тод основан на хорошей его растворимости в пластовых флюи дах, что обеспечивает объемное расширение нефти в 1,5—1,7 раз, смесимость его с нефтью (устранение капиллярных сил), снижение вязкости нефти (от десятков процентов до несколь ких раз) и, как результат, повышение коэффициента вытеснения (до 0,95). Однако применение С02 как любого маловязкого агента сопровождается значительным снижением коэффициента охвата (на 5—15%), из-за чего увеличение коэффициента неф теотдачи может составлять лишь 7—12 %.
Источниками получения С02 могут быть залежи углекислого газа (Семивидовское, Астраханское месторождения), тепловые электростанции, заводы по получению искусственного газа из угля, сланцев и другие химические заводы. При сжигании при родного газа получается в 6—11 раз больший объем продуктов сгорания.
Диоксид углерода закачивают во внутриконтурные нагне тательные скважины в газообразном (лучше при давлении пол ной смесимости около 10—30 МПа) или жидком состоянии в виде оторочки, проталкиваемой водой, вместе с водой для создания чередующихся оторочек при отношении порций С 02 и воды приблизительно 0,25—1, а также в растворенном со стоянии в виде карбонизированной воды концентрацией3—5%. Использование карбонизированной воды малоэффективно (ко эффициент вытеснения повышается всего на 10—15%). Опти мальный объем оторочки С02 составляет 0,2—0,3 объема пор. Кроме сочетания закачки С02 с заводнением для уменьшения преждевременных прорывов С02 предлагается нагнетать его попеременно с раствором полимера, силиката натрия, ПАВ, уг леводородным газом и др. Техника закачки зависит от приме няемой технологии.
Для внедрения метода необходимо решить проблемы транс порта жидкого С02, распределения его по скважинам, утилиза ции С 02 и повторного использования, борьбы с коррозией труб и нефтепромыслового оборудования.
Из всех известных методов закачка С02 наиболее универ сальна и перспективна. Применение этого метода определяется ресурсами природного С02, так как потребности в нем (1000— 2000 м3 на 1 т добычи нефти) трудно удовлетворить за счет от ходов химического производства, хотя этот источник С02 эко номически рентабелен.
Мицеллярный раствор — это тонкодисперсная коллоидная система из углеводородной жидкости (от сжиженного нефтя ного газа до сырой легкой нефти), воды и водонефтерастворимого ПАВ, стабилизированная спиртом (изопропиловым, бути ловым). Мицеллярное заводнение обеспечивает снижение межфазного натяжения в пласте при оптимальном составе прак тически до нуля (не более 0,001 мН/м). По лабораторным дан
ным, коэффициент нефтевытеснения при мицеллярном завод нении составляет 80—98 %.
Технология процесса состоит в закачке во внутриконтурные скважины последовательно оторочек растворов химических ре агентов: а) предоторочки (20 % от объема пор) из пресной воды или слабоминерализованного раствора хлористого нат рия для понижения концентрации ионов кальция и магния (при необходимости); б) оторочки мицеллярного раствора малокон центрированного (20—50 % от объема пор) или высококонцен трированного (5—15% от объема пор); в) буферной оторочки или буфера подвижности (до 30—60 % от объема пор) из по лимерного раствора с постепенно уменьшающейся вязкостью от вязкости мицеллярного раствора до вязкости воды (мицелляр но-полимерное заводнение). Вслед за буферной оторочкой до конца разработки закачивается обычная вода, применяемая для заводнения. Для сохранения целостности оторочки мицел лярного раствора в предоторочку и в буферную оторочку до бавляют спирт концентрации, равной его концентрации в ми целлярном растворе.
Мицеллярные растворы могут быть высококонцентрирован ными, содержащими до 50—70 % углеводородов, до 8—10% сульфонатов, до 2—3 % стабилизатора, и малоконцентрирован ными водными, содержащими углеводородов менее 5%, суль фонатов до 2% и стабилизатора менее 0,1%. Мицеллярный раствор готовится из составных компонентов непосредственно на месторождении. Обычно он хорошо перемешивается при циркуляции его через насос, перед закачкой его пропускают че рез фильтр. Оптимальная технология должна жестко выдержи ваться, так как ее нарушение неизбежно ухудшает эффективность процесса.
Потенциальные масштабы применения метода очень боль шие (все месторождения с терригенными коллекторами, нефтснасыщенностью более 30 % и вязкостью нефти менее 15— 20 мПа-с). Внедрение метода ограничивается сравнительно высокой стоимостью мицеллярного раствора.
§ 3.6. ТЕПЛОВЫЕ МЕТОДЫ ПОВЫШЕНИЯ НЕФТЕОТДАЧИ
Сущность тепловых методов состоит в том, что наряду с гид родинамическим вытеснением повышается температура в за лежи, что способствует существенному уменьшению вязкости нефти, увеличению ее подвижности, испарению легких фрак
ций и др.
Объектами их применения являются залежи высоковязкой смолистой нефти вплоть до битумов, залежи нефтей, обладаю щих неньютоновскими свойствами, а также залежи, пластовая температура которых равна или близка к температуре насыще
ния нефти парафином. Высокой вязкостью характеризуется от носительно большая доля известных запасов нефти в мире, при чем отмечается тенденция ее возрастания. Другие методы раз работки и повышения нефтеотдачи либо не применимы, либо не обеспечивают достаточной эффективности. Различают сле дующие разновидности тепловых методов:-теплофизические — закачка в пласт теплоносителей (горячей воды, пара, в том числе в качестве внутрипластового терморастворителя, и паро циклические обработки скважин); термохимические — внутрипластовое горение.
Закачка в пласт теплоносителей и терморастворителя
Первые работы по закачке пара в пласт относятся к 1932 г. Лучшими теплоносителями и вытеснителями оказались горячая вода и водяной пар при высоком давлении. При подогреве воды до температуры кипения /КИп (насыщения) при постоян ном давлении ей сообщается теплота жидкости. При кипении из воды выносятся пузырьки пара вместе с мельчайшими ка пельками влаги, смесь которых называют насыщенным паром с различной степенью сухости хП (отношение массы сухой па ровой фазы к массе смеси). При 1>лгп> 0 имеем влажный на сыщенный пар, а при Хп= 1 — сухой насыщенный пар (неустой чивое мгновенное состояние). Перегретым паром называют пар, который при одинаковом давлении с насыщенным имеет темпе ратуру больше ^кипПри охлаждении перегретого пара при по стоянном давлении выделяется теплота перегрева, затем теп лота парообразования (конденсации) и дальше частично теп лота жидкости, т. е. получаются насыщенный пар и за ним горячая вода. С повышением давления р возрастает температура кипения /кип, которую можно оценить по эмпирическому урав нению Руша
и . = 100}Л5р, |
(3.1) |
где /кип в °С, р в МПа.
Критическое состояние воды (критическая точка), которое характеризуется исчезновением различия между жидкостью и паром, наступает при значениях давления ркрв = 22,115 МПа и
температуры fKp°= 374,12 °С |
(при этом удельный объемУКв = |
= 0,003147 м3/кг и плотность |
рКв = 317,7629 кг/м3). |
Вода и нефть практически взаимонерастворимы в атмосфер ных условиях. Неограниченная растворимость нефтей в жидкой воде, экспериментально установленная в 1960 г. (Э. Б. Чекалюк и др.), достигается при температурах 320—340 °С и давле ниях 16—22 МПа (рис. 3.5). Причем вода в отличие от других растворителей при снижении температуры водонефтяного рас-
Рис. |
3.5. |
Схематическая диаграмма |
||||||
изотерм |
насыщенных |
фаз |
раствора |
|||||
вода — w-гексадекан |
при температуре |
|||||||
365 |
°С |
в координатах |
состав — дав |
|||||
ление (по Э. Б. Чекалюку): |
|
|
||||||
О |
|
|
|
конденсации |
н-гексаде- |
|||
PHj — давление |
||||||||
кана |
(0,42 МПа); |
р® —давление конден- |
||||||
сации воды |
(20, |
н 2 |
|
|
Н2— точки |
|||
21 МПа); Яь |
||||||||
гомогенизации раствора; |
Ии |
И2—точки |
||||||
инверсии |
растворимости; |
R — точка |
ретро |
|||||
градного |
расслоения |
раствора; |
А — об |
|||||
ласть двухфазного равновесия жидкой и газовой фазы; Б —область двухфазного равновесия двух жидких фаз; В — об ласть ретроградного расслоения двух жид ких фаз; I — область неограниченной рас творимости жидкого н-гексадекана и жид кой фазы воды; II — область неограничен ной растворимости жидкого н-гексадекапа и газовой фазы воды; III —область неог раниченной растворимости газовой фазы н-гексадекана и газовой фазы воды
твора до атмосферной полностью выделяет всю растворенную
вней нефть. Критическая температура растворения снижается
впористой среде на 10—20 °С, а при добавке к воде углекис лого газа в объемном соотношении 1:5 (в атмосферных усло виях) до 250 °С. Сопоставительными лабораторными опытами вытеснения нефти водой с поинтервальным ступенчатым повы шением температуры закачиваемой воды установлено, что сум марный коэффициент вытеснения повышается до 0,67 при тем
пературе |
250—300 °С |
и до 0,97 при температуре 300—310 °С |
|
и давлении 18—20 МПа (рис. |
3.6). Полное вытеснение убеж |
||
дает, что |
происходит |
взаимное |
смешение воды и нефти. |
Насыщенный водяной пар как терморастворитель нефти дей ствует во всей области его существования в интервале темпера тур 100—370 °С и давлений от атмосферного до 22 МПа. Од нако коэффициент охвата пласта для горячей воды выше, чем для параПар как маловязкий рабочий агент обычно движется у кровли пласта. Охват паром по толщине не превышает 0,4, по площади составляет 0,5—0,9. Коэффициент нефтеотдачи при этом достигает 0,3—0,35.
Закачка в пласт теплоносителя и терморастворителя может осуществляться с нагревом его на поверхности или на забое скважины; на поверхности с дополнительным подогревом на за бое скважины. Создать надежные с требуемой характеристикой забойные теплогенераторы пока не удается. Недостаток поверх
ностных теплогенераторов — большие потери |
теплоты (соответ |
||||
ственно |
снижение |
температуры) в поверхностных коммуника |
|||
циях и |
в стволе |
скважины. Нормированная потеря |
теплоты |
||
в подводящих трубопроводах составляет |
(0,5—6) 10_3 % |
от теп- |
|||
лопроизводительности парогенераторов |
на |
1 м трубопровода. |
|||