26
Экспериментальная часть
Опыт 1. Приготовление клеевой композиции на основе КФС и определение времени ее отверждения
Необходимое оборудование и реактивы:
Весы аналитические; смола карбамидоформальдегидная; различные наполнители (древесная мука (ДМ), природные и активированные глинистые минералы: каолин (КЛН), монтмориллонит (МНТ) и др.); отвердители КФС – хлорид аммония, щавелевая кислота, муравьиная кислота, HCl.
Каждый студент получает индивидуальное задание, в котором преподаватель указывает рецептуру клея. Примерные рецептуры клея приведены в табл. 6.
Таблица 6
Примеры рецептур клея (на 10 г смолы КФС)
№ |
Наполнитель |
|
Объем отвердителя, мл |
|
||||
|
|
|
10 % раствор |
10 % |
|
|
Хлорид |
|
|
|
Масса, |
раствор |
Соляная |
|
|
||
|
Тип |
щавелевой |
|
аммония, |
|
|||
|
|
г |
кислоты |
муравьиной |
кислота, HCl |
|
NH4Cl, г |
|
|
|
|
|
кислоты |
|
|
|
|
1 |
МНТ |
1,0 |
5 |
- |
- |
|
- |
- |
2 |
МНТ |
1,0 |
- |
5 |
- |
- |
- |
|
3 |
МНТ |
1,0 |
- |
- |
5 |
- |
- |
|
4 |
МНТ |
1,0 |
- |
- |
- |
5 |
- |
|
5 |
КЛН |
1,0 |
3 |
- |
- |
- |
- |
|
6 |
КЛН |
1,0 |
- |
3 |
- |
- |
- |
|
7 |
КЛН |
1,0 |
- |
- |
3 |
- |
- |
|
8 |
КЛН |
1,0 |
- |
- |
- |
3 |
- |
|
9 |
ДМ |
1,0 |
2 |
- |
- |
- |
- |
|
10 |
ДМ |
1,0 |
- |
2 |
- |
- |
- |
|
11 |
ДМ |
1,0 |
- |
- |
2 |
- |
- |
|
12 |
ДМ |
1,0 |
- |
- |
- |
2 |
- |
|
Согласно рецептуре, приведенной в табл. 6, студент готовит образец клеевой композиции. Для этого необходимо взвесить компоненты клеевой композиции в указанной последовательности: наполнитель, отвердитель (если сухой) и в картонной коробочке примерно 10 г КФ-смолы. В коробочку со смолой вначале добавить отмеренное количество наполнителя и перемешивать палочкой до однородной консистенции. После этого вводится отмеренное количество отвердителя (хлорид аммония, щавелевая или муравьиная кислота). Одновременно с введением отвердителя следует засечь время начала
27
отверждения клеевой композиции и постоянно помешивать состав палочкой до его полного затвердевания, время отверждения фиксируют секундомером. Посуду после приготовления клея следует тщательно отмыть горячей водой. Результаты занести в табл. 7.
Таблица 7 Время отверждения клеевой композиции на основе КФС с различными
отвердителями и наполнителями
|
Наполнитель |
|
|
|
Отвердитель |
|
|
|||
№ |
|
|
10 % р-р |
10 % р-р |
1 М р-р |
Хлорид |
||||
Тип |
Масса,г |
щавелевой |
муравьиной |
аммония, |
||||||
|
|
|
кислоты, мл |
кислоты, мл |
HCl, мл |
NH4Cl, г |
||||
|
|
|
|
|
||||||
1 |
МНТ |
1,0 |
5 |
|
5 |
|
|
|
|
|
2 |
МНТ |
0,5 |
3 |
|
3 |
|
|
|
|
|
3 |
КЛН |
1,0 |
2 |
|
2 |
|
|
|
|
|
4 |
КЛН |
0,5 |
1 |
|
1 |
|
|
|
|
|
5 |
т.п. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Сравните влияние типа и количества различных отвердителей и наполнителей на скорость отверждения карбамидоформальдегидной клеевой композиции. Сделайте общий вывод. Ответьте на вопросы для самоконтроля, указанные в конце работы.
Опыт 2. Отверждение эпоксидной смолы
Приготовление клеевой композиции на основе эпоксидной смолы
Полимерную банку с эпоксидной смолой погружают на 7-10 мин в сосуд с водой, температура которой 80-90 °С. В фарфоровой чашке взвешивают 3 г эпоксидной смолы и в остывшую смолу добавляют 0,8 г отвердителя, содержащего полиэтиленполиамин с пластификатором. Композицию тщательно перемешивают, и она пригодна к применению в течение 30 мин с момента введения отвердителя.
Склеивание деталей эпоксидным клеем
Вначале необходимо подготовить поверхности склеивания, для этого шлифовальной шкуркой поверхность детали следует зачистить, затем протереть бумагой или ветошью, смоченной в бензине или ацетоне, подсушить. Клеевая композиция наносится на подготовленную поверхность шпателем или любой пластинкой слоем толщиной не менее 2 мм. Склеиваемые детали следует закрепить на время отверждения, нагрузка не должна превышать 3 кг/см2, время отверждения композиции при температуре 18 °С – 16 ч. Запишите данные опыта. Отметьте наблюдаемые явления.
28
Вопросы для самоконтроля:
1.Что представляет собой процесс склеивания?
2.Каковы виды и состав клеевых материалов?
3.Какие токсичные соединения присутствуют в отходах карбамидоформальдегидных смол?
4.Для чего в клеевую композицию вводятся наполнители и другие добавки?
5.Какой процесс протекает при отверждении КФС?
Лабораторная работа № 5
КОРРОЗИЯ МЕТАЛЛОВ В КИСЛОЙ СРЕДЕ. ОКСИДИРОВАНИЕ КАК МЕТОД ЗАЩИТЫ ОТ КОРРОЗИИ
Цель работы
1.Изучить влияние кислой среды на процесс коррозии металлов.
2.Ознакомиться с процессом оксидирования стали как методом защиты от коррозии.
3.Составить схемы коррозионных элементов и определить их ЭДС.
Теоретическая часть
Основной целью имеющегося многообразия лакокрасочных и металлических покрытий является защита металлов от коррозии, т.е. разрушения под воздействием факторов окружающей среды.
Коррозионные процессы заключаются в окислении металлов,
Meo −ne → Me+n ,
приводящем к их разрушению и большому ущербу для всех отраслей промышленности, использующих металлы, сплавы и изделия из них. Наибольшие потери от коррозии металлических изделий имеют топливноэнергетический комплекс – 29 %, сельское и лесное хозяйство – 20 %, химическая и нефтехимическая промышленность – 15 %, металлообработка – 52 %, прочие отрасли – 30 %.
По механизму протекания различают химическую и электрохимическую коррозию металлов. Химическая коррозия протекает в отсутствие электролитов при температурах, исключающих возможность образования насыщенного пара воды, при этом взаимодействие окислителя с металлической поверхностью не приводит к образованию гальванических пар, генерирующих
29
электрический ток. К химической относятся высокотемпературная (или газовая) коррозия и коррозия в неэлектролитах. Примером газовой коррозии является окисление металлических поверхностей кислородом воздуха при высоких температурах. Например, химической коррозии подвержены детали и узлы машин, работающие при высоких температурах, – двигатели поршневого и турбинного типов, ракетные двигатели. Коррозия в органических жидкостях также относится к химической коррозии.
Электрохимическая коррозия протекает в электролите и характеризуется действием макро- и микрогальванических пар, в результате которого между анодными и катодными участками протекает электрический ток. Примером электрохимической коррозии является коррозия в растворах кислот, щелочей, солей, атмосферная коррозия, коррозия в речной и морской воде. Разрушению подвергаются кузова автомобилей, металлические поверхности машин и механизмов, работающих в атмосферных условиях, а также внутренние поверхности сушильных камер при сушке древесины.
Скорость коррозии (ω) измеряется либо толщиной слоя растворенного металла ( h) за единицу времени (t) и выражается в мм/час, мм/год (глубинный показатель коррозии)
ω = |
h , |
(13) |
|
t |
|
либо изменением массы металла m за определенное время (τ) на определенной площади поверхности (S) по формуле
V к = τ |
m |
|
S . |
(14) |
При этом Vк выражают в г/м2 ч. Это весовой показатель коррозии.
Таблица 8 Величина pH в сушильных камерах в зависимости от породы деревьев,
начальной влажности древесины (Wнач,%) и режима сушки
|
Wнач., % |
|
|
Режим |
|
|
Порода |
|
|
|
|
|
|
|
Сосна, ель |
|
Береза |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
Мягкий |
4,1 |
|
3,7 |
||
100 |
|
|
Нормальный |
3,9 |
|
3,3 |
|||
|
|
|
|
Высокотемпературный |
3,4 |
|
3,5 |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
Мягкий |
3,9 |
|
4,1 |
||
40 |
|
|
Нормальный |
4,2 |
|
3,8 |
|||
|
|
|
|
Высокотемпературный |
3,8 |
|
3,4 |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
30
Влажность атмосферы и рН среды, в которой происходит эксплуатация металлического оборудования, определяют тип и скорость коррозионных процессов. Например, при увеличении влажности в камерах для сушки древесины рН среды понижается, как показано в табл. 8. При понижении рН скорость коррозии металлов увеличивается.
В табл. 9 приведена десятибалльная шкала коррозионной стойкости по ГОСТ 5272-68.
|
|
|
Таблица 9 |
|
|
Коррозионная стойкость металлов |
|
|
|
|
|
|
|
|
Группа стойкости |
|
Скорость коррозии, мм/год |
Балл |
|
Совершенно стойкие |
|
Менее 0,001 |
1 |
|
|
|
|
|
|
Весьма стойкие |
|
Свыше 0,001 до 0,05 |
2 |
|
Стойкие |
|
Свыше 0,001 до 0,05 |
3 |
|
|
|
Свыше 0,005 до 0,01 |
4 |
|
|
|
Свыше 0,01 до 0,1 |
5 |
|
|
|
|
|
|
Пониженно-стойкие |
|
Свыше 0, 1 до 0,5 |
6 |
|
|
|
Свыше 0,51 до 1,0 |
7 |
|
Малостойкие |
|
Свыше 1,0 до 5,0 |
8 |
|
|
|
Свыше 5,0 до 10,0 |
9 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Нестойкие |
|
Свыше 10,0 |
10 |
|
|
|
|
|
|
Устойчивость различных типов сталей и сплавов представлена в табл. 10. Таблица 10
Устойчивость сталей и сплавов по шкале коррозионной стойкости
Марки |
Группа стойкости |
Углеродистая сталь |
Пониженно-стойкая (6,7 баллов) |
|
|
Х13 |
Стойкая (2-5 баллов) |
|
|
Х18Н9 |
Весьма стойкая (2 балла) |
|
|
Х18Н9Т |
Совершенно стойкая (1 балл) |
|
|
Примечание. Х – содержание хрома, Н – содержание никеля, Т – содержание титана.
Две последние стали, приведенные в табл. 10, являются конструкционными, они наиболее часто используются для изготовления деревообрабатывающего оборудования, а также машин и механизмов лесопромышленного комплекса.