чатой внутризернистой текстурой. При такой структуре деформация сильно локализуется, так как в направле нии легкого скольжения может быть ориентировано лишь небольшое число зерен. Из-за грубого характера скольжения и его локализации в деформацию вовлека ется сравнительно небольшой объем металла и поэтому
поперечное сужение фр сравнительно невелико. |
Основ |
ной металл после отжига имеет мелкозернистую |
одно |
родную структуру, и поэтому в нем скольжение |
разви |
вается одновременно в большом числе зерен по многим параллельным системам скольжения, что обеспечивает большое поперечное сужение фр.
Макроскопическая деформация в околошовной зоне металлов с высоким пределом текучести (ВТ6, ВТ6С, ВТ14) либо совсем не наблюдается, либо оказывается весьма малой. В сплаве ВТ6 деформация сначала пол ностью локализуется по границам зерен и только спустя несколько суток начинает развиваться и внутри зерен. Если в околошовной зоне описанных выше металлов с малым пределом текучести трещины преимущественно возникают в объеме зерен, то в околошовной зоне ме таллов с высоким пределом текучести преимущественны ми местами зарождения трещин служат границы зерен. В основном металле высокопрочных сплавов из-за мел козернистой структуры разрушению всегда предшест вует заметная пластическая деформация и трещины за рождаются как по границам зерен, так и в их объеме. Закалка и старение сплава ВТ14 после сварки повыша ют способность околошовной зоны к пластической де формации. Этот интересный результат М. X. Шоршоров [210] объясняет появлением участков ос-фазы, обеднен ных p-стабилизаторами, а также релаксацией напряже ний.
Склонность титановых сплавов к замедленному раз рушению усиливается с увеличением содержания в них примесей внедрения: азота, кислорода и особенно водо рода [360]. В настоящей главе рассматривается лишь влияние кислорода и азота, так как водороду в титане посвящен специальный раздел.
На рис. 87 приведено изменение разрушающих на пряжений в зависимости от времени до разрушения для сплавов ВТ6 и ОТ4-1 с разным содержанием примесей внедрения. Увеличение суммарного содержания азота и кислорода от 0,23 до 0,43% приводит к резкому паде
188
нию разрушающих напряжений 0p.mln. Поперечное су жение -фр и фк уменьшается при этом от 2—3% До нуля и металл околошовной зоны полностью теряет способ ность к внутризеренной деформации. Усиление развития
замедленного разрушения высокопрочных сплавов |
при |
|||||||
увеличении |
содержания |
примесей |
внедрения |
связано |
||||
с резким |
возрастанием |
сопротивления |
сдвигу |
внутри |
||||
зерен из-за блокиров |
|
|
|
|
|
|||
ки дислокаций. В спла |
|
|
|
|
|
|||
вах с повышенным со |
|
|
|
|
|
|||
держанием |
кислорода |
|
|
|
|
|
||
деформация |
локализу |
|
|
|
|
|
||
ется по границам зе |
|
|
|
|
|
|||
рен, |
которые сохраня |
|
|
|
|
|
||
ют способность к упру |
|
|
|
|
|
|||
го-вязкому |
течению. |
|
|
|
|
|
||
Разрушение |
в макро |
|
|
|
|
|
||
масштабе |
|
становится |
|
|
|
|
|
|
хрупким. |
|
|
Рис. 87. Зависимость разрушающего напря- |
|||||
В то же время кис |
жения от времени до разрушения металла |
|||||||
лород повышает сопро |
околошовной зоны |
сплавов ВТб |
(1—4) и |
|||||
ОТ4-1 (5—6) при различном содержании га |
||||||||
тивление |
замедленно |
зов в основном металле: |
|
|
||||
му |
разрушению высо- |
|
|
Содержание, % |
|
|||
копластичпых сплавов, |
Кривая |
|
N |
|
н |
|||
особенно с низким со |
|
О |
|
|||||
держанием |
алюминия |
1 |
0 , 2 |
0 , 0 3 |
|
0 , 0 1 |
||
(рис. 88). Так, напри |
|
|||||||
2 |
0 , 2 |
0 , 0 3 |
|
0 , 0 5 |
||||
мер, с увеличением со |
3 |
0 , 2 |
0 , 1 0 |
|
0 , 0 1 |
|||
держания |
|
кислорода |
4 |
0 , 3 — 0 , 4 0 , 0 3 |
|
0 , 0 1 |
||
с 0,13 до 0,45% разру |
5 |
0 , 1 3 |
0 , 0 4 |
|
0 , 0 0 3 |
|||
в |
0, 13 |
0 , 0 4 |
|
0 , 0 4 |
||||
шающие |
напряжения |
|
||||||
|
|
|
|
|
||||
стр.тт сплава системы
Ti—Al—Zr с 0,002% Н2 возрастают с 68 до 84 кгс/мм2,
время до разрушения также увеличивается с 0,4 до 5 сут. Поперечное сужение сплава Ti—Al—Zr при замедленном разрушении уменьшается с увеличением содер жания кислорода, но остается на достаточно высоком уровне. Таким образом, хотя кислород и увеличивает блокировку дислокаций в плоскостях скольжения, спо собность к внутризеренной деформации остается высокой. Даже при 0,45% 0 2 в высокопластичных сплавах не на блюдается макроскопически хрупкого межзеренного раз рушения.
М. X. Шоршоров отмечает, что сопротивление высо-
189
коиластичпых сплавов замедленному разрушению сле дует оценивать по всем трем критериям (op.min, тр и %>). Чем больше значения этих критериев, тем меньше склонность сплавов к замедленному разрушению. Высо-
Рис. 88. Зависимость разрушающего напряжения от времени до раз рушения сплава системы Ti—А1—Zr с различным содержанием во дорода и кислорода (сплошные линии — основной металл, пунктир ные— околошовная зона), %:
а — 0,29 О; б — 0,10 О; / - 0,014 — 0,015 Н; 2 - 0,010—0,011 Н; 3 — 0,002—0,0025 И
копрочные сплавы разрушаются макроскопически хруп ко и их можно сопоставлять, учитывая лишь два крите рия (Тр И Gp.min) •
По возрастанию склонности к замедленному разру шению М. X. Шоршоров и В. Н. Мещеряков [220] рас полагают титановые сплавы в следующей последователь-
190
пости: ВТ6С; сплавы системы Ti—Al--Zr с малым содер жанием алюминия; Ti+3,7% Al; ОТ4-1; ВТ6; ВТ14М. Пам кажется, что указанная последовательность спра ведлива лишь для сплавов, которые выплавляли в 1963— 1965 гг. В настоящее время чистота губки стала выше, составы сплавов претерпели изменения и поэтому жела тельно вновь провести оценку свариваемых титановых сплавов к замедленному разрушению.
В работе [220] отмечается, что сплавы, легирован ные р-эвтектоидными стабилизаторами (марганец, хром, железо), более склонны к замедленному разрушению, чем сплавы, содержащие только (4-изоморфные элементы (ванадий; молибден). В сплавах титана с р-эвтектоид- ными стабилизаторами при длительном действии стати ческой нагрузки могут выделяться интерметаллиды в по лосах скольжения, что должно ограничивать внутризеренную деформацию и релаксацию напряжений.
В наших работах, выполненных совместно с Ю. В. Горшковым, было обнаружено, что высокопроч ные титановые сплавы с малым содержанием водорода (0,002%) склонны к замедленному разрушению и при испытаниях по схеме Трояно. При испытаниях по схеме Трояно разрушающие напряжения высокопластичных сплавов (ОТ4, ОТ4-1) мало зависят от времени их дейст вия, в то время как сплав ВТ20 склонен к замедленному разрушению. Заметное падение разрушающих напря жений со временем их действия наблюдается также для вакуумированного литейного сплава ВТ5Л.
КОРРОЗИОННОЕ РАСТРЕСКИВАНИЕ ТИТАНОВЫХ СПЛАВОВ
Источники замедленного разрушения можно разде лить на два вида: а) внутренние и б) внешние. Внут ренними источниками являются примеси внедрения в металле, особенно водород, хотя и не исключена воз можность развития замедленного разрушения, обуслов ленного элементами замещения, в том числе и легирую щими элементами. Внешними источниками могут быть рабочие среды. Типичным примером замедленного раз рушения, обусловленного внешними причинами, являет ся коррозионное растрескивание. Следует отметить, что не всегда коррозионное растрескивание завершается хрупким разрушением. Разумеется, приведенная выше
191
классификация условна и в действительности в металле может протекать одновременно или в определенной по следовательности несколько различных процессов, обу словленных как внешними, так и внутренними источни ками замедленного разрушения.
Коррозионное растрескивание проявляется в ускоре нии зарождения и роста трещин при испытаниях образ цов на статическое растяжение или изгиб в агрессивных средах по сравнению с испытаниями в нейтральной сре де. Наиболее интенсивно это явление проявляется на образцах с надрезом, оканчивающимся предварительно нанесенной усталостной трещиной. Коррозионное раст рескивание снижает разрушающие напряжения тем бо лее сильно, чем больше время их действия.
Коррозионное растрескивание титана и его сплавов вызывают естественная и синтетическая морская вода [221, 222], дымящая азотная кислота [53, с. 267], рас плавы солей, N20 4, метанол [53, с. 267; 223], жидкая ор ганика [224], кипящий раствор MgCl2 [225], метаноловые растворы, содержащие бром, хлор и иод [53, с. 283]. Довольно полный перечень сред, в которых наблюда лось коррозионное растрескивание титановых сплавов, приведен в работах [53, с. 267; 223].
Наиболее детально изучено коррозионное растрески вание титановых сплавов в морской воде и в водных растворах соли. Было обнаружено, что несмотря на прекрасную общую коррозионную стойкость титана и его сплавов в морской воде и полное отсутствие коррозии под напряжением гладких образцов, острый надрез вы зывает коррозионное растрескивание образцов в этих средах. Особенно сильно коррозионное растрескивание титановых сплавов в естественной и синтетической мор ской воде развивается при проведении испытаний на образцах с усталостной трещиной.
К коррозионному растрескиванию в морской воде склонен титан с большим содержанием кислорода
(0,317%) и следующие его сплавы: T i—8Mn, T i—2,25 А1—1Мо— 11 Sn—5 Zr—0,2 Si (IMI—679), Ti—-3 A1—11 Cr—13 V, Ti—4 Al—4 Mn, Ti—5 Al—2,5 Sn, Ti—6 Al— 2,5 Sn, Ti—6 Al—4 V, Ti—6 Al— 3 Nb— 2 Sn, Ti—6 Al — 4 V—1 Sn, Ti—6 Al—4 V—2 Co, Ti—6 Al—6 V—2,5 Sn, Ti—7 Al—2 Nb—1 Та, Ti—7 Al—3 Nb, Ti—7 Al—3 Mo, Ti—7 Al—3 Nb—2 Sn, Ti—8 Al—1 Mo—1 V, Ti—8 Al— 3 Nb—2 Sn [53, c. 267].
192
В ряде работ [53, с. 283; 223; 226; 268] отмечается,
что склонность титановых сплавов к коррозионному рас трескиванию не только в морской воде, но и других сре дах усиливается с увеличением содержания в них алю миния.
Олово, кислород, марганец и кобальт также способст вуют развитию коррозионного растрескивания. Склон ность титановых сплавов к коррозионному растрескива
нию уменьшают (5-изо- |
|
|||||
морфные стабилизаторы |
|
|||||
(Mo, V, Nb, Та) |
[223]. |
|
||||
Рис. |
89 |
иллюстрирует |
|
|||
зависимость |
разрушаю |
|
||||
щих напряжений от вре |
|
|||||
мени до |
разрушения при |
|
||||
испытании сплавов систе |
|
|||||
мы Ti—А1 в метаноле, со |
|
|||||
держащем 0,5% I [53, с. |
|
|||||
283]. Исследования были |
|
|||||
проведены на гладких об |
|
|||||
разцах |
сечением |
1,15Х |
|
|||
Х2,4 мм. Коррозионное |
|
|||||
растрескивание |
в |
наи |
|
|||
меньшей |
степени |
прояв |
Рис. 89. Зависимость разрушающих |
|||
ляется для |
чистого |
тита |
||||
напряжений от времени до разру |
||||||
на. С увеличением содер |
шения при испытаниях в метаноле, |
|||||
содержащем 0,5% иода, образцов |
||||||
жания |
алюминия |
время |
сплавов: |
|||
до разрушения при задан |
/ — Ti—7,76 А1; 2 — Ti—5,10 Al; |
|||||
ном уровне |
напряжений |
3 — Ti—2,09 Al; 4 — Ti |
||||
сильно |
|
уменьшается. |
|
|||
Склонность сплавов к коррозионному растрескиванию в морской воде особенно резко возрастает при увеличении содержания алюминия с 4 до 6% (по массе). С увеличе нием содержания алюминия усиливается коррозионное растрескивание не только двойных, но и сложных спла вов, в том числе и промышленных [266, 268]. Когда со держание алюминия в а-сплавах возрастает от 4 до 6%, происходит переход от вязкого разрушения к хруп кому.
Усиление склонности а-сплавов к коррозионному рас трескиванию с увеличением содержания алюминия Вилльямс [231] связывает с изменением их дислокацион ной структуры. В а-сплавах, содержащих до 4% А1, фор мируется структура с беспорядочным расположением
13— 9 6 7 |
193 |