Материал: Сварка и свариваемые материалы. Технология и оборудование

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

Д л я получения соединений

керам ики с м еталлом

применяю т

несколько способов пайки:

пайку м еталлизированной

керамики,

активную пайку, пайку стеклоприпоем и пайку неметаллизированной керам ики под давлением [8, 9].

 

П ай ка

м еталлизированной

керам ики — это

многоступенча­

тый способ

получения соединений.

В н ач але

на

керамическую

д етал ь

наносят

и

закреп ляю т

тонкий слой

порош кового

мате­

риала

(75— 95 %

 

М о и активны е добавки

M n, Si, Ti, Fe, ф ерро­

силиция,

стекла

и д р .). Затем

гальваническим

или химическим

методом

наносят

второй

слой

м еталл а

(N i

или

Fe)

осущ ест­

вляю т пайку вы сокотемпературны ми

припоями в интервале тем­

ператур

780— 1100 °С. В рем я

вы держ ки

после

расплавления

припоя составляет 30— 60 с.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

С ущ ность

активной пайки

закл ю ч ается в

использований ти­

тан а и

циркония

в качестве активны х составляю щ их

м еталли­

ческого

припоя.

 

П роцесс

пайки протекает

в

вакуум е

(1,ЗХ

X 10-3

П а)

или

 

в среде

инертного

газа,

не

содерж ащ его кис­

л ород и пары воды.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

П олучение

м еталлокерам ических

соединений

стеклоприпоем

основы вается

на

хорош ей адгезии

керам ики

и

стеклоприпоя,

а

так ж е

на том, что процесс пайки

протекает в условиях,

когда

на

м еталле

появляется тон кая

пленка окисла, улучш аю щ ая ад­

гезионное сцепление стеклоприпоя с м еталлом . Д л я пайки в оки­

слительной

ф азе

прим еняю т

стеклоприпои

системы

$ Ю 2 —

Z nO — В20 3— РЬО

и У 20 5— В20 3— ZnO .

В

случае

восстанови­

тельной

среды

использую т

стеклоприпои

на

основе

окислов

S i0 2, А120 3,

C aO ,

M nO ,

M gO

и ВаО .

 

 

 

 

 

 

П ай ка нем еталлизированной

керам ики

с м еталлам и

под дав­

лением

напом инает диф ф узионную сварку. П роцесс

получения

соединений

сводится к

сборке

деталей ,

расплавлению припоя

и вы держ ке. 3— 5

мин

без

давлен и я,

а

затем

под

давлением

в течение 8— 10

мин. Д а л е е

тем пература

сниж ается

и

узел ох­

л аж д ается

под

давлением

4— 5 М П а

до

ком натной

темпера­

туры .

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Г л а в а 24. ПОКРЫТИЯ

24.1. Общие сведения

В настоящей главе рассматриваются общие вопросы терминологии и клас­ сификации методов нанесения покрытий. Описание основных типов оборудо­ вания, исходных материалов, технологии нанесения покрытий, их свойств и областей применения отнесено к группе напыленных покрытий (газотермнческих и вакуумных), принципы получения которых в наибольшей мере соответствуют сварочной технологии.

24.2.Определения, классификация и основные схемы

Покрытие — искусственно сформированный на поверхности изделия или кон­ струкции слой, отличающийся от материала основы по составу и физико-хи­ мическим свойствам.

По характеру расположения на

поверхности покрытия

подразделяются

на наслоенные и диффузионные (или внедренные).

внешней поверх­

Наслоенное покрытие — покрытие,

сформированное на

ности изделия или конструкции, имеющее четкую границу раздела с ос­ новной.

Диффузионное покрытие — покрытие, сформированное за счет внедрения в материал основы без существенного изменения начальных размеров из­ делия.

Возможны покрытия, имеющие промежуточный характер (диффузионнонаслоенные).

Существующие методы нанесения покрытий делятся на следующие ос­ новные группы: химическое осаждение, электрохимическое осаждение, газо­ термическое напыление, вакуумное напыление, диффузионное насыщение.

Химическое осаждение — получение покрытий из водных растворов солей, основанное на реакциях восстановления.

Электрохимическое осаждение — получение покрытий на металлах из рас­

творов или расплавов

электролитов под действием

электрического

тока.

Гизотермическое

напыление — получение покрытия

из частиц

дисперс­

ного материала, нагретых и ускоренных с помощью

высокотемпературной

газовой струи.

 

парогазовой фазы с ис­

Вакуумное напыление — получение покрытия из

пользованием контролируемых процессов испарения, синтеза, конденсации и сорбции вещества покрытия в виде отдельных атомов и молекул в вакууме.

Диффузионное насыщение — получение покрытия путем легирования ме­ таллами и неметаллами поверхностного слоя основного материала при на­ гревании в среде, содержащей образующие покрытие элементы. (См. также ГОСТ 9.008—82.)

Классификация методов получения покрытий может быть основана на различиях агрегатного и физического состояния наносимого вещества [1].

24.2.1. П олучение покрытий из парогазовой ф азы

Физические методы напыления покрытий испарением в вакууме:

термическое испарение нагревом прямым прохождением тока, ра­ диационным, индукционным нагревом;

прямое электронно-лучевое испарение;

катодное распыление;

высокочастотное распыление;

магнетронное распыление;

ионно-лучевое распыление;

реактивное испарение и распыление;

ионное осаждение.

Химические (газофазные) методы напыления покрытий испарением:

пиролиз летучих соединений металлов и неметаллов;

восстановление летучих соединений водородсодержащими веществами или парами металлов;

гидролиз газообразных галогенидов водяным паром или водяным

газом;

реакции диспропорционирования;

высокотемпературное прямое окисление кислородом газообразных га­

логенидов или металлоорганических бескислородных соединений. Диффузионное насыщение сорбцией паров и газов (контактные и не­

контактные способы).

24.2.2. П олучение покрытий из растворов и тонких суспензий

Электрохимическое осаждение:

осаждение покрытий из металлов и сплавов из растворов солей;

получение комбинированных электрохимических покрытий (КЭП) из тонких суспензий;

электрохимическое оксидирование.

Химическое осаждение:

нанесение металлов на металлы восстановлением и контактно-обмен­ ным отложением;

нанесение металлов на неметаллы;

нанесение неметаллов на металлы (оксидирование, фосфатированне, хроматирование, метод растворной керамики);

нанесение металлов на неметаллы (гидролиз металлоорганических соединений, метод растворной керамики).

Нанесение твердо-жидких веществ (шликеров, пульп, грубых суспензий,

паст):

— окунание, облив, пульверизация, электрораспыление, электрофорез, торкретирование, обмазка (все с последующей термообработкой).

24.2.3. Получение покрытий из расплавов и полурасплавов

Эмалирование Капельное напыление:

газотермическое напыление (электродуговая металлизация, газопла­ менное, плазменное и детонационное напыление);

лазерное напыление;

распыление взрывающихся проволочек.

Погружение в расплав:

погружение в расплавы металлов (цинкование, алюминирование);

погружение в расплавы солей;

остеклование.

24.2.4. П олучение покрытий из твердых веществ и их аэросмесей

Диффузионное насыщение (химико-термическая обработка)

Плакирование при совместной деформации материалов основы и по­ крытия.

Припекание, вжигание. Нанесение в кипящем слое.

Втирание под давлением (ротапринтный метод).

24.3.Физические основы процессов нанесения покрытий

24.3.1.Напыление покрытий газопламенны м методом

Газоплам енны й метод напы ления

покрытий

состоит в ф ормиро­

вании на поверхности изделий слоя

из частиц напы ляем ого м а­

тери ала, обладаю щ их достаточны м

запасом

тепловой

и кинети­

ческой энергии в результате взаим одействия

со струей

газового

пламени.

 

 

 

 

 

С труя пламени

образуется в

р езул ьтате

сгорания

горючей

смеси, вы текаю щ ей

из сопловы х

отверстий

горелки с

большой

скоростью . Н апы ляем ы й м атери ал

подаю т, к ак правило, внутрь

факела пламени, вдоль оси. Т ем пература струи горючий газ — кислород при использовании ацетилена достигает 3200 °С, а ско ­

рость истечения

150— 160

м/с.

П оп ад ая в струю , частицы порош ­

кового

м атер и ал а

нагреваю тся

до

ж идкого

или

вы сокопластич ­

ного состояния

 

и

 

приобретаю т

скорость

20— 80

 

м /с . С корость

полета

частиц

порош ка

зависит

от

соотнош ения

кислорода и

горючего газа в смеси, количества

обдуваю щ его

 

газа,

расстоя­

ния от среза сопла, количества вводимого

в п лам я

порош ка и

его плотности, гранулом етрического состава и др.

 

 

 

 

 

 

М атериал, используемы й

д л я

газоплам енного

напы ления

по­

крытий, не д ол ж ен

р азл агаться

и

возгоняться в

плам ени

и д о л ­

жен иметь достаточную

разницу

м еж ду тем пературам и

п л авл е ­

ния и кипения

(более

150— 250

°С ).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

24.3.2. Н апыление

 

покрытий

плазм енно-дуговы м

методом

 

Плазменно-дуговой

метод

заклю чается в

ф орм ировании

на

по­

верхности

д етал и

 

покры тия

из

нагреты х

и ускоренны х

частиц

с применением

вы сокотем пературной

плазм енной

струи, при со­

ударении

которы х

 

с основой

или

напыленным м атериалом

про­

исходит их соединение.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Струя дуговой

п лазм ы об разуется

в плазм отроне

за

счет н а ­

грева п лазм ообразую щ его

г а за

при

прохож дении

через дугу.

Температура

 

плазм енной

струи

м ож ет

составлять

5-10®—

55 • 103

°С, а

скорость

истечения

достигать

1000— 1500

м /с . П о­

падая

в

плазм енную

струю ,

частицы

порош ка

нагреваю тся

вплоть до

стадии

плавления

и ускоряю тся,

приобретая

скорость

50—200 м /с .

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

У даряясь

о

 

напы ляем ую

поверхность,

частицы

сцепляю тся

с ней за счет

м еталлургического,

м еханического

и других

видов

взаимодействия.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

М атериал,

используемы й

для

плазменно-дугового напы ления

покрытий,

долж ен

 

плавиться

без

разлож ен и я и возгонки

и, ж е ­

лательно,

иметь

достаточно

больш ую

разницу м еж ду

тем п ер а­

турами

плавления

и

кипения

 

(более

200— 300

°С ).

 

 

 

24.3.3. Н апыление

 

покрытий детонационным методом ( Д Н П )

Процесс Д Н П

состоит в ф орм ировании на

поверхности

изделия

серией

последовательны х

вы стрелов

слоя

из частиц

напы ляе­

мого порош ка,

 

обладаю щ их

достаточны м

запасом

тепловой и

кинетической

энергии

в

результате

взаим одействия

с

продук­

тами детонации

взры вчатой смеси.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В зависим ости

от состава

взры вчатой

смеси скорость д етон а ­

ционной волны

 

м ож ет достигать

3000 м /с ,

а тем п ература

про­

дуктов детонации 3200 °С. В результате

взаим одействия

с

вы ­

сокотемпературными

продуктам и

 

детонации частицы

н ап ы л яе­

Источник: https://tut-files.ru/previewfile/74097