А Механическими переносчиками аскаридоза;
В. Специфическими переносчиками возбудителей лоаоза;
С.Специфическими переносчиками возбудителей онхоцеркоза;
D. Cпецифическими переносчиками возбудителей вухерериоза;
Е. Механическими переносчиками возбудителей амебиаза
Человека укусила мошка р. simulium. Укжите, чем можно заразиться при её укусе?
А Лозозом;
В. Вухерериозом;
С. Онхоцеркозом;
D. Дракункулезом;
Е. Бругиозом.
Укажите, кто является промежуточным хозяином для оnсhocerca volvulas?
А. Комары р. Аnоpheles;
B. Слепни р. Chrysops,
C. Москиты р. Рhlcbotomus;
D. Комары р. Culex;
E. Momки p Simulium.
Среди насекомых есть специфические и механические переносчики паразитов. Укажите, кто является специфическими переносчиком возбудителей бругиоза?
А. Мошки р. Simulium;
B. Комарыр. Anоpheles;
C. Москиты р. Phlebotomus,
D. Комары р. Mansonia,
E. Myхи р. Glossina.
Укажите ииженеречисленные болезни, которые относятся к природно-очаговым:
A. Малярия,
В. Педикулез;
С. Лейшманиоз;
D. Чума;
Е. Онхоцеркоз.
1. Одна из цепей фрагмента ДНК имест следующую последовательность нуклеотидов. АГТ АЦЦ ГАТ ЦЦТ ЦГА TTT AЦГ. Напишите последовательность нуклеотидов и-Рк, закодированные в данном фрагменте ДНК. Определите массу и длину и-РНК.
1. УЦА – УГГ – ЦУА- ГГА- ГЦУ-ААА-ТГЦ иРнк 7245 а.е; 7,14 нм
2. Некодогенная деть молекулы ДНК имеет следующую структуру: ГАГ АГТ ЦГТ TTА ЦТ. Определите стросние соответствующей части молскулы белка, синтезирусмого при участии кодирующей пепи ДНК.
2. ЦТЦ-ТЦЦ-ГЦА-АЦТ-ГЦЦ кодогенная цепь ДНК
ГАГ-УГГ-ЦГУ-УГА-ЦГГ иРНК
глу-гли-арг-стоп
3.Полипептид состоит из 10 аминокислот, расположенных в следующей последовательности гли-про-ала-сер-мет-три-асп-гли-асп-гис. Опредслите структуру и-РНК, кодирующий данный полипеттид.
3. ЦАА-ЦЦУ-ГЦУ-УЦУ-АУГ-АЦУ-ГАУ-ГГУ-ГАУ-ЦАЦ
4. Молекулярная масса белковой молекулы составляет 50000 а.е.м., молекулярная масса одной аминокислоты-100 а.е.м. Определите длину соответствующего гена, кодирующего эту белковую молекулу, если длина одного нуклеотида составляет 0,34 им.
4.510 нм
5. Фрагмент молекулы ДНК содержит 440 гуаниловых нуклеотидов. что составляет 22% от общего их количества. Опредслите, какова длина фрагмента ДНК, если длина одного нуклеотида 0,34 нм.
5. 680 нм.
6. В молекуле и-PHК человека в результате биохимических исследований обнаружено 440 гуаниловых нуклеотидов, 325 адениловых, 128 цитидиловых и 348 уридиловых нуклеотидов. Какова длина соответствующеrо фрагмента молекулы ДНК, транскрилционнсй копией которой является данная и-РНК?
6. 421,94 нм.
7. Установлено, что в молекуле про-и-РНК на интронные участки приходится 800 нуклеотилов. Определите полную массу и размер структурного гена, если в нем закодирован полипептид с массой 20000 ае.м.
7. 966000 а.е. 476 нм.
8. Оперон (совокупность структурных генов и гена-оператора) включает в себя 9300 нукдеотидов. В нем закодированы три полипептидные цепи, каждая из которых состоит из 250 аминокислотных остатков. Интронные фрагменты составляот по массе столько же, сколько экзоны. Определите линейные размеры гена-оператора
8.1632 нм.
9. Извесгно, что В-глобиновая цепь гемоглобина человек 146 аминокислотных остатков. Сколько нуклеотидов входит в состав экзонов гена данного состоит полипештила?
9. 438 нм
10. Альбинизм-рецессивный признак, пормальная питментация-доминантный. Может ли родится ребенок-альбинос в семье, где оба родителя имеют нормальную шигментацию? Какова вероятость рождения ребенка-альбиноса в браке гетерозиготной женщины с нормальной пигментапией и мужчины - альбиноса?
11 У человека рецессивный аллель обуславливает глухонемоту, доминантный аллель - нормальный слух. От брака глухонемой женщины с мужчиной с нормальым слухом родился глухонемой ребенок. Отределите генотипы родителей.
11. Аа, аа
12. Ахондроплазия нарушение развития скелета. В семье, где оба родителя больны, родился нормальный ребенок. Определите тип наследования данпого признака? Какова вероятность того, что следующий ребенок тоже будет нормальным?
13. Поздняя дегенерация роговицы (развивается после 50 лет) наследуется как доминантный признак. Определите верояность возникновения заболевания в семъе, о которои известно, что все родственники по линии матери, дожившие до 70 лет, имели эту болезнь, а по линии отца все предки были здоровыми. 72
13. 100%
14.У человека темный цвет волос домининрует над светным, Какова вероятность рождения светловолосого ребенка в семье, где муж и жена имеют темные волосы, а матъ 14. адов: лого из них была светловолосой?
14. 25%
15Синдактилия (сращение пальцев) обусловлена доминаятным гевом, который препятствуст разделению пальпев во время эмбриогенеза. Женпина с таким дефсктом в браке была дважды; оба ее мужа имсли нормальные пальцы. От обоих браков у нсе есть дети, часть из которых имест сроспииеся пальцы, остальные- нормальные. Каковы фенотипы при женцины и ее мужа?
15. Аа,аа
16.Оба родителя и их старшая дочь здоровы, однако у младпей дочери выявлена фенилкетонурия. Какова вероятность того, что старшая дочь имеет рецессивный ген фенилкетонурии?
16. 50%
17.у злоровых родителей одновременно родилось три дочери -Татьяна, Ирина и 17. Марина, причесм Татьяна и Ирина-однояйцовые близнецы. У Ирина обнаружека кстонурия-аутосомно-рецессивное заболевание. Какова вероятность наличия его енилкстонурия у Татьяны? Какова вероятность наличия фенилкетонурии у Марины?
18. Доминантный обуславливающий хондродистрофию (одна ген, 18. урликовости), в гомозиготном состоянии приводит к ранней гибели эмбриона. Какова всроятвость рождения здорового ребенка в семье, где муж болен хондродистрофией, а жена из форм здорова?
18. 50%
19. У резус-положительных супругов родился резус-отрицательный ребенок. Определите, доминантным или рецессивным признаком является резус-положительность? Может ли родиться резус-положительный ребенок от резус-отрицательных родителей?
20. Наследственное заболевание Пельгеровская аномалия лейкоцитов обуславливается доминантным геном. У гомозигот по этому. гену ядра лейкоцитов не сегментированы, а у гетерозигот их сегментация неюлная. Какая форма взаимодействия между доминантным и рецессивным геном? Какова вероятность рождения полностью здорового ребенка от гетерозиготных родителей?
21. Доминантный ген брахидактилии (укорочение пальцев) угнетает развитие пальдев. В Гомозиготном состоянии он приводит к тяжелой инвалидности из-за недоразвития пальцев, а в гетерозиготном состоянии он обуславливаст укорочение пальцев. Какова вероятность наличия укороченный пальпев у детей в семье, где и муж, и жена имеют укороченные пальцы?
21. 50%. 25%- с сахарным диабетом,
22мужчина с полидактилией (лишние пальцы) женился на нормальной петипалой женщине. У них родилось 5 детей, все с лишними пальцами. Один из сыновей женится на 22. ральной женщине, Какова всроятность рождения у них детей с полидактилией?
23. ,рмальное развитие органа зрения происходит при налични двух доминантных генов А и В, а отсугствие хотя бы одного из них приводит к слепоте. Какова вероятность рождения зрячего ребенка в семье, где родители слепые, но отец гетерозиготен по гену А, а
23. 25%. 25%- с сахарным диабетом,
24. Голубоглазый правша, отец которого был левшой, женился на карсглазой левше из семьи, все члены которой на протяжении нескольких поколений имели карие глаза. Какими у вих могут быгь дети? Праворукость доминирует над леворукостью, темные глаза -над мать - гетерозиготна по гену B?
24. 50%-кареглазые, правши.50%-кареглазые, левши.
25. У человека кареглазость и наличие всснушек-доминантные признаки. Кареглазый без веснушек мужчина женится на голубоглазой женцине с веснутками. Определите, какими у них будут дети, если мужчина гетерозиготен по признаку цвета глаз, а женпина гетерозиготна но признаку веснушек.
25. 25% - кареглазые, с веснушками
25%- кареглазые , без веснушек
25% - голубоглазые с веснушками
25% - голубоглазые без веснушек
26. Причннами врожденной слепоты могут быть аномалии хрусталика и роговица глаза- Эло рецессивные признаки, которые наследуются независимо друг от друга. Мать и отеп здоровы, но являются носителями рецессивных аллелей слепоты. Какова всроятность рождения у них здоровых и больных детей?
26. 56, 25%- здоровых детей. 43.75%- больных детей.
27. Мужчина, страдающий аниридией (отсугствием радужной оболочки глаза), у которого не наблюдается смещение хрусталика, женится на женщине, у которои наблюдается смещение хрусталика, но ссть ралужная оболочка. Аниридия и смещение хрусталика-доминантные признаки. Уу этой пары родилось пятсро летей, все имеют обе аномалии. Определите генотиы родителей.
28Отец болен мигренью (ломинантный признак), а мать здорова. У отца нормальный слух, у матери также, но она имест рецессивный аллель глухоты. Какова вероятность рождения детей с обеими болезнями, если отеп гетерозиготен по обокм генам?
28. 12,5%
29. Девушка, больная сахарным диабетом, выходит замуж за близорукого юношу. Какис могут быть у них дети, если юноша гомозиготен? Будут ли у них полностью здоровые внуки, ссли их дети женятся на лицах, больных диабетом и с нормальным эрснисм? Сахарный днабет рецессивный признак, близорукость-доминантный.
25%- без сахарного диабета, нормальное эрение, 25%- с сахарным днабетом, близорукие, 25%- с сахарным диабетом, нормальное зрение .
30.К врачу-генетику обратилась здоровая молодая женщина, отец которой страдает синдромом Тейби (множественные апомалии лица и скелета, аномальный рост зубов). Болезнь наследуется Х-сцеплено рецессивно. Спрогнозируйте рождение больного ребёнка у 30. женщины при условии, что ее муж здоров.
30 . 25%
31. омоооме Мать имеет нормальную эмаль зубов, а у отца наблюдается гипоплазия эмали, У Гиноллазия эмали обусловлена доминантным геном, локализованным в кого из детей будет проявляться эта аномалия? У
32 человека гемофилия кодируется Х-сцепленным рецессивным геном. В медико- 32 генетическую консультацию обратились будущие супруги: здоровый юноша вступает в брак с девушкой, отеп которой страдал гемофилией, а мать и ее родственники были здоровы. Какова вероятность проявления упомянутого признака у сыновей от этого брака?
32. 50%
33Предрасположснность к сахарному диабету обусловливает аутосомный рецессивный ген. Этот ген проявляется лишь у 20 % гомозигот. Какова вероятность того, что ребенок будет болеть сахарным диабегом, если отец болен этой формой диабета, а мать- носительница гена предрасположенности к диабету?
33. 10%
34. Рост человека контролируется несколькими парами НЕ сцепленных генов. Если пренебречь факторами среды и условно ограпичиться липь тремя парами генов, то можно предположить, что в популяции низкорослые имеют все рецессивные гены и их рост составляет 150 см, а высокие-все доминантные гены и рост 180 см. Определите рост человека, который имест генотип АјајАzААзаз.
34. 170 см
35. Семейная гиперхолестеринемия наследустся по аугосомно-рецессивному типу. У гетерозигот это заболевание проявляется увеличенным содержимым холестерина в крови. У гомозигот, кроме того, развиваются ксантомы (доброкачественные опухоли кожи и сухожилий) и ранний атеросклероз. Какова вероятность рождения здорового ребенка в семье, где один из родителей имеет лишь высокое содержание холестерина в крови, авторои - весь комплекс проявления этой наследственной болезни?
35. 0 %
36У человека нормальная пигментация кожи (С) доминирует над альбинизмом (с) наличие веснушек (Р) — над их отсутствием (р). Определите вероятность рождения детей,
36. 56,25 %
37Резус-отрицательная женщина с IV (АB) группой крови вышла замуж за резус- отрицательного мужчину с 1 (0) грушюй крови. Какова вероятностъ рождения в этой семье 36. похожих на родителей, если отец и мать дигетерозиготны 37. резус-отрицательного гомозиготного ребёнка с 1I1 (В) грушой крови? доминантного гена с полной пенетрантностью. Гомозиготы по этому гену погибакт до рождения Супруги больны хондродистрофией. Определите вероятность рождения у них
37. 50%
38Хондродистрофия (нарушение развития скелета) в большинстве случасв зависит от 38. здорового ребенка. У мальчика Г группа крови, у его сестры - IV. Определите генотипы родителей
38. 33,3%
40Родители имеют вторую и третью грушу крови. У них родился ребенок с первой грушпой крови и больной серювидноклеточной анемией (наследование аутосомное с неполным доминированием, не сцепленное с группами крови). Определите вероятность 39. 40 рождения больных детей со второй грушой крови.
40 . 12,5%
41. Секрешня грудного молока у женщины зависит от полимерных генов. У Анны с ом LilLk молока достаточно для кормления ребенка, у Татьяны молока для армдивания своего ребенкан ребенка Наташи, у которой молока нет вообще, Напишите генотилы Татьяны и Наташи,
Татьяна – L1L1L2L2
Наташа – I1I1I2I2
42Человек с генотипом АJAJAJAZ высокого роста, а с генотипом ајајаа, -низкого. 42 Напишите варианты генотипов у людей среднего роста.
42. А1а1А2а2;А1А1а2а2;а1а1А2А2
43. В развитии слуха участвуют комлементарные гены А и В. Глухонемые супруги Смит Eмели четверых глухонемых детей, а глухонемые супруги Вессон троих. После смерти жены Смит женился на вдове Вессон. От этого брака родилось трое детей с нормальным слухом. Напишите генотишы супругов Смит и Вессони их детей.