Х-атрибут - Женская «доля», отвечает за воспроизведение и экспансию популяции, а Y-атрибут перестраивает объекты популяции в борьбе против двух типов диссипации: внешней - это ресурсы и окружающая среда, и внутренней - это атрибуты, назовем это Мужской «долей»!
Материнство - должно быть максимально полным и безошибочным (иначе, что получит потомство?). Достигаемый результат: восполнение и увеличение популяции.
За приспособление популяции ко всем бесчисленным пертурбациям окружающего мира, «несет ответственность» Отцовское начало.
Отцовство - двуединое действие: обеспечивающее как вариационное отклонение от стереотипов, так и интеграцию положительного опыта для всей популяции, как едином объекте, приспосабливающемся к внешним обстоятельствам.
Сформулируем для этих сложных задач краткое определение: генерализация позитивных вариаций атрибутов в популяции.
Под «генерализацией» понимается распространение свойств отдельных объектов на всю выборку.
Что подразумевается под «позитивными вариациями атрибутов»? Под этой фразой понимается учет стратегических механизмов популяции: мультипликация атрибутов и биотиков максимизирующих потребление ресурсов, направленное на увеличение производства кредов и новых биотиков.
Отметим, что до настоящего момента мы не использовали никаких познаний о внутреннем устройстве биотиков, а все выводы были только интерпретацией внешних проявлений биотиков. Будем придерживаться принципа экстравертности исследования и в дальнейшем.
Курица или яйцо?
философский информационный физический химический жизнь
Проведем умозрительное исследование. Представим себе начальные популяции состоящими из почти идентичных объектов, которые обладали обоими атрибутами - X и Y. Попытаемся ответить на вопрос: что имеет «более» первичный характер, X или Y?
Конечно, они отличаются: X-атрибут осуществляет передачу всех атрибутов, характеризующих биотик, а Y-атрибут - только часть. X-атрибут используется исключительно внутри исходного биотика для создания нового биотика, а Y-атрибут вырабатывается «на вынос», причем, быть может, для неограниченного «круга лиц». Какое из свойств развилось в первую очередь?
По бесхитростному рассуждению, не претендующему на доказательность, - они возникли одновременно. И, видимо, появились прямо посредством модернизации Z-атрибута. Можно предположить:
На одном и том же «производстве», внутри биотика, изготавливалось всё: полные копии биотиков, а так же «кусочки» копий, которые, оказавшись «лишними» для формирования нового биотика, «терялись» и, далее, попадали в зону действия других биотиков, где и использовались. Более того, можно предположить, что зарождение биотиков происходило в открытой субстанции, структурно не оформленной в отдельные биотики, но содержимое субстанции, по-видимому, была склонной к самокопированию внутренних структур, наподобие процессов авто-стимулированной полимеризации.
Дополнительно об атрибутах
Функционал конверсии. До сих пор мы рассматривали Z-атрибуты как единое целое, призванные обеспечить реализацию X и Y-атрибутов, но можно представить себе внутреннее деление Z-атрибутов по функциям. Например, можно выделить все восстанавливающие атрибуты, а именно: массо-, энерго-питающие, и т.п., в отдельный класс атрибутов, назовем их - R-атрибутами (от лат. restitutio - восстановление). Аналогичным образом, возможно произвести выделение двигательных, защитных и прочих функциональных атрибутов. Однако, для целей настоящей работы, отдельное рассмотрение частных функциональных атрибутов не требуется. Этот пример позволяет продемонстрировать математическую подоплеку модельного представления атрибутов.
Деструкция. Можно объективизировать причины смерти биотика, представив их в виде D-атрибутов (от лат. Destructio - разрушение). Непременно, в динамике популяции придется учитывать и такой фактор, как смерть отдельных биотиков под воздействием внешних обстоятельств, либо других причин. Факторами деструкции биотиков в популяции можно пренебречь только в случае пандемического, «взрывного» характера развития популяции, при относительно малой доле погибающих биотиков.
Наличие D-атрибута не должно отражаться на нормальной работе биотика. Находясь «в тени» Z-атрибута, вплоть до последнего момента существования биотика, D-атрибут «срабатывает» только один раз. D-атрибут является символическим спусковым механизмом фатального исхода, заложенным в каждое существо.
Имеется два возможных подхода: либо включить D-атрибут в состав Z-атрибута, либо рассматривать его как самостоятельный атрибут в составе биотика. Не смотря на очевидную зависимость D-атрибута от результатов деятельности Z-атрибута, автору представляется, что D-атрибут необходимо включить в состав основных атрибутов биотика, а это рассмотренные нами выше X, Y, Z-атрибуты. Аргументировать такое решение можно степенью важности деструкции в существовании биотика, а также принципиальной и тотальной подверженностью биотиков данному фактору их существования.
Алгебра атрибутов. Немного остановимся о логической алгебре атрибутов. Атрибуты являются, в нашем представлении, триггерными элементами, срабатывающими при совпадениях ряда медиа-факторов с требованиями атрибутов. Математически, чтобы получить функцию совпадения некоторого числа факторов, можно воспользоваться операцией «логическое И», т.е. найти произведение событий, выраженное в логической форме:
Z = Z1* Z2*…* Zn
Заметим, что такая математическая форма подчеркивает связанный, цепочный характер функционирования атрибутов, и, очевидно, физическое строение материальных конструкций, образующих большую часть атрибутов, будет реализовано в виде линейных цепей.
Метод атрибутов, как философский инструмент. Атрибутивный подход, как метод фиксации сущности не только объекта и его свойств, но также взаимодействия с другими объектами, был использован ранее в работе Прохорова М.М. [4]. Впечатляет то, что при совершенно независимом выборе этого метода, и существенной разноплановости областей его применения, авторами обеих работ очевидным образом демонстрируется единство использования метода, как рабочего инструмента, и по духу, и по букве. По-видимому, этот факт больше, чем совпадение.
Хочу искренне поблагодарить Прохорова М.М. за найденную точность формулировки в отношении «опорной пяты» атрибутивного подхода, вобравшую в себя единство всех внешних проекций объекта, определенного в [4] как «коррелята категорий вещи, свойства и отношения».
Диалектика генерализации
Обратимся к процессам генерализации. В предыдущих описаниях была рассмотрена обменная составляющая генерализации - кредитизация.
Однако очевидно, что это только объединяющая часть процесса, так сказать «синфазная» составляющая динамики популяции. Второй частью процесса является конкурентная генерализация, или «контрафазная» составляющая. Она более очевидна, она легче исследуется и достаточно хорошо описана с Дарвиновских времен, вплоть до разработки математических моделей, типа биологических аттракторов и была многократно проверена различными, в том числе микробиологическими исследованиями.
Внутри одной популяции конкуренция поддерживается двумя типами процессов:
- внешними негативными, иногда катастрофическими, воздействиями окружающей среды на отдельные биотики, что трактуется теорией Естественного отбора не как лотерею, а как борьбу, в которой выигрывают наиболее приспособленные особи;
- внутренними столкновениями интересов, о которых мы говорили, рассуждая о диссипации ресурсов, инициируемой успешными членами популяции, более подготовленными к состязанию за ресурсы. Внутренняя конкуренция, очевидно, усиливается с увеличением рождаемости.
Таким образом, генерализация - это палка о двух концах: с одной стороны, успешный биотик отнимает шансы (в форме ресурсов) у менее приспособленных собратьев, но, в тоже самое время, протягивает «руку помощи» и формирует изменение популяции посредством распространения кредов своих успешных атрибутов.
Амбивалентные (противодействующие) процессы в популяции задают динамику изменений, направленность которых достаточно долго невозможно определить. Нелегко также установить «позитивную направленность», как изменения, так и сохранения интегральных качеств в популяции, хотя бы в связи с трудностью установления критериев.
Диалектические противоречия, прямо по Гегелю: единство и борьба противоположностей, при которой достигается следование популяции не только по пути расширения ареала - экстенсивное развитие, но и по пути максимального приспособления к локализованным внешним факторам - интенсивное развитие, означающее в общепринятых критериях усложнение биотических объектов и их взаимодействий. Доказательство в части неотвратимости интенсивного развития предложенной генерализационной модели, является нетривиальной задачей, требующей основательного подхода, и потому вынесено за рамки настоящей статьи.
Акцептация кредов
Внесем некоторое «доопределение» Y-атрибута, заметив, что биотик порождающий креды, будет являться донором (источником) копий своих атрибутов. Обозначим его как Yd. Но по отношению к внешним кредам, биотик станет акцептором (приемником). Введем для него обозначение Ya.
До сих пор мы рассматривали кредитизацию только как процесс со стороны биотиков - доноров, действие Yd-атрибута. Но процесс акцептации чужого креда биотиком, функция Ya-атрибута, является не менее значимым.
Пожалуй, один из первых вопросов: когда происходит смена атрибутов при захвате креда?
Понятно, что любые процессы, происходящие в биотиках, это временные процессы, задаваемые таймерами процессов, которые включаются с момента срабатывания триггеров событий. Но речь не об этом.
Вопрос заключается в том, изменяет ли биотик свои собственные атрибуты, или изменения закладываются в атрибуты нового биотика, трансляция которого еще предстоит?
Ранее мы не задавались этим вопросом по нескольким причинам:
- простота реализации Природой механизма немедленной замены атрибутов очевидна;
- отсутствует объяснение отказу биотика от использования креда, при том, что не отвергается возможность передачи потомству его свойств;
- исходная биотическая система «с системой хранения атрибутов» не может быть самозарождающейся, по причине чрезвычайной сложности.
С другой стороны, если рассматривать сложные биотические системы, состоящие из симбиотических колоний, можно утверждать: решительная одномоментная смена отдельных атрибутов некоторых биотиков может привести к конфликту связей внутри симбиотической группы, вплоть до её распада через разрушение структуры взаимодействия.
То есть, сложность установленных связей между биотическими объектами и функциональное разделение взаимодействующих биотиков, могут являться барьером на пути непосредственного, «мгновенного», применения кредов.
Когда происходит скачок от сиюминутного введения в действие кредов к отсроченному применению, перенесенному на следующее поколение?
Предлагается решение: признается одновременное существование, и немедленных кредов Ci (от лат. immediatum - немедленный), и отсроченных кредов Ct (от лат. trans - за пределами). Всему своё место, всякому механизму своё поле действия. Развитие биотиков от простого к сложному в определенный момент сделало скачок, и привело к применению, в ряде случаев, отсроченной кредитизации. Однако, но не отменило, одновременно с этим, продолжения использования немедленного типа кредов.
Можно предположить: в сложных биотических системах колонии одинаковых биотиков, занятые на внешних функциях, требующих беспрерывной подстройки к медиа-факторам (обеспечивающие Z-процессы), вероятно, пользуются Ci-кредами во много раз чаще, чем биотики внутренней структуры.
Задающие симбиотический функционал «внутренние» биотики, в сложных биотических системах, вынуждены воздерживаться от немедленного применения акцептованных кредов.
В доказательство можно привести косвенные примеры: известна большая восприимчивость к атакам вирусов органов, принадлежащих к пищеварительным, кожным и дыхательным - т.е. наружным системам организма.
Приведенным аргументом мы не пытаемся перейти на анализ вирусных механизмов воздействия на биотики. Мы иллюстрируем лишь готовность самих биотиков к акцептации внешних кредоподобных объектов и непосредственное (быстрое) употребление их для модернизации собственных свойств.
Назовём отсроченную кредитизацию Ct, предназначенную для применения только в процессе трансляции, комбинированным термином - «Транскредитизация».
Очевидно, что первичные популяции биотиков, за историю совместного развития, неоднократно вступали во взаимную межпопуляционную борьбу, а так же в симбиотические союзы, однако прорывным решением стало воспроизведение из единого зародыша целой группы симбиотических биотиков. Это дало не случайное и временное, а планомерное и долговременное обретение усиленных симбиозом качеств, а так же устойчивость достигаемых результатов за счет собственного воспроизведения полезной функциональной структуры.
Транскредитизация, таким образом, стала способом заложения в креды информации не об одной клетке, а о «саморазвертываемой» взаимозависимой колонии клеток различной функциональности.