Несмотря на множество млекопитающих, обитающих в манграх, их подавляющее большинство встречаются также за их пределами. Это связано с тем, что водные животные вынуждены покидать их во время отлива, сухопутные во время прилива, а живущие на деревьях, например, обезьяны и летучие мыши, обладают высокой мобильностью.
Из полностью водных животных в мангровах постоянно живут дюгони и некоторые китообразные, на время отлива находящие себе убежище в ручьях и реках, протекающих в этих местах. Более близкие к берегу мангровые леса посещают дельфины и морские свиньи. Из мелких хищников в поиске рыбы и крабов сюда заходят кошки-рыболовы, мангустовые, бандикуты, еноты-ракоеды. В Юго-Восточной Азии встречаются выдровые.
В поисках растительной пищи с прилегающей суши сюда заходят антилопы, олени, свиньи, реже встречаются яванский носорог, азиатский буйвол, барасинга. Домашние верблюды и буйволы являются важными потребителями листвы в Аравии и дельте Инда.
Некоторые звери, например бенгальский тигр, сейчас встречаются в манграх только потому, что человек вытеснил их из остальных мест обитания. По-настоящему специализированы для жизни в мангровах всего несколько немногочисленных видов, среди которых австралийская водяная крыса.
Мангры поддерживают уникальные экосистемы, одни из самых продуктивных в мире. Мангровые растения служат началом пищевых цепей для многих организмов, например через образовавшийся в результате распада листьев и древесины детрит. Эти пищевые пути могут идти параллельно, а могут и смешиваться с трофическими цепями, основанными на фитопланктоне.
Функции освобождения берегов от мёртвой древесины и включения составляющих её веществ в дальнейший круговорот выполняет экологическая группа редуцентов. Процесс разрушения погибших деревьев начинают моллюски (например корабельные черви) и равноногие ракообразные (например Sphaeroma), завершают морские грибы и бактерии. Корабельные черви и ракообразные могут поедать и растущие деревья, что препятствует чрезмерному загущению мангровых зарослей, способствует сохранению в них водотоков и постоянному поступлению питательных веществ.
Мангры создают физические места обитания для многих морских и наземных животных, в том числе образуя защищённые водотоки. В местах своего произрастания мангры способствуют накоплению ила и песка, во внутренних частях образуется настоящая почва. Мангровые ризофоровые деревья могут создавать небольшие острова на мелководьях, которые сначала появляются поодиночке, а в дальнейшем сливаются.
Большое количество разлагающихся органических остатков вызывает отсутствие свободного кислорода уже в нескольких миллиметрах от поверхности. Из множества плохо поддающихся разложению волокон древесины, смешанных с илом, образуются гумус и даже торф, содержащие гуминовые кислоты. Это приводит к повышению кислотности воды и созданию непривычных для морских обитателей условий, например у моллюсков появляются проблемы с формированием известковой раковины. Если материнская горная порода состоит из известковых отложений, этот эффект может быть нейтрализован.
Сведение мангровых лесов приводит к деградации экосистем, потому что мангровые растения растут медленно, для восстановления требуется не менее 100 лет, а другие их заменить не могут из-за неприспособленности к условиям. Это позволяет считать мангры невозобновляемыми ресурсами. Кроме того, мангры очень чувствительны к загрязнению и нарушению притока пресной воды.
1.4 Марши
1.4.1 Описание
Мамрши -- категория водно-болотных угодий, периодически затопляемая водами близлежащего водоёма, характеризующаяся травянистой галофитной растительностью. В русском языке под этим термином обычно подразумевают низменные полосы морского берега, подверженные воздействию высоких приливов или нагонов морской воды. В западной литературе это понятие более широкое, может включать в себя заливные луга и другие низменные ландшафты, уходящие под воду с той или иной периодичностью. Когда хотят подчеркнуть именно приливной характер марша, его называют солёным, или приморским. На Белом море, где марши местами обычны, за ними закрепилось поморское название «лайды».
В отличие от расположенных ниже ваттов, марши выделяются сплошным травянистым покровом, часто в форме обширных луговых пространств. В субтропических и тропических широтах, где температура воды не опускается ниже точки замерзания, марши сменяют мангры. По форме рельефа и степени воздействия морской воды мангры ничем не отличаются от маршей, но в силу более тёплого климата выделяются древесной, а не травянистой растительностью. Вследствие особой среды обитания, все растения маршей -- в той или иной степени галофиты, то есть приспособлены к произрастанию на засолённых почвах.
Нижним пределом марша считается обращённая к морю граница распространения надводных сосудистых растений, которая примерно соответствует среднему уровню моря. Верхняя граница марша ограничена зоной затопления сизигийными приливами, или иными словами средним уровнем наивысших полных вод. С точки зрения экологии марши -- промежуточная среда между сушей и морем. Здесь сосуществуют как изначально наземные (цветковые растения, насекомые, птицы и млекопитающие), так и водные (водоросли, моллюски, ракообразные и рыбы) организмы.
1.4.2 Распространение
География маршей охватывает все климатические зоны от арктического пояса до северной части субтропиков -- то есть там, где температура воздуха с той или иной периодичностью опускается ниже нуля. В более тёплых широтах их сменяют мангры -- вечнозелёные лиственные леса, которые, в отличие от маршей, характеризуются богатой древесной растительностью. Марши представлены на всех континентах, кроме Антарктиды, но не равномерно: на их образование оказывают влияние характер береговой линии, сила и направление ветра, глубина воды и некоторые другие факторы.
По оценкам специалистов, в настоящее время общая площадь маршей в мире составляет порядка 45 тыс. кв км. Чуть менее половины этой величины (~19 тыс. км) приходится на прибрежные луга США и Канады. Вместе с тем жизнедеятельность человека негативным образом сказывается на существовании этих водно-болотных угодий: по оценкам специалистов, в развитых странах до 80 % приморских лугов исчезло в связи с переформатированием ландшафтов под нужды человека, в первую очередь под строительство жилья и объекты инфраструктуры.
Марши обычно вытянуты вдоль морских побережий. Типичны для берегов Северного моря (Нидерланды, Германия, Швеция, Великобритания, Дания), во Франции (Бискайский залив), Польше (Гданьская бухта), Литве, на Атлантическом побережье США (во Флориде, Миссури, Техасе, Луизиане, Джорджии и других штатах).
1.4.3 Флора
На арктических побережьях России (что составляет около половины всех побережий Северного Ледовитого океана) зарегистрировано 113 видов (62 рода, 32 семейства) травянистых растений, которые встречаются в маршевых биотопах. Наиболее широко представлены злаки (26 видов), осоковые (17 видов) и астровые (8 видов).
Многие виды (например, гонкения бутерлаковидная, ложечница арктическая и лапчатка гусиная) покрываются пигментными пятнами оранжевого цвета, которые в августе приобретают багряный оттенок. Другие (такие, как бескильница ползучая) покрыты восковым налётом, из-за чего приобретают сероватую окраску.
гигрофитный глубоководный мангры лес
Глава 2. Глубоководные океанические бентосные сообщества
2.1 Описание
Глубоководные океанические бентосные сообщества распространены от границы континентального шельфа до глубочайших океанских впадин. Эти сообщества состоят целиком из гетеротрофов, то есть из животных, обитающих на илистой поверхности дна и в его приповерхностном слое, а также бактерий. «Ил» состоит из океанических отложений, главным образом из скелетов организмов, или из красной и коричневой глины вулканического происхождения. Карбонатные илы (скелеты фораминифер или планктонных моллюсков - птеропод) преобладают в тропических водах, кремнистые илы (скелеты радиолярий или диатомей) - в холодных водах, красные глины распространены преимущественно в наиболее глубоких впадинах. Некоторые животные поднимаются от «корней», укрепленных в иле.
Среди них - восьмилучевые кораллы, горгонарии, актинии, морские лилии, губки и брахиоподы. Другие животные (двустворчатые моллюски, улитки, различные виды червей) обитают в донных отложениях. И, наконец, третьи либо, ползают по дну: это крабы и другие ракообразные, морские звезды, офиуры, голотурни, морские ежи, - либо плавают над ним. Мягкость океанического ила требует специальных приспособлений, которые и имеются у многих из перечисленных животных: «якори» или «корни», а у некоторых длинные придатки, с помощью которых они удерживаются на донной поверхности. Сообщества океанических глубин не только своеобразны, но и богаты, и их богатство, по-видимому, является результатом эволюции в условиях постоянного холода и темноты, интенсивного давления и скудости пищи, поступающей главным образом из поверхностных вод океана.
2.2 Фауна и механизмы жизни
С продвижением вглубь характер населения существенно изменяется, поскольку иными становятся многие условия жизни гидробионтов. При продвижении в глубину наблюдается характерная смена слоев, в которых доминируют различные формы, что в значительной мере объясняется конкурентным исключением одних видов другими. Таким образом, изменение видового состава по вертикали отражает влияние не только абиотических, но и биотических факторов.
Главная особенность глубоководных донных сообществ заключается в их большой горизонтальной протяженности и сильной разреженности населения. Суровые условия обусловливают возникновение различных экологических адаптаций населения этих районов. Из-за низкой температуры, недостатка пищи и высокого давления метаболические процессы происходят медленно. Можно выделить три основные группы организмов, обитающих здесь: бактерии, мейобентос и макробентос. Бактерии играют важную экологическую роль в сообществах глубоководной бентали. Органическое вещество, поступающее с более высоких слоев, в значительной степени разлагается, чтобы быть усвоенным. Мейобентосные животные питаются детритом и бактериями, могут усваивать растворенное органическое вещество и формируют важное связующее звено между органическим веществом и макрофауной в глубоководных трофических цепях. В макробентосе представлены все трофические группы, однако доминирующими являются грунтоеды.
Самой глубоководной рыбой, замеченной в I960 г. из батискафа «Триест» при погружении в Марианской впадине на глубину 10 917 м, была пеликановидная камбала длиной 33 см. На глубине 8300 м были пойманы бассогигасы, считающимися в настоящее время самыми глубоководными рыбами.
С продвижением вглубь быстро снижаются видовое разнообразие, численность и биомасса бентоса. Так, число видов, встречающихся в батиали, на 1-2 порядка ниже, чем на континентальном шельфе, и во столько же раз выше, чем в абиссали. На глубине свыше 10 км найдено всего 16 видов. Основная причина видового и количественного обеднения фауны с удалением от поверхности связана с ухудшением трофических условий. В связи со скудностью пищевых ресурсов глубоководные животные приобретают ряд адаптаций, направленных на экономию энергии. В первую очередь это достигается приобретением нейтральной плавучести, когда энергия не тратится на преодоление гравитации. С продвижением в глубину часто прослеживается смена мелких форм более крупными.
Глубоководные обитатели приспособились к жизни и при большом давлении. В их теле нет воздушных полостей, а вода, которую они содержат, сжимается очень мало, поэтому давление внутри организма легко уравновешивает давление извне. Многие рыбы и раки с больших глубин поднимаются к поверхностным слоям. Их часто можно встретить на глубине менее 1000 м. Подняться выше 200 м глубоководным животным мешает высокая температура поверхностных вод. На большой глубине, где они живут, температура воды только 2-3°, а в поверхностных слоях она обычно выше 10°, а иногда достигает даже 20°.
При низких температурах все жизненные процессы идут замедленно. Организмы растут не так быстро, как в теплых поверхностных слоях океана, поэтому и малое количество пищи, которое они находят на дне, обеспечивает их жизнедеятельность.
Условия жизни обитателей глубин осложнены ограниченностью источников питания, но, с другой стороны, благоприятны в температурном и световом отношениях. Постоянство температуры обеспечивает животным своеобразную гомойотермность. Отсутствие света избавляет от дополнительных раздражителей, от необходимости иметь соответствующие рецепторы и регуляторные механизмы.
Литература
1. П. Зитте, Э.В. Вайлер, Й.В. Кадерайт, А. Брезински, К. Кёрнер. Ботаника. Учебник для вузов: в 4 т. /; на основе учебника Э. Страсбургера [и др.]; пер. с нем. Е.Б. Поспеловой. -- М.: Издательский центр «Академия». -- 2007.
2. Лебедева Н.В., И др. Биологическое разнообразие: Учеб, пособие для студ. высш. учеб, заведений. -- М.: Гуманит, изд. центр ВЛАДОС, 2004.
3. Деменицкая Р.М. (отв. ред.) - Океанографическая Энциклопедия (1974) Л.: Гидроиетеоиздат, 1974. - 631 с.
4. Лесная энциклопедия: В 2-х т./Гл.ред. Воробьев Г.И.; Ред.кол.: Анучин Н.А., Атрохин В.Г., Виноградов В.Н. и др. - М.: Сов. энциклопедия, 1985.-563 с., ил.