Материал: Nervnye_bolezni_Odinak_i_dr_2014

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

Рис. 64. Отечность дистальных отделов ног, вегетативно-трофические изменения у пациента с диабетической полиневропатией

Рис. 65. Внешний вид пациента с невропатией левого лицевого нерва

Рис. 74. Макропрепарат головного мозга больного с рассеянным склерозом. Выявляются наружная и внутренняя гидроцефалия, а также множественные различной формы и размеров очаги демиелинизации (бляшки), расположенные перивентрикулярно и в глубинных отделах белого вещества мозга (показаны стрелками)

Рис. 90. Перфузионно-взвешенная магнитно-резонансная томография. Увеличение среднего времени прохождения контрастного вещества в левом полушарии головного мозга, характеризующее расстройства микроциркуляции в области формирующегося инфаркта мозга и области «ишемической полутени» в острейшем периоде инсульта

Рис. 91. Ультразвуковая доплерография. Доплерографические признаки стеноза устья внутренней сонной артерии с увеличением систолической скорости кровотока до 5 кГц

Рис. 92. Ультразвуковая доплерография. Увеличение скорости кровотока по средней мозговой артерии (до 250 см/с) на фоне ангиоспазма при субарахноидальном кровоизлиянии

Рис. 97. Дуплексное сканирование брахиоцефальных артерий. Патологическая гемодинамически значимая извитость внутренней сонной артерии: септальный стеноз

Рис. 107. Аксиальный разрез мозга, на котором видна эпендимома, прорастающая в боковые желудочки

Рис. 109. Аутопсия. Основание головного мозга. Опухоль ствола головного мозга

Рис. 113. Позитронно-эмиссионная томография. Билатеральный гипометаболизм в медиобазальных отделах височных и теменных долей

Рис. 117. Позитронно-эмиссионная томография. «Пятнистый» гипометаболизм в различных отделах головного мозга

Рис. 118. Мышечные волокна одинакового размера. Поперечная исчерченность сохранена только в одном волокне. Остальные волокна продольно расщеплены, извиты, ядра располагаются по всему поперечнику волокна. Окраска гематоксилином и эозином, 400x

Рис. 119. Резко выраженная атрофия мышечных волокон, которые представлены скоплениями ядер в сарколемме. На этом фоне гипертрофия одного волокна. Окраска гематоксилином и эозином, 620x

Рис. 123. Эритромелалгия

Источник: https://tut-files.ru/previewfile/163146