Материал: Колачев, Б. А. Механические свойства титана и его сплавов

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

внутренние давления, в то время как в металлах второй группы это давление ничтожно мало. Основные законо­ мерности обратимой водородной хрупкости одинаковы для всех металлов независимо от того, образуются в них гидриды или нет. Специфическая структура переходных металлов также не играет определяющей роли, так как эта хрупкость наблюдается и в непереходных металлах.

Поэтому в механизме водородной хрупкости этих металлов должно быть нечто общее, не зависящее ни от их кристаллической структуры, ни от внутреннего давле­ ния водорода, ни от наличия гидридов, хотя эти факто­ ры несомненно должны существенно изменять детали этого механизма. Общим в процессах, приводящих к во­ дородной хрупкости, является дислокационная природа как механизма пластической деформации, так и процес­ са разрушения. Следовательно, водородная хрупкость должна быть обусловлена тем специфическим влиянием, которое оказывает водород на движение дислокаций при пластической деформации, зарождение и распростране­ ние трещин, ведущих к разрушению.

Возможность взаимодействия атомов водорода с дис­

локациями

впервые была постулирована Бастьеном

и Азу [348]

для объяснения природы водородной хруп­

кости стали. Позднее тот же механизм был предложен Бонижевским и Смитом [349] при обсуждении механиз­ ма водородной хрупкости никеля. Эти идеи нашли даль­ нейшее развитие в работах [8; 83 с. 106; 339; 350; 351].

Характер взаимодействия атомов водорода с движу­ щимися дислокациями существенно зависит от темпера­ туры деформации. Если температура слишком низка, то подвижность атомов водорода настолько мала, что даже

при относительно небольшой скорости деформации ei дислокации не увлекают за собой водородных атмосфер, а вырываются из них и свободно перемещаются в ме­ талле.

С повышением температуры подвижность атомов во­ дорода возрастает и при некоторой температуре 7ф (рис. 154) становится сравнимой со скоростью движения

дислокаций при той же скорости деформации еь С этой температуры дислокации начинают частично увлекать за собой водородные атмосферы и пластичность снижа­ ется, по крайней мере, по двум причинам: 1) движение дислокаций тормозится водородными облаками;

333

2) транспортировка атомов водорода перемещающимися дислокациями приводит к тому, что в области скопле­

ния дислокаций концентрация водорода становится

до-

 

 

 

 

 

статочной для ускорения за­

 

 

 

 

 

рождения трещин.

характер

 

 

 

 

 

Обратимый

 

 

 

 

 

 

этой хрупкости можно объ­

 

 

 

 

 

яснить тем, что если нагруз­

 

 

 

 

 

ку снять до момента появле­

 

 

 

 

 

ния трещин, то диффузия по­

 

 

 

 

 

степенно выравнит

концен­

 

 

 

 

 

трацию водорода по объему

 

 

 

 

 

металла и устранит,

по край­

 

 

 

 

 

ней мере частично, сегрега­

Рис. 154. Схема влияния температу­

цию водорода

у

скопления

дислокаций.

Критическая

ры испытаний на поперечное суже­

ние

титановых

сплавов,

насыщен­

скорость оКр, ниже которой

ных водородом, при различных ско­

ростях деформации:

 

атмосферы

полностью увле­

8 i <

е2 < е3 <

844

 

 

каются движущимися дисло­

 

 

 

 

 

кациями,

определяется

по

 

 

 

 

 

Коттреллу

[48]

уравнением

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(87)

где

I — характеристическая длина;

 

 

 

 

 

 

D — коэффициент диффузии примеси.

 

 

 

 

 

Характеристическую длину / можно найти из соотно­

шения

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

А_

_

4 G b e r з

 

 

 

 

 

 

(88)

 

k T

~

k T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

где

G — модуль сдвига;

 

 

 

 

 

 

 

8 — параметр размерного несоответствия;

 

 

 

 

г — радиус атома примеси;

 

 

 

 

 

 

k — постоянная Больцмана;

 

 

 

 

 

 

Т — абсолютная температура.

 

 

 

 

 

Относительная

скорость

деформации определяется

уравнением

 

 

 

 

 

 

 

 

в = Nbv,

 

 

 

 

 

 

 

(89)

где

N — плотность дислокаций, участвующих

в сколь­

Тогда

жении.

 

 

 

 

 

будет

критическая скорость деформации

равна:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3 3 4

4DNbkT

(90)

A

 

__Q_

 

Полагая, что D = Doe kT,

где Q — энергия акти­

вации при диффузии водорода в металле, находим

Q

(91)

При температуре Ти действительная скорость дефор­ мации в первый момент растяжения больше критической скорости деформации и атомы водорода не взаимодейст­ вуют с вновь возникающими дислокациями. Поскольку плотность дислокаций в процессе деформации возраста­ ет, а скорость деформации поддерживается прежней, то подвижность дислокаций уменьшается. При температу­ ре Ти к концу деформации скорость движения дислока­ ций уменьшается до критической и дислокации обраста­ ют водородными атмосферами. Поскольку дислокации начинают увлекать атомы водорода лишь в конце дефор­ мации, то снижение пластичности невелико.

С повышением

температуры увеличивается

коэффи­

циент диффузии водорода и,

следовательно, атомы во­

дорода начинают

взаимодействовать

с дислокациями

при меньшей их плотности.

Наконец,

при

некоторой

температуре Л даже при плотности дислокаций, харак­

терной для отожженного состояния, скорость движения дислокаций становится сравнимой с подвижностью ато­ мов водорода; они с самого начала деформации транс­ портируются дислокациями, и хрупкость развивается в полной мере.

Для ряда металлов на кривых растяжения при темпе­ ратурах от Та до Т'к наблюдается скачкообразная пла­

стическая деформация (явление Портевипа — Ле-Ша- телье). Нижней границей этого явления является темпе­ ратура начала снижения пластичности Г„, а верхней гра­ ницей— температура Т ’и, при которой достигается мини­

мальная пластичность. Из вышесказанного следует, что верхнюю температуру развития скачкообразной дефор­ мации можно описать уравнением (91) при плотности дислокаций, характерной для отожженного металла (И)7— К)8 см"2), а нижнюю - тем же уравнением при плотности дислокаций порядка 1010—10й см-2.

3 3 5

Если скорость деформации остается той же еь то дальнейшее повышение температуры не должно суще­ ственно сказываться на пластичности. В самом деле, из уравнения (89) следует, что при постоянной скорости

деформации ei количество

дислокаций, прибывающих

к препятствиям в единицу времени, остается

в первом

приближении неизменным.

Хотя сопротивление

движе­

нию дислокаций со стороны сопровождающей ее атмо­ сферы должно несколько уменьшаться с повышением температуры, количество водорода, поставляемого дис­ локациями к границе зерна, будет таким же, как и при температуре Г'. В результате образцы при температу­

рах выше Т'п будут разрушаться почти столь же хрупко, как и при температуре Т'н.

Наконец, температура становится настолько высокой (Г0), что тепловое движение начинает разрушать или сами атмосферы Коттрелла, или сегрегации водорода в областях скопления дислокаций. Если концентрация водорода близка к предельной растворимости, то сегре­ гации водорода в области скопления дислокаций до­ вольно стабильны и восстановление пластичности обус­ ловлено в основном рассасыванием атмосфер Коттрелла. Плотность водородных атмосфер понижается и со­ противление движению дислокаций с их стороны умень­ шается. Помимо этого, каждая дислокация приносит к границе зерна меньше атомов водорода, чем при более низких температурах. В итоге, начиная с температуры Т0, пластичность резко возрастает, а когда атмосферы Коттрелла разрушаются полностью, хрупкость исчезает.

Если скорость деформации ег больше скорости де­

формации еь то снижение пластичности начинается с более высокой температуры Гн, поскольку при большей скорости движения дислокаций подвижность атомов во­ дорода должна быть больше, чтобы они могли взаимо­ действовать с движущейся дислокацией и сопровож­ дать ее. Наконец, при некоторой скорости деформации

ез температура (Гн), начиная с которой атмосферы Кот­ трелла полностью увлекаются движущимися дислока­ циями, совпадает с температурой Г0, выше которой ат­ мосферы Коттрелла неустойчивы, и тогда на кривой пла­ стичность — температура появляется острый минимум.

При достаточно больших скоростях деформации, по­

336

рядка ё4, дислокации вырываются из окружающих их водородных атмосфер во всем температурном интервале

существования последних

и водородной хрупкости не

наблюдается.

 

 

 

Из

уравнения

(91)

 

следует, что температу­

 

ра, выше которой начи­

 

нает проявляться водо­

 

родная

хрупкость,

в

 

первом

 

приближении

 

не зависит от содержа­

 

ния водорода в сплаве.

 

Температура

Г0,

с

Содержание водорода

которой

 

начинается

восстановление

пла­

Рис.. 155. Схема зависимости темпера­

стичности,

наоборот,

турного интервала водородной хрупко­

сильно зависит от сред­

сти титановых сплавов от содержания

водорода

ней концентрации во­

 

дорода

С0 в соответст­

 

вии с уравнением

(20).

 

Графически это уравнение представлено схемой,при­ веденной па рис. 155. На этом же рисунке указаны опре­ деляемые уравнением (91) температуры Ти Т2, Г3, Т4, ни­ же которых водородная хрупкость при проведении испы­

таний со скоростями еь 82, бз и е4не развивается, посколь­ ку скорость движения дислокаций значительно превыша­ ет подвижность атомов. Таким образом, температурный интервал, в котором может развиваться водородная хрупкость, ограничен сверху температурой разрушения атмосфер Коттрелла (Го), а снизу температурой Г„, ни­ же которой дислокации вырываются из атмосфер Котт­ релла. Точка пересечения кривых, характеризующих эти температуры, определяет максимально допустимую кон­ центрацию водорода, до которой водородная хрупкость не проявляется при данной скорости деформации.

Так, например, при скорости деформации ei водо­ родная хрупкость не проявляется во всем темпе­ ратурном интервале, если содержание водорода мень­ ше Ci.

Если концентрация водорода больше С\, то темпера­ турный интервал водородной хрупкости увеличивается с повышением содержания водорода. С увеличением скорости деформации концентрация «водорода, начиная

22—967

337

Источник: https://tut-files.ru/previewfile/155607