мином объединяется весь комплекс формирования полезных ископаемых как рудных, так и нерудных) по времени приурочены к основным орогеническим* этапам развития суши. Выделяют пять эпох рудообразования: докембрийскую, нижнепалеозойскую, верхнепалеозойскую, мезозойскую и
кайнозойскую.
Каждая эпоха характеризуется своими особенностями проявления мине рализации, ее интенсивности и пространственной приуроченности, своим набором металлогенических элементов.
Для докембрийской эпохи характерно повсеместное формирование же лезистых кварцитов, в которых сосредоточена основная часть железа на планете. В докембрийских структурах часто встречаются крупные месторо ждения золота, титаномагнетитовых, хромитовых, урановых руд. В то же время в этих структурах практических полностью отсутствуют многие дру гие виды полезных ископаемых.
Структуры нижнепалеозойского возраста сохранились плохо. Крупней шими месторождениями этой эпохи являются скопления графита в Южной Корее, фосфоритов в Китае, нефти в Северной Америке и Северной Афри ке, каменной соли в США и Канаде.
Значительно крупнее месторождения верхнепалеозойской эпохи, вклю чающие большую часть мировых ресурсов каменных углей, нефти, калий ных солей, свинца, цинка, вольфрама, ртути, фосфатного сырья и пр.
Разнообразным и богатым комплексом полезного сырья характеризу ется мезозойская эпоха. Наиболее крупные из них сосредоточены в Азии (нефтеносные поля Западной Сибири и Среднего Востока на сегодня - крупнейшие в мире), многочисленные бассейны углей и оолитовых желез ных руд, оловянно-вольфрамовый пояс Китая и Юго-Восточной Азии, ме сторождения молибдена и сурьмы в Китае и Восточной Сибири, алмазов в Якутии.
К полезным ископаемым кайнозойского возраста относится значитель ная часть мировых запасов бокситов, никеля, кобальта, почти 15% разведан ных запасов марганца, залежи бора, серы, крупные скопления нефти, меди, свинца, цинка, серебра, золота, молибдена, алмазов и фосфоритов.
Принято выделять общие, или потенциальные ресурсы минералов и из влекаемые (доказанные или достоверные) минеральные ресурсы (см. также раздел 2 .4 .2 .1 ).
Извлекаемые ресурсы определяются современными методами разведки и обследования месторождений и являются технически доступными и эко номически рентабельными для освоения.
Потенциальные ресурсы устанавливаются на основе теоретических рас четов, рекогносцировочных обследований и включают помимо точно уста новленных технически извлекаемых запасов природного сырья еще и ту их часть, которую в настоящее время освоить нельзя по техническим или эко номическим соображениям.
Существует понятие “кратность запасов”, которым определяется сте пень обеспеченности экономики конкретным видом извлекаемых ресурсов. Кратность запасов - это соотношение извлекаемых ресурсов к уровню их
*
Орогенез - горообразование.
текущей (как правило, годовой) добычи. Понятно, что кратность запасов увеличивает обнаружение новых месторождений и перевод уже известных месторождений из категории потенциальных в категорию извлекаемых. Снижает кратность запасов рост уровня добычи полезных ископаемых. Для современного этапа развития мирового хозяйства в целом характерно увеличение кратности запасов топливно-энергетического сырья и уменьшение кратности запасов руд цветных металлов (за исключением алюминия) и не которых видов технического сырья.
2.3.3.2. РЕСУРСЫ МЕТАЛЛОВ
Месторождения минералов, содержащих металлы, называются рудны ми месторождениями (хотя иногда термин “руда” применяется и к ряду не металлических полезных ископаемых). В случаях, когда образующие место рождение минералы содержат несколько металлов, которые возможно из влечь при существующем техническом уровне, оно классифицируется как месторождение полиметаллических руд. Подавляющее большинство из вестных разведанных месторождений являются именно полиметаллически ми. Однако основу современного промышленного производства составляют богатые месторождения минералов одного-двух металлов: железные, мар ганцевые, хромовые, алюминиевые, медные, медно-никелевые, свинцово цинковые, оловянные, вольфрамовые и т.д.
Как известно, среднее кларковое содержание подавляющего большин ства элементов-металлов в земной коре очень невелико (табл. 2.38). В руд ных месторождениях оно, как правило, возрастает на два-четыре порядка (исключение составляют железо, содержание которого во многих разраба тываемых рудах превышает кларковое менее чем в 1 0 раз, и алюминий, до бываемый из нефелиновых селенитов, где его содержание в среднем не больше кларкового).
Специфика рудных месторождений определяется характерными особен ностями рудных минералов. Большую часть породообразующих минералов составляют силикаты, в то время как подавляющее большинство рудных минералов входит в состав таких природных соединений, как сульфиды, сульфаты, оксиды и т.д. (табл. 2.39). По физическим свойствам и химиче ским особенностям рудные минералы резко отличаются от породообразую щих силикатов, что предопределяет особые черты их поведения при магма тических и осадочных рудообразовательных процессах. Эти свойства обу словливают, прежде всего, способность сегрегации рудных минералов от ос тальной массы. Так, благодаря своей относительно высокой плотности сульфиды и оксиды металлов, а также самородные элементы, обособляют
ся в процессе осадочной дифференциации, образуя тяжелую минеральную фракцию.
В большинстве месторождений главные рудные минералы встреча ются совместно с кварцем, кальцитом и другими минералами, не имею щими, как правило, практической ценности. Эти “ненужные” минералы могут быть жильными или занимать большое пространство, образуя вме щающую или пустую породу. Относительное содержание рудных и жильных минералов в руде, а также степень трудности отделения их друг от друга влияют на рентабельность разработки того или иного месторо-
Кларки элементов в земной коре
|
Элемент |
Массовое содер |
Атомный |
Элемент |
|
|
жание, % |
номер |
|||
|
|
|
|||
1 |
Водород |
1,00 |
44 |
Рутений |
|
2 |
Гелий |
1 к г 6 |
45 |
Родий |
|
3 |
Литий |
5 |
1(Г3 |
46 |
Палладий |
4 |
Бериллий |
4 |
10^ |
47 |
Серебро |
5 |
Бор |
5 К Г 3 |
48 |
Кадмий |
|
6 |
Углерод |
0,35 |
49 |
Индий |
|
7 |
Азот |
0,04 |
50 |
Олово |
|
8 |
Кислород |
49,13 |
51 |
Сурьма |
|
9 |
Фтор |
0,08 |
52 |
Теллур |
|
10 |
Неон |
5 -1СГ7 |
53 |
Иод |
|
11 |
Натрий |
2,40 |
54 |
Ксенон |
|
12 |
Магний |
2,35 |
55 |
Цезий |
|
13 |
Алюминий |
7,45 |
56 |
Барий |
|
14 |
Кремний |
26,00 |
57 |
Лантан |
|
15 |
Фосфор |
0,12 |
58 |
Церий |
|
16 |
Сера |
0,10 |
59 |
Празеодим |
|
17 |
Хлор |
0,20 |
60 |
Неодим |
|
18 |
Аргон |
4 |
1(И |
61 |
Прометий |
19 |
Калий |
2,35 |
62 |
Самарий |
|
20 |
Кальций |
3,25 |
63 |
Европий |
|
21 |
Скандий |
6 -КГ4 |
64 |
Гадолиний |
|
22 |
Титан |
0,61 |
65 |
Тербий |
|
23 |
Ванадий |
0,02 |
66 |
Диспрозий |
|
24 |
Хром |
0,03 |
67 |
Гольмий |
|
25 |
Марганец |
0,10 |
68 |
Эрбий |
|
26 |
Железо |
4,20 |
69 |
Тулий |
|
27 |
Кобальт |
2 -10-2 |
70 |
Иттербий |
|
28 |
Никель |
0,02 |
71 |
Лютеций |
|
29 |
Медь |
0,01 |
72 |
Гафний |
|
30 |
Цинк |
0,02 |
73 |
Тантал |
|
31 |
Галлий |
1 -КГ4 |
74 |
Вольфрам |
|
32 |
Германий |
4 К Г 4 |
75 |
Рений |
|
33 |
Мышьяк |
5 -КГ4 |
76 |
Осмий |
|
34 |
Селен |
8 -10-5 |
77 |
Иридий |
|
35 |
Бром |
1 1(Г3 |
78 |
Платина |
|
36 |
Криптон |
2 |
10"8 |
79 |
Золото |
37 |
Рубидий |
8 К Г 3 |
80 |
Ртуть |
|
38 |
Стронций |
0,035 |
81 |
Таллий |
|
39 |
Иттрий |
5 К Г 3 |
82 |
Свинец |
|
40 |
Цирконий |
0,025 |
83 |
Висмут |
|
41 |
Ниобий |
3,2 -10-5 |
84 |
Торий |
|
42 |
Молибден |
1 К )'3 |
85 |
Уран |
|
43 |
Технеций |
Нет данных |
|
|
|
Рудные минералы |
Краткая характеристика |
Сульфиды |
Общая формула AmXn, где А - один или несколько |
|
металлов; X - S, As, Sb, Bi, Se или Те. Широко рас |
|
пространены сульфиды Ag, Со, Си, Fe, Hg, Ni, Mo, |
|
Pb, Zn |
Сульфосоли |
Общая формула AmBnSp, где A - один или несколь |
|
ко металлов; В - As, Bi или Sb; S - сера |
Оксиды, гидроксиды, соли кисло |
Рудные минералы таких металлов, как Си, Сг, Fe, |
родных кислот |
Mn, Ti, Sn, W, Zn, Th, U |
Самородные элементы |
Ag, Au, Си, Pt, С (неметалл) в виде алмаза |
Галоиды, карбонаты, нитраты, бо |
Практически все элементы-металлы |
раты, фосфаты, вольфраматы и пр. |
|
ждения. Например, сульфидные руды представляют собой вмещающую породу, в которой рассеяны (вкраплены) рудные минералы в виде от дельных мелких зерен и минеральных агрегатов. Массивные же сульфид ные руды состоят практически целиком из рудных минералов и содержат очень мало пустой породы: они формируют богатые рудные тела в виде линз, штоков, карманов и др.
Однако в любом случае при разработке месторождения в значительной степени нарушается “сплошность” природной среды как из-за техногенного воздействия на горные породы, так и из-за отчуждения территорий для ор ганизации инфраструктуры, обеспечивающей функционирование горных разработок.
Как правило, рудные месторождения классифицируют по условиям их образования и типу полезного ископаемого. Классификация, приведенная в табл. 2.40, построена на геологической основе (т.е. по условиям образова ния).
Необходимо отметить, что существует принципиальное различие ме жду рудами сингенетичными, возникшими одновременно с вмещающими породами (в результате одного и того же геологического процесса), и ру дами эпигенетичными, образовавшимися после формирования пород, в которых они заключены. В целом руды, происхождение которых связа но с магматическими и осадочными процессами, как правило, сингенетичные*; руды пневматолитового и гидротермального генезиса являются эпигенетичными.
Отнесение месторождений к тому или иному типу - сингенетичному или эпигенетичному - достаточно условно. На заключительной стадии рудообразования часто происходит внедрение горячих химически актив ных флюидов, при этом растворимость и устойчивость многих рудных минералов изменяются в соответствии с изменением окислительно-вос-
*Речь идет о так называемых собственно магматических месторождениях (сегрегационных, ликвационных и др.); примерами сингенетичных осадочных месторождений могут служить некоторые месторождения железа и марганца.
ких температурах в процессе взаимодействия рудных эманаций с вмещаю-
тттими породами.
Оруднение и его тип, присущие той или инои магматической провинции, определяются составом материанской магмы и дифференциацией магмати ческого расплава в процессе застывания. Поскольку эти особенности зави сят от тектонической обстановки, магматические провинции могут быть
подразделены на следующие пять типов.
1. Активные (разрастающиеся) окраины литосферных плит (срединно океанические хребты) —ассоциации главным образом основных и ультраос-
новных изверженных пород.
2. Деструктивные окраины литосферных плит (орогенические пояса, вулканические островные дуги) —ассоциации основных и известково-ще
лочных пород, включая гранитоиды.
3. Континентальные рифтовые зоны —ассоциации основных и ультраос-
новных пород.
4. Континентальные кратоны (устойчивые внутренние участки лито сферных плит) —ассоциации основных, щелочных, реже кислых пород; ким
берлиты.
5. Раннедокембрийские зеленокаменные пояса, не имеющие аналогов в более молодых образованиях, - ассоциации основных пород, сопровождаю щиеся породами как ультраосновного, так и кислого состава.
Наиболее характерные примеры упомянутых месторождений приведе ны в табл. 2.41.
2 3 3 2 2 . Седиментационные рудные месторождения
Основные характерные осадочные рудные месторождения мира приве дены в табл. 2.42. Большинство рудных тел этих месторождений имеют пла стообразную форму большой мощности. Распределение осадочных руд вну три толщи осадочных пород зависит от условий осадконакопления, которое, в свою очередь, определяется палеографическими и фациальными факто рами. Именно из месторождений осадочного генезиса в настоящее время до бывается свыше 90% от общего количества ежегодно перерабатываемых железных руд - источника основного конструкционного материала нашей эпохи. Остановимся на характеристике осадочных железорудных месторо ждений более подробно.
Формирование этих месторождений и довольно сходных с ними мар ганцевых залежей обусловлено главным образом тем, что двух- и трехва лентное железо в аэробных условиях ведет себя по-разному. Соединения трехвалентного железа почти нерастворимы в поверхностных водах и ус тойчивы в присутствии кислорода воздуха. Поэтому железо, образующе еся^при процессах выветривания, накапливается в виде оксидных соедине ний в рыхлых остаточных отложениях либо в поровых пространствах ал лювия. Ярко-красные, коричневые или желтые цвета оксида железа —ге- матита, и гидроксида железа —лимонита, —являются причиной характер ной железистой окраски латеритов, железных шляп и красноцветных отложений континентальных фаций. Железо в растворах переносится главным образом в двухвалентной форме; металл легко выпадает в оса-