Автореферат: Морфофизиологическое обоснование применения биостимуляторов для свиней в биогеохимической провинции с недостаточностью йода

Примечание: при Р<0,05 - *, Р<0,01 - *, Р<0,001 - *** - разница достоверна.

Содержание описываемых форм клеток в костном мозге свиней 7 и 8-й групп значительно приблизилось контрольной цифре.

Показатель уровня палочкоядерных нейтрофилов в костном мозге свиней 3, 4, 7 и 8-й опытных групп к 60-му дню опыта был ниже параметров животных 2-й группы на 6,0; 4,3; 8,1 и 10,4%, но превышал контроль в 3, 4 и 7-й группах на 2,9; 4,6 и 0,8%, а по восьмой группе - соответствовал ему.

Содержание сегментоядерных нейтрофилов в костном мозге свиней 3, 4, 7 и 8-й групп имело тенденцию к снижению. Однако описываемый показатель по 3, 4 и 7-й группам был выше, чем в контроле, на 2,5; 0,9 и 0,7%, по 8-й группе - соответствовал физиологическому уровню.

Йодная недостаточность в организме свиней способствовала развитию эозинофилии. Содержание эозинофилов в миелограмме животных 2-й группы к началу опытов превышало показатель свиней 1-й группы на 2,18%, к 60-му дню исследований на 4,14%. Уровень эозинофилов в костном мозге свиней 3, 4, 7, и 8-й групп в процессе исследований снижался. К 60-му дню опыта эти данные были ниже, чем во второй группе соответственно на 2,89; 3,27; 3,5 и 3,94%.

Уровень клеток эритроидного ростка в костном мозге свиней 2-й группы к началу опытов был ниже, чем в контроле на 6,3%, к 60-му дню - на 8,8%. Клетки эритроидного ростка в костном мозге животных опытных групп к 60-му дню исследований повысились в содержании, по сравнению с показателями свиней второй группы: по 3, 4, 7 и 8-й группам на 3,5; 4,9; 7,8 и 9,9%. Однако при этом описываемые параметры по 3, 4, и 7-й группам уступали значениям их у контрольных животных на 5,3; 3,9 и 1,0%, а по 8-й группе превышали их на 1,1%.

В костном мозге свиней, при йодной недостаточности, регистрировался лимфоцитоз. К 60-му дню исследований уровень лимфоцитов у животных 2-ой группы был выше, чем в контроле, на 4,2%. Содержание лимфоцитов в костном мозге свиней опытных групп изменялось в сторону их восстановления.

Недостаток йода в организме свиней 2-й группы вызывал активизацию моноцитов. Их уровень превысил к началу опытов контрольную цифру в 2,41 раза к 60-му дню в 3,36 раза. К последнему описываемому сроку моноциты превышали контроль по третьей и четвертой группам в 2,36 и 1,81 раза. Уровень моноцитов в миелограмме свиней 7 и 8-й групп соответствовал норме.

Костный мозг животных при йодной недостаточности отвечал пониженной плазмоклеточной реакцией. Однако к 60-му дню опыта у свиней 7 и 8-й групп этот процесс восстановился до физиологического значения.

Данные по исследованию спленограммы представлены в таблице 5.

Таблица 5

Спленограмма свиней при йодной недостаточности и разных методах ее коррекции (в %)

Примечание: при Р<0,05 - *, Р<0,01 - *, Р<0,001 - ***

Значительные цитологические перестройки отмечались в аденограмме при йодной недостаточности свиней. В лимфатическом узле животных 2-й группы уровень лимфоцитов на 60-й день опыта уступал контрольной цифре на 12,3%. Содержание лимфоцитов в аденограмме свиней 3 и 4-й групп к 60-му дню увеличилось, по сравнению с показателем животных 2-й группы: на 2,7 и 5,0%, но было ниже контрольного значения на 9,6 и 7,3%. Более выраженное повышение уровня лимфоцитов отмечалось в лимфоузле свиней 7 и 8-й групп.

Содержание плазматических клеток в аденограмме свиней с йодной недостаточностью, к началу опытов, было ниже, чем в контроле в 1,25 раза. К 60-му дню исследований эта разница с контролем в сторону снижения увеличилась в 5,0 раз. Проведение курса терапии с йодидом калия способствовало повышению активности плазмацитов в лимфоузле свиней.

Недостаток йода в организме свиней способствовал проявлению в лимфоузле нейтрофилии. Фоновое значение нейтрофилов в аденограмме животных второй группы превысило контрольное значение в 4,0 раза. К 60-му дню исследования описываемый показатель был выше, чем в контроле в 8,07 раз.

Содержание нейтрофилов в аденограмме животных опытных групп имело тенденцию к снижению, а у животных 8-й группы соответствовало контролю.

В аденограмме свиней под влиянием йодного дефицита регистрировалась повышенная активность эозинофилов. Эти клетки к началу опыта по 2-й группе превышали контрольный показатель в 2,09 раза, к 60-му дню исследований в 3,0 раза. Проведенные лечебно- профилактические мероприятия способствовали затормаживанию, а по 7 и 8-ой группам - восстановлению уровня эозинофилов.

В аденограмме свиней 2-й группы отмечался моноцитоз. Содержание моноцитов в лимфоузле животных этой группы к началу опытов было выше, чем в контроле в 7,33 раза. В процессе исследования этот процесс активизировался и к 60-му дню опыта уровень моноцитов в аденограмме свиней 2-й группы был выше, чем в контроле в 13,3 раза. Лечебно- профилактические мероприятия с инъекцией йодида калия на фоне прополисо-пробиотикотерапии и внесения в рацион цеолитов и сапропеля затормаживали активность моноцитов.

2.2.6 Ультраструктурная организация щитовидной железы при йодной недостаточности и разных методах ее коррекции у свиней

Морфологические исследования щитовидной железы нами проведены в 1, 2, 4 и 7-й группах. Щитовидная железа животных 2-ой группы (с йодной недостаточностью, не подвергнутые лечебно-профилактическим манипуляциям) имеет стертое дольчатое строение. Дольки железы состоят из крупных фолликулов с густым коллоидом. Стенки фолликулов представлены плоскими эпителиальными клетками, ядра которых имеют округло-овальную форму, с гетерохроматином, что характерно для неактивной клетки. Они в виде компактных глыбок и локализованы по периферии кариоплазмы. Фолликулы крупных размеров и густо оплетены капиллярной сетью. Нередко среди них встречаются разрушенные фолликулы, окруженные соединительнотканными прослойками. Между фолликулами располагаются пучки коллагеновых волокон. В некоторых тироцитах регистрируются небольшие капли коллоида, в других их содержание значительное и выходит в просвет железистого фолликула. Фолликулы, вследствие накопления коллоида, расширены, клетки железистого эпителия атрофированы от давления и отторгаются в просвет пузырьков в виде шарообразных форм, наполненных коллоидом, с очертаниями следов уцелевших ядер. В местах сильного расширения и слияния фолликулов между собой образованы коллоидные кисты различных размеров. Цитоплазма тироцитов бедна органеллами, эндоплазматическая сеть с шероховатостью. Апикальная и базальная части тироцитов характеризуются совокупностью органелл, свойственной клетке с заторможенной репродукцией тиреоглобулинов. Эндоплазматический ретикулум базальной части тироцита представлен в виде сети и своеобразных лакун с незначительным количеством формирующихся просекреторных гранул. Размеры их значительно увеличены, микроворсинки редуцированы, объединены в тупые, короткие выросты, слабо контактирующие с коллоидом. В аппарате Гольджи встречаются единичные, параллельно расположенные мембраны с небольшими пузырьками. У многих тироцитов апикальные и базальные полюсы ровные.В стенках фолликула среди плоских клеток встречаются единичные клетки кубической и цилиндрической формы. В первых равномерно развит белоксинтезирующий аппарат. В клетках цилиндрической формы увеличено содержание гранул крупных размеров, митохондрий мало, белоксинтезирующий аппарат разрушен. В целом структура щитовидной железы свидетельствует о развитии гипотиреоза с образованием коллоидного зоба.

У животных 4-ой группы, подвергнутых воздействию аэроионов йодида калия, отмечали стабилизацию в строении стенок фолликулов, представленных преимущественно эпителием с клетками кубической формы, свидетельствующими об усилении функциональной активности паренхимы органа. На электроннограммах тироцитов выявляется умеренно развитая стопка мембран, формирующих аппарат Гольджи, с упакованными молекулами тиреоглобулина в небольшие секреторные пузырьки. Эндоплазматическая сеть хорошо развита, что подтверждает функциональную активность органа. Митохондрии имеют выраженные кристы и электронно-плотный матрикс, что свидетельствует об активизации внутриклеточных биохимических процессов за счет энергии митохондрий. Также в цитоплазме тироцитов появляется большое количество рибосом и полисом, обеспечивающих синтетические процессы пластическими ресурсами. Доли органа состоят преимущественно из фолликул мелких и средних размеров. Крупные фолликулы встречаются очень редко. Коллоид по консистенции не однородный. В фолликулах коллоид жидкий, местами вакуолизированный или его очень незначительно. В некоторых фолликулах коллоид по центру густой, а по периферии разжиженный. Между фолликулами располагаются интерфолликулярные тяжи, из клеток которых образуются новые фолликулы. Эти изменения в щитовидной железе свидетельствуют о ее активизации, по сравнению с ее физиологическим статусом у животных 2-ой группы.

В щитовидной железе животных 7-ой группы (аэроионизация йодида калия на фоне цеолито-пробиотикотерапии и иммуностимуляции прополисом) отмечалась стабилизация в строении сруктурных компонентов органа. Щитовидная железа свиней этой группы состоит из большого числа различных по размеру фолликулов, имеющих в основном округлую форму. Фолликулы представляют собой замкнутый пузырек, с коллоидом в полости. Стенки фолликул состоят из эпителия цилиндрической, кубической или низкой кубической формы, что соответствует функциональному состоянию железы и степени растяжения фолликул. Между фолликулами пространства заполнены соединительной тканью, в которых находятся скопления интерстециальных клеток.

В электроннограммах функционально активных клеток фолликулов отмечалась развитость белоксинтезирующего аппарата. Последовательные процессы синтеза и секреции тиреоглобулина, включение аминокислот в соответствующий полипептид происходят в цистернах эндоплазматического ретикулума. Формирование и упаковка тиреоглобулина в небольшие секреторные пузырьки осуществляется в аппарате Гольджи. Пузырьки переносятся к апикальной поверхности клетки, попадают путем экзоцитоза в полость фолликула и становятся частью коллоида. При этом в апикальной поверхности клеток регистрируются микроворсинки, обращенные к коллоиду. На электроннограммах апикальные пузырьки тироцитов имеют одинаковую электронную плотность, что и коллоид, находящийся в фолликулярной полости. В норме органеллы, участвующие в синтезе и секреции тиреоглобулина (комплекс Гольджи, его расположение в цитоплазме, характер развитости цистерн цитоплазматической сети, состояние митохондрий, форма и расположение электронноплотных гранул, величина микроворсинок) подчинены закономерной пространственной ориентации и последовательности расположения. Цистерны гранулярного эндоплазматического ретикулума растянуты, в них виден накапливающийся ново синтезированный белок, который переносится транспортными пузырьками в аппарат Гольджи. От последних мебранных стопок отпочковываются просекреторные гранулы, которые сливаясь образуют секреторные пузырьки и превращаются в апикальные пузырьки. Встречаются также окаймленные пузырьки и более электронно-плотные тельца, характерные лизосомам, и часто митохондрии. Следовательно, аэрозольная инъекция йодида калия на фоне внесения в рацион животных цеолитов, пробиотика и иммуностимуляции прополисом в биогеохимической провинции с недостаточностью йода способствует восстановлению функциональной деятельности щитовидной железы, вызванного йодным голоданием животных.

иммуноморфологический микробиоценоз йодный коррекция свинья

2.2.7 Гормональный статус свиней при йодной недостаточности и разных методах ее коррекции

У животных 1-й контрольной группы уровень концентрации тироксина в сыворотке крови колебался от 47,51 до 56,08 нмоль/л, незначительно повышаясь до 30-го дня эксперимента. В сыворотке крови поросят 2-8-й опытных групп с йодной недостаточностью в организме концентрация тироксина к началу опытов была снижена в 1,24-1,35 раза и колебалась на уровне от 37,83 до 41,05 нМ/л. Содержание тироксина в сыворотке крови порося 2-й группы, не подверженных лечебным манипуляциям, в процессе опыта имело тенденцию к дальнейшему снижению. К 10, 30, 60 и 120-ым дням исследований она уступала контрольному уровню в 1,50; 1,27; 1,52 и 1,21 раза. В 3-8-й группах в процессе опытов регистрировалось повышение уровня тироксина в сыворотке крови поросят. Введение йодида калия per os и аэрозольно (3 и 4-я группы) способствовало умеренному повышению концентрации тироксина в сыворотке крови. Значительное повышение содержания тироксина в сыворотке крови отмечалось у животных 5 и 6-й групп. Максимальный уровень концентрации тироксина регистрировался у поросят 7 и 8-й групп. Здесь данный показатель был выше фоновой и контрольной цифр к 120-му дню - в 2,84; 2,28 раза и в 2,68; 2,3 раза.

Концентрация трийодтиронина в крови поросят 1-й контрольной группы составила 0,98-1,08 нмоль/л. Фоновый уровень трийодтиронина в крови поросят с йодной недостаточностью был снижен в 1,20-1,31 раза. У животных 2-й группы уровень трийодтиронина в крови колебался от 0,81 до 0,93 нмоль/л, незначительно повышаясь до 60-го дня эксперимента. Содержание трийодтиронина в сыворотке крови поросят описываемой группы уступало контрольным цифрам на 10, 30, 60 и 120-ые дни опыта в 1,23; 1,19; 1,21 и в 1,19 раза. В крови поросят 3-8-й опытных групп, в процессе опытов, наблюдалось динамичное повышение концентрации трийодтиронина. Самый высокий уровень трийодтиронина регистрирован в крови поросят 7 и 8-й групп. Здесь их значения превысили фоновый уровень на 10, 30, 60 и 120-ые дни опыта по 7-й группе в 1,21; 1,60; 2,0 и в 2,51 раза, по 8-й группе в 1,19; 1,70; 1,85 и 2,44 раза.

Концентрация тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке крови здоровых животных находилась на уровне от 2,90 до 3,08 мМЕ/мл. Фоновый уровень ТТГ в сыворотке крови поросят с йодной недостаточностью был повышен в 1,41-1,49 раза (на 1,19 -1,42 мМЕ/мл). У животных 2-й группы, не подверженных лечебным манипуляциям, отмечалось незначительное снижение уровня ТТГ в сыворотке крови до 30-го дня опыта. Однако уровень TТГ в сыворотке крови поросят указанной группы превышал контрольный показатель к 10, 30, 60 и 120-ым дням опыта в 1,40; 1,36; 1,37 и 1,47 раза. В 3-8-й опытных группах отмечалось постепенное снижение и нормализация концентрации ТТГ в сыворотке крови.