары көрінеді). Бұл қай ауруға тән?
    

А. Аяқ-бел Эрб миодистрофиясыБ. Дюшеннің псевдогипертрофиялық формасы В. Ландузи-Джериннің иық-жауырын-беттік формасы+Г. Беккердің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофияларыД. Барлық жауап дұрыс

12. 
    Мектеп жасына дейінгі балалар арасында жиі кездесетін аутосомды-рецесивті жолмен тұқым
    қуалайтын, Кездесу жилігі: 100 000 тұрғынға шаққанда 1,100 000жаңа туылған нәрестелердің 7-і ауырады. Патоморфологиясында- жұлынның алдыңғы мүйіздерінің толық дамымауы және алдыңғы түбіршектердің демиеленизациясы қай ауруда кездеседі?
    А. Аяқ-бел Эрб миодистрофиясы
    

Б. Дюшеннің псевдогипертрофиялық формасы В. Ландузи-Джериннің иық-жауырын-беттік формасыГ. Беккердің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофияларыД. Вердинг-Гоффманспинальдіамиотрофиясы+

13. 
    Вердинг-Гоффманспинальдіамиотрофиясының неше клиникалық формасы бар?
    

А. 1Б. 3+В. 4Г. 2Д. 5

14. 
    Кездесу жилігі 100 000 тұрғынға шаққанда 36 адам ауырады, жиі ер адамдар ауырады(68%)
    Тұқым қуалау типі аутосомды-доминантты, сирек аутосомно- рецессивті(сцепленный с Ххромосомой) Жүйкелердің сегменттік демиеленизациясы анықталады, бұлшықеттердегі деневрация, бұлщықет талшықтарының “будалық” атрофиясы көріністермімен жүреді, миелинді қабықтың және кейбір аксондардың зақымдалуымен сипатталатын қай ауру?
    

А. Аяқ-бел Эрб миодистрофиясы Б. Дюшеннің псевдогипертрофиялық формасы В. Шарко-Мари-Туттыңневральдіамиотрофиясы+Г. Беккердің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофияларыД. Вердинг-Гоффманспинальдіамиотрофиясы

15. 
    Миастения дегеніміз не?
    

А. әр түрлі топтағы бұлшықеттердің әлсіздігі мен тез шаршағыштығымен сипатталатын ауру.+Б. Бет бұлшықеттерінің жыбырлауыВ. Қан тамырлардың қосылуыГ. Тамырлардың бітелуіД. Аяқ бұлшықеттерінің семуі

16. 
    Миастениялық криз дегеніміз не?
    

А. Аяқ бұлшықеттерінің әлсіреуі Б. Қол бұлшықеттерінің семуіВ. Қол бұлшықеттерінің тырысуыГ. Тыныс алу бұлшықеттерінің тырысуыД. жұту және тыныс алу бұлшықеттерінің аяқастынан пада болатын ұстамасы+.

17. 
    Миастения диагностикасында қолданылатын проба?
    

А. Инсулиндік пробаБ. Прозериндік проба+В. Некотинді пробаГ. АнтиангианальдыД. Тромболизистік

18. 
    Миастениялық синдром қай кезде болады?
    

А. Летаргиялық энцефалиттеБ. бронхогенді карциномадаВ.бүйірлік амиотрофиялық склероз кезінде

Г. тиреотоксикоз кезіндеД. Барлық жауап дұрыс+

19. 
    Айырша бездің зақымдалуымен жүретін қай ауру?
    

А. Аяқ-бел Эрб миодистрофиясы Б. Дюшеннің псевдогипертрофиялық формасы В. Шарко-Мари-Туттың невральді амиотрофиясыГ. Беккердің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофияларыД. Миастения+

20. 
    Дюшенніңпрогрессирлеушібұлшықет дистрофиясы қай жаста басталады?:
    

А. 1-3 жаста+Б. 10 жастаВ. 30 жастаГ. 15жастаД. 6 жаста

21. 
    Беккер псевдогипертрофиялықмиодистрофиясы неше жаста байқалады?
    

А. 1-3 жастаБ. 10-15 жаста+В. 30-40 жастаГ. 15-35жастаД. 2-6 жаста

22. 
    Эрбдистрофиясы:
    

А. аутосомды-рецессивті түрде тұқым қуалайтын ауру+Б. Аутосомды доминанттыВ. Рецессивті Г. Доминатты Д. Х хромосомалы

23. 
    Шарко-Маридің невральді амиотрофиясы, Вердниг-Гоффманның спинальді
    амиотрофиясы, Кугельберг-Веландердің, Оппенгеймнің туа пайда болған миотониясы қай топқа жатады?
    

А. Біріншілік үдемелі бұлшықет дистрофиясынаБ. Екіншілік үдемелі бұлшықет дистрофиясы+В. Томсон миотониясыГ. Периодтық отбасылық салдануД. Дұрыс жауап жоқ

24. 
    Ландузи-Дежерин миодистрофиясының бет-жаурын – иық түрі қай жаста байқалады?
    

А. 1-3 жастаБ. 10-15 жастаВ. 30-40 жастаГ. 15-35жастаД. 20-25 жаста+

25. 
    Біріншілік үдемелі бұлшықет дистрофиясына не жатады?
    

А. Эрб-Роттың юневильді түріБ. Дюшеннің псевдогипертрофиялық формасы В. Ландузи-Джериннің иық-жауырын-беттік формасыГ. Беккердің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофияларыД. Барлық жауап дұрыс+Тақырып: Эпилепсия. Паркинсон ауруы. Гидроцефалия.

1. 
   Cозылмалы, полиэтиологиялық, ОЖЖ ауруларымен шектелетін, қайталамалы тырыспамен және есінің әртүрлі бұзылыстары мен одан кейінгі амнезиямен болатын тырыспасыз параксизмдармен, сонымен қатар ЭЭГ арнайы суретінмен сипатталатын қандай ауру?
   

А. ГидроцефалияБ. ПаркинсонВ. Эпилепсия+Г. Рейно ауруыД. Барлық жауап дұрыс

2. 
   Эпилепсияның экзогенді факторлары?
   

А. Перинатальді факторлар,Б. Бас-ми жарақаттары,В. Нейроинфекция,Г. Жүйке жүйесінің аурулары,Д. Барлық жауап дұрыс+