Материал: Иммунологиябл

53. 
    Е-розетка түзу реакциясы қолданылады: Т-лимфоциттердің абсолюттік санын анықтау үшін
    

53. 
    Т-лимфоциттерді бағалау әдісі: лейкоциттердің миграциялануын тежеу әдісі
    

53. 
    Т-хелперлердің санын анықтайды: CD-4 моноклондық антиденелермен
    

53. 
    ИФТ әдісі қолданылады: антидене мен антиген комплексін анықтау үшін
    

53. 
    Лизатты иммуноферментті тестілеу кезінде қолданылады: ульрадыбыспен лизистенген немесе өңделген қоздырғыштар
    

53. 
    Рекомбинантты иммуноферментті тестілеу кезінде қолданылады: қоздырғыштардың гендік-инженерлік тәсілмен алынған антигендік ақуыздары
    

53. 
    Пептиді иммуноферментті тестілеу кезінде қолданылады: ақуыздардың химиялық жолмен синтезделген фргаменттері
    

53. 
    Гомогенді ИФТ әдісінің ерекшеліктері: сараптаманың барлық кезеңдері суда жүргізіледі
    

53. 
    Гетерогенді ИФТ әдісінің ерекщеліктері: реакцияның бір компоненті антиген немесе антидене арнайы қатты тасымалдағыштарда – полистрироды планшет немесе пробиркада орнатылады
    

53. 
    Аралас ИФТ әдісінің ерекшеліктері: ақуыздардың химиялық жолмен синтезделген фргаменттері қолданылады
    

53. 
    Қарапайым бәсекелес емес (конкурент емес) ИФТ кезінде: бірінші кезеңде жүйеде антигеннің зерттелетін байланысы және байланыс орталықтары бар спецификалық антиденелер болады
    

53. 
    Күрделі бәсекелес (конкурентті) ИФТ кезінде: зерттелетін байланыспен бірге оның антиденелердегі спецификалық байланыс орталықтарына бәсекелес аналогы болады
    

53. 
    Иммуноферментті талдау қолданылмайды: Т-лимфоциттер концентрациясын анықтау
    

53. 
    Комплемент жүйесінің байланысу реакциясы сипатталады: гемолиздік жүйеде комплемент жүйесінің белсенділігін анықтауға
    

53. 
    Комплементтің қалыпты деңгейі:
    

1. 
   20-40 гемолиздік бірлік
   

53. 
    Жедел жұқпалы және қабыну ауруларындағы комплемент деңгейі:
    

1. 
   жоғарылайды
   

53. 
    Созылмалы процесстер кезінде комплемент деңгейі:
    

1. 
   төмендейді
   

53. 
    Гемолитикалық жұқпалардың төмендеуі мына жағдайда байқалмайды:
    

1. 
   жедел жұқпалы ауруларда
   

53. 
    Иммунотурбидиметрия әдісі сипатталады:
    

1. 
   комплемент жүйесінің С3 және С4 компоненттерін анықтауға
   

53. 
    C3 компонентінің қалыпты деңгейі:
    

1. 
   0,9-1,8 г/л
   

53. 
    C4 компонентінің қалыпты деңгейі:
    

1. 
   0,1-0,4 г/л
   

53. 
    C4 компонентінің концентрациясы жоғарылайды:
    

1. 
   ревматоидтық артритте
   

53. 
    C3 компонентінің концентрациясы төмендейді:
    

1. 
   ЖИТС-да
   

53. 
    Фагоциттік индекс – бұл:
    

1. 
   30 және 120 минуттан кейін бактерияларды жұтқан нейтрофилдердің саны
   

53. 
    Иммунтапшылық жағдайлары кезіндегі бұзылыстарға жатпайды:
    

1. 
   лейкоциттердің көбеюі
   

53. 
    Біріншілік иммунтапшылық жағдайларға жатпайды:
    

1. 
   ақуыздар алмасуының бұзылуы
   

53. 
    Гуморальдық иммунитет жүйесінің тапшылығын көрсетіңіз:
    

1. 
   микробтық этиологиясы бар аурулармен жиі ауыру
   

53. 
    Жасушалық иммунитет жүйесінің тапшылығын көрсетіңіз:
    

1. 
   жиі бактериалды инфекциялар
   

53. 
    Т және В-лимфоциттердің біріккен иммунтапшылығына жататын ауру:
    

1. 
   Вискотт-Олдрич синдромы
   

53. 
    Иммундық статусты бағалаудың бірінші деңгейіне жатпайды
    

1. 
   комплемент белсенділігін анықтау
   

53. 
    Иммундық статусты бағалаудың екінші деңгейіне жатады:
    

1. 
   комплемент белсенділігін анықтау
   

53. 
    Чедиак-Хигаси синдромы кезінде мынандай жүйенің тапшылығы байқалады:
    

1. 
   фагоцитоз жүйесі
   

53. 
    Вискотт-Олдрич синдромы кезінде мынандай жүйенің тапшылығы байқалады:
    

1. 
   біріккен иммунтапшылық
   

53. 
    Вискотт-Олдрич синдромы – бұл:
    

1. 
   тромбоцитопениямен, экземамен және қайталамалы жұқпалармен өтетін тұқым қуалайтын иммундық тапшылық
   

161. Ди-Джорджи синдромына тән:

E. тимустың, қалқанша және қалқанша маңы бездерінің дамуларының бұзылысы, Т-лимфоциттер саны мен қызметінің төмендеуі+

162. Брутон агаммаглобулинемия ауруына тән:

C. В-лимфоциттердің белсенуіне және плазмалық жасушаға айналуында ядросына белгі беретін цитоплазмалық тирозинкиназа ферментінің ақауы +

163. Секреторлық А иммуноглобулинінің селективтік жетіспеушілігі келесі көріністерге алып келеді:

A. мұрын-тамақ, жоғары тыныс және асқазан-ішек жолдарының жиі жұқпаларына+

164. Комплемент компоненттерінің тапшылығы мына жағдайда дамиды:

B. ағзаның иммундық кешендерді және вирустарды элиминациялай алмаушылығына+

165. Ауыр біріккен иммунтапшылықтар көрінеді:

A. бала өмірінің алғашқы апталарында+

166. Екіншілік иммунтапшылық жағдайлар сипатталады:

C. иммундық қорғаныстың арнайы және арнайы емес факторларының мөлшерлік және функционалдық көрсеткіштерінің айқын және тұрақты төмендеуімен +

167. Екіншілік иммунтапшылық жағдайларына тән емес:

A. жақын туысқандарында ұқсас аурулардың болуы+

168. Иммунтапшылық патогенезінде маңызды рөл атқаратын заттар.

D. АКТГ және кортикостреоидтық гормондар+

169. Екіншілік иммунтапшылық дамуына әкелетін физиологиялық факторлар:

B. жас балалық шақ, жас өспірімдік кезең, жүктілік, қарттық кезең+

170. Жиі екіншілік иммунтапшылық жағдайлар мына дәрілік заттардың әсерінен дамиды:

C. кортикостероидтар+

171. Фагоциттердің хемотаксистік қызметінің екіншілік бұзылыстарының себебі:

B. хемоаттрактанттар өндірілуінің бұзылысы+

172. Фагоциттердің фагоцитарлық қызметінің екіншілік бұзылыстарының себебі:

A. опсонизациялаушы белсенділіктің төмендеуі+

173. Екіншілік нейтропения дамуының себебі:

C. вирустан кейінгі агранулоцитоз+

174. ЖИТС-тің инкубациялық кезеңінің ұзақтығы 80-85% жағдайда құрайды:

B. 5-10 жылдан жоғары+

175. ЖИТС патогенезіндегі алғашқы процессті көрсетіңіз:

C. вирустың Т-хелперлерге таңдаулы әсер етуі +

176. АИВ-инфекциясының клиникалық кезеңдері жіктеледі:

B. индикаторлық аурулардың манифестациялануы және CD4 Т-лимфоциттерінің саны бойынша+

177. АИВ-инфекциясы кезінде иммунды жүйенің жетіспеушілігі мына жағдайдың әсерінен манифестрленеді:

B. СD4-жасушалары санының төмендеуі +

178. Адамда ЖИТС тудыратын вирус жатады:

A. РНК-құрамды ретровирустарға+

179. Созылмалы гранулематозды ауруға тән:

A. тимустың гипоплазиялануы+

180. АИВ-инфекциясының CD-4 жасушасына енуі _______ әсерлесуімен қамтамасыз етіледі:

C. вирус қабығының липидті фрагментімен+

181. Вакцинацияның ғылыми негіздерін дәлелдеп, “вакцина” терминін енгізді:

C. Л.Пастер+

182. Вакцина – бұл:

C. жұқпалы аурлардың алдын алу мақсатында белсенді спецификалық иммунитетті қалыптастыру үшін арналған ауру қоздырғыштарының препараттары +

183. Вакцинацияның латентті кезеңіне тән:

A. антигенді (вакцинаны) ағзаға енгізу және қанда антиденелердің/цитотоксикалық лимфоциттердің пайда болу аралығы+

184. Вакцинацияның өсу кезеңіне тән:

B. қанда антиденелер мен иммундық жасушалардың көбеюі +

185. Вакцинацияның латентті кезеңінің ұзақтығы:

B. бірнеше күннен 2 аптаға дейін +

186. Вакцинация кезінде иммунитеттің төмендеу ұзақтығы:

C. бірнеше жылдар немесе онжылдар бойы+

187. Аттенуирленген вакцина – бұл:

C. тірі әлсіз вакциналар+
188.Тірі вакциналардың оң қасиеттеріне жатпайды:?

B. вакцинаны қайта енгізгенде тұрақты иммунитетті жасауға болады
189.Тірі вакциналарды алу жолы: микроағзаларды қолайсыз жағдайларда өсіру арқылы вируленттігін төмендету жолымен
190.Өлі вакциналарды алу жолы:микробтық және вирустық антигендердің эпитоптарына сәйкес келетін пептидтік фрагменттерді синтездеу арқылы

191.Өлі инактивацияланған вакциналарды көрсетіңіз:

C. құтыруға қарсы вакцина+
192.Рекомбинантты вакциналарды көрсетіңіз:

C. гепатитке қарсы вакцина+
193.БЦЖ-вакцинасы иммунизациясының мақсаты:

A.туберкулезге қарсы иммунитет қалыптастыру+
194.Негізгі гистосәйкестілік комлексі – бұл:

жасушалық иммундық реакцияларда маңызды қызмет атқаратын организмнің жасушаларындағы беткей ақуыздар тобы
195.Лейкоциттерді зерттеу барысында адамның HLA-молекуласын ашты:

Француз ғалымы Ж.Доссе
196.HLA-жүйесін алғаш рет зерттеді:

C.Ж.Доссе+

197.HLA-жүйес I классының антигендері кездеседі:

D.барлық ядросы бар жасушаларда +
198.HLA-жүйес II классының антигендері кездеседі:

A. антигенді таныстырушы жасушаларда +
199.HLA-молекуласының I классы мына антигенді пептидтерін _______таныстырады:

D. Т-лимфоцит-киллер/супрессорларға+

200. 
     HLA-молекуласының II классы мына антигенді пептидтерін_______ таныстырады:
     

1. 
   Т-лимфоцит-хелперлерге
   

200. 
     HLA-молекуласы I классының генетикалық локустарын көрсетіңіз:
     

1. 
   B, C, Е, А, G, F
   

200. 
     HLA-молекуласы II классының генетикалық локустарын көрсетіңіз.
     

1. 
   DP, DQ, DR
   

200. 
     Трансплантаттың қарсы тебілуінде маңызды рөл атқаратын жасушалар:
     

1. 
   сүйек кемігі
   

200. 
     “Иесіне қарсы трансплантат” серпілісі мына ағзаны трансплантациясы кезінде дамиды:
     

2. 
   сүйек кемігі
   

200. 
     Трансплантаттың аса жедел қарсы тебілу белгісін көрсетіңіз: