Материал: Предисловие Общая патоморфология

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

    1. У ребёнка 15 лет через 14 дней после перенесенной ангины утром появились отёки на лице, повышение артериального давления, моча в виде “мясных помоев”. Иммуногистохимическое исследования биоптата почки выявило отложение имунных комплексов на базальных мембранах капилляров и в мезангии клубочков. Какое заболевание развилось у больного?

  1. *Острый гломерулонефрит

  2. Острый интерстициальный нефрит

  3. Липоидный нефроз

  4. Острый пиелонефрит

  5. Некротический нефроз

    1. У больного 23 лет после перенесенной ангины развился мочевой синдром (гематурия, протеинурия, лейкоцитурия). В пункционной биопсии почек обнаружена картина интракапиллярного пролиферативного гломерулонефрита, а электронномикроскопически выявлены крупные субэпителиальные депозиты. Каков патогенез этого заболевания?

  1. *Иммунокомплексный механизм

  2. Атопия, анафилаксия с образованием IgE и фиксацией их на тучных клетках.

  3. Цитотоксическое, цитолитическое действие антител

  4. Клеточно обусловленный цитолиз

  5. Гранулематоз

    1. Больной 30 лет поступил в стационар с жалобами на головную боль, головокружение. На протяжении последнего года отмечались высокие цифры артериального давления. В биоптате почки обнаружена экстракапиллярная пролиферация с “полулуниями.” Для какого заболевания это характерно?

  1. *Быстропрогрессирующий гломерулонефрит

  2. Острый гломерулонефрит

  3. Волчаночный гломерулонефрит

  4. Гранулематоз Вегенера

  5. Хронический гломерулонефрит

    1. На аутопсии умершего от почечной недостаточности почки увеличены, дряблые, широкая кора жёлто-серого цвета с красным крапом. При микроскопическом исследовании обнаружено: эпителий капсулы клубочков пролиферирует с появлением “полулуний”, капиллярные петли с очагами некроза и фибриновыми тромбами в просветах. Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен?

  1. *Подострый гломерулонефрит

  2. Острый гломерулонефрит

  3. Липоидный нефроз

  4. Хронический гломерулонефрит

    1. При вскрытии умершего от почечной недостаточности наблюдались следующие изменения: почки увеличены, дряблые, корковый слой широкий, отёчный, жёлто-серый, тусклый, с красным крапом, хорошо отграниченный от темно-красного мозгового вещества. Микроскопически: пролиферация эпителия капсулы клубочков, подоцитов и макрофагов с формированием „полулуний”. Для какого заболевания характерны вышеописанные изменения?

  1. *Подострый гломерулонефрит

  2. Острый гломерулонефрит

  3. Хронический гломерулонефрит

  4. Острый пиелонефрит

  5. Амилоидоз почек

    1. Мужчине 21 года проведена нефробиопсия. Выявлены следующие изменения: пролиферация мезангиальных клеток, отек и пролиферация эндотелиальных клеток, увеличение мезангиального матрикса, диффузно утолщение и раздвоение гломерулярной базальной мембраны, умеренно выраженный тубуло-интерстициальный компонент. При электронно-микроскопическом исследовании обнаружена интерпозиция мезангиума, диффузное и неравномерное утолщение гломерулярной базальной мембраны. Какая форма гломерулонефрита развилась у больного?

  1. *Мезангиокапиллярный гломерулонефрит

  2. Мезангиопролиферативный гломерулонефрит

  3. Мембранозный гломерулонефрит

  4. Быстропрогрессирующий гломерулонефрит

  5. Постинфекционный гдомерулонефрит

    1. При микроскопическом исследовании нефробиоптата выявлено наличие полулуный более чем в 50% клубочков, капиллярные петли некротизированны, в просвете их обнаружены фибриновые тромбы, выражен тубуло интерстициальный компонент. О каком заболевании почек следует думать?

  1. *Быстропрогрессирующий гломерулонефрит

  2. Липоидный нефроз

  3. Хронический гломерулонефрит

  4. Амилоидоз

  5. Некротический нефроз

    1. У мужчины 42 лет, болевшего тяжелой формой брюшного тифа, развилась острая почечная недостаточность. При аутопсии почки увеличены у размерах, отёкшие, фиброзная капсула снимается легко; на разрезе кора – бледно-серая, пирамиды тёмно-красные. При гистологическом исследовании - в большинстве канальцев просвет сужен, эпителиальные клетки увеличены в размерах, без ядер; клубочки коллабированы; в строме отёк, небольшая лейкоцитарная инфильтрация, мелкие геморрагии. О какой патологии почек идёт речь?

  1. *Некронефроз

  2. Острый пиелонефрит

  3. Острый гломерулонефрит

  4. Пионефроз

  5. Гидронефроз

    1. На аутопсии больного, умершего от отравления этиленгликолем, почки несколько увеличены у размерах, отечные, их капсула снимается очень легко, корковое вещество широкое, бледно-серое, мозговое вещество – тёмно-красное. Какая патология почек развилась у больного?

  1. *Некротический нефроз

  2. Острый пиелонефрит

  3. Острый гломерулонефрит

  4. Острый тубуло-интерстициальный нефрит

  5. Липоидный нефроз

    1. У мужчины 60 лет, длительное время страдавшего гипертонической болезнью, умершего от хронической почечной недостаточности, при аутопсии обнаружено: обе почки значительно уменьшены в размерах, поверхность их мелкозернистая. Гистологически большинство клубочков гиалинизированы, часть склерозирована, отдельные - гиперплазированы; в строме - поля склероза, артериоло- и артериосклероз, эластофиброз больших ветвей почечных артерий. Назовите диагноз:

  1. *Артериолосклеротический нефросклероз

  2. Атеросклеротический нефросклероз

  3. Хронический гломерулонефрит

  4. Хронический пиелонефрит

    1. При микроскопическом исследовании почек выявлен некроз эпителия извитых канальцев, тубулорексис, отёк стромы, ишемия коркового слоя и полнокровие мозгового. Назовите эту патологию.

  1. *Некротический нефроз

  2. Гломерулонефрит

  3. Пиелонефрит

  4. Поликистоз

  5. Мочекаменная болезнь

    1. У больного, находящегося в клинике с признаками отравления ртутью, в почках обнаружены очаговые некротические изменения канальцев главных отделов, отёк, лейкоцитарная инфильтрация и геморрагии интерстиция, венозный застой. Какое состояние развилось у больного?

  1. *Острый некротический нефроз

  2. Острый гломерулонефрит

  3. Хроническая почечная недостаточность

  4. Острый пиелонефрит

  5. Хронический пиелонефрит

    1. При морфологическом исследовании удалённой почки обнаружено наличие в проксимальном отделе мочеточника конкрекремента, обтурирующего его просвет, почка резко увеличена, паренхима атрофирована, чашки и лоханки значительно расширены. Микроскопически - диффузный склероз, атрофия клубочков и канальцев, сохраненные канальцы кистозно расширены. Какое осложнение почечнокаменной болезни возникло у больного?

  1. *Гидронефроз

  2. Пионефроз

  3. Пиелонефрит

  4. Гломерулонефрит

  5. Хронический паранефрит

    1. При микроскопическом исследовании почек наблюдается пролиферация нефротелия капсулы Боумена, подоцитов и макрофагов с образованием в её просвете “полулунных” структур, сдавливающих клубочек. Капилляры клубочков – с признаками некроза, в их просвете - фибриновые тромбы. Некоторые клубочки склерозированы или гиалинизированы. Наблюдается выраженная дистрофия нефроцитов, отёк и инфильтрация стромы почек. Назовите патологию почек.

  1. *Быстропрогрессирующий гломерулонефрит

  2. Постинфекционный гломерулонефрит

  3. Хронический гломерулонефрит

  4. Хронический пиелонефрит

  5. Амилоидоз почек

    1. У молодого человека на протяжении года прогрессировала почечная недостаточность со смертельным исходом. При вскрытии обнаружены большие пёстрые почки с красными мелкими каплями в жёлто-сером корковом слое. Гистологически в клубочках обнаружены "полулуния" из пролиферирующего нефротелия. Ваш диагноз?
      1   ...   37   38   39   40   41   42   43   44   ...   50

  1. *Острый гломерулонефрит

  2. Амилоидоз

  3. Кровоизлияние в почки

  4. Гнойный нефрит

  5. Рак почки

    1. При микроскопическом исследовании почек умершей от почечной недостаточности женщины 36 лет, в клубочках обнаружена пролиферация нефротелия капсулы, подоцитов и макрофагов с образованием “полулуний”, некроз капиллярных петель, фибриновые тромбы в их просветах, а также склероз и гиалиноз клубочков, атрофию канальцев и фиброз стромы почек. Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен?

  1. *Подострый гломерулонефрит

  2. Острый гломерулонефрит

  3. Хронический гломерулонефрит

  4. Фокальный сегментарный склероз

  5. Мембранозная нефропатия

    1. Женщина в возрасте 49 лет, длительное время болела хроническим гломерулонефритом, который привёл к смерти. На вскрытии установлено, что почки имеют размеры 7х3х2,5 см, массу 65,0 г, плотные, мелкозернистые. Микроскопически выражено фибринозное воспаление серозных и слизистых оболочек, дистрофические изменения паренхиматозных органов, отёк головного мозга. Какое осложнение привело к указанным изменениям серозных оболочек и слизистых?

  1. *Уремия

  2. Анемия

  3. Сепсис

  4. ДВС-снндром

  5. Тромбоцитопения

    1. В биоптате почки выражены склероз, лимфо-плазмоцитарная инфильтрация стенок лоханок и чашек; дистрофия и атрофия канальцев. Сохранённые канальцы расширены, растянуты коллоидоподобными массами, эпителий сплюснутый (“щитовидная” почка). Какой диагноз наиболее вероятен?

  1. *Хронический пиелонефрит

  2. Острый пиелонефрит

  3. Гломерулонефрит

  4. Нефросклероз

  5. Тубуло-интерстициальный нефрит

    1. На вскрытии женщины 56 лет, умершей от почечной недостаточности, почки неравномерно уменьшены в размерах, крупнобугристые на поверхности; на разрезе участок рубцовой ткани черезуется с неизмененной паренхимой, лоханки расширены, стенки их утолщены. Микроскопически в стенках лоханок, чашек и в интерстиции – явления склероза и лимфо-плазмоцитарной инфильтрации. Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен?
Источник: https://files.student-it.ru/previewfile/155918