Материал: Иммунологиябл

}

Ди-Джорджи синдромына тән:

{

Туа біткен комплементкомпоненттерінің тапшылығы

Лимфоцит дифференциациясына қатысатын пурин алмасуы ферментінің тапшылығы

В-жасушаның активтілігі және плазмалық жасушаға айналу үшін ядросына сигнал трансдукторы, цитоплазмалық тирозинкиназаның тапшылығы

Тромбоцитопения, экзема және пиогенді инфекциялық аурулармен сипатталатын тұқымқуалайтын иммунтапшылық

=Тимустың, қалқанша және қалқаншамаңы безі дамуының бұзылысы, Т-лимфоциттердің санының және қызметінің төмендеуі

}
Брутон агаммаглобулинемия ауруына тән:

{

Туа біткен комплементкомпоненттерінің тапшылығы

Лимфоцит дифференциациясына қатысатын пурин алмасуы ферментінің тапшылығы

=В-жасушаның белсенуінде және плазмалық жасушаға айналуында ядросына белгі беретін цитоплазмалық тирозинкиназа ферментінің тапшылығы

Тромбоцитопения, экзема және пиогенді инфекциялық аурулармен сипатталатын тұқымқуалайтын иммунтапшылық

Тимустың, қалқанша және қалқаншамаңы безі дамуының бұзылысы, Т-лимфоциттердің санының және қызметінің төмендеуі

}
Секреторлық А иммуноглобулинінің селективтік жетіспеушілігі келесі көріністерге алып келеді:

{

=Жиі ЛОР-мүшелерінің, жоғарғы тыныс алу және асқазан-ішек жолдарының жұқпаларына

Жайылмалы кандидомикоз

Қатерлі ісіктің дамуы

Иммунды кешен ауруларына

Темір тапшылықты анемиясына

}
Комплемент компоненттерінің тапшылығы мына жағдайда дамиды:

{

Антидене синтезінің бұзылысы

=Ағзаның иммунды комплексті және вирустарды элиминация жасау қабілетінің болмауы

Спецификалық иммунитет тапшылығы

Фагоцитоз бұзылысы

Т-жасушалардың тапшылығы

}
Ауыр біріккен иммунтапшылықтар көрінеді:

{

=Өмірге келген соң алғашқы 1 аптада

3 жаста

2 жаста

4 жаста

5 жаста

}
Екіншілік иммунтапшылық жағдайлар сипатталады:

{

=Иммунорезистенттіліктің спецификалық және/немесе спецификалық емес факторларының сандық және функционалдық көрсеткіштерінің тұрақты айқын төмендеуімен

Иммунорезистенттіліктің спецификалық және/немесе спецификалық емес факторларының тек сандық көрсеткіштерінің тұрақты айқын төмендеуімен

Иммунорезистенттіліктің спецификалық және/немесе спецификалық емес факторларының тек функционалдық көрсеткіштерінің тұрақты айқын төмендеуімен

Иммунорезистенттіліктің спецификалық және/немесе спецификалық емес факторларының сандық және функционалдық көрсеткіштерінің тұрақсыз төмендеуімен

Иммунорезистенттіліктің спецификалық және/немесе спецификалық емес факторларының тек функционалдық көрсеткіштерінің тұрақсыз төмендеуімен

}
Екіншілік иммунтапшылық жағдайларына тән емес:

{

Анамнезіндегі стресстік жағдайлар

Зиянды факторлармен байланысу

Өмірінің алғашқы күндерінде жиі берілетін аурулар

=Жақын туыстарында ұқсас аурулардың болуы

Көрсетілген жауаптардың бәрі дұрыс

}
Иммунтапшылық патогенезінде маңызды рөл атқаратын заттар.

{

Инсулин

Тиреотропты гормондар

=АКТГ және кортикостероидты гормондар

Эстроген

Андроген

}
Екіншілік иммунтапшылық дамуына әкелетін физиологиялық факторлар:

{

=Ерте және жасөспірімдік кезең, жүктілік кезең, егде қартайған шақ

Гиподинамия, шылым шегу, стресс

Физикалық факторлар, қоршаған орта

Дәрілік препараттар

Физикалық және биологиялық факторлар

}
Жиі екіншілік иммунтапшылық жағдайлар мына дәрілік заттардың әсерінен дамиды:

{

=Кортикостероидтар

Анальгетиктер

Жүрек гликозидтері

Сульфаниламидтер

Фторхинолондар

}
Фагоциттердің хемотаксистік қызметінің екіншілік бұзылыстарының себебі:

{

Вирустан кейінгі агранулоцитоз

Опсонизациялық белсенділіктің төмендеуі

=Хемоаттрактанттардың синтезінің бұзылысы

Эозинофилия

Базофилия

}
Фагоциттердің фагоцитарлық қызметінің екіншілік бұзылыстарының себебі:

{

Вирустан кейінгі агранулоцитоз

=Опсонизациялық белсенділіктің төмендеуі

Хемоаттрактанттардың синтезінің бұзылысы

Эозинофилия

Базофилия

}
Екіншілік нейтропения дамуының себебі:

{

=Вирустан кейінгі агранулоцитоз

Опсонизациялық белсенділіктің төмендеуі

Хемоаттрактанттардың синтезінің бұзылысы

Эозинофилия

Базофилия

}
ЖИТС-тің инкубациялық кезеңінің ұзақтығы 80-85% жағдайда құрайды:

{

5 айдан 4 жылға дейін

Бірнеше күн

1-3 апта

=5-10 жылдан көп

2-3 жыл

}
ЖИТС патогенезіндегі алғашқы процессті көрсетіңіз:

{

Вирустар таңдамалы Т-киллерлерге әсер етеді

=Вирустар таңдамалы Т-хелперлерге әсер етеді

В-жасушаларының поликлональды төмендеуі

Т-лимфоциттердің пролиферациясының көбеюі

В-лимфоциттердің пролиферациясының азаюы

}
АИВ-инфекциясының клиникалық кезеңдері жіктеледі:

{

=Индикаторлы аурулардың манифестациясы және CD4 Т-лимфоциттердің саны бойынша

CD8 Т-лимфоциттердің саны бойынша

В және NK-лимфоциттердің саны бойынша

Нейтрофилдер саны бойынша

Моноциттер саны бойынша

}
АИВ-инфекциясы кезінде иммунды жүйенің жетіспеушілігі мына жағдайдың әсерінен манифестрленеді:

{

=Тек CD4-жасушалар санының төмендеуімен

Әр түрлі иммунглобулиндердің дисбалансынан

Иммуноглобулиндер дисбалансынан және қабынуалды цитокиндер продукциясының төмендеуінен

В-жасушалардың абсолютті санының және функциональды белсенділігінің төмендеуінен

Т-жасушалардың абсолютті санының және функциональды белсенділігінің төмендеуінен

}
Адамда ЖИТС тудыратын вирус жатады:

{

РНҚ-лы ротавирустарға

РНҚ-лы пикорнавирустарға

=РНҚ-лы ретровирустарға

ДНҚ-лы вирустардың герпестік тобына

ДНҚ-лы аденовирустарға

}
Созылмалы гранулематозды ауруға тән:

{

=Тимустың гипоплазиясы

Терінің және теріасты клетчаткасының созылмалы гранулематозды қабынуы

Бауыр гипоплазиясы

Остеомиелит

Көкбауыр гипоплазиясы

}
АИВ-инфекциясының CD-4 жасушасына енуі _______ әсерлесуімен қамтамасыз етіледі:

{

Gp160 кез-келген фрагментімен

Пептидпен

=Вирус қабығының липидті фрагментімен

Gp120 кез-келген фрагментімен

Вирустың ДНҚ-сымен

}
Вакцинацияның ғылыми негіздерін дәлелдеп, “вакцина” терминін енгізді:

{

И.Мечников

П.Эрлих

=Л.Пастер

Э.Дженнер

П.Медавар

}
Вакцина – бұл:

{

Жұқпалы аурулардың алдын алу мақсатында активті бейспецификалық иммунитет қалыптастыру үшін қолданылатын қоздырғыш препараттары

=Жұқпалы аурулардың алдын алу мақсатында активті спецификалық иммунитет қалыптастыру үшін қолданылатын қоздырғыш препараттары

Жұқпалы аурулардың алдын алу мақсатында активті спецификалық және бейспецификалық иммунитет қалыптастыру үшін қолданылатын қоздырғыш препараттары

Жұқпалы аурулардың алдын алу мақсатында пассивті бейспецификалық иммунитет қалыптастыру үшін қолданылатын қоздырғыш препараттары

Жұқпалы аурулардың алдын алу мақсатында пассивті спецификалық иммунитет қалыптастыру үшін қолданылатын қоздырғыш препараттары

}
Вакцинацияның латентті кезеңіне тән:

{

Антиденелердің және қанның иммунокомпетентті жасушаларының жиналуы

Иммунитеттің алдымен жылдам, кейінірек баяу төмендеуі

Бірнеше уақыт антидене санының өзгерісінің болмауы

=Антигенді енгізу және цитотоксикалық лимфоциттердің пайда болу арасындағы интервал

Антигендердің алдымен баяу, кейінірек жылдам жойылуы

}
Вакцинацияның өсу кезеңіне тән:

{

=Антиденелердің және қанның иммунокомпетентті жасушаларының жиналуы

Иммунитеттің алдымен жылдам, кейінірек баяу төмендеуі

Бірнеше уақыт антидене санының өзгерісінің болмауы

Антигенді енгізу және цитотоксикалық лимфоциттердің пайда болу арасындағы интервал

Антигендердің алдымен баяу, кейінірек жылдам жойылуы

}
Вакцинацияның латентті кезеңінің ұзақтығы:

{

4 күннен 4 аптаға дейін

Бірнеше жыл немесе 10 жыл

=Бірнеше күннен 2 аптаға дейін

Бірнеше сағат

2 аптадан 4 аптаға дейін

}
Вакцинация кезінде иммунитеттің төмендеу ұзақтығы:

{

4 күннен 4 аптаға дейін

=Бірнеше жыл немесе 10 жыл

Бірнеше күннен 2 аптаға дейін

Бірнеше сағат

2 аптадан 4 аптаға дейін

}
Аттенуирленген вакцина – бұл:

{

=Тірі әлсіз вакциналар

Өлі вакциналар

Анатоксиндер

Рекомбинантты вакциналар

Тірі және өлі вакциналар

}
Тірі вакциналардың оң қасиеттеріне жатпайды:

{

Күшті және ұзақ уақытқа иммунитет қалыптастырады

Көп жағдайларда тек бір ғана егу тұрақты иммунды қорғаныш қалыптастыруға жетеді

=Қайталап енгізу барысында өте тұрақты иммунитет қалыптастырады

Ең қарапайым әдіс – скарификациялық немесе ауыз арқылы енгізу мүмкіндігі ықтимал және тиімді

Барлық жауап дұрыс

}
Тірі вакциналарды алу жолы:

{

=Қолайсыз жағдайларда өсіру арқылы вирустың вируленттілігінің төмендеуі

Ультрадыбыстық сәуле және химиялық әсер ету арқылы микроағзалардың штаммының белсенділігін жою

Микроағзалардан протективті антигендерді бөлу

Адъюванттардың антигендердің арнайы эпитоптарымен байланысуы

Көрсетілген барлық жауап қате

}
Өлі вакциналарды алу жолы:

{

Қолайсыз жағдайларда өсіру арқылы вирустың вируленттілігінің төмендеуі

Ультрадыбыстық сәуле және химиялық әсер ету арқылы микроағзалардың штаммының белсенділігін жою

=Микроағзалардан протективті антигендерді бөлу

Адъюванттардың антигендердің арнайы эпитоптарымен байланысуы

Көрсетілген барлық жауап қате

}
Өлі инактивацияланған вакциналарды көрсетіңіз:

{

Гепатитке қарсы вакциналар

=Құтыруға қарсы вакциналар

Қызылшаға қарсы вакциналар

Туляремияға қарсы вакциналар

Қызамыққа қарсы вакциналар

}
Рекомбинантты вакциналарды көрсетіңіз:

{

=Гепатитке қарсы вакциналар

Құтыруға қарсы вакциналар

Қызылшаға қарсы вакциналар

Туляремияға қарсы вакциналар

Қызамыққа қарсы вакциналар

}
БЦЖ-вакцинасы иммунизациясының мақсаты:

{

Сіреспеге қарсы иммунитет түзу

=Туберкулезге қарсы иммунитет түзу

Гепатитке қарсы иммунитет түзу

Қызылшаға қарсы иммунитет түзу

Қызамыққа қарсы иммунитет түзу

}
Негізгі гистосәйкестілік комлексі – бұл:

{

Ағза ену барысында иммунды жауап тудыратын генетикалық бөгде заттар

Плазмалық жасушлармен синтезделетін қан плазмасының ақуыздар

=Жасушалық иммунды серпіліс кезінде маңызды рөл атқаратын жасушалардың беткей орналасқан ақуыздар тобы

Өзара әрекеттесу барысында биологиялық активті молекулалар түзетін ақуыздар комплексі

Барлық жауап дұрыс

}
Лейкоциттерді зерттеу барысында адамның HLA-молекуласын ашты:

{

1980 жылы

=1952 жылы

1918 жылы

1995 жылы

1987 жылы

}
HLA-жүйесін алғаш рет зерттеді:

{

П.Медавар

=Ж.Доссе

Л.Пастер

Ф.Бернет

П.Эрлих

}
HLA-жүйес I классының антигендері кездеседі:

{

=Барлық ядролы жасушаларда

Т-лимфоциттерде

Тек макрофагтарда

В-лимфоциттерде, макрофагтарда және дендритті жасушаларда

Тек В- лимфоциттерде

}
HLA-жүйес II классының антигендері кездеседі:

{

Барлық ядролы жасушаларда

Т-лимфоциттерде

Тек макрофагтарда

=В-лимфоциттерде, макрофагтарда және дендритті жасушаларда

Тек В- лимфоциттерде

}
HLA-молекуласының I классы мына антигенді пептидтерін _______таныстырады:

{

Т-лимфоцит-хелперлерге

Т-лимфоцит-киллерлерге/супрессорларге және Т-лимфоцит-хелперлерге

=Т-лимфоцит-киллерлерге/супрессорларға

В-лимфоциттерге

Т-лимфоцит-хелперлерге

}
HLA-молекуласының II классы мына антигенді пептидтерін_______ таныстырады:

{

=Т-лимфоцит-хелперлерге

Т-лимфоцит-киллерлерге/супрессорларге және Т-лимфоцит-хелперлерге

Т-лимфоцит-киллерлерге/супрессорларге

В-лимфоциттерге

Т-лимфоцит-хелперлерге/ киллерлерге

}
HLA-молекуласы I классының генетикалық локустарын көрсетіңіз:

{

B, C, E, A, G, F

=A, B, C

DP, DQ, DR

DF, DR, DP

DP, DF

}
HLA-молекуласы II классының генетикалық локустарын көрсетіңіз.

{

A, B, C

A, B, C, D

= DP, DQ, DR

DF, DR, DP

DP, DF

}
Трансплантаттың қарсы тебілуінде маңызды рөл атқаратын жасушалар:

{

Бағаналы жасушалар

=Т-киллерлер

В-лимфоциттер

Эозинофилдер

Базофилдер

}
“Иесіне қарсы трансплантат” серпілісі мына ағзаны трансплантациясы кезінде дамиды:

{

Бүйрек

Бауыр

Өкпе

=Сүйек қызыл кемігі

Жүрек

}
Трансплантаттың аса жедел қарсы тебілу белгісін көрсетіңіз:

{

Трансплантациядан кейін алғашқы үш аптада дамиды

Бірнеше айдан соң дамиды

=Реципиенттің қан ағымына трансплантатты қосқан бойда дамиды

Қарсы тебілу болмайды

Бірнеше жылдан соң болады

}
Трансплантаттың жедел қарсы тебілу белгісін көрсетіңіз:

{

=Трансплантациядан кейін алғашқы үш аптада дамиды

Бірнеше айдан соң дамиды

Реципиенттің қан ағымына трансплантатты қосқан бойда дамиды

Қарсы тебілу болмайды

Бірнеше жылдан соң болады

}
Трансплантаттың созылмалы қарсы тебілу белгісін көрсетіңіз:

{

Трансплантациядан кейін алғашқы үш аптада дамиды

=Бірнеше айдан соң дамиды

Реципиенттің қан ағымына трансплантатты қосқан бойда дамиды

Қарсы тебілу болмайды

Бірнеше жылдан соң болады

}
Трансплантаттың аса жедел қарсы тебілуі механизмінің ерекшелігі:

{

Гуморальдық және жасушалық иммунды жауаптың индуцирленуі

Цитотоксикалық Т-лимфоциттердің иммунды жауапқа қатысуы

В-лимфоциттер иммунды реакцияға қатыспайды

=Рецепиентте алдын-ала антиденелердің болуы

Иммуносупрессивтік емнің жетіспеушілігі

}
Адам ағзасында тек жүйке жүйесінде және иммунды жүйесінде кездесетін негізін қалаушы қасиеті:

{

Гомеостаз сақтау

=Есте сақтау қабілеті

Антигендерді тану

Антигендерге қарсы тұру

Макрофагтарға таныстыру

}
Антигендерді тану және антиденелерді синтездеу үшін қажетті және жеткілікті жасуша түрлері:

{

Лимфоциттер және лимфоидты ағзалардың строма жасушалары

Лимфоциттер және нейтрофилдер

=Лимфоциттер және макрофагтар

Лимфоциттер және дейкоциттер

Эозинофилдер және базофилдер

}
Мына жасушалар кооперациясы бактериальды ақуызды антигенге жауап ретінде қажет:

{

Т және В-лимфоциттер

=Т, В-лимфоциттер және макрофагтар

Лимфоциттер, макрофагтар және тромбоциттер

Лейкоциттер

Макрофагтар

}