рольном сечении через равные интервалы времени в течение време-
<к
ни, не меньшем, чем *к. Действительно J С dt = Cx^tK. Подстав-
0 |
|
ляя это значение интеграла в формулу (58), получим |
|
©О « К (Си - С ,ср)/* к (С*ср -С о), |
(59) |
или |
|
Qo = v*C„/tKCXcp, |
(60) |
если CQ = 0 и Сх «: Сп. Эти формулы, аналогичные формулам (55) и (56), позволяют определить Qq, зная Сх . Найти Сх мож но также путем отбора в контрольном сечении в течение времени tK средней пробы и измерения в ней концентрации индикатора. Этот способ, называемый интеграционным, иногда [66] рассмат ривают как особую разновидность концентрационного метода.
Если индикатор — радиоактивный изотоп, то его концентра цию в контрольном сечении Сх определяют с помощью ионизаци онного счетчика, установленного снаружи основной трубы или трубки, по которой непрерывно отбирается проба [40, 63, 64]. В этом случае формула (60) может быть представлена в виде
Q0 = kA»/tKR = kA Jnt
где k — градуировочный коэффициент; Аи — общая радиоактив ность введенного индикатора (изотопа); R — число импульсов в единицу времени (скорость счета импульсов счетчиком), про порциональное Сх; п - tKR — общее число импульсов за время tK.
Некоторые исследователи [63] считают целесообразным умно жать правую часть этой формулы на коэффициент Р, учитываю щий профиль скоростей, и полагают Р=1,07 для ламинарного и Р = 1,023+1,029 для турбулентного потока. Необходимость это го далеко не очевидна.
7.4.ВЕЩЕСТВА-ИНДИКАТОРЫ
Взависимости от рода измеряемого вещества можно приме нять различные вещества-индикаторы, которые принято разде лять на две группы: нерадиоактивные и радиоактивные.
При выборе начальной концентрации и количества индикато ра нужно, чтобы их конечная концентрация после смешения была не меньше некоторого значения Сх min, которое может быть изме рено с достаточной точностью. Если же измеряемое вещество уже содержит индикатор в концентрации С0, то надо, чтобы Сх было достаточно велико по сравнению с С0.
140
Для измерения расхода воды ИСО [12] рекомендует следую щие нерадиоактивные индикаторы (для некоторых из них в скоб ках указаны значения Сх min): бихромат натрия (2 •1СГ1 при пря мом анализе; 2 ■10-3 после реконцентрации); хлорид натрия (1 - 10 мг/л в зависимости от начальной электрической проводимос ти); родамин В (2 •10-4 мг/л); родамин Wt; хлорид лития; флуоресцин (5 •10~3 мг/л); нитрит натрия; сульфат марганца (1 мг/л согласно [39]). Бихромат натрия отсутствует в значительных до зах в природной воде, но хорошо в ней растворяется. Он относи тельно дешев, а малые его концентрации сравнительно легко оп ределяются колориметрическим методом. Хлорид натрия очень дешев и доступен, а сопротивление его раствора пропорциональ но концентрации в широком диапазоне, но он присутствует в при родной воде и неприменим при очень слабых концентрациях. Родамины отсутствуют в природной воде и допускают определение при очень малых концентрациях Сх min, но они не очень хорошо раство ряются и дорогостоящие. Чаще всего применяют хлорид натрия, но если измеряемая вода сама содержит его в заметном количестве, то во избежание очень большого расхода хлорида натрия переходят на другой индикатор, в частности на бихромат натрия. Учитывая ток сичность последнего, его окончательная концентрация Сх должна быть во много раз меньше, чем хлорида натрия.
Иногда [21] для прозрачных веществ, например для воды, при меняют светорассеивающие индикаторы, например суспензию поливинилхлорида.
При измерении расхода газа в зависимости от его состава в ка честве индикаторов применяют те или другие газы. Для измере ния расхода воздуха используют диоксид углерода, фтор, оксид углерода, монооксид азота и природный газ. Но при измерении расходов газа лучше применять в качестве индикаторов радиоак тивные изотопы, потому что погрешность измерения малых кон центраций газовых индикаторов значительна ±(2-5-3) % . Чаще всего для этой цели служит Кг85. Некоторые радиоактивные изотопы, например Na24 и Вг82, находят применение также и при измере нии расхода жидкостей. Выбирая радиоактивный изотоп в каче стве индикатора, надо учитывать время его полураспада, макси мально допустимую концентрацию в измеряемом веществе, кото рая зависит как от степени радиоактивности изотопа, так и от назначения измеряемого вещества, например питьевая вода. В последнем случае лучше вообще воздержаться от применения радиоактивных индикаторов. По соображениям техники безопас ности во всех случаях нежелателен длительный период полурас пада, но слишком короткий непригоден, так как не обеспечит необходимой точности измерения. В работе [62] авторы применя ли Вг82 и в некоторых случаях Кг85 и Аг41 для контроля сужаю щих устройств, служащих для измерения сжиженного нефтяно го газа. В той же работе для исследования систем водоснабжения применяли водные растворы Вг82 и Аи198.
141
7.5.ПЕРЕМЕШИВАНИЕ ИНДИКАТОРА
СИЗМЕРЯЕМЫМ ВЕЩЕСТВОМ
Для обеспечения точности измерения расхода концентрацион ным методом как с непрерывным, так и с залповым вводом инди катора, требуется достаточно полное перемешивание индикатора с измеряемым веществом. Необходимая длина L трубопровода,
вконце которого наступает полное перемешивание, зависит от многих причин. Наибольшая длина L требуется, когда переме шивание происходит естественным путем под влиянием турбу лентной диффузии на прямолинейном участке трубы. На рис. 81 показано выравнивание концентрации Сх оксида азота по сече нию прямого воздухопровода диаметром 300 мм по мере удале ния от точки ввода в центре трубы [52]. Средняя скорость возду ха в трубе равнялась 4,1 м/с.
На рис. 82 показано выравнивание профиля солевой метки
вводопроводе диаметром 1000 м. Эти, а также другие эксперимен ты (см. рис. 84) позволили сделать вывод о том, что для достаточ но полного перемешивания на прямом участке его длина L долж на быть не менее 1002). В стандартах ИСО [12, 46] приведены три теоретические формулы для относительной длины L/D, при ко торой вариация концентрации Сх в контрольном сечении не пре
восходит заданного значения х = Сх / С (% )
Рис. 81. Выравнивание концентрации ве щества-индикатора (оксида-азота) по се чению воздухопровода с увеличением рас стояния L от места ввода
Рис. 82. Выравнивание профиля со левой метки по сечению водопро вода с увеличением расстояния L от места ввода:
1 — профиль скоростей; 2 — профиль
метки L = 22D; 3 — профиль метки L-
= кип
-150 -100 -50 0 50 100150 R, мм
142
Рис. 83. Теоретическая зависимость ва |
Рис. 83. Экспериментальная зависимость |
||
риации концентрации х = Сх /Сх |
от |
вариации концентрации х = Сх / Сх от |
|
длины L/D пути перемешивания: |
длины L/D пути перемешивания приЪво- |
||
1 — по формуле (61); 2 — по формуле (62); |
де индикатора: |
|
|
3 — по формуле (63) |
|
/ — через одно отверстие у стенки трубы; 2 — |
|
|
|
в центретрубы; 3 — черезчетыреотверстияу стен |
|
|
|
ки; 4 — через четыре отверстия по кольцу с ра |
|
|
|
диусом 0,63# |
|
L/D = 1,18Д |
А |
(2,94 —Inх/ 2,30); |
(61) |
L /£ )= (2 ,9 5 -ln x/2,4)-JsJX; |
(62) |
||
L/D = (20,5 - |
2,85 In x) Re^HX^X)0’5. |
(63) |
|
В этих формулах X и X0 — коэффициенты сопротивления ре ального и гладкого трубопроводов соответственно; Re — число Рейнольдса.
Формула (61) получена в предположении постоянства распре деления коэффициента радиальной диффузии kRи скорости потока в сечении. Формула (62) исходит из параболического распределе ния коэффициента Лд и постоянства скорости потока в сечении. При выводе формулы (63) принято параболическое распределе ние коэффициента Лд и логарифмическое — профиля скоростей. Результаты расчета по этим уравнениям необходимой длины L/D для Re = 105 и гладких труб показаны на рис. 83. С возрастанием числа Re длина L/D увеличивается, в частности на 25 % при воз растании Re от 105 до 106.
С увеличением шероховатости трубы относительная длина L/D несколько сокращается. Но расчет по приведенным формулам дает преуменьшенные значения L/D, как это следует из эксперимен тальных кривых, приведенных в тех же стандартах ИСО [12, 46] и показанных на рис. 84. Кривая 2, полученная при вводе инди катора в центре, требует примерно в два раза больших значений L/D, чем это следует из теоретических кривых. При вводе ин дикатора у стенки трубы (кривая 1) значение L/D еще более воз растает. Если же индикатор вводится не через одно, а через не
143
сколько отверстий, расположенных на равном расстоянии друг от друга, то длина L/D резко сокращается. Кривая 3 получена при четырех отверстиях, расположенных у стенки трубы, а кри вая 4 — при вводе через четыре отверстия, расположенных по кольцу с радиусом 0,63Я, где R — внутренний радиус трубопро вода [28]. Согласно некоторым экспериментальным работам [32], для полного перемешивания раствора при вводе индикатора че рез одно отверстие требуются очень большие длины L, вплоть до (600-5-700) D.
Сокращения необходимой длины перемешивания можно до стигнуть помимо многоточечного ввода индикатора и рядом дру гих мер. Одна из них состоит во вводе индикатора навстречу по току с большой скоростью, значительно превосходящей среднюю скорость потока. По сравнению с обычным центральным вводом ввод в центре навстречу потоку позволяет сократить L на 1/3. Существенному сокращению L способствуют также местные со противления. Согласно проведенным опытам [42], четыре колена на трассе сокращают длину L от 100D до 55Х>. В стандартах ИСО указывается на эффективность турбулизующих средств, напри мер пластин, поставленных под углом к потоку сразу после места ввода индикатора. Если между местом ввода и контрольным се чением имеется насос (или газодувка), то перемешивающий эф фект последнего можно считать эквивалентным 100£> прямого участка трубы.
Нередко более целесообразно не добиваться высокой степени перемешивания индикатора с измеряемым веществом, а приме нить метод усреднения отбираемой пробы. Возможны два способа этого усреднения. Один из них [12, 46] состоит в отборе проб через несколько отверстий, равномерно расположенных в конт рольном сечении и последующем перемешивании их. При Re = = 105 шесть точек отбора при L = 50D эквивалентны одной точке, расположенной на расстоянии L = 100D. Другой способ основан на усреднении во времени пробы, отбираемой в одной точке. Этот способ с успехом был применен при контроле труб Вентури, уста новленных на ленинградском водопроводе. Отбираемая проба по ступает в сосуд-усреднитель диаметром 200 мм и объемом 6 л (при скорости отбора 0,1-0,15 л/с). Сосуд снабжен отражателем, способствующим хорошему перемешиванию пробы. Концентра ция индикатора измеряется на выходе из сосуда-усреднителя. Рассматриваемый способ позволил сократить расстояние L меж ду местом ввода индикатора и контрольным сечением до 3(Ш.
7.6. УСТРОЙСТВО КОНЦЕНТРАЦИОННЫХ РАСХОДОМЕРОВ
Элементы конструкции. Концентрационный расходомер состоит из устройства для ввода индикатора в поток при одновременном измерении его расхода или количества и устройства для измере
144