-
Жасушалық иммунитеттің негізгі жасушаларына жатады:
A. В-лимфоциттер
B. эозинофилдер
C. Т-лимфоциттер
D. нейтрофилдер
E. базофилдер
-
Антиген таныстырушы жасушаларға жатпайды:
-
а) нейтрофилы
-
б) дендритные клетки
-
в) моноциты
-
г) эозинофилы
-
д) макрофаги
-
Қай жауап қате? Лимфоциттердің келесідей субпопуляцияларын бөледі:
А) Т-хелперы
В) В-клетки
С) СD-15 T-лигандD) CD-4 лимфоциты
-
Адам ағзасын генетикалық бөгде заттардан қорғау тәсілдерін және механизмдерін зерттейтін жалпы биологиялық ғылым:
иммунология -
Иммунды жүйе бұзылысы:
аутоиммунды аурулар; аллергиялық аурулар
-
Адам ағзасын бөгде заттардан қорғау:
иммунитет -
Туа біткен иммунитет:
бұл тұқым қуалайтын филогенез процесінде пайда болған, жұқпалы агенттерге (немесе антигендерге) төзімділіктің барлық түріне тән.
-
Иммунды жүйенің орталық мүшесі:
Тимус -
Иммунды жүйенің перифериялық мүшесі:
Көк бауыр, Бауыр, Лимфа түйіндері -
Ағзаға ену барысында иммунды жауап шақыратын генетикалық бөгде заттар:
Антигены -
Бір биологиялық түрдегі антигендер:
Групповые антигены -
Иммунды жүйенің негізгі элементі:
Лимфоциты, фагоциты -
Бөгде микроорганизмді фагоцит жасушасы арқылы жұтқан кезінде, қақпанда пайда болатын көпіршік..........
Фагосома -
Қазіргі заманғы иммунология ғылым болып дами бастады:
XIX ғ аяғы—XX ғ басы -
Антигендерді ағзаға енгізу процедурасы аталады:
вакцинация -
Иммуноген әсеріне иммунды жауапты күшейтуге қабілетті заттар:
адъювант -
Қан жасушаларының дифференциациясы:
-
Лимфопоэз жүретін спецификацияланған лимфоидты мүше: Тимус
-
Айырша без денешіктері: Гассаль денешіктері
-
Тимус лимфоциттері: Тимоциттер
-
Иммунды жүйенің синонимі:
защитные средства -
Бағаналы қанжасау жасушаларының тіршілік ортасы:
Сүйек миы,жілік майы -
“Антитоксикалық сарысу” терминін алғаш рет енгізді:
1908г, Эрлих и Мечников -
Иммуноглобулин классы және подклассы:
иммуноглобулиндердің ауыр тізбегінің изотиптері
-
В-лимфоциттердің антигенге тәуелсіз дифференциялану процесі қай жерде болады:
-
B-2-лимфоциттердің лимфопоэзі келесі кезеңдерге бөлінеді:
6 кезең-1) жалпы лимфоидты жасуша - ізашары, ерте про-жасуша, кеш про-жасуша, пре-в-жасуша, жетілмеген в-лимфоцит, жетілген лимфоцит.
-
Белгілі бір антигенмен шақырылған және осы антигенге арнайы иммунологиялық жауаптың болмауы:
төзімділік -
Пролиферацияны реттейтін қалыпты жасушалық гендер:
( ) Антигендер
(+) Протоонкогендер
( ) Антиденелер
( ) Протокиндер
( ) Ақуыздар
-
Барлық В-жасушаларда экспрессирленген молекула:
( ) СД18
(+) СД19
( ) СД17
( ) СД10
( ) СД4
-
Қалыпты адамның қан сарысуында кездесетін иммуноглобулиндер _______ синтезінің өнімі:
Плазмалық жасуша -
IgE 90%-ға дейін ______ бөлінеді:
сыртқы ортамен: теріге, тыныс жолдарына, асқазан-ішек жолдарына, Бадам, аденоидтарға жанасатын тіндердің шырышты қабаттарында жергілікті, көбінесе шығарылады.
-
Антидененің кез-келген антиген эпитопымен байланысу күші аталады:
антигенмен антиденелердің авидтілігі
-
Тимоциттер дифференциацияланады: протимоцитерден
-
Дұрыс көрсетілген нұсқаны табыңыз:
-
Ісік өсуін тежейтін иммуноглобулин: : IgG
-
Секреторлы IgA-ның селективті жетіспеушілігі әкеліп соғады:
хронический гастрит, язвенный и геморрагический колит, илеит, стоматит. -
Химиялық құрамы бойынша IgM:
пентамер, әрбір мономер екі ауыр(шынжырдың мьюі) және екі жеңіл тізбектен (каппа және гамма) тұрады.
-
Комплемент жүйесінің альтернативті жолмен белсенуі басталады:
С1 басталады
Иммундық антигендердің түзілуі қажет
С3 басталады*
IgG кем дегенде 2 молекуласы қажет
Иммундық кешендердің түзілуін қажет етпейді
-
Атопиялық аллергияның патогенезіне қатысатын медиатор:
+A) гистамин
B) интерлейкин-1
C) интерлейкин-2
D) интерферон а
E) интерферон у
-
Т-хелперлердің I типімен бөлінетін цитокиндер:
ИЛ-2, гамма-интерферон -
Tx1-дің негізгі қызметтерінің бірі:
A) IgE түзілуін белсендіру
B) IgA түзілуін белсендіру
C) гельминттерге қарсы иммунитетті күшейту
+ D) Т-өлтіргіштердің көбеюін және дифференциялануын күшейту
E) комплемент жүйесін активациялау
-
Эозинофил пролиферациясын ынталандыратын цитокинді көрсетіңіз: ИЛ-3
-
Жоғары сезімталдықтың баяу түрінің патогенезінде маңызды рөл атқаратын жасушалар:
A) IgA
+ B) Т-лимфоциттер және макрофагтар
C) В-лимфоциттер
D) IgM және IgG (1, 3)
E) нейтрофилдер
-
ИЛ-2 бөлетін жасушалар:
A) Тх2
B) эозинофилдер
+ C) Тх1
D) В-лимфоциттер
E) плазмалық жасушалар
-
В-лимфоциттердің клондары түзіледі:
A) тимуста
+ B) сүйек кемігінде
C) көк бауырда
D) лимфа түйіндерінде
E) аппендиксте
-
Химиялық құрамы бойынша IgG:
+ A) мономер
B) димер
C) тетрамер
D) тример
E) пентамер
-
Иммуноглобилиндердің Fc-фрагментінің құрамына кіреді:
A) жеңіл тізбектің вариабелдік домендері
B) ауыр тізбектің вариабелдік домендері
C) жеңіл тізбектің тұрақты домендері
+ D) ауыр тізбектің тұрақты домендері
E) жеңіл тізбектің тұрақты және вариабелдік домендері
-
Цитотоксикалық Т-лимфоциттердің негізгі қызметі:
A. иммундық жауапта маңызды роль атақарады
B. вируспен зақымданған жасушуларға цитотоксикалық әсер етеді
C. гельминттерге цитотоксикалық әсер етеді
D. антиденелердің түзілуіне қатысады
E. антигендерді таныстыруға қатысады
-
Атопиялық аллергияның клиникалық көрінісі:
1 есекжем *
2Жанасу дерматиті
3Қызылша кезіндегі бөртпе
4 туберкуломаның пайда болуы
5 жүйелі қызыл жиегі кезіндегі васкулиттер
-
Анафилаксияға тән:
A) майда дисперстік иммундық кешендердің пайда болуы
B) Т-киллерлердің активациясы
+C) цитофилдік Ig көп мөлшерде түзілуі
D) Тх1 активтенуі
E) фагоцитарлық жүйенің жетіспеушілігі
-
Иммунды комплекстер ауруларының дамуына қатысады:
тучные клетки, нейтрофилы, цитокины. -
Цитотоксикалық серпілістердің клиникалық мысалы:
+ A) дәрілік цитопения
B) жанасу дерматиттері
C) сарысу ауруы
D) есекжем
E) созылмалы активті гепатит
-
Жоғары сезімталдық серпілісінің баяу түріне қатысатын жасушалар:
A) В-лимфоциттер
B) плазмалық жасушалар
C) Тх2
D) нейтрофилдер
+ E) макрофагтар
-
Гипогаммаглобулинемияға тән
A. жасушалық иммундық тапшылыққа
B. комплемент жүйесінің тапшылығына
C. макрофаг жүйесінің тапшылығына
D. гуморалдық иммунитеттің тапшылығына
E. пропердин жүйесінің тапшылығына
-
Мес (тучные) жасушаларының дегрануляциясы кезінде өндірілетін биологиялық активті заттар:
1 лизоцим
2 ацетилхолин
3гистамин*
4норадреналин
5инсулин
-
Төменде көрсетілгендерден вакцинацияны ашқан ғалымды көрсетіңіз: Дженнер
-
Дәрілік цитопенияның патогенезі мына түр бойынша өтеді:
баяу аллергиялық реакциялар
-
Мононуклеарлы фагоцит жүйесінің жасушалары:
қан тамырларында иммундық кешендерді кәдеге жаратады.
-
Антидене өндірілуіне қатысады:
плазмалық жасуша -
ЖИТС кезінде иммунограммадағы өзгеріс:
( ) В-лимфоциттер санының азаюы
( ) Сарысулық Ig концентрациясының азаюы
( ) NK-жасушалар деңгейінің азаюы
(+) Т-хелпер деңгейінің азаюы
( ) макрофагтар санының азаюы
-
Жүре пайда болған төзімділікке тән:
( ) эмбрионалдық кезеңде тағайындалады
( ) индукция антигеннің құрылысына және көлеміне байланысты емес
(+) бір уақытта иммунодепрессивті әсер қажет етеді
( ) өз антигендеріне иммундық жауаптың пайда болуы
( ) негізгі реакция толыққанды жүреді
-
Макрофагтар қызметі:
( ) Антидене түзілуін қамтамасыз етеді
(+) Антигеннің процессинг және презентациясын қамтамасыз етеді
( ) IFN-γ бөледі
( ) ИЛ-4 бөледі
( ) Комплемент жүйесін белсендіреді
-
Қантамырлар арқылы жүрмейтін иммуноглобулин классы:
(+) IgM
( ) IgG
( ) IgA
( ) IgE
( ) IgD
-
Адамда кездесетін иммуноглобулиндер классының саны:
5
Ig M, Ig G, Ig A, Ig E, Ig D -
Антигендер тасымалдаушысына тән:
транспортирует эпитоп антигена на мембрану(ТАР-белки)
-
1 ... 41 42 43 44 45 46 47 48 49
Ісік жасушаларымен байланысу кезінде бейспецификалық цитотокискалық әсер етуші жасушалар: ( ) В-лимфоциттер
( ) эозинофилдер
( ) цитотоксикалық Т-лимфоциттер
(+) NK-жасушалар
( ) Т-хелперлер
-
Тимус тәуелсіз антигендерге жатады:
( ) нуклеин қышқылдары
( ) липидтер
( ) вирус қабықшасының ақуыздары
(+) бактериалдық полисахаридтер және липополисахаридтер
( ) стероидтар
-
Тимустан бөлінетін гормон:
( ) иммуноглобулин
(+) тимозин
( ) серотонин
( ) инсулин
( ) ацетилхолин
-
Вирустарға қарсы маңызды механизмдер:
вирустарды тану
-
Комплемент жүйесінің альтернативті жолмен белсенуіне тән:
F. С1-ден басталады
G. иммундық кешендердің түзілуі қажет
H. C4 компоненті қатысады
I. IgG кем дегенде екі молекуласы қажет
J. иммундық кешендердің түзілуін қажет етпейді
-
Химиялық құрамы бойынша секреторлық IgA:
A) мономер
B) пентамер
+C) димер және тример
D) тетрамер
E) гексамер
-
Жоғары сезімталдықтың жасушалық серпілісі патогенезінде маңызды:
A) комплементтің классикалық жолымен активтенуі
B) комплементтің альтернативтік жолмен активтенуі
C) цитофильдік Ig көп мөлшерде түзілуі
+ D) Тх1 өндірілетін фагоцитоздың активациясын жоғарлататын және
пролиферативтік қабынуды шақыратын лимфокиндер
E) IgG өндірілуінің активтенуі
-
Жоғары сезімталдықтың баяу түрінің клиникалық көрінісі: Жанасу дерматиті
-
Оң мәнді туберкулинді сынаманың патогенезін дәлелдейді:
A) комплементтің классикалық жолымен активтенуі
B) комплементтің альтернативтік жолымен активтенуі
+ C) Тх1 және макрофагтардың активтенуі
D) Тх2 активтенуі және цитофилдік иммуноглобулиндердің түзілуі
E) айналымдағы иммундық кешендердің жиналуы және шоғырлануы
-
Иммунологиялық төзімділіктің дамуына қатысады:
( ) В-лимфоциттер
( ) Т-хелперлер
( ) NK-жасушалар
( ) Дендриттік жасушалар
(+) Т-супрессорлар
-
Иммунологиялық төзімділік – бұл
A. организмнің спецификалық гиперреактивтілігі
B. организмнің спецификалық ареактивтілігі
C. организмнің бейспецификалық реактивтілігі
D. организмнің жоғары сезімталдығы
E. антигенге қарсы антиденелердің көп мөлшерде түзілуі
-
Иммунологиялық төзімділікті ашқан ғалым: Медовар және Гашек ашқан
-
Мембранаға шабуыл жасаушы комплексті (МШК) көрсетіңіз: