Материал: Ацилирование и алкилирование аминов

СПБГУАП группа 4736 https://new.guap.ru/i03/contacts

Содержание

1. Введение

. Ацилирование и алкилирование аминов Амины: номенклатура, классификация, применение Химические свойства аминов Основные и кислотные свойства Реакции ацилирования Реакции алкилирования

Ацилирование и алкилирование по Фриделю-Крафтсу Взаимодействие аминов с азотистой кислотой Методы получения аминов Алкилирование аммиака и аминов

Восстановление азотсодержащих органических соединений Перегруппировка Гофмана Биологически активные амины и их производные

СПБГУАП группа 4736 https://new.guap.ru/i03/contacts

Акридон: получение, свойства и применение

9-аминоакридин: получение, свойства и применение

Заключение

Список литературы

СПБГУАП группа 4736 https://new.guap.ru/i03/contacts

1. Введение

Амины - производные аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода заметены углеводородными радикалами. По числу замешенных атомов водорода они делятся на первичные, вторичные и третичные амины.

Существуют и четвертичные аммониевые соли, например хлорид тетраметиламония, соответствующее ему основание - гидроксид тетраметиламмония, который представляет собой сильное основание,

аналогичное щелочных металлов, так как связь с гидроксильной группой здесь ионная [10].

В зависимости от природы углеводородных радикалов амины подразделяются на алифатические, алициклические, ароматические и смешанные (имеющие алифатический и ароматический радикалы). Эти соединения отличаются друг от друга строением углеводородных радикалов.

Названия простых по строению аминов образуют от названий соответствующих углеводородных радикалов, связанных с атомом азота,

добавляя в конце корень-амин. Кроме того, ароматические амины имеют тривиальные названия.

Химические свойства аминов определяются в основном присутствием атома азота с неподеленной парой электронов, наличие которой обуславливает их основные и нуклеофильные свойства.

Нуклеофильность и основность аминов изменяются, как правило,

симбатно: они уменьшаются с уменьшением электроннной плотности на атоме азота или при его пространственном экранировании и увеличиваются с увеличением электронной плотности на атоме азота или с увеличением его доступности.

Амины, чаще в виде полифункциональных производных, находят применение, являясь обычно полупродуктами в органических синтезах.

Получаются с применением аминов такие лекарственные препараты, как

СПБГУАП группа 4736 https://new.guap.ru/i03/contacts

новокаин, спазмолитин, парацетамол, сульфаниламидные препараты [1].

Широко амины и их производные применяется в производстве инсектицидов, фунгицидов, ускорителей вулканизации, поверхностно-

активных веществ, красителей, ракетных топлив, растворителей и т.д.

Все выше сказанное подтверждает актуальность темы представленной работы.

Цель работы: изучить реакции ацилирования и алкилирования аминов.

Для достижения поставленной цели были определены следующие задачи:

. Рассмотреть общую характеристику аминов.

. Рассмотреть химические свойства аминов.

. Проанализировать методы получения аминов.

. Дать характеристику биогенным аминам.

. Представить получение, свойства и применение 9-аминоакридина.

СПБГУАП группа 4736 https://new.guap.ru/i03/contacts

2. Ацилирование и алкилирование аминов

Амины: номенклатура, классификация, применение

Аминами называются органические производные аммиака, в котором один, два или все три атома водорода замещены на углеводородные

радикалы (предельные, непредельные, ароматические).

Название аминов производят от названия углеводородного радикала с

добавлением окончания -амин или от названия соответствующего

углеводорода с приставкой амино-.

Примеры приведена на Рис. 1:

фениламин (анилин)

Рис. 1. Примеры полуструктурных формул аминов и их названия

В зависимости от числа атомов водорода, замещенных в аммиаке на углеводородные радикалы, различают первичные, вторичные и третичные амины (Рис. 2):

Рис. 2. Классификация аминов. R, R’, R’’ - углеводородные радикалы