Материал: Иммунологиябл

287. Иммуноглобилиндердің Fc-фрагментінің құрамына кіреді:

1. 
   
   Жеңіл тізбектердің вариабельді домендері
   
2. 
   
   Ауыр тізбектердің вариабельді домендері
   
3. 
   
   Жеңіл тізбектердің константты домендері
   
4. 
   
   Ауыр тізбектердің константты домендері(+)
   
5. 
   
   Жеңіл тізбектердің вариабельді және константты домендері
   

288. Цитотоксикалық Т-лимфоциттердің негізгі қызметі:

1. 
   
   Иммунды жауаптың негізгі компоненті
   
2. 
   
   Вируспен зақымданған жасушаларға цитотоксикалық әсер етеді(+)
   
3. 
   
   Құрттарға (гельмитн) қарсы цитотоксикалық әсер етеді
   
4. 
   
   Антиденелер түзуге қатысады
   
5. 
   
   Антигендерді таныстыруға қатысады
   

289. Атопиялық аллергияның клиникалық көрінісі:

1. 
   
   Туберкулема түзілу
   
2. 
   
   Поллиноздар(+)
   
3. 
   
   Қызылша кезіндегі бөртпе
   
4. 
   
   Гломерулонефриттер
   
5. 
   
   Васкулиттер
   

290. Анафилаксияға тән:

1. 
   
   Тұқымқуалаушылық қабілеті жоқ
   
2. 
   
   Адам ағзасына бірінші рет аллергеннің парэнтеральды ену кезінде дамиды
   
3. 
   
   Адам ағзасына екінші рет аллергеннің парентеральды ену кезінде дамиды(+)
   
4. 
   
   Адам ағзасына алергеннің әр түрлі жолдар арқылы ену кезінде дамиды
   
5. 
   
   Патогенезінде комплемент жүйесінің белсенуі маңызды рөл атқарады
   

291. Иммунды комплекстер ауруларының дамуына қатысады:

1. 
   
   IgE-нің көп мөлшерде өндірілуі
   
2. 
   
   Кортикостероидты гормондардың көп мөлшерде бөлінуі
   
3. 
   
   Кіші қанайналымында циркуляцияның бұзылысы және қан ағысының баяулауы(+)
   
4. 
   
   IgA-ның көп мөлшерде өндірілуі
   
5. 
   
   Перифериялық қанда тимозиннің концентрациясының төмендеуі
   

292. Цитотоксикалық серпілістердің клиникалық мысалы:

1. 
   
   Дәрілік цитопения(+)
   
2. 
   
   Дерматит
   
3. 
   
   Сарысулық ауру
   
4. 
   
   Есекжем
   
5. 
   
   Созылмалы активті гепатит
   

293. Жоғары сезімталдық серпілісінің баяу түріне қатысатын жасушалар:

1. 
   
   В-лимфоциттер
   
2. 
   
   Tx2
   
3. 
   
   Нейтрофилдер
   
4. 
   
   Макрофагтар(+)
   
5. 
   
   Эозинофилдер
   

294. Гипогаммаглобулинемияға тән:

1. 
   
   Иммунитеттің жасушалық жүйенің тапшылығы
   
2. 
   
   Комплемент жүйесінің жетіспеушілігі
   
3. 
   
   Макрофаг жүйесінің жетіспеушілігі
   
4. 
   
   1   ...   32   33   34   35   36   37   38   39   ...   49

Иммунитеттің гуморальды жүйенің жетіспеушілігі(+)

Пропердин жүйесінің жетіспеушілігі


295. Мес (тучные) жасушаларының дегрануляциясы кезінде өндірілетін биологиялық активті заттар:

1. 
   
   Лизоцим
   
2. 
   
   Ацетилхолин
   
3. 
   
   Гистамин(+)
   
4. 
   
   Норадреналин
   
5. 
   
   Инсулин
   

296. Төменде көрсетілгендерден вакцинацияны ашқан ғалымды көрсетіңіз:

1. 
   
   И.Мечников
   
2. 
   
   П.Эрлих
   
3. 
   
   Ф.Бернет
   
4. 
   
   Л.Пастер+
   
5. 
   
   Ж.Борде
   

297. Дәрілік цитопенияның патогенезі мына түр бойынша өтеді:

1. 
   
   Иммунды комплекстердің аурулары
   
2. 
   
   Атопия
   
3. 
   
   Цитотоксикалық реакция+
   
4. 
   
   Жоғарысезімталдықтың баяу түрі
   
5. 
   
   Анафилаксия
   

298. Мононуклеарлы фагоцит жүйесінің жасушалары:

1. 
   
   Лимфоциттер
   
2. 
   
   Бағаналық жасушалар
   
3. 
   
   Эозинофилдер
   
4. 
   
   Моноциттер+
   
5. 
   
   Гепатоциттер
   

299. Антидене өндірілуіне қатысады:

1. 
   
   Нейтрофилдер
   
2. 
   
   Базофилдер
   
3. 
   
   Моноциттер
   
4. 
   
   В-лимфоциттер+
   
5. 
   
   Т-лимфоциттер
   

300. ЖИТС кезінде иммунограммадағы өзгеріс:

1. 
   
   В-лимфоциттер санының азаюы
   
2. 
   
   Сарысулық Ig концентрациясының азаюы
   
3. 
   
   NK-жасушалардың санының азаюы
   
4. 
   
   Т-хелперлер санының азаюы+
   
5. 
   
   Макрофагтар санының азаюы
   

301. Жүре пайда болған төзімділікке тән:

1. 
   
   Эбриональды кезеңде байқалады
   
2. 
   
   Бірсәттік иммунодепрессивті әсер қажет+
   
3. 
   
   Өз антигендеріне қарсы иммунды жауап тудыру
   
4. 
   
   Негізігі жалпы серпіліс
   
5. 
   
   Индукция антиген санына және құрамына байланысты емес
   

302. Макрофагтар қызметі:

1. 
   
   Антидене өндірілуін қамтамасыз ету
   
2. 
   
   Процессинг және антигендерді таныстыру процесстерін қамтамасыз етеді
   
3. 
   
   IFN- γөндіреді
   
4. 
   
   ИЛ-4 өндіреді
   
5. 
   
   Комплемент жүйесін активтендіреді
   

303. Қантамырлар арқылы жүрмейтін иммуноглобулин классы:

1. 
   
   IgM+
   
2. 
   
   IgG
   
3. 
   
   IgA
   
4. 
   
   IgE
   
5. 
   
   IgD
   

304. Адамда кездесетін иммуноглобулиндер классының саны:

1. 
   
   2
   
2. 
   
   4
   
3. 
   
   5+
   
4. 
   
   8
   
5. 
   
   6
   

305. Антигендер тасымалдаушысына тән:

1. 
   
   Құрылысы бойынша антиденелердің антигенбайланыстырушы орталықтарымен ұқсас
   
2. 
   
   Әртүрлі молекулалармен байланысу арқылы спецификалық қасиеті бар антиденелер түзуге алып келеді
   
3. 
   
   Негізінен Т-лимфоциттер арқылы танылады+
   
4. 
   
   В-лимфоциттер иммуноглобулиндердің антиген танитын рецепторлары арқылы танылады
   
5. 
   
   Оларға қарсы спецификалық антиденелер өндіріледі
   

306. Ісік жасушаларымен байланысу кезінде бейспецификалық цитотокискалық әсер етуші жасушалар:

1. 
   
   В-лимфоциттер
   
2. 
   
   Эозинофилдер
   
3. 
   
   Цитотоксикалық Т-лимфоциттер
   
4. 
   
   NK-жасушалар+
   
5. 
   
   Т-хелперлер
   

307. Тимус тәуелсіз антигендерге жатады:

1. 
   
   Нуклеин қышқылдары
   
2. 
   
   Липидтер
   
3. 
   
   Вирус қабығының ақуыздары
   
4. 
   
   Бактериальды полисахаридтер және липополисахаридтер+
   
5. 
   
   Стероидтар
   

308. Тимустан бөлінетін гормон:

1. 
   
   Иммуноглобулин
   
2. 
   
   Тимозин+
   
3. 
   
   Серотонин
   
4. 
   
   Инсулин
   
5. 
   
   Ацетилхолин
   

309. Вирустарға қарсы маңызды механизмдер:

1. 
   
   Иммунитеттің Т-жасушалары+
   
2. 
   
   Иммунитеттің В-жасушалары
   
3. 
   
   Комплемент жүйесі
   
4. 
   
   Бейспецификалық қорғаныс факторы
   
5. 
   
   Лизоцим
   

310. Комплемент жүйесінің альтернативті жолмен белсенуіне тән:

1. 
   
   C1 компонентінен басталады
   
2. 
   
   Иммунды комплекстердің түзілуін қажет етеді
   
3. 
   
   C4 компоненті қатысады
   
4. 
   
   IgG иммуноглобулинінен кемінде екі молекула болуы қажет
   
5. 
   
   Иммунды комплекстердің түзілуін қажет етпейді+
   

311. Химиялық құрамы бойынша секреторлық IgA:

1. 
   
   Мономер
   
2. 
   
   Пентамер+
   
3. 
   
   Димер және тример
   
4. 
   
   Тетрамер
   
5. 
   
   Гексамер
   

312. Жоғары сезімталдықтың жасушалық серпілісі патогенезінде маңызды:

1. 
   
   Комплемент жүйесінің классикалық жолмен белсенуі
   
2. 
   
   Комплемент жүйесінің альтернативті жолмен белсенуі
   
3. 
   
   Цитофильді Ig көп мөлшерде өндірілуі
   
4. 
   
   Фагоцитоз процессін күшейтуші және пролиферативті қабыну шақырушы, Tx1 өндірілетін лимфокиндер+
   
5. 
   
   IgG өндірілуін күшейту
   

313. Жоғары сезімталдықтың баяу түрінің клиникалық көрінісі:

1. 
   
   Сарысулық ауру
   
2. 
   
   Жанасулық дерматит+
   
3. 
   
   Жүйелік қызыл волчанка
   
4. 
   
   Поллиноз
   
5. 
   
   Квинке ісінуі
   

314. Оң мәнді туберкулинді сынаманың патогенезін дәлелдейді:

1. 
   
   Комплемент жүйесінің классикалық жолмен белсенуі
   
2. 
   
   Комплемент жүйесінің альтернативті жолмен белсенуі
   
3. 
   
   Tx1 және макрофагтардың белсенуі+
   
4. 
   
   Tx2 және цитофильды иммуноглобулиндердің белсенуі
   
5. 
   
   Ағыстағы иммунды комплекстердің пайда болуы
   

315. Иммунологиялық төзімділіктің дамуына қатысады:

1. 
   
   В-лимфоциттер
   
2. 
   
   Т-хелперлер
   
3. 
   
   NK-жасушалар
   
4. 
   
   Дендритті жасушалар
   
5. 
   
   Т-супрессорлар+
   

316. Иммунологиялық төзімділік – бұл:

1. 
   
   Ағзаның спецификалық гиперреактивтілігі
   
2. 
   
   Ағзаның спецификалық ареактивтілігі+
   
3. 
   
   Ағзаның бейспецификалық реактивтілігі
   
4. 
   
   Ағзаның жоғарысезімталдығы
   
5. 
   
   Антигендерге антиденелердің өндірілуі
   

317. Иммунологиялық төзімділікті ашқан ғалым:

1. 
   
   И.И.Мечников
   
2. 
   
   Л.Пастер
   
3. 
   
   П.Медавар+
   
4. 
   
   Д.М.Гашек
   
5. 
   
   П.Эрлих
   

318. Мембранаға шабуыл жасаушы комплексті (МШК) көрсетіңіз:

1. 
   
   C3bBb
   
2. 
   
   C3bBb3b
   
3. 
   
   C4b2a
   
4. 
   
   C4b2a3b
   
5. 
   
   C5C6C7C8C9+
   

319. ______ жолмен антиген енген жағдайда анафилактикалық шок дамиды:

1. 
   
   Ауа арқылы
   
2. 
   
   Тағам арқылы
   
3. 
   
   Терімен арқылы
   
4. 
   
   Парентеральды жолмен+
   
5. 
   
   Эндоназальды жолмен
   

320. Комплемент жүйесінің негізгі қызметі:

1. 
   
   Антиденелер өндіру
   
2. 
   
   Антигендер ыдырату+
   
3. 
   
   Фагоцитоз
   
4. 
   
   Жасушалық иммунды жауаптың дамуы
   
5. 
   
   Транспланттатың кері тебілуі
   

321. Антигендер – бұл:

1. 
   
   Генетикалық бөгде информацияны тасымалдаушы және иммунды жауапты тежеуге қабілетті макромолекулалар+
   
2. 
   
   В-лимфоиттерден бөлінетін арнайы ақуыздар
   
3. 
   
   Қан сарысуының глобулярлы ақуыздардың у-фракциясы
   
4. 
   
   Лимфоциттердің митоздық бөлінуін тежеуге қабілетті заттар
   
5. 
   
   Фагоцитозды күшейтуге қабілетті ақуыздар
   

322.Жұқпалы аурулармен ауырғаннан кейін қалыптасатын иммунитет:

1. 
   
   Табиғи белсенді иммунитет+
   
2. 
   
   Табиғи енжар иммунитет
   
3. 
   
   Жүре пайда болған белсенді иммунитет
   
4. 
   
   Жүре пайда болған енжар иммунитет
   
5. 
   
   Туа пайда болған иммунитет
   

323. Вакцина салғаннан кейін қалыптасатын иммунитет:

1. 
   
   Табиғи белсенді иммунитет
   
2. 
   
   Табиғи енжар иммунитет
   
3. 
   
   Жүре пайда болған белсенді иммунитет+
   
4. 
   
   Жүре пайда болған енжар иммунитет
   

Туа пайда болған иммунитет

324.Тимус тәуелсізантигендергежауапкезіндетүзіледі:

1. 
   
   Ig C
   
2. 
   
   Ig M+
   
3. 
   
   Ig A
   
4. 
   
   Ig E
   
5. 
   
   Ig D
   

325 Иммунологиялық төзімділік – бұл:

6. 
   
   организмнің спецификалық гиперреактивтілігі
   
7. 
   
   организмнің спецификалық ареактивтілігі+
   
8. 
   
   организмнің бейспецификалық реактивтілігі
   
9. 
   
   организмніңжоғары сезімталдығы
   
10. 
    
    антигенге қарсы антиденелердің көп мөлшерде түзілуі
    

326.Антигенді детерминанта – бұл:

А.антиденелердің немесе т-клеткалық рецепторлардың антигенбайланыстырушы орталығымен өзара әрекеттесетін антиген молекуласының бөлігі+

В.антиген-антитело " кешені»

С.антигеннің "көтеруші" бөлігі

Д.лимфоциттер шығаратын ақуыз

Е..у-глобулярлық ақуыздардың фракциясы
327.Гаптен (толықемес антиген) – бұл:

А.тасымалдаушы мен эпитопадан тұратын антиген

В. "антиген-антитело" кешені»

С.эпитоп ретінде әрекет етуі мүмкін, бірақ иммундық жауапты өздігінен индуциалауға қабілетсіз шағын молекула+

Д. лимфоциттер шығаратын ақуыз

Е.у-глобулярлық ақуыздардың фракциясы
328.Толық антиген келесідей құрылымдардан тұрады:

А.негізгі бөліктен және эпитоптардан тұрады+

В.кемінде екі антиген молекулаларынан тұрады

С.5-6 суббірлік кешені

Д.негізгі бөліктен тұрады

Е.тек эпитопадан тұрады

329.Антигенніңспецификалығыанықталады:

А.органикалық зат сыныбы

В.антиген детерминанттылығымен(эпитоп)+

С.бөлігінде, антигенді құрылым молекулалар ( тасушы)

Д.антиген дозасы

Е.антиген енгізу тәсілімен

330.Құрылысы бойынша антигендер бөлінеді:

А. капсулалы және ядролық

В.белсенді және белсенді емес

С.толық және толық емес+

Д.жылжымалы және қозғалмайтын

Е.күрделі және қарапайым

331.Эпитоп – бұл:

1. 
   
   антиген молекуласының жеке беткей орналасқан бөліктері+
   
2. 
   
   антиген молекуласының беткей орналасқан бөліктерінің жиынтығы
   
3. 
   
   иммуногенді антигенді детерминанта
   
4. 
   
   антигенннің «тасымалдаушы» бөлігі
   
5. 
   
   В-лимфоциттермен түзілетін ақуыз
   

332.Полипептидті молекуланың эпитопы рөлін атқарады:

А.N-молекулалардың соңғы қалдықтары