Курсовая работа (т): Моносахариды и их физиологическая роль

Моносахариды и их физиологическая роль

МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФГБОУ ВПО ВОРОНЕЖСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ ПЕТРА I

КАФЕДРА БИОЛОГИИ И ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ

Курсовая работа

На тему «Моносахариды и их физиологическая роль

Выполнил:

Кучугурная Н.С.

Содержание

Введение

.        Виды моносахаридов

.        Структура моносахаридов

.        Представители моносахаридов

.        Свойства моносахаридов и их физиологическая роль

.        Методы исследования

.        Практическая часть

Заключение

Литература

Введение

Углеводы - это полигидроальдегиды и полигидрокетоны с общей формулой (СН₂О)_n, наиболее распространенный на Земле класс органических соединений, входящих в состав всех живых организмов. В клетках животных тканей их содержится около 2% сухой массы, в клетках растений - 80% и более.

Углеводы являются первичными продуктами фотосинтеза, в круговороте веществ в природе они играют роль своеобразного моста между неорганическими и органическими соединениями. Выделяемая при биологическом окислении углеводов химическая энергия используется в реакциях синтеза, активном переносе веществ через клеточные мембраны, преобразуется в механическую работу. Промежуточные продукты распада углеводов служат исходными веществами для синтеза других соединений, необходимых живой клетке. На долю углеводов приходится 60-70% пищевого рациона. Они содержатся преимущественно в растительных продуктах, являются основными компонентами хлеба, круп, макарон, кондитерских изделий; служат исходными веществами в бродильной промышленности (спирт, вино, пиво), в производстве пищевых кислот - уксусной, молочной, лимонной; служат важнейшими субстратами при микробиологических синтезах ферментов, антибиотиков. Из животных продуктов углеводы содержатся в молоке. В результате промышленной переработки сельскохозяйственного сырья (кукурузы, картофеля, сахарной свеклы) получают чистые продукты - сахар (сахарозу) и крахмал.

Углеводы явились первыми веществами, выделенными в чистом виде, ранее других соединений были подвергнуты кислотному и ферментативному гидролизу, сбраживанию; одними из первых были синтезированы химическим путем. Большой вклад в изучение строения и химии углеводов внесли А.М. Бутлеров, Э. Фишер, В.Н. Хеуорс.

Класс углеводов включает самые разнообразные соединения, начиная от низкомолекулярных, содержащих три углеродных атома, и кончая соединениями с длинными углеродными неразветвленными и многократноразветвленными цепями и с большой молекулярной массой, достигающей нескольких миллионов дальтон.

Классификация углеводов основана на их структуре физико-химических свойствах. Структурную классификацию этих веществ можно представить в виде следующей схемы:

По физико-химическим свойствам углеводы делятся на нейтральные, содержащие только гидроксильные и карбонильные группы; основные, включающие кроме названных групп аминогруппу (аминосахара); кислые, содержащие кроме гидроксильных и карбонильных групп карбоксильные группы

Моносахариды - простые сахара с n=3ч10 углеродных атомов, представляющие собой полигидроксиальдегиды или полигидроксикетоны. Они называются соответственно альдозами или кетозами.

1. Виды моносахаридов

Существует несколько видов классификации моносахаридов:

) В зависимости от числа углеродных атомов, содержащихся в молекуле, моносахариды делятся на триозы, тетрозы, пентозы, гексозы, октозы, нонозы. Самыми простыми моносахаридами являются триозы - глицеральдегид и дигидроксиацетон.

) В молекулах моносахаридов одновременно содержится несколько функциональных групп: карбонильная группа (альдегидная или кетонная) и несколько гидроксильных групп.

В зависимости от вида карбонильной группы моносахариды подразделяются на:

альдозы - в моносахариде содержится альдегидная группа, которая локализуется у первого углеродного атома;

кетозы - содержится кетогруппа, которая у природных кетоз локализуется у второго углеродного атома

Наиболее важные в физиологическом отношении гексозы: из альдоз - глюкоза, галактоза, манноза; из кетоз - фруктоза.

. Структура моносахаридов

Элементарным звеном всех высших углеводов, так же как и низкомолекулярных производных этого класса, являются моносахариды. В типичных случаях их молекулы содержат прямую насыщенную цепь из пяти или шести углеродных атомов, каждый из которых несет гидроксильный заместитель, а один окислен до альдегидное или кетонной группы. Таковы, например, альдопентозы 1 (т.е. С 5 -сахара с альдегидной группой), альдогексозы 2 (т.е. С 6 -сахара с альдегидной группой), кетогексозы (C 6 -сахара с кетогруппой) и др. Кроме наиболее распространенных пентоз и гексоз, существуют еще C 3 -, C 4 -, C 7 -, C 8 - и даже C 9 -моносахариды, называемые соответственно триозами, тетрозами, пентозами, октозами и нонозами.

Концевое CH₂ОН - звено цепи (кстати, нумеруют углеродные атомы в моносахаридах всегда, начиная с карбонильной группы или с ближайшего к ней конца цепи) может быть окислено до карбонила. При этом возникает другой распространенный подкласс моносахаридов - уроновые кислоты, например альдопентуроновые кислоты 4 или альдогексуроновые кислоты 5. В других случаях наоборот, у углеродного атома отсутствует гидроксил. Возникает так называемое дезоксизвено и соответственно дезоксисахара, например, 2-дезокси-альдопентозы (в частности, 2-дезокси-D-рибоза, комнонент ДНК) или 6-дезокси-альдогексозы 7. Одна из гидроксильных групп (а иногда и две или даже три) может быть заменена аминогруппой. Это аминосахара, как, например, 2-амино-2-дезокси-альдогексозы 8, часто, но нестрого называемые гексозаминами. Бывают, наконец, и моносахариды с разветвлением углеродного скелет, а также с несколькими видами отклонений от классических структур типа 1-3 одновременно. Не следует думать, что названные типы соединений - некие искусственные «монстры». Наоборот, все это типичные и достаточно распространенные структурные элементы более сложных природных углеводов (другое дело, что все они могут быть получены и синтетически). Более того, существуют в природе и нередко играют весьма важную роль в жизнедеятельности клетки и более сложные моносахариды, еще более отдаляющиеся по структуре и составу от классических «угле-водов». Здесь мы хотели указать на наиболее распространенные типы структурных вариаций, встречающихся в этом классе.

В каждой из рассмотренных структур имеется по нескольку ассиметричных центров и, следовательно, для каждой возможно существование 2 n стереоизомеров, где n - число ассиметрических центров. В альдогексозах (2), например, их 4. В классификационных целях из них выделяют один: тот, который максимально удален от карбонильной группы (для гексоз это С-5), и по его конфигурации (D или L) относят моносахарид соответственно к D- или L-ряду. Для описания конфигурации применяют серию тривиальных названий для всех возможных комбинаций относительных конфигураций. Так возникают такие названия, как D-глюкоза (9), D-галактоза (10), D-арабиноза (11), L-арабиноза (12), D-рибоза (13) и др.

Структуры 9-13 написаны в проекции Фишера. Напомним, что по правилам фишеровской проекции, тетраэдрический углеродный атом располагают так, чтобы его четыре связи проектировались на плоскость в виде креста, причем связи, смотрящие на наблюдателя (над плоскостью бумаги), образуют горизонтальную линию, а уходящие под плоскость бумаги (от наблюдателя) - вертикальную, как это показано на примере формул 14 и 15. Чаще всего символ центрального атома опускают, заменяя его точкой пересечения прямых. Это показано на схеме, составленной в проекции Фишера, где 1-4 - заместители при центральном углеродном атоме, атом углерода в плоскости бумаги, заместители 1 и 3 - над плоскостью, заместители 2 и 4 - под плоскостью. Итак, главные источники структурного и функционального многообразия моносахаридов лежат в различном наборе функциональных групп (карбонильные, гидроксильные, карбоксильные, аминогруппы и т.д.) и в не меньшей степени в различиях стереохимии. Последнее надо особо подчеркнуть. В обычном курсе органической химии рассматривают свойства и различия отдельных классов соединений, основанные в первую очередь на различиях бутлеровских структур, и отдельно в виде некоего экзотического приложения - вопросы стереохимии. В химии сахаров такого разделения не может быть. В принципе вся эта область есть органическая стереохимия par excellence, и все многообразие свойств углеводов проистекает, прежде всего, из их стереохимических различий. Так, например, кардинальные различия свойств и биологической функции целлюлозы и одного из двух компонентов крахмала - амилозы - обусловлены различием конфигурации лишь одного ассиметричного центра элементарного звена этих стереоизомерных полисахаридов. Целый ряд классических деструктивных методов установления строения органических веществ привел исследователей прошлого века к структурам типа 1-13 для моносахаридов.

И в смысле справедливости строения углеродного скелета и положения заместителей эти структуры отражают непреложную, добытую экспериментом истину. Тем не менее, они не соответствуют действительному строению моносахаридов, хотя и удобны в дидактическом плане: для описания и запоминания относительных конфигураций ассиметрических центров (чем мы в дальнейшем еще воспользуемся). Чтобы продвинуться дальше (ближе к реальности) нам нужно вспомнить некоторые свойства карбонильных соединений. Альдегиды и кетоны (обычные) в присутствии кислот легко реагируют со спиртами, образуя ацетали и кетали. Как и многие другие реакции конденсации, образование ацеталей и кеталей резко ускоряется в том случае, когда реагирующие группы пространственно сближены, например, расположены на подходящем расстоянии внутри одной молекулы.

Моносахарижы представлены полиоксиальдегидами или полиоксикетонами, в которых карбонильная группа может на выбор вступать в конденсацию с любым гидроксилом той же молекулы. Естественно, что такая реакция осуществляется с наиболее «удобно» расположенным гидроксилом. Вследствие ряда причин, на которых мы сейчас не будем останавливаться, оптимальное расположение карбонильной и спиртовой групп отвечает замыканию пяти- и шестичленных циклов. Действительно, одна из спиртовых гидроксильных групп моносахарида, например D-глюкозы, самопроизвольно вступает в конденсацию с альдегидной группой той же молекулы с образованием ацетальной связи. При этом возникает циклическое производное, но не ацеталь, а полуацеталь, т.е. такое, в котором один из заместителей при бывшем карбонильном атоме углерода - спиртовый остаток, а другой - гидроксильная группа. Так образуются пятичленные, так называемые фуранозные циклы (17), если в реакции участвует гидроксил при С-4 или шестичленные - пиранозные циклы (18), если в реакцию вступает гидроксил при С-5.

. Представители моносахаридов

глюкоза является основным компонентом виноградного сахара, хорошо сбраживается дрожжами Saccharomuces cerevisiae и используется в производстве виноградных вин. В чистом виде глюкоза усваивается организмом лучше всех других углеводов. Ее получают при кислотном или ферментативном гидролизе картофельного, кукурузного крахмала. Глюкоза входит в состав фруктов, зеленых частей растений, семян хлебных злаков, играет важную роль при сбраживании пшеничного и ржаного теста в производстве хлебобулочных изделий.

D-фруктоза содержится в растениях, в больших количествах в меде, плодах, потому часто называется фруктовым или плодовым сахаром. Из всех моносахаридов фруктоза - самый сладкий сахар, она в 1,5 раза слаще сахарозы, в 2 раза - глюкозы. Она заслуживает особого внимания при производстве кондитерских изделий для больных сахарным диабетом. Существует ферментативный метод получения фруктозы из глюкозы. Она также сбраживается дрожжами Saccharomuces cerevisiae.

D-галактоза сбраживается дрожжами Saccharomuces fragilis, широко используется в производстве кисломолочных продуктов. В больших количествах она присутствует в сульфитных щелоках, образующихся в качестве побочных продуктов при обработке древесины бисульфитом кальция в целлюлозной промышленности.

D-манноза сбраживается дрожжами S. cerevisiae несколько медленнее, чем глюкоза и фруктоза. В больших количествах обнаруживается в сульфитных щелоках, что делает их пригодными для многих процессов ферментации (производство кормовых дрожжей, этанола).

L-сорбоза - сахар, содержащийся в сброженном бактериями соке рябины. Образуется при окислении шестиатомного спирта D-сорбита некоторыми бактериями. Сорбоза имеет большое значение в витаминной промышленности как важный промежуточный продукт синтеза антицинготного витамина С. Если производить окисление сорбита с помощью бактерии Acetobacter suboxydans при достаточном доступе воздуха, то выход сорбозы достигает 90%

L-арабиноза широко распространена в растениях в качестве составной части слизей, гумми, пектиновых веществ и гемицеллюлоз. Арабинозу обычно получают путем кислотного гидролиза вишневого клея или свекловичного жома. Не сбраживается дрожжами.ксилоза (древесный сахар) входит в состав многих растительных слизей, гумми и гемицеллюлоз. Образуется при кислотном гидролизе отрубей, соломы, древесины, хлопковой шелухи. Для кондитерской промышленности ксилозу получают в довольно значительных количествах (~12%) путем кислотного гидролиза кукурузных кочерыжек. Обычными дрожжами ксилоза не сбраживается. При восстановлении ксилоза дает многоатомный спирт ксилит, который вдвое слаще сахарозы, но не усваивается организмом человека. Поэтому ксилит используют вместо сахара в питании больных диабетом и ожирением.

D-рибоза и D-2-дезоксирибоза входят в состав нуклеиновых кислот. Производное рибозы - спирт рибит - является составной частью некоторых витаминов и ферментов. Именно поэтому рибоза и дезоксирибоза представляют чрезвычайный интерес для биохимиков и биологов. Рибоза и фруктоза - моносахариды, содержащиеся в природных соединениях в фуранозной форме.

D-апиноза - представитель группы моносахаридов с разветвленной углеродной цепью (альдопентоза); найдена во многих растениях. Входит в состав флавонового гликозида апиина, содержащегося в петрушке.

Сорбит (глюцит). Один из наиболее распространенных в растениях многоатомных спиртов.

Особенно часто D-сорбит встречается в различных фруктах и ягодах. В ягодах рябины, из сока которых он впервые был выделен, его содержится до 7%. Заметные количества сорбита содержат плоды слив, персиков, яблок, вишен, груш и абрикосов. В листьях его содержится до 4,5% на сухую массу. Из воды кристаллизуется в виде тонких бесцветных палочек. При окислении, в зависимости от условий, может образовывать глюкозу, фруктозу или сорбозу.

Маннит широко распространен в растениях. Часто выделяется на поверхности коры некоторых деревьев. Он в большом количестве содержится в так называемой «манне», которая представляет собой засохшие выделения некоторых видов ясеня, а также растущего в Аравии тамарикса. Содержится также в водорослях, грибах, в заразихе, многих овощах и плодах. При окислении дает маннозу и фруктозу.

Дульцит (галактит). Подобно сорбиту и манниту, он содержится во многих растениях, выделяется на поверхности коры деревьев. Выделяется также на поверхности листьев бересклета. При окислении дает галактозу и слизевую кислоту.

. Свойства моносахаридов и их физиологическая роль

Физические свойства моносахаридов.

Моносахариды - твердые вещества, легко растворимые в воде, плохо - в спирте и совсем нерастворимые в эфире. Водные растворы имеют нейтральную реакцию на лакмус. Большинство моносахаридов обладают сладким вкусом, однако меньшим, чем свекловичный сахар.

Химические свойства моносахаридов

I. Реакции по карбонильной группе.

. Окисление.) Как и у всех альдегидов, окисление моносахаридов приводит к соответствующим кислотам. Так, при окислении глюкозы аммиачным раствором гидрата окиси серебра образуется глюконовая кислота (реакция "серебряного зеркала").