- 26 -
7.5.Беременность и порфирия
Метаболиты эндогенных половых стероидов увеличивают в печени активность синтетазы - δ-АЛК. Прогестерон индуцирует активность синтетазы - δ-АЛК как непосредственно, так и опосредованно через активацию в печени цитохрома Р-450, что приводит к активации первого фермента в цикле биосинтеза. Считается, что по сравнению с другими половыми гормонами прогестерон обладает более выраженным влиянием в провокации атак ОП (рисунок 2). У здоровых женщин отмечены значительные колебания уровня синтетазы δ-АЛК в лейкоцитах во время МЦ, с пиком во время менструации. У женщин с латентным течением ОП, такая лабильность активности этого фермента часто приводит к избыточному накоплению промежуточных продуктов порфиринового обмена и возникновению приступа ОП. Особенно часто приступы возникают в ранние сроки беременности и в родовом периоде, что объясняется значительными гормональными перестройками в это время. Становится очевидным, что беременность является фактором высочайшего риска развития приступа болезни для пациенток с ОП.
Для определения стратегии ведения беременности, на наш взгляд, важную роль играют следующие критерии:
При наличии у пациентки детей от новой беременности лучше отказаться.
У больной ОП после перенесенного приступа с последующим полным восстановлением перед наступлением беременности должно пройти не менее двух лет бесприступного течения ОП для стойкого снижения показателей порфиринового обмена.
Перед наступлением плановой беременности необходимо провести санацию всех очагов инфекции, включая ротовую полость.
После наступления беременности, необходимо динамическое наблюдение в роддоме, где будет планироваться родо-разрешение.
Вся лекарственная терапия должна быть согласована между акушерами и гематологами.
Аргинат гема должен быть препаратом выбора для купирования приступа во время беременности.
Показанием для назначения аргината гема является не только значительное увеличение концентрации общих порфиринов и ПБГ (по сравнению с предыдущими показателями), но и появление характерных клинических симптомов ОП.
Оценку стабильности порфиринового обмена необходимо проводить в течение всей беременности с помощью регулярных количественных
- 27 -
анализов экскреции порфиринов и их предшественников с мочой не реже одного раза в два месяца.
Риск возникновения приступа от воздействия любого порфириногенного фактора значительно выше у больных ОП, недавно перенесших «атаку» заболевания, чем у пациентов с латентным течением ОП в течение нескольких лет.
Необходимо ориентироваться на характер течения ОП до наступления беременности. У женщин с повторными менструало - ассоциированными приступами риск повторного приступа во время беременности намного выше
В первом и последнем триместрах беременности более выражены гормональные перестройки и риск развития приступа более вероятен (категория В).
7.5.1.. Факторы риска при наступлении беременности
К неблагоприятным прогностическим факторам можно отнести следующие:
Менструало-ассоциированнще течением приступов;
Со сроком менее года от окончания последнего приступа до наступления беременности;
С тяжёлым течением ОП в анамнезе, потребовавшим протезирования функции дыхания и/или мочевыделения;
С сопутствующей (не считая ОП) соматической патологией на продвинутых стадиях;
С быстрым нарастанием в динамике показателей порфиринового обмена в дебюте заболевания.
7.5.2..Приступ во время беременности
Если же приступ ОП начался, будет отличаться и тактика ведения. В этом случае также можно выделить несколько групп (Рис 2):
1 группа. Пациентки, у которых приступ развился в самом начале беременности. Такой приступ будет иметь агрессивное течение и уже очевидно крайне неблагоприятное влияние на плод. Рекомендуется прерывание беременности и терапия ОП.
2 группа. Пациентки, у которых приступ развился ближе к концу первого триместра беременности. Изменения в развитии плода на данном этапе беременности могут быть очень
- 28 -
значительными и повлиять на его жизнеспособность. Поэтому рекомендуется прерывание беременности и терапия ОП.
3 Группа. Пациентки, у которых приступ возник в середине или
вконце беременности (II-III триместры). В этом случае влияние на плод значительно менее выражено. Главная задача – введение препарата в первые сутки от появления симптомов приступа. При этом допустимо однократное введение аргината гема. Так как, во время приступа обедняется фетоплацентарный кровоток, отсроченное начало терапии приведёт к тому, что сильнее пострадает плод. Потребуется стандартный курс из четырёх введений аргината гема. Если приступ купирован в первые дни, плод не пострадает. Женщинам, у которых приступ произошел на поздних сроках беременности, при условии жизнеспособности плода, можно выполнить оперативное родоразрешение и уже после этого начать курс терапии аргинатом гема (категория А).
Приложение 2
7.5.3. Планирование беременности
Когда считать оптимальным наступление беременности в межприступном периоде ОП? Порфириновый обмен после приступа имеет тенденцию к стабилизации и снижению показателей экскретируемых порфиринов и их предшественников. При ОПП в отличие от других форм ОП, фоновый уровень этих метаболитов всегда превышает референсные значения. Это один из специфических маркёров ОПП. И поэтому ОПП является наиболее сложной формой порфирии в контексте обсуждаемых проблем.
Таким образом, чем больше времени после приступа проходит, тем меньше вероятность нового. По нашему мнению, необходимо не менее двух лет для полной реабилитации больной. И именно такой период времени мы рекомендуем до наступления беременности. В то же время, у больных с манифестировавшей клиникой ОП (особенно ОПП), со временем формируется специфичный патоморфоз органов, затрагивающий в значительной степени нервные волокна, почки и печень]. Поэтому длительное, субклиническое течение ОП, также создает определенные трудности для вынашивания беременности. Что касается способа родоразрешения, то его определяют акушеры- гинекологи, исходя из предродового статуса роженицы.
8. Перинатальная диагностика
- 29 -
В детском возрасте диагностику ОП по экскреции ПБГ и δ - АЛК проводить нецелесообразно, так как у детей эти показатели редко бывают повышенными [18,19]. Абсолютно достоверным доказательством наличия у ребёнка болезни будут результаты ДНК-анализа, проведенного в возрасте 3-5 лет. Ребёнок с подтверждённым носительством ОП должен соблюдать общие рекомендации для этих больных. Они сводятся к профилактическим мерам, позволяющим избегать воздействия на организм порфириногенных факторов.
Проведение молекулярного анализа крови плода в перинатальном периоде может дать ответ о наличии у плода носительства ОП. Но сам этот факт не является медицинским показанием к прерыванию беременности, так как у большинства (90%) гетерозиготных носителей не бывает клиники ОП. Поэтому мы считаем нецелесообразным проведение перинатальной диагностики у беременных женщин страдающих ОП (категория А).
9. Нарушения порфиринового обмена у детей подростков
Если выяснится, что ребёнок является гетерозиготным носителем ОП, вероятность появления первых симптомов болезни можно ожидать после полового созревания. У девушек - после 16 лет, а у юношей - после 20 -22 лет. Клинические случаи болезни у детей - гетерозиготных носителей в возрасте до 14-15 лет крайне редки. У гомозиготных носителей дефектного гена (активность фермента 0-5% от нормы) болезнь проявляется с первых месяцев жизни, протекает тяжело и заканчивается летально.
В детском возрасте диагностику ОП по экскреции ПБГ и δ - АЛК проводить нецелесообразно, так как у детей эти показатели редко бывают повышенными. Абсолютно достоверным доказательством наличия у ребёнка болезни будут результаты ДНК-анализа, проведенного в возрасте 3-5 лет. Ребёнок с подтверждённым носительством ОП должен соблюдать общие рекомендации для этих больных. Они сводятся к профилактическим мерам, позволяющим избегать воздействия на организм порфириногенных факторов (категория В).
10. Профилактика приступов ОП.
Для длительного бесприступного течения ОП гетерозиготным носителям генетических дефектов приводящих к ОП необходимо :
- 30 -
5.5.6.1.Избегать аоздействия порфириногенных факторов
5.5.6.2.Профилактировать стрессовые ситуации
5.5.6.3.Вести режимный, охранительный образ жизни, предполагающий, достаточное количество времени для сна и отдыха.
Литература:
1.Henry W.Lim., Gillian M. Murphy. /The Porphyrias // Clinics in Dermatology.-1996.- 14.-p.375-387
2.Kappas A., Sassa S., Galbraith R., Nordmann Y.,/ The porphyrias. //In:
Scriverer CR, Beaudet AL, Sly WS, Valle D, editors. Metabolic basis of inherited disease. 7 th ed. New York : McGraw-Hill;1995. p.2103-59
3.Пустовойт Я.С., Галстян Г.М., Карпова И.В., Самгина Т.С., Пивник А.В. Клинический полиморфизм острой перемежающейся порфирии у близких родственников // Гем. и перел. крови.1999г.;(4): 32-36
4.Пустовойт Я.С., Пивник А.В., Карпова И.В. Клиника, диагностика и лечение порфирий // Пособие для врачей. Москва.2003г.
5.Воробьёв А, Кравченко С, Кременецкая А, Карпова И, Пустовойт Я. Острая перемежающаяся порфирия: проблемы диагностики и лечения
// Врач. 2003г. №2, стр.8-13.
6.Laiwah A.C., McColl K.E./ Management of attacks of acute porphyria.//Drugs.- 1987.- 34.-p.604-16
7.Doss M, Verspohl F./ The “glucose effect” in acute hepatic porphyrias and in experimental porphyria.// Klin Wochenschr.- 1981.- 59.-p. 727-35
8.Medenica R., Lazovic G., Huschart T., Mukerjee S., Long P., Corbitt W., Powell D./ Polypeptide levels increase during acute onset of hepatic porphyrias.//Cel and Mol Biol.-1996.- 43 (1).-p.9-27
9.Гриппи М.А. Патофизиология лёгких. Пер. с англ. – Москва, 2000. – 344с.
10.Бутров А.В., Попова Т.С., Свиридов С.В., Слепушкин В.Д., Мамонтова О.А., Звягин А.А., Зингеренко В.Б., Шестопалов А.Е., Шулутко Е.М., Щербакова Г.Н., Яцков К.В. Парентеральное питание в интенсивной терапии и хирургии // Методические рекомендации. Москва 20006г.
11.Пустовойт Я.С., Пивник А.В., Список безопасных и опасных
препаратов для больных острыми порфириями //Гем. и перел. крови. 2001. N3. С 40-44.