В связи с проявляющимся дефицитом пресной воды возникает необходимость более рационального её использования, а также получения из солоноватых вод и других альтернативных источников. В промышленном производстве это достигается разработкой систем оборотного водоснабжения, что резко снижает отбор пресной воды из природных источников. Получение питьевой воды из солоноватых вод осуществляется через использование различных физико-химических методов, например, сорбционных и мембранных. К примеру, водоснабжение столицы Саудовской Аравии Эр-Рияда осуществляется водой, полученной из солоноватых подземных вод мембранным методом обратного осмоса. Существуют проекты снабжения жителей засушливых районов питьевой водой, полученной из антарктических айсбергов.
Чистая вода, контактирующая с «нормальным» воздухом, имеет рН около 5,6, а не теоретическую величину рН = 7. Это связано с тем, что воздух содержит небольшое количество газообразной СО2 (около 0,04 %, что соответствует парциальному давлению 0,3 мм рт. ст.). Когда чистая вода, имеющая рН 7,0, приходит в равновесие с СО2 воздуха, в ней происходят обратимые реакции, в ходе которых образуются ионы Н+ и НСО3- и рН воды снижается приблизительно до 5,6. За последние сто или более лет кислотность осадков – дождей и снега в восточной части США и Северной Европе постепенно возросла в тридцать раз, что привело к снижению рН воды в озерах и реках этих областей примерно от 5,6 до величин значительно ниже 5,0.
«Кислые» дожди возникают при взаимодействии дождевой воды с содержащимися в атмосфере диоксидами серы и оксидами азота, образующимися в результате сжигания угля и нефти, содержащих небольшие количества соединений серы и азота. Таким образом, дождевая вода превращается по существу в разбавленный раствор серной и азотной кислот. Тепловые электростанции и металлургические предприятия, сжигающие уголь и нефть, обычно снабжены высокими дымовыми трубами, через которые продукты сгорания выбрасываются в атмосферу, чтобы исключить загрязнение нижних слоев воздуха, поэтому верхние слои атмосферы над огромными областями земного шара оказались загрязненными этими кислотами, выпадающими на землю в виде дождя. Иногда местные дожди могут быть особенно кислыми: во время ливней в Шотландии в 1974 г. дождевая вода имела рН 2,4 (более низкая величина, чем рН уксуса!). Вследствие «кислых» дождей вода во многих озерах Скандинавских стран, восточной части Канады, северной части Новой Англии, а также в горах Адирондака и во Флориде стала настолько кислой, что рыба в этих озерах частично или полностью погибла, так как многие виды рыб не выносят кислотности ниже рН 5. Более того, повышение кислотности воды уже вызвало нарушение неустойчивого равновесия между животными и растениями в некоторых пресноводных экологических системах. Поскольку в будущем количество сжигаемого угля увеличится, можно ожидать, что это приведет к еще большей загрязненности запасов пресной воды, если тепловые электростанции и металлургические предприятия не будут снабжены эффективными установками, предотвращающими выброс загрязняющих веществ в атмосферу.
Представьте схему содержания воды в организме человека.
Охарактеризуйте участие воды в химических реакциях.
Перечислите функции воды в живых организмах.
Какова приспособленность живых организмов к водной среде?
В чем опасность «кислотных» дождей?
Гетерофункциональные соединения, молекулы которых содержат одновременно амино- и карбоксильную группы называются аминокислотами. Общее число встречающихся в природе аминокислот достигает 100. При этом в организме человека найдено около 70 аминокислот, из которых 20 входят в состав белка. Они относятся к α-аминокислотам и называются протеиногенными (см. табл. 4).
Все 20 α-аминокислот, встречающиеся в белках, характеризуются общей структурной особенностью – наличием 2-х различных функциональных групп, связанных с одним и тем же атомом углерода. Различаются же аминокислоты только боковыми цепями (R-группами), которые у разных аминокислот неодинаковы по структуре, электрическому заряду и растворимости в воде.
Аминокислоты в молекуле белка соединены между собой пептидными связями (–СО–NH–), образуя полипептидные цепи. Пептидная связь возникает между карбоксильной группой одной аминокислоты и аминогруппой другой, что сопровождается выделением молекулы воды. В белках различают несколько уровней структурной организации.
Все аминокислоты – амфотерные соединения, они могут проявлять как кислотные свойства, обусловленные наличием в их молекулах карбоксильной группы —COOH, так и основные свойства, обусловленные аминогруппой —NH2. Аминокислоты взаимодействуют с кислотами и щелочами:
NH2 -CH2 -COOH + HCl → HCl • NH2 -CH2 -COOH
(гидрохлорид глицина)
NH2 -CH2 -COOH + NaOH → H2O + NH2 -CH2 -COONa
(натриевая соль глицина)
Растворы аминокислот в воде благодаря этому обладают свойствами буферных растворов, т.е. находятся в состоянии внутренних солей.
NH2 - CH2COOH ↔N+H3 - CH2COO-
Аминокислоты обычно могут вступать во все реакции, характерные для карбоновых кислот и аминов.
Таблица 4
Название |
Формула |
Название |
Формула |
|
глицин |
|
серин |
|
|
аланин |
|
аспарагиновая кислота |
|
|
валин |
|
глутаминовая кислота |
|
|
лейцин |
|
аспаргин |
|
|
изолейцин |
|
глутамин |
|
|
|
|
|
|
|
цистеин |
|
аргинин |
|
|
Окончание табл. 4 |
||||
Название |
Формула |
Название |
Формула |
|
|
|
|
|
|
метионин |
|
лизин
|
|
|
треонин |
|
пролин |
|
|
фенилаланин |
|
триптофан |
|
|
тирозин |
|
гистидин |
|
|
|
|
|||
Классификация аминокислот по радикалу
Неполярные: аланин, валин, изолейцин, лейцин, пролин, метионин, фенилаланин, триптофан.
Полярные незаряженные (заряды скомпенсированы) при pH=7: глицин, серин, треонин, цистеин, аспарагин, глутамин, тирозин.
Полярные заряженные отрицательно при pH<7 (кислые): аспарагиновая и глутаминовая кислоты.
Полярные заряженные положительно при pH>7 (основные): лизин, аргинин, гистидин.
Классификация аминокислот на заменимые и незаменимые
Для большинства животных и человека незаменимыми аминокислотами являются: валин, изолейцин, лейцин, треонин, метионин, лизин, фенилаланин, триптофан, аргинин, гистидин. Эти аминокислоты не вырабатываются или вырабатываются в недостаточном количестве в организме и должны поступать в него вместе с пищей.
Для большинства животных и человека заменимыми аминокислотами являются: глицин, аланин, пролин, серин, цистеин, аспартат, аспарагин, глутамат, глутамин, тирозин.
Классификация аминокислот на заменимые и незаменимые не лишена недостатков. К примеру, тирозин является заменимой аминокислотой только при условии достаточного поступления фенилаланина. Для больных фенилкетонурией тирозин становится незаменимой аминокислотой. Аргинин синтезируется в организме человека и считается заменимой аминокислотой, но в связи с некоторыми особенностями его метаболизма при определённых физиологических состояниях организма может быть приравнен к незаменимым. Гистидин также синтезируется в организме человека, но не всегда в достаточных количествах, поэтому должен поступать с пищей.
Биологические функции
Фармакологический препарат глицина оказывает седативное (успокаивающее), мягкое транквилизирующее и слабое антидепрессивное действие, уменьшает чувство тревоги, страха, психоэмоционального напряжения, усиливает действие противосудорожных препаратов, антидепрессантов, антипсихотиков, уменьшает проявления алкогольной и опиатной абстиненции.
Аланин легко превращается в печени в глюкозу и наоборот. Этот процесс носит название глюкозо-аланинового цикла и является одним из основных путей глюконеогенеза в печени.
Глутаминовая кислота относится к условно незаменимым аминокислотам. Глутамат в норме синтезируется организмом. Присутствие в пище свободного глутамата придает ей так называемый «мясной» вкус, для чего глутамат используют как усилитель вкуса. При этом метаболизм природного глутамата и глутамата натрия синтетического не отличаются.
Содержание натурального глутамата в пище (имеется в виду пища, не содержащая искусственно добавленного глутамата натрия): молоко коровье, сыр пармезан, мясо цыпленка, курицы, утки, говядина, свинина, форель, кукуруза, свекла, лук. Полностью исключить из рациона глутамат, как предлагают некоторые издания, достаточно проблематично.
Лизин – это незаменимая аминокислота, входящая в состав практически любых белков, необходима для роста, восстановления тканей, производства антител, гормонов, ферментов, альбуминов. Эта аминокислота оказывает противовирусное действие, особенно в отношении вирусов, вызывающих герпес и острые респираторные инфекции.
Лизин поддерживает уровень энергии и сохраняет здоровым сердце, благодаря карнитину, который в организме из него образуется. Как показали исследования, однократный прием 5000 мг лизина увеличивает уровень карнитина в 6 раз. Для этого должны присутствовать в достаточных количествах витамины C, тиамин (B1) и железо.
Лизин участвует в формировании коллагена и восстановлении тканей. Его применяют в восстановительный период после операций и спортивных травм. Лизин улучшает усвоение кальция из крови и транспорт его в костную ткань, поэтому он может быть неотъемлемой частью программы лечения и профилактики остеопороза.
Дефицит лизина неблагоприятно сказывается на синтезе белка, что приводит к утомляемости, усталости и слабости, плохому аппетиту, замедлению роста и снижению массы тела, неспособности к концентрации, раздражительности, кровоизлияниям в глазное яблоко, потере волос, анемии и проблемам в репродуктивной сфере.