Материал: Baza_Biologia_finish

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

Е. Лейкопласты и хлоропласты

  1. Молекула ДНК имеет пространственную организацию. Определите структуру ДНК, которая состоит из двух полинуклеотидных цепей, соединённых по принципу комплементарности:

А. Четверичная

В. Певичная

С. Вторичная

Д. Третичная

Е. Хромосомная

  1. Первый этап окисления глюкозы происходит в цитоплазме в анаэробных условиях. Назовите органеллу, где происходит полное окисление глюкозы:

А. Лизосомы

В. Аппарат Гольджи

С. Митохондрии

Д. Рибосомы

Е. ЭПС

  1. Синтез АТФ происходит в результате окисления глюкозы и фосфолирования АДФ. Укажите, где в клетке происходит окисление глюкозы до пировиноградной кислоты:

А. Митохондрии

В. Ядро

С. Рибосомы

Д. Аппарат Гольджи

Е. Цитоплазма

  1. Назовите структуру, которая участвует в формировании и выделении секретов клетки, а также в образовании лизосом:

А. Ядрышко

В. Комплекс Гольджи

С. ЭПС

Д. Кариоплазма

Е. Клеточная стенка

  1. Материальными носителями наследственной информации являются гены. Назовите, что является структурной единицей гена:

А. Геном

В. Триплет

С. Нуклеотид

Д. Первичная структура ДНК

Е. Вторичная структура ДНК

  1. Оперон – единица транскрипции, для инициации которой, к определенному участку его должен присоединиться фермент РНК-полимераза. Укажите, место присоединения:

А. Инициатор

В. Оператор

С. Промотор

Д. Регулятор

Е. Терминатор

  1. В зависимости от количества хромосом у человека выделяют два типа клеток – соматические и половые. Укажите, как называется совокупность хромосом гаплоидного набора:

А. Ген

В. Кариотип

С. Геном

Д. Генофонд

Е. Генотип

  1. Большинство генов эукариот имеют мозаичное строение, в них чередуются экзоны и интроны. Дайте определение экзону:

А. Некодирующие участки гена

В. Прерывистые участки гена

С. Участки между генами

Д. Кодирующие участки гена

Е. Мобильные участки гена

  1. Назовите процесс, во время которого происходит преобразование первичного траскрипта гена:

А. Транспорт

В. Транскрипция

С. Рестрикция

Д. Процессинг

Е. Сплайсинг

  1. Оперон состоит из генов, расположенных в строго определённой последовательности. Определите порядок расположения генов в опероне:

А. Регулятор→промотор→оператор→терминатор

В. Оператор→промотор→структурный ген

С. Промотор→оператор→структурный ген→терминатор

Д. Оператор→промотор→структурный ген

Е. Структурный ген→промотор→оператор

  1. Синтез белка включает два основных этапа. Дайте название этапу синтеза белка, в результате которого образуется и-РНК:

А. Трансляция

В. Транскрипция

С. Репликачия

Д. Репарация

Е. Сплайсинг

  1. По выполняемым функциям выделяют гены структурные и функциональные. Дайте название гену, содержащему информацию о структуре белка или РНК:

А. Оператор

В. Промотор

С. Структурный ген

Д. Регулятор

Е. Функциональный ген

  1. Мутагенные факторы среды могут менять структуру ДНК. Дайте название таким изменения структуры ДНК:

А. Геномные мутации

В. Транслокация

С. Генные мутации

Д. Хромосомные аберрации

Е. Генные комбинации

  1. В результате мутации в молекуле ДНК произошла замена аденина на тимин. Укажите название этой мутации:

А. Транзиция

В. Трансверсия

С. Инверсия

Д. Вставка нуклеоида

Е. Выпадение нуклеоида

  1. В результате транскрипции в цепи и-РНК преждевременно образовался нонсескодон, при этом количество нуклеотидов в ней не изменилось. Определите причину мутации:

А. Замена оснований

В. Делеция гена промотора

С. Сдвиг рамки считывания

Д. Делеция гена оператора

Е. Дупликация

  1. При серповидноклеточной анемии в 6-м положении β-цепи глутаминовая кислота заменяется валином. Укажите тип этой мутации:

А. Транзиция

В. Трансверсия

С. Инверсия

Д. Вставка нуклеотида

Е. Выпадение нуклеотида

  1. Ген, отвечающий за развитие групп крови по системе АВО, имеет три аллеля. Объясните причину возникновения новых аллей у одного и того же гена:

А. Комбинации генов

В. Мутации гена

С. Комбинации хромосом

Д. Транслокации

Е. Аберрации хромосом

  1. Под действием среды в молекуле ДНК произошли многократные транзиции. Определите замены, которые для них характерны:

А. А→У

В. А→Ц

С. Г→У

Д. Ц→Г

Е. А→Г или Т→Ц

  1. Мутагенные факторы среды могут изменять структуру гена. Определите, к каким изменениям это приведет:

А. Образуется аномальный белок

В. Синтезируется белок в небольшом количестве

С. Образуется нормальный белок

Д. Синтез белка буддет отсутствовать

Е. Синтезируется белок в большом количестве

  1. В результате выпадения одного нуклеотида в молекуле ДНК преждевременно прекратился синтез белка. Укажите место в опероне, где произошли изменения:

А. Структурный ген

В. Промотор

С. Регулятор

Д. Оператор

Е. Инициатор

  1. Хромосомы состоят из хроматина. Назовите структуры, образующие хроматин:

А. Молекулы ДНК

В. Молекулы белков

С. Эухроматин + гетерохроматин

Д. ДНК + гистоновые и негистоновые белки

Е. Гистоновые и негистоновые белки

  1. Хроматин стостоит из ДНК и гистоновых белков. Назовите белки, которые входят в состав хроматина:

А. Н2А, Н1, Н3Б, Н4

В. Н2, Н3, Н5, Н6, Н1

С. Н2А, Н2Б, Н3, Н4, Н1

Д. Н1, Н3А, Н2Б, Н3, Н4

Е. Н2А, Н2Б, Н3, Н4

  1. При анализе идиограммы в группе С оказалось 8 пар хромосом. Количество хромосом в других группах соответствовало норме. Назовите данный кариотип:

А. 46, ХХ

В. 46, ХУ

С. 48, ХХ (6+)

Д. 48, ХУ (6+)

Е. 48, ХХ (7+)

  1. При болезни Дауны в соматических клетках больного имеется три 21-х хромосомы. Укажите название 21-й хромосомы в соответствии с расположением центромеры:

А. Метацентрическая

В. Субметацентрическая

С. Акроцентрическая

Д. Телоцентрическая

Е. Субтелоцентрическая

  1. Для анализа кариотипа используют метафазные хромосомы. Определите уровень упаковки метафазной хромосомы:

А. Соленоидный

В. Петлевой

С. Метафазный

Д. Нуклеосомный

Е. Октамерный

  1. При изучении культуры лимфоцитов человека выявлены хромосомы разной формы. Укажите название части хромосомы, в зависимости от которой, их распределяют на равно- и неравноплечие:

А. Первичная перетяжка

В. Вторичная перетяжка

С. Спутник

Д. Первичная и вторичная перетяжки

Е. Теломеры

  1. В образовании ядрышек принимает участие структурный гетерохроматин, находящийся в ядрышковом организаторе. Назовите хромосомы, в которых располагается этот вид гетерохроматина:

А. Метацентрические

В. Субметацентрические

С. Акроцентрические

Д. Телоцентрические

Е. Мета- и телоцентрические

  1. На клетку подействовали мутагеном, однако мутации не произошло. Устойчивость к мутациям обеспечивает:

А. Наличие репарации

В. Коллинеарность генетического кода

С. Наличие трансляции

Д. Универсальность генетического кода

Е. Триплетность кода

  1. В ядрах клетки периодически образуются новые хромосомы. Данные клеточные структуры формируются за счет:

А. Эндоплазматической клетки

В. Комплекса Гольджи

С. Ядрышка

Д. Старых хромосом

Е. Ядерной оболочки

  1. Эндоплазматическая сеть выполняет важные внутриклеточные функции. Укажите, с какой структурой связана внутренняя часть этой мембранной органеллы:

А. Ядрышко

В. Хромосомы

С. Митохондрии

Д. Ядерная оболочка

Е. Клеточный центр

  1. В клетке произошла активация оперона. Согласно гипотезе Жакоба и Моно пусковым механизмом этого события, является:

А. Активация гена-регулятора

В. Синтез белка-репрессора

С. Повышение концентрации белка-репрессора

Д. Связывание индуктором белка-репрессора

Е. Связывания индуктором гена-оператора

  1. Установлено, что порядок расположения триплетов в и-РНК соответствует порядку располажения аминокислот в белке. Назовите свойство этого генетического кода:

А. Коллинеарность

В. Вырожденность

С. Универсальность

Д. Триплетность

Е. Комплементарность

Размножение на клеточном и организменном уровне

  1. Под микроскопом исследуется делящаяся клетка, в которой ядерная мембрана разрушена, короткие хромосомы в виде буквы Х равномерно размещены по всей цитоплазме. Укажите, на какой стадии деления находится эта клетка:

А. Профаза

В. Анафаза

С. Интерфаза

Д. Метафаза

Е. Телофаза

  1. При исследовании клеток слизистой рта человека были отчетливо видны неодинаковые по размеру овальные ядра. Назовите способ деления этих клеток:

А. Митоз

В. Мейоз

С. Бинарное деление

Д. Шизогония

Е. Амитоз

  1. В лимфоцитах больного гриппом был выявлен одиночный фрагмент, который оторвался от длинного плеча хромосомы группы С. Укажите период митотического цикла, в котором произошла эта мутация:

А. G1-период

В. G2-период

С. Телофаза

Д. Анафаза

Е. S- период

  1. Под воздействием мутагена в овоцитах первого порядка во время мейоза произошло нерасхождение Х-хромосом. Укажите, какой набор хромосом будет иметь образовавшаяся яйцеклетка:

А. 47

В. 23 или 24

С. 24 или 25

Д. 22 или 24

Е. 46

  1. Исследуется сперматогенез, стадия созревания. В анафазу М1 Х-хромосома не отделилась от Y-хромосомы. Назовите возможный кариотип будущего ребенка, если таким сперматозоидом будет оплодотворена нормальная яйцеклетка:

А. 45,X0

B. 46,XX

C. 46, XY

Д.47, XYY

E. 47,XXY

  1. Рассматривается метафаза митоза соматической клетки человека. Сколько хромосом содержит метафазная пластинка, учитывая, что каждая хромосома двухроматидная:

А. 46 хромосом

В. 92 хромосомы

С. 48 хромосом

Д. 23 хромосомы

Е. 24 хромосомы.

  1. При оплодотворении происходит акросомная реакция, во время которой ядро сперматозоида проникает в яйцеклетку. Назовите органеллу, принимающую участие в образовании акросомы:

А. Рибосомы

В. Митохондрии

С. ЭПС

Д. Комплекс Гольджи

Е. Клеточный центр

  1. На протяжении жизни ( от деления до гибели) клетка проходит разные фазы клеточного цикла. Какой белок клетки регулирует её вступление в митоз?

А. Десмин

В. Циклин

С. Кератин

Д. Биментин

Е. Тубулин

  1. При изучении митоза в клетках корешка лука найдена клетка, в которой хромосомы расположены в экваториальной плоскости, образуя звезду. Укажите эту стадию митоза:

А. Метафаза

В. Профаза

С. Интерфаза

Д. Телофаза

Е. Анафаза

  1. Нормальный ход митоза соматической клетки был прерван колхицином. Укажите, на каком этапе прерывают процесс митоза и хромосомный набор образованного ядра:

А. Анафаза, 2n

В. Анафаза, 4n

С. Метафаза, 2n

Д. Метафаза, 4n

Е. Телофаза, 2n

  1. В клетке, которая делится митозом, отсутствуют кариолемма и ядрышно, центриоли расположены на противоположных полюсах, хромосомы находятся в цитоплазме в виде клубка нитей. Назовите стадию митотического цикла для этой клетки:

А. Профаза

В. Анафаза

С. Интерфаза

Д. Метафаза

Е. Телофаза

  1. Установлено, что кариотип человека представлен 46 двухроматидными хромосомами. Назовите стадию митоза, на которой определяли кариотип:

А. Телофаза

В. Метафаза

С. Прометафаза

Д. Анафаза

Е. Профаза

  1. При исследовании кариотипа пятилетней девочки, было выявлено 46 хромосом, однако одна хромосома 15-й пары была длиннее обычной вследствие присоединения к ней части 21-й хромосомы. Какая мутация имеет место у этой девочки:

А. Делеция

В. Инверсия

С. Нехватка

Д. Транслокация

Е. Дупликация

  1. Под микроскопом рассматривается клетка гантелеобразной формы, в полюсах которой виден клубок спирализованных хромосом. Назовите фазу клеточного цикла для этой клетки:

А. Анафаза

В. Метафаза

С. Профаза

Д. Телофаза

Е. Интерфаза

  1. Клетка яичника находится в S-периоде интерфазы. Какие события, происходят в этот период?

А. Конденсация хромосом

В. Репликация ДНК

С. Накопление АТФ

Д. Деление хромосом

Е. Синтез ядерной мембраны

  1. Оогенез делится на три периода: размножение, рост и созревание. Как называются клетки, которые вступили в период роста?

А. Овогонии

В. Первичные овоциты

С. Яйцеклетка

Д. Вторичные овоциты

Е. Первичный полоциты

  1. Клетку человека изучают на стадии анафазы митоза. В это время при достаточном увеличении можно увидеть:

А. Конъюгацию хромосом

В. Образование тетрад

С. Конденсацию хромосом

Д. Расхождение хроматид

Е. Деконденсацию хромосом

  1. Анализируется женская половая железа, зона размножения. В этой зоне клетки делятся путем:

А. Мейоза

В. Шизогонии

С. Оогамии

Д. Митоза

Е. Амитоза

  1. В анафазе митоза клетка имеет набор хромосом – 4n4c. Это связано с тем, что в этой фазе происходит:

А. Объединение сестринских хроматид

В. Образование тетрад

С. Деспирализация хромосом

Д. Расхождение хроматид к полюсам клетки

Е. Кроссинговер

  1. Особенностью мейоза в овогенезе является наличие специфической стадии, которая отсутствует в сперматогенезе. Укажите название этой стадии:

А. Зиготена

В. Лептотена

С. Диплотена

Д. Пахитена

Е. Диктиотена

  1. В метафазной пластинке из культуры лимфоцитов человека обнаружена добавочная хромосома из группы Е. Данная мутация относится к типу:

А. Делеция

В. Инверсия

С. Полиплоидия

Д. Транслокация

Е. Гетероплоидия

  1. Организм размножается половым путем. Укажите, какой процесс обеспечивает в клетке постоянство количества хромосом в ряду поколений:

А. Амитоз

В. Митоз

С. Эндомитоз

Д. Мейоз

Е. Политения

  1. В одной из фаз мейоза у человека образуется клетки, которые содержат 23 хромосомы с двойным набором ДНК. Определите эту фазу мейоза:

А. Телофаза1

В .Интерфаза

С. Анафаза1

Д. Телофаза2

Е. Метафаз2

  1. В определенных клетках взрослого человека на протяжении его жизни митоз не происходит, и содержание ДНК остается неименным. Назовите эти клетки:

А. Гепатоциты

В. Сперматогонии

С. Эпителиоциты роговицы глаза

Д. Нейроны

Е. Клетки красного костного мозга

  1. Вследствие излучения гамма-излучения утрачен участок хромосомы. Определите тип этой хромосомной мутации:

А. Делеция

В. Дупликация

С. Инверсия

Д. Внутрихромосомная транслокация

Е. Межхромосомная транслокация

  1. В клетке происходят процессы роста, синтеза белка, РНК, липидов, углеводов, формирования органелл и их накопление. Назовите период митотического цикла:

А. Пресинтетический

В. Синтетический

С. Премитотический

Д. Телофаза

Е. Анафаза

  1. В образце ткани яичника обнаружены крупные клетки со спаренными гомологичными хромосомами и точками кроссинговера в некоторых из них. Укажите период гематогенеза, в котором находятся клетки:

Источник: https://studfile.net/preview/15921716/