2
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования
ТЮМЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
Министерства здравоохранения Российской Федерации
Кафедра гистологии с эмбриологией имени ЗДН РФ проф.Дунаева П.В.
Теория дивергентного развития ткани (Хлопин)
Реферат выполнил:
Студент 158 группы
Стоматологического факультета
Авакян Гарик
Преподаватель:
Кандидат биологических наук,
доцент
Голубева И.А.
Тюмень, 2019
Содержание
История и биография
Теория Хлопина и Заварзина
Вклад Хлопина в учение о тканях
Классификация тканей
Эпителиальная ткань
Ткани внутренней среды
Мышечные ткани
Нервная ткань
Список используемой литературы
эволюционная гистология эпителиальная ткань
История
Николай Григорьевич Хлопин (28 июля 1897, Юрьев -- 21 июня 1961, Ленинград) -- советский учёный-гистолог, академик Академии медицинских наук СССР (1945). Сын учёного-гигиениста Г. В. Хлопина (1863--1929). Генерал-майор медицинской службы.
Факты биографии
В 1921 г. закончил Военно-медицинскую академию, в 1922 году -- университет в Петрограде.
С 1921 г. был преподавателем, а в 1936--1955 -- начальником кафедры гистологии и эмбриологии Военно-медицинской академии.
В 1928--1938 гг. был сотрудником Онкологического института в Ленинграде.
В 1932--1954 гг. работал в институте экспериментальной медицины.
С 1955 был заведующим Лабораторией экспериментальной морфологии в институте онкологии АМН СССР в Ленинграде.
Похоронен на Богословском кладбище г. Санкт-Петербурга
Научная деятельность
Н.Г. Хлопин являлся одним из основоположников направления эволюционной гистологии, которое он разрабатывал вместе с А. А. Заварзиным. Применял метод культуры тканей. Написал научные работы, связанные с изучением мышечных и эпителиальных тканей, сосудистого эндотелия, нейроглии. Работал с опухолевыми тканями различного происхождения, над генетической классификацией тканей позвоночных животных. Хлопину принадлежит теория дивергентной эволюции тканей.
Теория эволюции и классификации тканей (Хлопин и Заварзин)
Последовательная ступенчатая детерминация и коммитирование потенций однородных клеточных группировок -- дивергентный процесс. В общем виде эволюционная концепция дивергентного развития тканей в филогенезе и в онтогенезе была сформулирована Н.Г.Хлопиным. Современные генетические концепции подтверждают правоту его представлений. Именно Н.Г.Хлопин ввел понятие о генетических тканевых типах. Концепция Хлопина хорошо отвечает на вопрос, как и какими путями происходило развитие и становление тканей, но не останавливается на причинах, определяющих пути развития.
АА Заварзин -- Ткань -- это филогенетически обусловленная система гистологических элементов, обьединенных общей структурой, функцией и развитием.
НГ Хлопин -- Ткань-- филогенетически обусловленные, взаимосвязанные и подчиненные целому организму частные системы, развивающиеся из определенных эмбриональных зачатков, состоящие из клеток и их производных, и характеризующиеся определенной совокупностью морфофизиологических свойств.
Причинные аспекты развития тканей раскрывает теория параллелизмов А.А.Заварзина. Он обратил внимание на сходство строения тканей, которые выполняют одинаковые функции у животных, принадлежащих даже к весьма удаленным друг от друга эволюционным группировкам. Вместе с тем известно, что, когда эволюционные ветви только расходились, у общих предков таких специализированных тканей еще не было. Следовательно, в ходе эволюции в разных ветвях филогенетического древа самостоятельно, как бы параллельно, возникали одинаково организованные ткани, выполняющие сходную функцию. Причиной этого является естественный отбор: если возникали какие-то организмы, у которых соответствие строения и функции клеток, тканей, органов нарушалось, они были и менее жизнеспособны. Теория Заварзина отвечает на вопрос, почему развитие тканей шло тем, а не иным путем, раскрывает казуальные аспекты эволюции тканей.
Концепции А.А.Заварзина и Н.Г.Хлопина, разработанные независимо одна от другой, дополняют друг друга и были объединены А.А.Брауном и В.П.Михайловым: сходные тканевые структуры возникали параллельно в ходе дивергентного развития. Развитие тканей в эмбриогенезе происходит в результате дифференцировки клеток. Под дифференцировкой понимают изменения в структуре клеток в результате их функциональной специализации, обусловленные активностью их генетического аппарата. Различают четыре основных периода дифференцировки клеток зародыша -- оотипическую, бластомерную, зачатковую и тканевую дифференцировку. Проходя через эти периоды, клетки зародыша образуют ткани (гистогенез).
Вклад Хлопина в учение о тканях
Особенно оживилась работа с приходом в академиюв 1922 г. профессора А.А. Заварзина (1886-1945) -- выдающегося биолога и страстного патриота нашей Родины, ставшего впоследствии академиком АН и АМН СССР, лауреатом Сталинской премии СССР 1-й степени. Уже в 30-е годы А.А. Заварзин на основе глубокого сравнительно-гистологического изучения нервной системы сформулировал принцип параллелизма тканевых структур, переработанный позднее в теорию тканевой эволюции. Он сделал вывод, что все животные имеют общий принцип тканевой организации и состоят из 4 тканевых систем. Это связано с тем, что всякий организм находится в одинаковых условиях взаимодействия с окружающей средой и выполняет 4 наиболее общие функции -- защитную, внутреннего обмена и постоянства внутренней среды, движения, реактивности. А.А. Заварзин обосновал морфофункциональную классификацию тканей. Теория А.А. Заварзина называется теорией параллельных рядов тканевой эволюции.
Идеи А.А. Заварзина оказали большое влияние на развитие гистологии и многих других медико-биологических дисциплин. Теория параллелизмов в развитии тканей нашла дальнейшее обоснование в работах сотрудников и учеников А.А. Заварзина (академик АН СССР Ю.А. Орлов, академик АМН СССР Н.Г. Хлопин, члены-корреспонденты АМН СССР Ф.М. Лазаренко, СИ. Щелкунов, Г.С. Стрелин, профессора Е.С. Данини, Г.В. Ясвоин, А.А. Браун, Л.С. Сутулов и др.).
С 1936 г. по 1955 г. кафедру академии возглавлял академик АМН СССР, лауреат Сталинской премии СССР 1-й степени профессор Н.Г. Хлопин (1897-1961). Им и его школой (член-корреспондент АМН СССР А.Г. Кнорре, профессора Я.А. Винников, Ш.Д. Галустян, Н.И. Григорьев, Н.Н. Кочетов, А.С. Лежава, В.П. Михайлов, В.Е. Цымбал, Н.А. Шевченко и др.) разработана теория дивергентного развития тканей. Согласно этой теории, эволюционное развитие тканей происходит принципиально так же, как и организмов, подчиняясь тем же основным закономерностям, что и целые организмы. Как известно, организмы развиваются дивергентно, т.е. расхождением признаков, благодаря чему и возникает многообразие форм. Дивергентная эволюция тканей имеет, однако, свою специфику, в силу чего многообразие тканей ограничено известными пределами признаков, свойственных 4 основным системам тканей. Н.Г. Хлопиным была предложена генетическая классификация тканей, обоснованная в монографии "Общебиологические и экспериментальные основы гистологии" (1946).
Классификация тканей
Имеется несколько классификаций тканей. Наиболее распространенной является так называемая морфофункциональная классификация, по которой насчитывают четыре группы тканей:
· эпителиальные ткани
Эпителии покрывают поверхность тела, серозные полости тела, внутреннюю и наружную поверхности многих внутренних органов, образуют секреторные отделы и выводные протоки экзокринных желез. Эпителий представляет собой пласт клеток, под которым есть базальная мембрана.
Эпителии подразделяются на покровные, которые выстилают тело и все полости, имеющиеся в организме, и железистые, которые вырабатывают и выделяют секрет.
Функции:
1. разграничительная /барьерная/ (контакт с внешней средой);
2. защитная (внутренней среды организма от повреждающего действия механических, физических, химических факторов среды; выработка слизи, обладающей антимикробным действием);
3. обмен веществ между организмом и окружающей средой;
4. секреторная;
5. экскреторная;
6. развитие половых клеток и др.;
7. рецепторная /сенсорная/.
Развитие: из всех 3-х зародышевых листков:
1. Кожная эктодерма;
2. Кишечная энтодерма: - прехордальная пластинка;
3. Мезодерма: - нервная пластинка.
Общие признаки строения эпителия:
1. Клетки лежат плотно друг к другу, образуя сплошной пласт.
2. Гетерополярность - апикальные (верхушка) и базальные части клеток отличаются по строению и по функции; а в многослойном эпителии - отличие в строении и функции слоев.
3. Состоит только из клеток, межклеточное вещество практически отсутствует (десмосомы).
4. Эпителий всегда располагается на базальной мембране (углеводно-белково-липидный комплекс с тончайшими фибриллами) и им отграничивается от подлежащей рыхлой соединительной ткани.
5. Эпителий участвует в выделении секрета.
6. Характерна повышенная регенераторная способность, обусловленная пограничностью.
7. не имеет собственных кровеносных сосудов, питается диффузно через базальную мембрану, за счет сосудов подлежащей рыхлой соединит. ткани.
8. Хорошо иннервирован (много нервных окончаний).
КЛАССИФИКАЦИЯ ЭПИТЕЛИАЛЬНОЙ ТКАНИ
Схема строения различных видов эпителия:
(1 -- эпителий, 2 -- базальная мембрана; 3 -- подлежащая соединительная ткань)
А -- однослойный однорядный цилиндрический,
Б -- однослойный однорядный кубический,
В -- однослойный однорядный плоский;
Г -- однослойный многорядный;
Д -- многослойный плоский неороговевающий,
Е -- многослойный плоский ороговевающий;
Ж1 -- переходный при растянутой стенке органа,
Ж2 -- переходный при спавшейся.
Однослойный эпителий
1. Однослойный однорядный эпителий (изоморфный) - все ядра эпителиоцитов располагаются на одном уровне, потому что эпителий состоит из одинаковых клеток. Регенерация однослойного однорядного эпителия происходит за счет стволовых (камбиальных) клеток, равномерно разбросанных среди других дифференцированных клеток.
а) однослойный плоский (состоит из одного слоя резко уплощенных клеток полигональной формы (многоугольной); основание (ширина) клеток больше, чем высота (толщина); в клетках органоидов мало, встречаются митохондрии, одиночные микроворсинки, в цитоплазме видны пиноцитозные пузырьки.
· Мезотелий покрывает серозные оболочки (листки плевры, висцеральную и париетальную брюшину, околосердечную сумку и др.). Клетки-- мезотелиоциты плоские, имеют полигональную форму и неровные края. На свободной поверхности клетки имеются микроворсинки (стоматы). Через мезотелий происходят выделение и всасывание серозной жидкости. Благодаря его гладкой поверхности легко осуществляется скольжение внутренних органов. Мезотелий препятствует образованию соединительнотканных спаек между органами брюшной и грудной полостей, развитие которых возможно при нарушении его целостности.
· Эндотелий выстилает кровеносные и лимфатические сосуды, а также камеры сердца. Он представляет собой пласт плоских клеток -- эндотелиоцитов, лежащих в один слой на базальной мембране. Эндотелиоциты отличаются относительной бедностью органелл и присутствием в цитоплазме пиноцитозных везикул. Эндотелий участвует в обмене веществ и газов (О2, СО2) между сосудами и другими тканями. При его повреждении возможны изменение кровотока в сосудах и образование в их просвете сгустков крови -- тромбов.
б) однослойный кубический (на срезе у клеток диаметр (ширина) равен высоте. Встречается в выводных протоках экзокринных желез, в извитых (проксимальных и дистальных) почечных канальцах. Эпителий почечных канальцев выполняет функцию обратного всасывания (реабсорбция) ряда веществ из первичной мочи, протекающей по канальцам, в кровь межканальцевых сосудов.