Материал: Baza_Biologia_finish

A. Высокая частота мутаций

B. Гомозиготность по рецессивному гену

C. Гетерозиготность организмов

D. Панмиксия

E. Большая распространённость гена

23. Глухота может быть обусловлена различными рецессивными аллелями «а» и «в», которые расположены в разных парах хромосом. Глухой человек с генотипом ааВВ женился на глухой женщине, которая имела генотип ААвв. У них родилось четверо детей. Определите, сколько из них были глухими:

A. Ни одного

B. Один

C. Два

D. Три;

E. Четыре

24. Определите, в каком из браков возможен резус-конфликт матери и плода:

A. ♀rr x ♂RR

B. ♀RR x ♂rr

C. ♀Rr x ♂Rr

D. ♀Rr x ♂rr

E. ♀Rr x ♂RR

25. Женщина с резус-положительной (D) кровью беременна, плод – резус отрицательный (dd). Возможно ли возникновение резус-конфликта в этом случае:

А. Резус-конфликт возникает обязательно

B. Резус-конфликт возникает при третьей и т.д. беременностях

C. Резус-конфликт при первой беременности не возникает, а при второй возникает

D. Резус-конфликт не возникает

E. Резус-конфликт возникает, если до беременности была перелита резус-отрицательная кровь

26. Жена слепая вследствие аномалии хрусталика, а муж – вследствие аномалии роговицы (оба вида слепоты передаются как рецессивные несцепленные признаки), имеют двоих детей: слепого и зрячего. Какова вероятность того, что их третий ребёнок будет зрячим?

A. 12%;

B. 37,5%

C. 50%;

D. 25%;

E. 0%.

27. Гены А и В не полностью сцеплены между собой. Какие кроссоверные гаметы образует самка дрозофилы с генотипом АВ//ab:

A. B, b;

B. Ab, aB;

C. AB, ab;

D. A, a;

E. Aa, Bb

28. Определите генотипы родителей, имеющих детей с I, II, III, IV группами крови системы AB0:

A. IBIB x IBi;

B. IAi x IAIB;

C. IBi x IAIA;

D. ii x IAIB;

E. IAi x IBi.

29. Полимерия – одна из форм взаимодействия неаллельных генов, при котором разные доминантные гены оказывают одинаковое действие на один и тот же признак, усиливая его. Определите генотип, соответствующий полимерии:

A. AaBbcc;

B. AABBCC;

C. A1A1A2A2a3a3;

D. Aabbcc;

E. AaBbCc

30. Рыжие волосы – рецессивный признак, черные – доминантный. П каких браках с вероятностью 25% будут рождаться дети с рыжими волосами:

A. Aa x Aa;

B. Aa x aa;

C. AA x AA;

D. AA x aa;

E. aa x aa.

31. Дочь дальтоника вступает в брак с сыном другого дальтоника, причем эти супруги различают цвета нормально. Какова наибольшая вероятность проявления дальтонизма у их детей:

A. 25%;

B. 100%;

C. 50%;

D. 0%;

E. 75%

32. Синтез в клетках человека белка интерферона обусловливается комплементарным взаимодействием доминантных аллелей разных генов А и В. У одного из родителей подавлена способность к образованию интерферона вследствие отсутствия гена В, а второй родитель здоров и все его родственники тоже здоровы. Укажите вероятность рождения здоровых детей:

A. 0%;

B. 100%;

C. 25%;

D. 75%;

E. 50%

33. Пигментация кожи у человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, которые взаимодействуют по типу полимерии. Определите, какая пигментация кожи будет у человека с генотипом a1a1a2a2a3a3:

A. белая (европеоид);

B. Черная (негроид);

C. Желтая (монголоид);

D. Альбинос (пигментации нет);

E. коричневая (мулат)

34. Юноша из Центральной Африки, страдающий легкой формой серповидноклеточной анемии, учится в медицинском вузе Украины. На третьем году обучения он вступил в брак со здоровой украинкой. У них родилась дочь. Какова вероятность того, что их ребёнок будет болен (серповидноклеточность наследуется по типу не полного доминирования):

A. 0%;

B. 50%;

C. 25%;

D. 100%;

E. 75%

35. Скрещиваются два организма. Один из них гетерозиготен по доминантному гену, а второй – гомозиготен по рецессивному гену. Определите тип скрещивания:

A. Комплементарное;

B. Дигибридное;

C. Анализирующее;

D. Несцепленное;

E. Полигибридное

36. У людей группы крови системы АВО определяются взаимодействием между собой трех генов одного локуса: I, IA, IB. Сколько генотипов и фенотипов они образуют?

A. Три генотипа и три фенотипа;

B. Три генотипа и четыре фенотипа;

C. Четыре генотипа и четыре фенотипа;

D. Шесть генотипов и четыре фенотипа;

E. Шесть генотипов и шесть фенотипов

37. В человеческой популяции города N из всех людей, у кого есть доминантный ген шизофрении, выраженную клиническую картину имеют 35%. Эта характеристика гена называется:

A. Пенетрантность

B. Стабильность;

C. Экспрессивность;

D. Специфичность;

E. Мутабильность

38. В многочисленных экспериментах скрещиваются между собою гомозиготные или гетерозиготные организмы. Потом анализируются количественные проявления признаков в потомстве. О каком методе идет речь?

A. генеалогическом;

B. цитогенетическом;

C. селективном;

D. гибридологическом;

E. популяционно-статическом

39. У донора IV группа крови. Фенотипически она характеризуется наличием:

A. антигенов А и антител бета;

B. Антигенов В и антител альфа;

C. Антигенов А и В;

D. антигенов А и антител альфа;

E. антител альфа и бета

40. Муж гомозиготен по доминантному гену, который обусловливает полидактилию, а жена – гомозиготна по рецессивному аллелю этого гена. Определите закономерность, которая проявится у их детей в отношении полидактилии:

A. Закон расщепления;

B. Закон единообразия;

C. Закон независимого наследования признаков;

D. Сцепленного наследования;

E. Сцепленного с полом наследования

41. Изменения химической структуры гена могут возникать в разных его участках. Если такие изменения совместимы с жизнью (не приводят к гибели организмов), то они сохраняются в генофонде вида. Кажите называние разных вариантов одного гена:

A. Генокопии;

B. Фенокопии;

C. Множественные аллели;

D. Плазмиды;

E. Цистроны.

42. В семье имеется двое детей, у дочери I группа крови, у сына – АВ. Определите генотипы родителей:

A. IAi x IBi;

B. IAIA x IBIB;

C. IAIB x IBIB;

D. ii x IAIA;

E. ii x IAIB.

43. У родителей, больных гемоглобинопатией (аутсомно-доминантный тип наследования), родилась здоровая дочь. Назовите генотипы родителей:

A. Мать гетерозиготна по гену гемоглобинопатии, у отца этот ген отсутствует;

B. Отец гетерозиготен по гену гемоглобинопатии, у матери этот ген отсутствует;

C. Оба гетерозиготны по гену гемоглобинопатии;

D. Оба гомозиготны по гену гемоглобинопатии;

E. У обоих родителей ген гемоглобинопатии отсутствует

44. Признак наследуется по типу неполного доминирования. Родители гетерозиготны. Укажите соотношение фенотипов в потомстве:

A. 1 : 3;

B. 3 : 1;

C. 1 : 2 : 1;

D. 9 : 3 : 3 : 1;

E. 1 : 1.

45. У человека особенности наследования групп крови при явлении «бомбейского феномена» обусловлены рецессивным эпистазом. Определите возможный генотип человека с I группой крови:

A. IAIAHH;

B. IBIBHH;

C. IAI0Hh;

D. IBI0Hh;

E. IAIBhh

46. При каком взаимодействии генов ген-ингибитор лишь подавляет действие другого гена и не детерминирует развитие определенного признака:

A. Доминирование;

B. Эпистаз;

C. Неполное доминирование;

D. Кодоминирование;

E. Комплементарность

47. В Х-хромосоме человека есть два доминантных гена, которые принимают участие в свертывании крови. Такую же роль выполняет и аутосомно-доминантный ген. Отсутствие любого из этих генов приводит к гемофилии. Назовите форму взаимодействия между тремя генами:

A. Комплементарность;

B. Эпистаз;

C. Полимерия;

D. Кодоминирование;

E. Плейотропия

48. Клинически здоровой молодой женщины при подъеме на гору Говерлу наблюдаются признаки анемии. При проведении общего анализа крови наряду с нормальными были выявлены серповидные эритроциты. Укажите генотип женщины:

A. АА;

B. аа;

C. Аа;

D. ХАХА;

E. ХаХa.

49. Четыре группы крови системы АВО обусловлены наследованием трех аллелей одного гена (I0,IA,IB). Аллели IA и IB у гетерозигот определяют четвертую группу. Назовите форму взаимодействия между генами четвертой группы крови:

A. Кодоминирование;

B. Полное доминирование;

C. Полимерия;

D. Сверхдоминирование;

E. Эпистаз

50. Предположим, что одна пара аллелей контролирует развитие хрусталика, а вторая – развитие сетчатки. В этом случае нормальное зрение будет результатом взаимодействия генов, которое называется:

A. неполное доминирование;

B. кодоминирование;

C. полимерия;

D. комплементарность;

E. сверхдоминирование

51. У отца одновременно дальтонизм и альбинизм. Гены не сцеплены. Мать без аномалий. Как будут наследовать патологические гены потомки?

A. Получат оба гена мальчики;

B. Получат оба гена и мальчики, и девочки;

C. Ген дальтонизма получат только мальчики;

D. Девочки получат только ген дальтонизма;

E. Ген дальтонизма получат девочки, а альбинизма – оба пола

52. Первое доказательство наличия кроссинговера при передаче наследственной информации было получено в экспериментах на животных организмах. Назовите их:

A. скрещивание гороха;

B. скрещивание дрозофил;

C. Трансформация пневмококков;

D. Искусственный мутагенез;

E. Изучение работы оперона

53. Установлено, что масса человека контролируется несколькими парами несцепленных генов. Чем больше доминантных генов в генотипе, тем больше масса тела человека. Это пример:

A. моногенного наследования;

B. кодоминирования;

C. Доминантного эпистаза;

D. Аддитивной полимерии;

E. Полного доминирования

54. В браке здоровой женщины и мужчины с полидактилией все сыновья и дочери имеют лишние пальцы. Установите тип наследования указанной патологии:

A. аутосомно-доминантный;

B. Доминантных, сцепленный с Х-хромосомой;

C. Аутосомно-рецессивный;

D. Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой;

E. голандрический

55. В семье у отца дальтонизм и отрицательный резус-фактор. Каким образом будут наследоваться эти гены (генотип матери не учитывать):

A. оба гена получат мальчики;

B. оба гена получат и мальчики, и девочки;

C. Ген дальтонизма – только мальчики;

D. Ген резус-фактора – только девочки;

E. Ген резус-фактора получат дети обоих полов, а дальтонизма – девочки

56. Цитологическим обоснованием «гипотезы чистоты гамет» является:

A. наличие в гамете только одного гена;

B. Наличие в гамете одного из пары аллельных генов;

C. Наличие только рецессивных генов;

D. Попадание в гамету одной пары аллельных генов;

E. Отсутствие в гамете рецессивных генов

57. Анализируется организм с генотипом АаВвСс. Гены сцеплены. Сколько генетических типов гамет он может образовать:

A. 4;

B. 8;

C. 24;

D. 2;

E. 16

58. Скрещиваются два организма. Один – гомозиготен по двум рецессивным генам, а второй – по двум доминантным. Какому закону будет соответствовать F1:

A. Расщепления;

B. Сцепленного наследования;

C. Единообразия;

D. Комплементарности;

E. Независимого наследования

59. Имеется гипотетический организм, с каркотипом 2 n = 6, размножающийся половым путем. Укажите, сколько будет генетических типов гамет (без учёта кроссинговера):

A. 4 типа;

B. 8 типов;

C. 32 типа;

D. 128 типов;

E. 256 типов

60. Перепонки между пальцами наследуются как признак, сцепленный с У-хромосомой. У отца – перепонки. Вероятность рождения ребенка с этой аномалией составит:

A. 0,25;

B. 0,5;

C. 0,125;

D. 0,0625;

E. 1.

Методы изучения наследственности. Наследственные болезни

1. У 14 летней девочки выявлены отклонения в развитии: её интеллект в норме, но рост ниже, чем у ровесников, отсутствуют признаки полового созревания, шея короткая, плечи широкие, в кариотипе отсутствует одна Х-хромосома. Назовите заболевание

A. Синдром Патау;

B. Синдром Дауна;

C. Синдром Эдвардса;

D. Синдром Клайнфельтера;

E. Синдром Шерешевского-Тернера.

2. У здоровой женщины, перенесшей во время беременности вирусную краснуху, родился глухой ребенок с нормальным кариотипом и генотипом. Глухота ребёнка является проявлением:

A. Генной мутации;

B. генокопии;

C. Хромосомной аберрации;

D. фенокопии;

E. Комбинативной изменчивости.

3. Укажите хромосомное заболевание, при котором в буккальном эпителии мужского организме выявляют половой хроматии:

A. Синдром Клайнфельтера;

B. Болезнь Дауна;

C. Трисомия по Х-хромосомой;

D. Гипофосфатемический рахит;

E. Синдром Шерешевского-Тернера.

4. Кариотип 15-летнего мальчика 47, ХХY. Укажите количество телец Барра, которое находится в его клетках:

A. 0;

B. 1;

C. 2;

D. 3;

E. 4.

5. В кариотипе матери 45 хромосом. Установлено, что это свзяано с транслокацией 21-й хромосомы на 15-ю. Определите заболевание, которое вероятнее всего будет у ребенка (кариотип отца в норме):

A. Синдром Клайнфельтера;

B. Синдром Дауна;

C. Синдром Патау;

D. Синдром Морриса;

E. Синдром Эдвардса.

6. Ребенок родился с синдромом «кошачьего крика». Определите особенности кариотипа при этом заболевании:

A. дополнительная Y-хромосома;

B. Нехватка Х-хромосомы;

C. Дополнительная 21-я хромосома;

D. Делеция короткого плеча 5-й хромосомы;

E. Дополнительная Х-хромосома.

7. Определите заболевание, для которого характерны следующие фенотипические признаки: узкие плечи и широкий таз, недоразвитие семенников, высокий голос, гинекомастия и бесплодие:

A. синдром Дауна;

B. Синдром Эдвардса;

C. Синдром Клайнфельтера;

D. Синдром Патау;

E. Синдром Шерешевского-Тернера.

8. У 5-летнего ребенка нарушен тирозиновый обмен, что приводит к поражению нервной системы и слабоумию, но легко лечится специальной диетой, назначенной в раннем возрасте. Назовите это заболевание: A. гемофилия;

B. цистинурия;

C. фенилкетонурия;

D. брахидактилия;

E. талассемия.

9. Назовите заболевание, при котором гетерозиготные организмы устойчивы к малярии: A. брахидактилия;

B. цистинурия;

C. фенилкетонурия;

D. гемофилия;

E. Серповидноклеточная анемия.

10. Назовите заболевание, для которого характерны следующие признаки: укороченные конечности, маленький череп, плоская широкая переносица, узкие глазные щели, нависающая складка верхнего века, обезьянья складка, умственная отсталость: A. синдром Шерешевского-Тернера;

B. Синдром Эдвардса;

C. Синдром Клайнфельтера;

D. Синдром Дауна;

E. Трисомия-Х.

11. У больного положительная реакция пробы Феллинга, затхлый специфический запах мочи и пота, с 3-месячного возраста замедленное моторное и психическое развитие, светлые волосы. Назовите болезнь, для которой характерны эти симптомы: A. синдром Шерешевского-Тернера;

B. галактоземия;

C. фруктозурия;

D. фенилкетонурия;

E. Синдром Патау.

12. В роддоме родился ребенок с расщеплением нёба, отсутствием глаз, неправильно сформированными ушами, деформацией кистей и стоп, аномалиями развития сердца и почек. Назовите синдром: