Материал: Отчет по итогам практики. Дневник обучения предназначен для студентов медицинских колледжей и техникумов, имеющих фармацевтическое отделение

Руководитель практики _____________________ М.П.

СОДЕРЖАНИЕ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ

Дата	Содержание практики	Оценка и подпись непосредственного руководителя
11.10 12.10 13.10 14.10 15.10 17.10 18.10 19.10 20.10 21.10 22.10	Знакомство со структурой учреждения, правилами внутреннего распорядка. Получение инструктажа по охране труда, противопожарной и инфекционной безопасности. Я проходила практику в городе Пинск в аптеке «Адель». Аптека №48 - является структурным подразделением ООО «Управляющая компания холдинга «Аптека групп», которая расположена на первом этаже жилого здания по адресу пр. Жолтовского 22 и осуществляет свою деятельность на основании лицензии. Лицензия 02040/100 от 22.07.1996 выдана Министерством здравоохранения Республики Беларусь на право осуществления фармацевтическая деятельность. Аптечная организация занимается отпуском готовых лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и сопутствующих товаров. Фармацевтическая организация не занимается производством лекарственных средств, деятельностью, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, поскольку не обладает соответствующими лицензиями. Аптека имеет два рецептурных отдела, из них отпускаются рецептурные и безрецептурные лекарственные препараты, ИМН, парафармация, БАДы, средства личной гигиены, детское питание. В аптеке существует коллективная материальная ответственность, которая подтверждена коллективным договором, который регламентируется: трудовым кодексом; положением о материальной ответственности рабочих и служащих за ущерб, причиненный предприятию. Режим работы аптеки: каждый день с 8:00-20:00. Со мной был проведен инструктаж по охране труда, техники безопасности, противопожарной и инфекционной безопасности. Штат аптечной организации: заведующий аптекой, заместитель заведующей аптеки, провизор, уборщица. Помещения аптеки отвечают техническим, санитарно-гигиеническим, противопожарным требованиям охраны труда и техники безопасности. Аптека оборудована противопожарной сигнализацией, обеспечивающей все условия для сохранности товарно-материальных ценностей. Аптека имеет централизованные системы электроснабжения, отопления, водоснабжения, вентиляции, канализацию, приточно – вытяжную вентиляцию. Освещение – естественное и искусственное. В аптеке имеются следующие помещения: отдел приемка товара и складирования, торговый зал, кабинет заведующей и ее заместителя, материальная, санитарный узел. В материальной расположен деревянный шкаф для хранения лекарственных препаратов, они расположены по фармакологическим группам, ампульные, для наружного применения и лекарственное растительное сырье хранятся отдельно, холодильное оборудование с температурными режимами 2 - 80 С, 8 - 150С. Так же расположена офисная мебель, компьютер, сейф для хранения документов и денежных средств. Верхняя одежда и спецодежда хранятся раздельно. Торговый зал оборудован витринами, шкафами и стеллажами для хранения лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения, сопутствующего товара и лекарственного растительного сырья. Два кассовых аппарата. Нормативные акты, регламентирующие организацию хранения товаров в аптечных организациях. Требования к устройству и эксплуатации помещений хранения. Общие требования к организации хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения. Сегодня изучала основные нормативные акты: 1. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 № 706н (ред. от 28.12.2010) "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств". Приказ №706н регламентирует правила хранения лекарственных препаратов, а так же регламентирует требования к помещениям и оборудованию. Приказ №706н дает разъяснения по поводу организации хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств, требования к складскому хранению ЛС, хранение различных групп лекарственных средств; хранение наркотических, психотропных, сильнодействующих и ядовитых лекарственных препаратов. Хранение медицинских пиявок.  2. Приказ Минздрава России от 24.07.2015 N 484н "Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения в аптечных, медицинских, научно-исследовательских, образовательных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами". Требования приказа определяют особенности хранения наркотических средств и психотропных веществ, включенных в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. № 681, и зарегистрированных в установленном порядке в Российской Федерации в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения, в аптечных, лечебно-профилактических учреждениях, научно-исследовательских, учебных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами. 3. Постановление Правительства РФ от 31.12.2009 № 1148 (в редакции Постановлений Правительства РФ от 09.06.2010 N 419, от 26.04.2011 N 323, от 06.10.2011 N 824) "О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ". Правила устанавливают порядок хранения наркотических средств и психотропных веществ, включенных в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденный Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681. 4. Приказ Минздрава РФ от 12.11.1997 № 330 (редакция от 17.11.2010) "О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ". Типовые требования по технической укрепленности и оснащению средствами охранно-пожарной сигнализации помещений с хранением наркотических средств, расчетные нормативные потребности наркотических средств и психотропных веществ для амбулаторных и стационарных больных, правила хранения и учета наркотических средств и психотропных веществ в аптеках, правила хранения и учета наркотических средств и психотропных веществ и специальных рецептурных бланков в лечебно-профилактических учреждениях, положения о списании и уничтожении наркотических средств и психотропных веществ и специальных рецептов, неиспользованных онкологическими больными, правила хранения, учета и отпуска наркотических средств и психотропных веществ и специальных рецептурных бланков на аптечных складах (базах), правила хранения и учета наркотических средств в контрольно-аналитических лабораториях, правила хранения и учета наркотических средств в научно-исследовательских институтах, лабораториях и учебных заведениях системы здравоохранения. Ознакомилась с требованиями к устройству и эксплуатации помещений хранения: -Устройство, эксплуатация и оборудование помещений хранения должны обеспечивать сохранность лекарственных средств и изделий медицинского назначения. -В помещениях хранения должна поддерживаться определенная температура и влажность воздуха, периодичность проверки которых осуществляется не реже одного раза в сутки. Для наблюдения за этими параметрами помещения хранения необходимо обеспечить термометрами и гигрометрами, которые закрепляются на внутренних стенах помещений вдали от нагревательных приборов на высоте 1,5 - 1,7 м от пола и на расстоянии не менее 3 м от дверей. В каждом помещении хранения должна быть заведена карта (журнал) учета температуры и относительной влажности. -Для поддержания чистоты воздуха помещения хранения в соответствии с действующей нормативной документацией следует оборудовать приточно-вытяжной вентиляцией с механическим побуждением. - Аптечные учреждения и предприятия оборудуются приборами центрального отопления.  - Помещения хранения должны быть обеспечены необходимым количеством стеллажей, шкафов, поддонов, подтоварников и т.п. - Помещения аптечных учреждений и предприятий должны, содержаться в чистоте; полы помещений периодически (но не реже одного раза в день) убираться влажным способом с применением разрешенных моющих средств. Рассмотрела общие требования к организации хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения: - Лекарственные средства, изделия медицинского назначения следует размещать на стеллажах, в шкафах. -В помещениях хранения лекарственные средства размещают отдельно: в соответствии с фармакотерапевтическими группами с учетом физико-химических свойств; по токсикологическим группам в соответствии со списком А (ядовитые, наркотические), Б (сильнодействующие) и общего списка; в зависимости от способа применения (внутреннее, наружное); с учетом установленных сроков хранения для лекарственных средств с ограниченным сроком годности; в соответствии с агрегатным состоянием (жидкие, сыпучие, газообразные средства и т.п.). -Изделия медицинского назначения следует хранить раздельно по группам: резиновые изделия; изделия из пластмасс; перевязочные средства и вспомогательные материалы; изделия медицинской техники. - В помещениях хранения, а также на территории аптечного склада необходимо систематически проводить мероприятия по борьбе с грызунами, насекомыми и другими вредителями. Правила хранения лекарственных средств в соответствии с токсикологическими, фармакологическими группами, физико–химическими свойствами, способом применения и другими принципами хранения. Я участвовала в приемке товаров аптечного ассортимента. Сегодня, согласно программе практики, освоила правила хранения ЛС: 1. Лекарственные средства, требующие защиты от света: Фарм. группа: антибиотики, галеновые препараты (настойки, экстракты, концентраты из растительного сырья), растительное лекарственное сырье, органопрепараты, витамины и витаминные препараты; кортикостероиды, эфирные масла, жирные масла, дражированные препараты, соли йодисто- и бромистоводородной кислот, галогенозамещенные соединения, нитро- и нитрозосоединения, нитраты, амино- и амидосоединения, фенольные соединения, производные фенотиазина. Правила, условия хранения: следует хранить в таре из светозащитных материалов, в темном помещении или шкафах, с плотно пригнанными дверцами или в плотно сбитых ящиках с плотно пригнанной крышкой. t хранения: хранить в защищенном от света, прохладном и сухом месте при температуре 0+15 град. С, если нет других указаний на этикетках или в инструкции по применению. 2. Лекарственные средства, требующие защиты от воздействия влаги: Фарм. группа: гигроскопичные вещества и лекарственные средства (сухие экстракты, растительное лекарственное сырье, гидролизующиеся вещества, соли азотной, азотистой, хлористоводородной и фосфорной кислот, соли алкалоидов, натриевые металлоорганические соединения, гликозиды, антибиотики, ферменты, сухие органопрепараты). Правила, условия хранения: следует хранить в прохладном месте, в плотно укупоренной таре из материалов, непроницаемых для паров воды. t хранения: хранить в защищенном от света, прохладном и сухом месте при температуре 0+15 град. С, если нет других указаний на этикетках или в инструкции по применению. 3. Лекарственные средства, требующие защиты от улетучивания: Фарм. группа: летучие вещества; лекарственные средства, содержащие летучий растворитель; растворы и смеси, летучих веществ; лекарственное растительное сырье, содержащее эфирные масла; лекарственные средства, содержащие кристаллизационную воду - кристаллогидраты; лекарственные вещества, разлагающиеся с образованием летучих продуктов; лекарственные вещества с установленным нормативной документацией нижним пределом влагосодержания Правила, условия хранения: следует хранить в прохладном месте, в герметически закупоренной таре из непроницаемых для улетучивающихся веществ материалов. t хранения: хранить в защищенном от света, прохладном и сухом месте при температуре 0+15 град. С, если нет других указаний на этикетках или в инструкции по применению. 4. Лекарственные средства, требующие защиты от воздействия повышенной температуры: Фарм. группа: группа лекарственных веществ, требующих защиты от улетучивания и высыхания; легкоплавкие вещества; иммунобиологические препараты; антибиотики; органопрепараты; гормональные препараты; витамины и витаминные препараты; препараты, содержащие гликозиды; мази на жировой основе и другие вещества. Правила, условия хранения: следует хранить в таре из светозащитных материалов, в темном помещении или шкафах; в холодильных камерах. t хранения: следует хранить при комнатной (18 - 20 град.С), прохладной (или холодной) (12 - 15 град.С) температуре. Лекарственные средства, требующие более низких температур хранения (0 - 11 град.С) должны храниться на аптечных складах в холодильных камерах, а в аптечных учреждениях и предприятиях - в бытовых холодильниках с учетом температурного режима 5. Хранение медицинских иммунобиологических препаратов: Правила, условия хранения: следует хранить в промышленной упаковке раздельно по наименованиям при температуре, указанной для каждого наименования на этикетке или в инструкции по применению; хранят по сериям с учетом срока их годности. t хранения: от 2 до 8ºC. 6. Наркотические лекарственные средства (список А). Фарм. группа: они относятся к различным фармакотерапевтическим группам. Правила, условия хранения: должны храниться в сейфах или в железных шкафах с надежным запором. t хранения: хранить в защищенном от света, прохладном и сухом месте при температуре 0+15 град. С, если нет других указаний на этикетках или в инструкции по применению. Примечание: Отпечатанный список ядовитых лекарственных средств хранится в шкафу с указанием высших разовых суточных доз. Рекомендуется регистрировать взятие препаратов и их остаток. Комнаты и сейфы с наркотическими и особо ядовитыми средствами должны иметь сигнализацию, на окнах должны быть металлические решетки. Запас ядовитых и наркотических лекарственных средств не должен превышать общего норматива товарных запасов, установленного для данной аптеки. 7. Лекарственные средства из списка Б. Фарм. группа: они относятся к различным фармакотерапевтическим группам. Правила, условия хранения: хранят в запирающихся шкафах с указанием перечня препаратов и высших разовых и суточных доз. t хранения: хранить в защищенном от света, прохладном и сухом месте при температуре 0+15 град. С, если нет других указаний на этикетках или в инструкции по применению. 8. Лекарственные средства, требующие защиты от воздействия пониженной температуры: Фарм. группа: 40 %-ный раствор формальдегида, растворы инсулина и др. Правила, условия хранения: 40 %-ный раствор формальдегида (формалин) следует хранить при температуре не ниже +9 град. С. При появлении осадка его выдерживают при комнатной температуре, затем раствор осторожно сливают и используют в соответствии с фактическим содержанием формальдегида; ледяную уксусную кислоту следует хранить при температуре не ниже +9 град. С. При появлении осадка кислоту выдерживают при комнатной температуре до растворения осадка. В случае, если осадок не растворяется, жидкую часть кислоты сливают и используют в соответствии с фактическим содержанием уксусной кислоты в препарате; медицинские жирные масла требуется хранить при температуре в пределах от +4 град. C до +12 град. С. При появлении осадка их выдерживают при комнатной температуре, декантируют и проверяют на соответствие всем требованиям ГФ. При появлении осадка масла в медицинской практике не используются; недопустимо замерзание препаратов инсулина. 9. Лекарственные средства, требующие защиты от воздействия газов: Фарм. группа: вещества, реагирующие с кислородом воздуха; вещества, реагирующие с углекислым газом воздуха. Правила, условия хранения: Лекарственные средства, требующие защиты от воздействия газов, следует хранить в герметически укупоренной таре из материалов, непроницаемых для газов, по возможности заполненной доверху; Лекарственные средства, легко окисляющиеся кислородом воздуха, следует хранить в сухом помещении в стеклянной таре с герметической укупоркой. t хранения: хранить в защищенном от света, прохладном и сухом месте при температуре 0+15 град. С, если нет других указаний на этикетках или в инструкции по применению. 10. Пахучие и красящие ЛС: Фарм. группа: они относятся к различным фармакотерапевтическим группам. Правила, условия хранения: пахучие - следует хранить изолированно в герметически закрытой таре, непроницаемой для запаха, раздельно по наименованиям; красящие - необходимо хранить в специальном шкафу в плотно укупоренной таре, раздельно по наименованиям. t хранения: хранить в защищенном от света, прохладном и сухом месте при температуре 0+15 град. С, если нет других указаний на этикетках или в инструкции по применению. 11. Лекарственное растительное сырье: Правила, условия хранения: сухое, хорошо вентилируемое помещение, хранят его в закрытой таре. t хранения: хранить в защищенном от света, прохладном и сухом месте при температуре 0+15 град. С, если нет других указаний на этикетках или в инструкции по применению. 12. Дезинфицирующие средства: Правила, условия хранения: следует хранить в герметично укупоренной таре. Помещение должно быть изолировано и расположено вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий, помещений получения дистиллированной воды. Место хранения должно быть прохладным и защищенным от света. t хранения: хранить в защищенном от света, прохладном и сухом месте при температуре 0+15 град. С, если нет других указаний на этикетках или в инструкции по применению. Хранение огнеопасных и взрывоопасных веществ. В этот день оформляла ценники на товары аптечного ассортимента. Проводила разъяснительные мероприятия с населением о важности соблюдения масочного режима. Изучила, как хранятся огнеопасные и взрывоопасные вещества. Следовательно, хранение огнеопасных веществ: -Легковоспламеняющиеся лекарственные средства хранят в плотно укупоренной прочной, стеклянной или металлической таре, чтобы предупредить испарение жидкостей из сосудов. -Бутыли, баллоны и другие крупные емкости с легковоспламеняющимися и легкогорючими лекарственными средствами должны храниться на полках стеллажей в один ряд по высоте. -Не допускается хранение указанных лекарственных средств у отопительных приборов. Расстояние от стеллажа или штабеля до нагревательного элемента должно быть не менее 1 м. -Хранение бутылей с легковоспламеняющимися и легкогорючими фармацевтическими субстанциями должно осуществляться в таре, предохраняющей от ударов. -Не допускается хранение легковоспламеняющихся и легкогорючих лекарственных средств в полностью заполненной таре. Степень заполнения должна быть не более 90% объема. Спирты в больших количествах хранятся в металлических емкостях, заполняемых не более, чем на 75% объема. -Не допускается совместное хранение легковоспламеняющихся лекарственных средств с минеральными кислотами (особенно серной и азотной кислотами), сжатыми и сжиженными газами, легкогорючими веществами (растительными маслами, серой, перевязочным материалом), щелочами, а также с неорганическими солями, дающими с органическими веществами взрывоопасные смеси (калия хлорат, калия перманганат, калия хромат и др.). Хранение взрывоопасных веществ: -При хранении взрывоопасных лекарственных средств (лекарственные средства, обладающие взрывчатыми свойствами (нитроглицерин); лекарственные средства, обладающие взрывоопасными свойствами (калия перманганат, серебра нитрат) следует принимать меры против загрязнения их пылью. -Емкости с взрывоопасными лекарственными средствами (штангласы, жестяные барабаны, склянки и др.) необходимо плотно закрывать во избежание попадания паров этих средств в воздух. -Хранение не расфасованного калия перманганата допускается в специальном отсеке складских помещений, в штангласах с притертыми пробками отдельно от других органических веществ - в аптечных организациях и у индивидуальных предпринимателей. -Не расфасованный раствор нитроглицерина хранится в небольших хорошо укупоренных склянках или металлических сосудах в прохладном, защищенном от света месте, с соблюдением мер предосторожности от огня. Передвигать посуду с нитроглицерином и отвешивать этот препарат следует в условиях, исключающих пролив и испарение нитроглицерина, а также попадание его на кожу. -При работе с диэтиловым эфиром не допускается встряхивание, удары, трение. -Запрещается хранение взрывоопасных лекарственных средств с кислотами и щелочами. Регистрация и сертификация изделий медицинского назначения. Я проводила учет лекарственных препаратов, имеющих ограниченный срок годности. Распределяла на хранение различные группы товаров аптечного ассортимента. Согласно программе практики, отражаю правила регистрации и сертификации изделий медицинского назначения: -Регистрация ИМН и мед. техники проводится на основании результатов соответствующих испытаний и оценок, подтверждающих качество, эффективность и безопасность изделий. -Существует несколько типов испытаний для успешной регистрации медицинского изделия: 1. Технические испытания; 2. Токсикологические испытания; 3.Медицинские исследования; 4. Экспертиза досье на изделие медицинского назначения (медицинскую технику). -Держателем регистрационного удостоверения может быть как юридическое лицо, так и индивидуальный предприниматель. -Срок действия регистрационного удостоверения не ограничен. -Регистрационные удостоверения заносятся в единый Реестр. -Медицинские изделия классифицируются по уровню потенциального риска их использования, в зависимости от которого применяются специальные правила и процедуры сертификации. - Всего выделяется четыре класса риска: низкий, средний, повышенный и высокий. - Санитарно-эпидемиологическое заключение, оно же «гигиенический сертификат» – документ, подтверждающий, что продукция соответствуют установленным гигиеническим нормам(ГН) и санитарным правилам (СанПиН). - Санитарно-гигиенический сертификат выдается Роспотребнадзором после проведения экспертизы продукции (условий производства, ТУ) на основании протокола испытаний и предъявленных документов. -Срок действия гигиенического сертификата 5 лет. Документы, подтверждающие качество изделий медицинского назначения и других товаров аптечного ассортимента: регистрационное удостоверение, санитарно – эпидемиологическое заключение, сертификат соответствия. Под качеством продукции понимают совокупность свойств, способных удовлетворять потребности потребителей. Согласно ФЗ №86 «О лекарственных средствах» в РФ запрещена реализация ЛС, пришедших в негодность, с истекшим сроком годности и фальсифицированных. Такие ЛС подлежат уничтожению в соответствии с порядком, обеспечивающим безопасность людей, животных и окружающей природной среды. Сегодня я проверяла целостность упаковки, правильность маркировки, сверяла серию ЛП, тем самым выявляя фальсифицированную продукцию. Перечни серий ЛС, выпущенных в обращение организациями-производителями или импортерами, направляются на адрес Росздравнадзора. Также проверяла качество предлагаемого товара перед отпуском. Ценники на товаре должны быть одинаковыми, с четким наименованием товара, цены; должна быть подпись материально-ответственного лица, дата оформления. Товар отпускала с расчетом, что покупатель использует его до окончания срока годности. На территории РФ для ИМН действует обязательная процедура подтверждения соответствия продукции стандартам качества. Это документы: – Декларация о соответствии; – Сертификат ГОСТ Р. Согласно действующему законодательству, контроль качества и безопасности медицинских изделий осуществляет Минздрав России и Ростехрегулирование (Госстандарт) РФ. Качество некоторых медицинских изделий подтверждается декларацией соответствия, согласно Постановлению Правительства РФ №982 от 01.12.2009 года, которое утверждает "Единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единый перечень продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии". Согласно п. 12 "Правил продажи отдельных видов товаров", утвержденных Постановлением Правительства РФ от 19.01.1998 №55 (в ред. от 23.12.2015) продавец обязан по требованию потребителя ознакомить его с товарно-сопроводительной документацией на товар, содержащей по каждому наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству Российской Федерации о техническом регулировании (сертификат соответствия, его номер, срок его действия, орган, выдавший сертификат, или сведения о декларации о соответствии, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший). Эти документы должны быть заверены подписью и печатью поставщика или продавца с указанием его места нахождения (адреса) и телефона. Документы, регламентирующие розничную торговлю в аптечных предприятиях. Понятие розничной торговли. Сегодня я изучала документы, согласно заданной теме по практике. Документы, регламентирующие розничную торговлю в аптечных предприятиях: 1. Федеральный закон РФ от 4 мая 2011 г N 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности». Настоящий Федеральный закон регулирует отношения, возникающие между федеральными органами исполнительной власти, органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации, юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями в связи с осуществлением лицензирования отдельных видов деятельности. 2. Федеральный закон РФ от 12 апреля 2010 г N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств". Настоящий Федеральный закон устанавливает приоритет государственного регулирования безопасности, качества и эффективности лекарственных средств при их обращении. Настоящий Федеральный закон применяется к отношениям, возникающим при обращении лекарственных средств на территории Российской Федерации. 3. Постановление Правительства РФ от 22 декабря 2011 г 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности». Настоящее Положение устанавливает порядок лицензирования фармацевтической деятельности, осуществляемой юридическими лицами, включая организации оптовой торговли лекарственными средствами, аптечные организации, ветеринарные аптечные организации, а также медицинские организации и их обособленные подразделения общей врачебной практики, амбулатории, фельдшерские и фельдшерско-акушерские пункты, расположенные в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации, ветеринарные организации, и индивидуальными предпринимателями. 4. Приказ Минздравсоцразвития России от 23 августа 2010 г N 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств». Настоящие Правила устанавливают требования к помещениям для хранения лекарственных средств для медицинского применения, регламентируют условия хранения указанных лекарственных средств и распространяются на производителей лекарственных средств, организации оптовой торговли лекарственными средствами, аптечные организации, медицинские и иные организации, осуществляющие деятельность при обращении лекарственных средств, индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность или лицензию на медицинскую деятельность. 5. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 15 сентября 2010 N 805н "Об утверждении минимального ассортимента лекарственных препаратов для медицинского применения, необходимых для оказания медицинской помощи". В приказе перечень минимального ассортимента лекарственных препаратов для медицинского применения, необходимых для оказания медицинской помощи: для аптек, для аптечных пунктов, аптечных киосков и индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность. 6. Приказ Минздрава РФ от 21 октября 1997 N 309 "Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)". Настоящая Инструкция содержит основные требования, предъявляемые санитарному режиму аптечного производства и личной гигиене работников аптек. 7. Приказ МЗиСР РФ №553н от 27.07.10 «Об утверждении видов аптечных учреждений». В приказе звучат виды аптечных учреждений. 8. Приказ МЗ РФ от 1 августа 2012 г. N 54н «Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правил оформления». Приказ гласит о порядке изготовления и распределения специальных рецептурных бланков на наркотические средства или психотропные вещества. Порядок регистрации, учета и хранения специальных рецептурных бланков на наркотические средства или психотропные вещества. Специальный рецептурный бланк на наркотическое средство или психотропное вещество и правила его оформления. 9. Приказ МЗ РФ от 20 декабря 2012 г. N 1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения». Настоящий порядок регулирует вопросы назначения и выписывания лекарственных препаратов при оказании медицинской помощи в медицинских организациях, иных организациях, осуществляющих медицинскую помощь, и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими медицинскую деятельность. 10. Постановление Правительства РФ от 19 января 1998 г N 55 "Об утверждении правил продажи отдельных видов товаров". Характеризуют правила продажи отдельных видов товаров; Перечень товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара; Перечень непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации. 11. Постановление Правительства РФ от 08 августа 2009 №654 "О совершенствовании государственного регулирования цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов" Хар-ка о совершенствовании регулирования цен на лекарственные препараты. 12. Постановление Правительства РФ от 29 октября 2010 г. №865 "О государственном регулировании цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов". Хар-ка о государственном регулировании цен на лекарственные препараты. 13. Письмо Росздравнадзора № 04и-544/12 от 25 июня 2012 «Об усилении контроля за обращением кодеиносодержащих препаратов». Регламентирует правила отпуска кодеинсодержащих лекарственных препаратов. 14. Статья 464 ГК РФ Последствия неисполнения обязанности передать принадлежности и документы, относящиеся к товару. Если продавец не передает или отказывается передать покупателю относящиеся к товару принадлежности или документы, которые он должен передать в соответствии с законом, иными правовыми актами или договором купли-продажи, покупатель вправе назначить ему разумный срок для их передачи. В случае, когда принадлежности или документы, относящиеся к товару, не переданы продавцом в указанный срок, покупатель вправе отказаться от товара, если иное не предусмотрено договором. 15. Статья 456 ГК РФ Обязанности продавца по передаче товара. Продавец обязан передать покупателю товар, предусмотренный договором купли-продажи. Если иное не предусмотрено договором купли-продажи, продавец обязан одновременно с передачей вещи передать покупателю ее принадлежности, а также относящиеся к ней документы (технический паспорт, сертификат качества, инструкцию по эксплуатации и т.п.), предусмотренные законом, иными правовыми актами или договором. 16. Статья 129 ГК РФ Оборотоспособность объектов гражданских прав. Объекты гражданских прав могут свободно отчуждаться или переходить от одного лица к другому в порядке универсального правопреемства (наследование, реорганизация юридического лица) либо иным способом, если они не ограничены в обороте. 17. Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" ГК РФ. Настоящий Федеральный закон регулирует отношения, возникающие в сфере охраны здоровья граждан в Российской Федерации. 18. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 10.11.2011 N 1340н “О внесении изменений в Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 18 сентября 2006 г. N 665 “Об утверждении Перечня лекарственных средств, отпускаемых по рецептам врача (фельдшера) при оказании дополнительной бесплатной медицинской помощи отдельным категориям граждан, имеющим право на получение государственной социальной помощи”. В приказе изложен перечень лекарственных средств, отпускаемых по рецептам врача (фельдшера) при оказании дополнительной бесплатной медицинской помощи отдельным категориям граждан, имеющим право на получение государственной социальной помощи. 19. Приказ №1198н “Об утверждении правил в сфере обращения медицинских изделий” от 27.12.2011 года. Настоящие Правила определяют порядок обращения медицинских изделий на территории Российской Федерации. 20. Постановление Правительства РФ №681 от 30.06.1998 “Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации”. Представлен перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации. 21. Постановление Правительства РФ от 29.12.2007 N 964 “Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации”. Представлен список сильнодействующих и ядовитых веществ. Само понятие о розничной торговле говорит о виде торговой деятельности, связанной с приобретением и продажей товаров для использования их в личных, семейных, домашних и иных целях, не связанных с осуществлением предпринимательской деятельности. Розничная торговля товарами аптечного ассортимента включает продажу, отпуск, фармацевтическое консультирование. Виды отпуска аптечных товаров. Перечень товаров, реализуемых через аптечные организации. Общие требования к отпуску лекарственных средств. Я в этот день оформляла ценники на товары аптечного ассортимента. Оформляла витрину с ЛРС. Виды отпуска: -Отпуск (реализация) лекарственных препаратов осуществляется по рецепту и без рецепта врача, а также по требованиям учреждений здравоохранения на основании договора. В случае замены выписанного в рецепте лекарственного препарата на его синоним (генерическую форму), с согласия покупателя или по согласованию с врачом, на обороте рецепта следует указать торговое наименование отпущенного лекарственного препарата, поставить подпись и дату отпуска. -Отпуск (реализация) лекарственных препаратов по бесплатным и льготным рецептам осуществляется из аптечных организаций на основании договора с организациями, финансирующими льготный отпуск населению лекарственных препаратов. При отпуске лекарственных препаратов фармацевт информирует покупателя о правилах приема лекарственного препарата: режиме приема, разовой и суточной дозе, способе приема (с учетом приема пищи и пр.), правилах хранения и др.; обращает внимание покупателя на необходимость внимательно ознакомиться с информацией о лекарственном препарате. Перечень товаров, реализуемых через аптечные организации: Аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, наряду с лекарственными препаратами имеют право приобретать и продавать изделия медицинского назначения, дезинфицирующие средства, предметы и средства личной гигиены, посуду для медицинских целей, предметы и средства, предназначенные для ухода за больными, новорожденными и детьми, не достигшими возраста трех лет, очковую оптику и средства ухода за ней, минеральные воды, продукты лечебного, детского и диетического питания, биологически активные добавки, лечебную парфюмерно-косметическую продукцию, медицинские и санитарно-просветительные печатные издания, предназначенные для пропаганды здорового образа жизни. Общие требования к отпуску лекарственных средств: -Все лекарственные средства, за исключением безрецептурных, должны отпускаться аптечными учреждениями (организациями) только по рецептам, оформленным в установленном порядке на рецептурных бланках соответствующих учетных форм. -Аптечным учреждениям (организациям) запрещается отпускать лекарственные средства по рецептам с истекшим сроком действия, за исключением лекарственных средств по рецептам, срок действия которых истек в период нахождения рецептов на отсроченном обслуживании. -При наличии в аптечной организации лекарственных средств с дозировкой, отличной от дозировки, выписанной в рецепте врача, фармацевт может принять решение об отпуске больному имеющихся лекарственных средств в случае, если дозировка лекарственного средства меньше дозировки, указанной в рецепте врача, с учетом перерасчета на курсовую дозу. В случае если дозировка имеющегося в аптечной организации лекарственного средства превышает дозировку, указанную в рецепте врача, решение об отпуске больному лекарственного средства принимает врач, выписавший рецепт. -При отпуске лекарственных средств по рецептам врача, действующим в течение одного года, рецепт возвращается больному с указанием на обороте наименования или номера аптеки, подписи работника аптечной организации, количества отпущенного препарата и даты отпуска. По истечении срока действия рецепт гасится штампом "Рецепт недействителен" и оставляется в аптечной организации. -Рецепты на лекарственные средства с пометкой "statim" (немедленно) обслуживаются в срок, не превышающий один рабочий день с момента обращения больного в аптечное учреждение (организацию). -Рецепты на лекарственные средства с пометкой "cito" (срочно) обслуживаются в срок, не превышающий двух рабочих дней с момента обращения больного в аптечное учреждение (организацию). -Приобретенные гражданами лекарственные препараты надлежащего качества не подлежат возврату или обмену в соответствии с Перечнем непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации, утвержденным Постановлением Правительства Российской Федерации от 19 января 1998 г. N 55. -Рецепты на транквилизаторы, не подлежащие предметно-количественному учету; антидепрессивные, нейролептические средства; спиртосодержащие лекарственные средства промышленного производства погашаются штампом аптечного учреждения (организации) "Лекарство отпущено" и возвращаются больному на руки. -Неправильно выписанные рецепты погашаются штампом "Рецепт недействителен" и регистрируются в журнале, форма которого предусмотрена приложением N 4 к настоящему Порядку, и возвращаются больному на руки. Аптека. Аптечный пункт. Оборудование и оснащение мест продажи. Порядок расчетов с населением через контрольно-кассовые аппараты. Под контролем фармацевта отпускала ЛС по рецептам. Таксировала рецепты. Консультировала посетительницу по особенностям применения нескольких лекарственных препаратов. Аптека является особым учреждением здравоохранения, деятельность которой предусматривает изготовление и отпуск лекарственных препаратов. Также она включает в себя реализацию предметов гигиены и дезинфекции, перевязочных материалов, оптики и косметических средств. Такие предприятия расположены в отдельных помещениях, площадь которых зависит от объема работы. Некоторые объекты, помимо торговой зоны и места хранения медикаментов, имеют приемную, рецептурную и бокс для изготовления лекарств. Аптечный пункт — это филиал аптеки, который организован для снабжения населения готовыми медикаментами, перевязочными материалами. По площади он обычно меньше предыдущего рассматриваемого объекта, дополнительные полки и стеллажи отсутствуют, а также нет материального зала. Часто их месторасположение приходится на сельскую местность, либо фойе поликлиник и других медицинских учреждений. Оборудование и оснащение мест продажи: -Постановление Правительства РФ от 22 декабря 2011 г. N 1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности" (с изменениями и дополнениями от 04.07.2017г.) а) наличие помещений и оборудования, принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании, необходимых для выполнения работ (услуг), которые составляют фармацевтическую деятельность, соответствующих установленным требованиям. -Приказ Минздрава РФ от 21.10.97 N 309 об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (в ред. от 24.04.2003г.) Рабочие места персонала аптеки в зале обслуживания населения должны быть оснащены устройствами, предохраняющими работников от прямой капельной инфекции. Технологическое оборудование, используемое в аптеках, должно быть зарегистрировано в Минздраве России, разрешено к применению в установленном порядке и иметь сертификат соответствия. -Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31.08.2016 № 647н "Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения". Субъект розничной торговли должен располагать оборудованием и инвентарем, обеспечивающими сохранение качества, эффективности и безопасности товаров аптечного ассортимента. Помещения для хранения лекарственных препаратов должны быть оснащены оборудованием, позволяющим обеспечить их хранение с учетом требований надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов. Помещения, а также оборудование, используемое субъектом розничной торговли при осуществлении деятельности, должны отвечать санитарным требованиям пожарной безопасности, а также технике безопасности в соответствии с законодательством Российской Федерации. Оборудование не должно загораживать естественный или искусственный источник света и загромождать проходы. Оборудование, используемое субъектом розничной торговли, должно иметь технические паспорта, хранящиеся в течение всего времени эксплуатации оборудования. Торговое помещение и (или) зона должны быть оборудованы витринами, стеллажами (гондолами) - при открытой выкладке товара, обеспечивающими возможность обзора товаров аптечного ассортимента, разрешенных к продаже, а также обеспечивать удобство в работе для работников субъекта розничной торговли. Допускается открытая выкладка лекарственных препаратов безрецептурного отпуска и других товаров аптечного ассортимента. Информация о лекарственных препаратах, отпускаемых без рецепта, может быть размещена на полке в виде постера, воблера и иных носителях информации в целях предоставления покупателю возможности сделать осознанный выбор товара аптечного ассортимента, получить информацию о производителе, способе его применения и с целью сохранения внешнего вида товара. Также в удобном для обозрения месте должен быть помещен ценник с указанием наименования, дозировки, количества доз в упаковке, страны производителя, срока годности (при наличии). Лекарственные препараты, отпускаемые без рецепта, размещаются на витринах с учетом условий хранения, предусмотренных инструкцией по медицинскому применению, и (или) на упаковке. Лекарственные препараты, отпускаемые по рецепту на лекарственный препарат, допускается хранить на витринах, в стеклянных и открытых шкафах при условии отсутствия доступа к ним покупателей. Лекарственные препараты, отпускаемые по рецепту на лекарственный препарат, размещаются отдельно от безрецептурных лекарственных препаратов в закрытых шкафах с отметкой "по рецепту на лекарственный препарат", нанесенной на полку или шкаф, в которых размещены такие лекарственные препараты. Порядок расчетов с населением через контрольно-кассовые аппараты: Фармацевт, совмещая обязанности кассира, несет ответственность за правильность ведения кассовых операций. Эта ответственность вытекает из приказа о назначении на должность кассира, из договора о материальной ответственности. (К работе на ККМ допускаются лица, освоившие правила по их эксплуатации в объеме технического минимума и изучившие Типовые правила эксплуатации. С лицами, допущенными к работе, заключается договор о материальной ответственности). Наличные денежные расчеты с населением и расчеты с использованием платежных карт при осуществлении торговых операций и оказании услуг должны проводиться с обязательным применением ККМ. Чек является документом, подтверждающим покупку в вашей аптеке. При расчетах с покупателями кассир осуществляет операции ввода сумм в соответствии с руководством по эксплуатации на данный тип кассовых машин, определяет общую сумму покупки (услуги) по показанию индикатора кассовой машины и называет ее покупателю. Получив от покупателя деньги за товар, кассир четко называет сумму полученных денег, кладет эти деньги отдельно на виду у покупателя, печатает чек, называет сумму причитающейся сдачи и выдает ее покупателю вместе с чеком, при этом бумажные купюры и разменную монету необходимо выдавать одновременно. Документом, подтверждающим прием наличных денежных средств от физического лица, является чек или вкладной (подкладной) документ, напечатанный ККМ. Планирование торгового пространства. Размещение товара на витринах. Рекомендации при выкладке товаров. Отражаю в дневнике планировку аптеки. Обстановка в аптеке комфортная и уютная для посетителя. Витрины информативные, тематически организованны. Материалы, выставленные в витрине, соответствуют установленным гигиеническим нормам, учитывается цветовое сочетание упаковок товара. По товарному признаку все соответствует: -Узкоспециализированные (препараты, действующие на один орган и оказывающие одинаковый эффект) -Специализированные (препараты, действующие на один орган и оказывающие различные эффекты). -Смешанные (препараты одной фармакологической группы) -Комбинированные (препараты разных фармакологических групп). Размещены стенды с рекламными и информационными материалами (правила продажи, права потребите­лей), выполненными по специальным современным эскизам. Рекомендации при выкладке товаров: наглядность, доступность, удобство поиска нужной группы, информативность для покупателя. Самые актуальные товары располагаются на уровне 110-160 см от пола. Существует несколько способов выкладки товара: -Горизонтальный – однородный продукт занимает всю полки. Вкладка может осуществляться: по видам товаров; по марке. С горизонтальным показом выигрышные места («золотые») находятся в центре полки и справа. Места слева и сбоку от «горячих зон» считаются слабыми. Таким образом, в центре представлены товары, которые приносят наибольшую прибыль. Справа от них – те, что дороже, а в «слабых» зонах – более дешевые. -Вертикальный – однородный продукт представлен вертикально сверху вниз. Обеспечивает оптимальную видимость товара, быструю ориентацию потребителя и ускорение реализации товара. «Горячие зоны» выкладки на уровне глаз и рук. Слабые – на нижних полках и в выше 1,7 метра. -Блочная выкладка – торговые марки образуют блоки, расположенные или по горизонтали, или по вертикали. В аптеке это может быть место на витрине (часто согласованное с производителями) или целая витрина. Информация торгового зала для покупателей. Размещение, выкладка аптечных товаров в зале обслуживания посетителей. Согласно п.55 Приказа 647н в торговой зоне в удобном для обозрения месте размещаются: а) копия лицензии на фармацевтическую деятельность; б) копия лицензии деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений (при наличии); в) информация о невозможности возврата и обмена товаров аптечного ассортимента надлежащего качества; г) иные документы и информация, которая должна быть доведена до сведения покупателей. Для аптек обязательными будут: Лицензия на фармацевтическую деятельность Информация о зарегистрированных предельных отпускных ценах производителей на лекарственные препараты в доступной для всех заинтересованных лиц форме с учетом группировки по международным непатентованным наименованиям лекарственных препаратов Книга отзывов и предложений (или информация, где/у кого она находится) Кроме этого в торговом зале необходимо разместить информацию о противопожарной безопасности и схему эвакуации. Также можно расположить информацию о скидках, рекламные материалы, сертификаты, в настоящее время актуальной будет информация о профилактике ковид, в сезон простуд - информация о профилактике от гриппа, инфекционных заболеваний. Размещение, выкладка аптечных товаров: В аптеках с выкладкой открытого типа с большой площадью целесообразно будет использовать приёмы с массовой выкладкой — «блочный» тип, а также приём с выкладкой большого количества экземпляров одного и того же товара. Это создаёт у покупателя впечатление широкого ассортимента в аптеке, а также «доступности» этого конкретного товара, а значит и выгодной стоимости. Также в аптеках открытого типа можно использовать любые другие способы представления товаров, например, на специальных стойках или в отдельно оформленных корзинках. При расположении товара в аптеке с выкладкой закрытого типа также следует помнить о том, что «стоячие» упаковки всегда более выгодно смотрятся в глазах покупателя, чем лежачие. Чтобы грамотно организовать пространство на витрине можно использовать специальные «ступени» или «горки». Такой способ выкладки визуально увеличивает пространство, а также позволяет соблюсти правило о представлении более дорогих товаров ближе к покупателю. Практически одинаковым для всех типов аптек выглядит оформления прикассовой зоны. Это отличное место для эффективных импульсивных покупок. Здесь следует располагать компактные товары в небольших упаковках. Немаловажное значение имеет и дизайн — чем он более яркий и броский, тем больше шансов, что его заметит покупатель. Во время ожидания в очереди покупатель может вспомнить о необходимости купить какое‑либо нужное средство. Кроме этого, хорошим приёмом может стать выкладка товара с маленькой ценой, который можно предложить приобрести на сдачу — гематоген или аскорбинка. Также, в наше время актуальным является расположение возле кассы средств защиты от коронавирусной инфекции — масок и дезинфицирующей продукции. Выкладка БАД и лекарственных средств: В первую очередь это касается группировки лекарственных средств — их нужно объединять по одинаковым физико-химическим свойствам, фармакологическим группам и способам введения. Между разными группами препаратов на витринах следует иметь ярко выраженные разделители или размещать их на разных полках, чтобы не вызывать лишних вопросов у проверяющих. Ещё один важный момент — светочувствительные препараты. Препараты, которые по инструкции требуют защиты от воздействия прямых солнечных лучей, должны храниться в помещениях или специально оборудованных зонах, обеспечивающих такую защиту. Это указание относится не только к первичной, но и ко вторичной упаковке, поскольку по правилам требования к хранению распространяется на весь лекарственный препарат в целом. Поэтому, чтобы избежать конфликтных ситуаций при проверках, такие ЛС не следует выкладывать в общий доступ. Что касается биологически активных добавок, то при оформлении витрины в аптеке следует запомнить главное правило — их нужно размещать отдельно от лекарственных препаратов. При выкладке БАД их целесообразно группировать по назначению — средства для поддержания фигуры, иммунитета или других функций организма. Также можно использовать объединение по бренду — товары, оформленные в одной цветовой гамме, привлекут внимание покупателей. Ещё один приём, способствующий повышению продаж — выделение БАД растительного происхождения на отдельную витрину. При этом к травяным сборам и экстрактам растений в выкладку можно добавить тематически схожие товары, например, специальное ЗОЖ-питание или натуральную косметику.

ОТЧЕТ

О ПРОДЕЛАННОЙ РАБОТЕ ВО ВРЕМЯ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ

ПО ПРОФИЛЮ СПЕЦИАЛЬНОСТИ

Утверждаю

Зав. аптекой № ________
_______ ____________________

(подпись) (Ф.И.О.)
«____» ___________________ 20 ____ г.

ОТЧЕТ О ВЫПОЛНЕНИИ ПРОГРАММЫ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ

ПП. 01.02 Отпуск лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента
Фамилия, имя, отчество: Колесникович Юлия Владимировна

Место прохождения производственной практики (наименование аптеки, адрес, телефон):

ЗАО «Медфарм» Аптека № 48 г. Пинска, пр. Жолтовского 22, 8 029 683-87-87

Время прохождения производственной практики: с 11 октября 2022г. по 22 октября 2022г.

Причина изменения сроков производственной практики (в случае болезни к отчету прилагается врачебный документ): практику проходила согласно установленным срокам.
Цель и задачи производственной практики: ознакомиться с правилами отпуска лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента, приобрести знания и практические умения.
Краткая характеристика аптеки и ее деятельности, условий и обстановки, в которой проходила производственная практика: условия в аптеке хорошие, обстановка доброжелательная.
Последовательность прохождения производственной практики (в соответствии с программой или была изменена последовательность), содержание производственной практики, выполнение ее программы: программа практики изучена и выполнена в полном объеме, в результате прохождения практики были достигнуты все поставленные в программе цели и задачи.
Сведения о конкретно выполненной студентом работе, приобретенных практических навыках. Сведения об участии в семинарах, конференциях, общественной жизни коллектива аптеки: изучены все нормативные документы, основные требования к организации хранения лекарственных средств, требования к отпуску лекарственных средств. Овладела порядком расчета с населением через контрольно-кассовые аппараты.
Общая оценка организации производственной практики, выводы и предложения по улучшению ее прохождения: организация производственной практики соответствует всем требованиям положительно

, предложений по улучшению нет.
Примечание: отчет должен быть подписан студентом, непосредственным руководителем производственной практики от аптеки и утвержден заведующим аптекой.

Подпись студента _________________________

Руководитель практики _____________________

М.П.

ХАРАКТЕРИСТИКА
Студент (ка) __________________________________________________________________

группы _________ курса ________ отделения Фармация ГАПОУ «Брянский медико-социальный техникум им. ак. Н.М. Амосова» проходил (а) практику по профессиональному модулю ПМ 01 Оптовая и розничная торговля лекарственными средствами и отпуск лекарственных препаратов для медицинского и ветеринарного применения по разделу МДК 01.02 Отпуск лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента на базе ________________________________________________________________________________

________________________________________________________________________________

1. Работал по программе или нет ___________________________________________________

2. Производственная дисциплина и прилежание ______________________________________

_______________________________________________________________________________

3. Внешний вид студента _________________________________________________________

4. Ведение дневника _____________________________________________________________

5. Индивидуальные особенности студента: морально- волевые качества, активность, инициативность, уравновешенность, выдержка _______________________________________
_______________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________

6. Обладает общими и профессиональными компетенциями в соответствии с приложением _______________________________________________________________________________

7. Замечания по практике, общее впечатление, предложения по улучшению качества практики ______________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

8. Практику прошел с оценкой ____________________________________________________

Непосредственный руководитель _____________________

М.П.
ОСВОЕНИЕ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ КОМПЕТЕНЦИЙ

Студент (ка) _______Колесникович Юлия Владимировна_______, ________2_______ курса, группы __23 зфрм_______ отделения Фармация ГАПОУ «Брянский медико-социальный техникум им. ак. Н.М. Амосова» обладает следующими профессиональными и общими компетенциями:

Код	Наименование результата	Обладает (да) 5(отл)	Обладает частично 4 (хор)	Не обладает 3 (удовл)
ПК 1.1.	Организовывать подготовку помещений фармацевтической организации для осуществления фармацевтической деятельности
ПК 1.2.	Осуществлять мероприятия по оформлению торгового зала
ПК 1.3.	Оказывать информационно-консультативную помощь потребителям, медицинским работникам по выбору лекарственных препаратов и других товаров аптечного ассортимента
ПК 1.4.	Осуществлять розничную торговлю и отпуск лекарственных препаратов населению, в том числе по льготным рецептам и требованиям медицинских организаций
ПК 1.5.	Осуществлять розничную торговлю медицинскими изделиями и другими товарами аптечного ассортимента
ПК 1.6.	Осуществлять оптовую торговлю лекарственными средствами и другими товарами аптечного ассортимента
ПК 1.7.	Оформлять первичную учетно-отчетную документацию по виду деятельности
ПК 1.8	Оформлять заявки поставщикам и осуществлять прием товаров аптечного ассортимента
ПК 1.9	Организовывать и осуществлять прием, хранение лекарственных средств, лекарственного растительного сырья и товаров аптечного ассортимента в соответствии с требованиями нормативно-правовой базы
ПК 1.10	Осуществлять мероприятия по формированию ценовой политики
ПК 1.11	Соблюдать правила санитарно-гигиенического режима, охраны труда, техники безопасности и противопожарной безопасности, порядок действия при чрезвычайных ситуациях
ОК 01	Выбирать способы решения задач профессиональной деятельности применительно к различным контекстам
ОК 02	Осуществлять поиск, анализ и интерпретацию информации, необходимой для выполнения задач профессиональной деятельности
ОК 03	Планировать и реализовывать собственное профессиональное и личностное развитие
ОК 04	Работать в коллективе и команде, эффективно взаимодействовать с коллегами, руководством, клиентами
ОК 05	Осуществлять устную и письменную коммуникацию на государственном языке Российской Федерации с учетом особенностей социального и культурного контекста
ОК 06	Проявлять гражданско-патриотическую позицию, демонстрировать осознанное поведение на основе традиционных общечеловеческих ценностей, применять стандарты антикоррупционного поведения
ОК 07	Содействовать сохранению окружающей среды, ресурсосбережению, эффективно действовать в чрезвычайных ситуациях
ОК 08	Использовать средства физической культуры для сохранения и укрепления здоровья в процессе профессиональной деятельности и поддержание необходимого уровня физической подготовленности
ОК 09	Использовать информационные технологии в профессиональной деятельности
ОК 10	Пользоваться профессиональной документацией на государственном и иностранном языках
ОК 11	Использовать знания по финансовой грамотности, планировать предпринимательскую деятельность в профессиональной сфере
ОК 12	Оказывать первую помощь до оказания медицинской помощи гражданам при несчастных случаях, травмах, отравлениях и других состояниях и заболеваниях, угрожающих их жизни и здоровью

Заключение об освоении профессиональных компетенций

(70% положительных оценок) ___________________________________________________

Непосредственный руководитель ________________________

М.П.
ЛИСТ РУКОВОДИТЕЛЯ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ

Дата	Замечания	Подпись руководителя производственной практики