Определение положение ближайшей точки ясного зрения проводят для оценки состояния аккомодации и выявления ее патологических изменений.
Алгоритм исследования.
1. Расположить линейку так, чтобы нулевое деление соответствовало латеральному краю орбиты.
2. Установить таблицу для близи перпендикулярно линейке.
3. Медленно приближать текст к исследуемому.
4. Определить минимальное расстояние, на котором текст № 4 виден четко.
5. По линейке оценить расстояние в сантиметрах.
Критерии оценки:
Для эмметропов моложе 40 лет существует возрастная норма положения ближайшей точки ясного зрения (20 лет – 10 см, 30 лет – 14 см). При аномалиях рефракции положение ближайшей точки ясного зрения меняется: при миопии она ближе, при гиперметропии – дальше. После 40 лет в связи с ослаблением аккомодации ближайшая точка ясного зрения отдаляется. Парез аккомодации также сопровождается отдалением ближайшей точки ясного зрения.

Клиническое значение.
Исследование проводят в случаях снижения остроты центрального зрения с целью получения ориентировочного представления о его вероятных причинах.
Алгоритм исследования.
1. Исследование проводят монокулярно, для оценки зрения используют оптотипы таблицы для проверки остроты зрения вдаль с расстояния 5 метров.
2. После проверки остроты зрения в обычных условиях перед исследуемым глазом помещают диафрагму диаметром 1,5-2,0 мм и оценивают возможное изменение показателя.
Критерии оценки.
При повышении остроты зрения в условиях диафрагмирования возможно нарушена фокусировка изображения на сетчатке вследствие нарушений рефракции, при отсутствии повышения – можно предположить наличие патологических изменений преломляющих сред, сетчатки, зрительного нерва и проводящих путей зрительного анализатора.

Диаметр зрачка может колебаться от 1мм до 8мм. При мидриазе диаметр зрачка превышает 4мм, при миозе диаметр зрачка 1,5-2,5мм. У женщин в среднем зрачки несколько шире, чем у мужчин. У новорожденных ширина зрачков обычно уже 3мм. Даже при пониженном освещении ширина зрачков у новорожденных не превышает 5мм в связи с неполным формированием m. dilatator pupillae. К 2-5-летнему возрасту ширина зрачков увеличивается постепенно до 4-5мм и затем величина эта сохраняется до 10 лет. После 10 лет и до 50-60-летнего возраста ширина зрачков колеблется в пределах 3-4мм, а затем после 60 лет уменьшается до 1,5-1,0мм.
Сужение зрачка называется миозом, расширение - мидриазом, разность в величине зрачков - анизокорией. Анизокория возникает вследствие нарушения иннервации одной из зрачковых мышц. Если анизокория увеличивается в темноте, можно предполагать парез мышцы, расширяющей зрачок. Возможные причины: синдром Горнера, маленький, старый" зрачок Ади, задние синехии зрачка. Большая величина анизокории при освещении свидетельствует о нарушении иннервации сфинктера зрачка. В таком случае дифференциальный диагноз включает травму сфинктера (послеоперационную, постконтузионную), парез глазодвигательного нерва, синдром Ади, медикаментозный мидриаз.
Встречаются такие врожденные изменения, как смещение зрачка - корэктопия или наличие нескольких зрачков - поликория.
В норме зрачки сужаются при освещении, а также при установке глаз на близкое расстояние (т.е. они реагируют на аккомодацию с одновременной конвергенцией). При пониженной освещенности, болевых ощущениях и взгляде вдаль – расширяются. Зрачковую реакцию считают «живой», если под влиянием света зрачок быстро сужается, и «вялой», если реакция зрачка замедленна и недостаточна. Реакция зрачка на свет может отсутствовать.
Нарушения зрачковых реакций возможны на фоне ряда неврологических и соматических заболеваний. Диагностика этой патологии достаточно сложна, т.к. изокория и анизокория - неспецифические клинические симптомы. Для уточнения диагноза необходимо проведение функциональных тестов.
Афферентные зрачковые дефекты возникают в случаях асимметричного поражения зрительного пути (сетчатка, зрительный нерв, хиазма, зрительный тракт). Если вследствие какого-либо патологического процесса количество входящих (афферентных) импульсов от одного глаза уменьшается, то зрачки будут реагировать по-разному, в зависимости от того, какой глаз освещяается. На этом основан принцип определения и измерения афферентного дефекта, причинами которого может быть либо выраженное поражение зрительного нерва (невриты, атрофия), либо выраженное одностороннее поражение сетчатки (отслойка, окклюзия центральной артерии сетчатки). Он также наблюдается при амблиопии (при зрении не более 0,05).
Эфферентные зрачковые дефекты связаны с поражениями глазодвигательного нерва.
Клиническое значение.
Исследование зрачковых реакций проводят для диагностики афферентных (снижение или отсутствие зрительных функций) и эфферентных дефектов (поражение глазодвигательного нерва).
Алгоритм исследования.
1. Попросить пациента смотреть вдаль.
2. Закрывать поочередно каждый глаз пациента, освещая при этом область зрачка открытого глаза.
3. Оценить реакцию зрачка на свет.
Критерии оценки.
В норме зрачок суживается по истечении приблизительно 0,2сек. При нарушении зрительных функций (снижении центрального зрения вплоть до слепоты) прямая реакция ослаблена (увеличение времени сужения зрачка, диаметр зрачка больше, чем на здоровом глазу) или отсутствует.
1. Для предотвращения прямой реакции зрачков на свет необходимо разделить поля зрения двух глаз пациента с помощью руки или экрана.
2. Поочередно осветить область зрачка обоих глаз.
3.Оценить реакцию зрачка неосвещенного глаза.
Критерии оценки.
В норме происходит сужение зрачка неосвещенного глаза. Содружественная реакция зрачка отсутствует при наличии эфферентного дефекта.
17. Тест Амслера
Клиническое значение.
Исследование проводят с целью выявления патологических изменений макулярной зоны сетчатки.
Алгоритм исследования.
1. Исследование проводят монокулярно в условиях необходимой коррекции для близи.
2. Расположить сетку Амслера на расстоянии 30 – 35 см от глаза пациента. Сетка состоит из 10 – 15 взаимно перпендикулярных вертикальных и горизонтальных линий, расположенных на расстоянии 5 мм друг от друга.
2. Пациенту необходимо фиксировать взгляд на точке в центре сетки и оценить ход линий.
4. Сравнить результаты исследования обоих глаз, дать им оценку.
Критерии оценки.
По результатам исследования можно судить о наличии метаморфопсий (искажений формы линий или предметов), возникающих при заболеваниях сетчатки. Наличие метаморфопсий характеризуется искривлением линий сетки, при их отсутствии линии воспринимаются прямыми.


Клиническое значение.
Исследование проводят с целью оценки функциональных возможностей макулярной зоны сетчатки и выявления возможных очаговых дефектов (нефункционирующих участков).
Алгоритм исследования.
1. Исследование проводят монокулярно в условиях необходимой коррекции для близи.
2. Расположить тест-объект на расстоянии 30 – 35 см от глаза пациента. Тест-объект имеет форму квадрата и включает 9 точек (по три точки в три ряда), расположенных на расстоянии 5 мм друг от друга.
3. Попросить пациента фиксировать взгляд на центральной точке тест-объекта и сообщать врачу: а) сколько точек он видит одновременно; б) одинаковые ли все точки по контрастности и четкости. Затем ответить на эти же вопросы, фиксируя взгляд поочередно на каждой из 4 угловых точек тест-объекта.
4. Сравнить результаты исследования обоих глаз, дать им оценку.
Критерии оценки.
Если одновременно видны все 9 точек, одинаковые по контрастности и четкости – центральных скотом нет.
Одновременно видно менее 9 точек - абсолютная центральная скотома.
Одновременно видны все 9 точек, контрастность и четкость одной или нескольких точек слабее - относительная центральная скотома.
