Пол – важнейшая фенотипическая характеристика, представляющая собой совокупность признаков и свойств организма, обеспечивающих половое размножение.
В кариотипе мужчин и женщин 22 пары хромосом идентичные – аутосомы, а 23-я пара – половые, отличающиеся у мужчин и женщин. У женщин она представлена двумя гомологичными Х-хромосомами, а у мужчин – гетерохромосомаими – Х и У, имеющими лишь небольшие гомологичные участки. Согласно генетической теории Т. Моргана, женский пол у человека является гомогаметным, а мужской – гетерогаметным. Исходя из этого, пол будущего ребенка зависит исключительно от типа сперматозоида, оплодотворившего яйцеклетку. Если в оплодотворении участвует сперматозоид с Х-хромосомой, то развивается девочка, если сперматозоид с У-хромосомой развивается мальчик
Признаки, по которым отличаются особи разных полов, делят на первичные и вторичные. Первичные представлены органами, обеспечивающими образование гамет и оплодотворение (гонады, половые пути, наружные и внутренние половые органы, которые закладываются в эмбриогенезе). Вторичные – не принимают непосредственного участия в репродукции, развиваются под воздействием половых гормонов и формируются в период полового созревания. Это морфологические признаки организма. Например, особенности развития костно-мышечной системы, подкожной жировой клетчатки, волосяного покрова, тембра голоса, поведения животных.
Половые генетические аномалии являются следствием нерасхождения половых хромосом в мейозе. Вследствие этого в яйцеклетке вместо одной Х-хромосомы может оказаться две или не будет ни одной. При оплодотворении таких аномальных яйцеклеток нормальными спермотозоидами будут образовываться зиготы, в которых изменено количество половых хромосом. Равным образом возможны такие отклонения и при сперматогенезе.
Соматические изменения
Своё название перестройка этого вида получила за счёт возникновения изменений в соматических клетках, проявиться они могут на любой стадии развития организма,
Соматические аномалии
Перестройка, произошедшая в клетках способна вызвать образование различных патологий, к ним относят:
некоторые онкологические образования;
врождённые пороки;
аутоаллергические заболевания;
родимые пятна;
лучевая болезнь, как следствие радиоактивного излучения.
Также соматическая мутация участвует в процессах старения организма.
Раковые болезни, один из самых ярких примеров подобных изменений.
Причинами таких перестроек становятся внешние мутагены:
различные излучения, особенно рентгеновские и радиоактивные;
пестициды;
воздействие химических компонентов, вдыхание токсичных веществ, например, бензола.
Пол – важнейшая фенотипическая характеристика, представляющая собой совокупность признаков и свойств организма, обеспечивающих половое размножение.
В кариотипе мужчин и женщин 22 пары идентичных хромосом – аутосомные, 23я пара – половые. У женщины XX,у мужчин XY. Женский пол – гомогаметный, мужской – гетерогаметный (согласно генетической теории Моргана).
Первичные половые признаки – признаки, которые обеспечивают непосредственно процесс образования половых клеток, оплодотворения и развития потомства. К ним относятся внутренние и наружные половые органы. Формирование обусловлено генами, расположенными в половых хромосомах.
Вторичные половые признаки – признаки, которые не принимают непосредственного участия в воспроизводстве потомства, но связанны с ним и косвенным образом влияют на него. Сюда относятся фенотипические различия между мужчинами и женщинами. Например, наличие/отсутствие молочных желез, рост, масса тела, тип телосложения, тип оволосения, тембр голоса.
Признаки, ограниченные полом – это признаки, гены которых имеются в кариотипе обоих полов, но проявляются преимущественно лишь у одного пола. Такие анатомические и физиологические черты, как развитие молочных желез, время начала менструации, особый тип
телосложения контролируются генами, получаемыми от обоих родителей, но проявляются у лиц женского пола. В то же время, такие сугубо мужские черты, как характер роста волос на лице или количество и распределение волосяного покрова на теле также контролируются генами, общими для обоих полов.
Признаки, зависящие от пола – это признаки, определяющиеся генами, которые есть у обоих полов, но у одного пола они ведут себя как доминантные, а у другого - как рецессивные. Например, ген облысения у человека – это ген аутосомный. Он по-разному проявляется у лиц мужского и женского пола: у мужчин он доминантный, а у женщин – рецессивный. Экспрессия гена облысения (аллопеция) варьирует в широких пределах: облысение может быть слабым или полным, лысина может локализоваться по-разному, проявляться в раннем или пожилом возрасте. У женщин этот признак проявляется крайне редко.
Сперматогенез — процесс развития, созревания и формирования мужских половых клеток.
Сперматогенез у человека в норме начинается в пубертатном периоде (около 12 лет) и продолжается до глубокой старости. Продолжительность полного сперматогенеза у мужчин составляет примерно 73—75 дней.
Особенности сперматогенеза:
-наличие стадии формирования (в оогенезе она отсутствует). Сперматозоиды проходят дополнительную четвертую стадию для того, чтобы приобрести своеобразную форму и сформировать аппарат движения.
- из сперматоцита I порядка получается четыре половых клетки (из ооцита I порядка получается одна полноценная половая клетка)
- процесс образования сперматозоидов идет непрерывно и сохраняется в течение всей половой зрелости мужчины
- Количество образованных сперматозоидов около 30 миллионов в день (у женщин 500 яйцеклеток за всю жизнь)
- Стадия размножения при сперматогенезе идет постоянно (при овогенезе заканчивается после рождения).
- Стадия роста при сперматогенезе короче, чем при овогенезе.
-сперматогенез более подвержен влиянию внешней среды (семенники находятся вне брюшной полости)
Морфофункциональная организация сперматозоидов человека
1 Подвижны , имеют аппарат активного движения в виде жгутика ( у человека развивает скорость до 5 см\ч ); спермии растений даже без жгутика тоже подвижны
2 Очень мелкие , очень небольшое количество цитоплазмы ( у человека - 50 -70мкм , крокодила – 20мкм) ; главная задача – транспортировка ДНК особи к яйцеклетке
3 Обмен веществ протекает очень активно
4 Не имеют дополнительных оболочек
5 Не образуют желтка и пигментов , не имеют запаса питательных веществ
6 Имеют акросомный аппарат ( акросома ) – видоизменённый аппарат Гольджи , содержащий ферменты для растворения оболочки яйцеклетки при оплодотворении
7 Имеют головку ( акросома и ядро ), шейку ( центриоль и спиральная нить , образованная из митохондрий ) и хвост (осевая нить жгутика)Причины несостоятельности сперматозоидов
-Варикоцеле– расширение вен яичка
-Инфекционно-воспалительные заболевания гениталий
-Иммунное и генетическое бесплодие
-Врожденные аномалии развития
-Заболевания всего организма или каких-либо его систем (туберкулез, цирроз печени, тяжелые заболевания почек, хронические заболевания дыхательных путей, сахарный диабет, инфекционный паротит и др.)
-Операции по поводу паховой или мошоночной грыжи, водянка яичка и т. д.
-Использование некоторых групп лекарственных препаратов и видов лечения: химиотерапия,лечение с использованием радиоизотопов,применениеснотворных, транквилизаторов, спазмолитиков и средств понижающих артериальное давлениетерапия гормональными препаратами
-Сексуальные нарушения (эректильная дисфункция, раннее семяизвержение и другие).
-Эндокринные формы бесплодия.
-Нарушение нормального физиологического сперматогенеза различной природы
Оогене́з или овогене́з— развитие женской половой клетки — яйцеклетки (яйца).
Механизм оогенеза
1. Период размножения
Попав в яичник, гоноциты становятся оогониями. Оогонии осуществляют период размножения. В этот период оогонии делятся митотическим путём. У млекопитающих животных (в том числе у человека) этот процесс происходит только в период эмбрионального развития самки.
2. Период роста
Половые клетки в этом периоде называются ооцитами первого порядка. Они теряют способность к митотическому делению и вступают в интерфазу мейоза. В этот период осуществляется рост половых клеток.
3. Период созревания
Созревание ооцита — это процесс последовательного прохождения двух делений мейоза (делений созревания).
Особенности оогенеза
-Отсутствует 4 фаза- фаза формирования
-из ооцита I порядка получается одна полноценная половая клетка.
- Яйцеклетки образуются циклически, процесс повторяется через 21-35 дней (менструальный цикл). После гибели яйцеклетки, что сопровождается кровотечением,
- У женщины образовывается порядка 500 зрелых яйцеклеток за всю свою жизнь
-Стадия размножения при овогенезе заканчивается после рождения.
-Стадия роста у овогенеза длиннее
- Стадия созревания при овогенезе имеет особенности, которые