При гипертрофической кардиомиопатии отсутствует связь с перенесенной инфекцией, имеется различный по тембру и локализации систолический шум (подклапанного стеноза аорты и недостаточности митрального клапана), асимметричная гипертрофия мышечной части межжелудочковой перегородки при сохранной сократительной ее способности. Полости левого предсердия и левого желудочка нормальны или несколько увеличены.Клиническая картина фиброэластоза может определяться уже с первых часов жизни ребенка. Выслушивается ритм галопа в сочетании с систолическим шумом в области верхушки сердца. Затем нарастают признаки острой сердечной недостаточности в сочетании с угнетением ЦНС. Часто диагностируются нарушения сердечного ритма. При втором варианте течения данного заболевание начинается в возрасте до 6 месяцев и характеризуется развитием у внешне здорового ребенка тяжелой сердечной недостаточности, провоцированию которой часто способствует инфекция дыхательных путей. У ребенка появляется одышка, кашель и анорексия. Цианоз определяется редко и появляется в терминальной стадии заболевания. Давление в системе яремных вен повышается, печень значительно увеличивается в размерах, присоединяются отеки конечностей, в области крестца или лица. В легких выслушиваются влажные хрипы разного калибра, обусловленные застоем крови в сосудах малого круга кровообращения. Перкуторные размеры сердца увеличиваются. Часто выслушиваются шумы недостаточности митрального клапана.5. Постельный режим (ограничение двигательной активности на 2-4 недели), кормление ребенка продуктами богатыми солями калия. Назначают преднизолон 0,7-1,5 мг/кг на 2-4 недели. Аспаркам (1/3 драже) и трентал. Сердечные гликозиды кардиотонического действия- дигоксин в дозе 0,04-0,05 мг/кг на 2-3 дня. Калийсберегающие диуретики - верошпирон, триампур (2-3 мг/кг), а также салуретики (лазикс) для увеличения эффекта. В амбулаторных условиях назначают рибоксин (2 месяца), оротат калия, витамины группы В, ретаболил (не ранее 1,5-2 мес от начала заболевания).КомментарииКомментарий:0.75 из 1.00Больной Р., 1 года 3 месяцев, поступил в отделение с жалобами на одышку, боли в животе, слабость, снижение аппетита. Из анамнеза известно, что мальчик от второй беременности и родов без особенностей. Развивался по возрасту. Всегда был подвижен, активен. В возрасте 1 года 2 мес. перенес ОРВИ (?). Заболевание сопровождалось умеренно выраженными катаральными явлениями в течение 5 дней (насморк, кашель), в это же время отмечался жидкий стул, температура 37,2 - 37,5°С в течение 2 дней. С этого времени мальчик стал вялым, периодически отмечалась рвота, преимущественно по ночам возникали приступы беспокойства, влажного кашля. Стал уставать "ходить ножками". Снизился аппетит. Обращались к врачу, состояние расценено как астенический синдром. В общем анализе крови: Hb 100 г/л, лейкоциты - 6,4х109/л, п/ядерные 2%, с/ядерные 43%, эозинофилы 1%, базофилы 1%, моноциты 3%, лимфоциты 40%, СОЭ 11 мм/час. В динамике состояние мальчика резко ухудшилось: был крайне беспокоен, отмечалась повторная рвота, выявлена гепатомегалия до +7 см из - под реберной дуги. Объективно: при поступлении состояние тяжелое. Выражены вялость, адинамия, аппетит отсутствует. Кожа бледная, цианоз носогубного треугольника, на голенях - отеки. В легких жестковатое дыхание, в нижних отделах - влажные хрипы. ЧДД 60 в 1 минуту. Границы относительной сердечной тупости расширены влево до передней подмышечной линии. Тоны глухие, систолический шум на верхушке, ЧСС 160 уд/мин. Печень +7 см по правой средне - ключичной линии, селезенка +2 см. Мочится мало, стул оформлен. Общий анализ крови: НЬ 100 г/л, лейкоциты 6,3x109/л, п/ядерные 2%, с/ ядерные 48%, эозинофилы 1%, базофилы 1%, лимфоциты 40%, моноциты 8%, СОЭ 10 мм/час. Общий анализ мочи: удельный вес - 1015, белок и глюкоза - отсутствуют, лейкоциты 1-2 в п/з, эритроциты - отсутствуют.
1. Выделить ведущие синдромы2. Поставить предварительный диагноз3. Составить план обследования.4.Провести дифференциальную диагностику5. Составить программу лечения1. Астенический синдром, анемический синдром, отечный синдром, олигурия, гепатоспленомегалия, тахикардия, тахипноэ, интоксикационный синдром2. Митральная недостаточность3. Рентгенография органов грудной клетки, ЭКГ, ЭхоКг4. Митральный стеноз (диастолический шум, расширение границ в обе стороны)Митральная недостаточность (систолический шум, расширение границ влево и вверх)5. Хирургическое лечение, диуретики. антибиотикиКомментарий:Речь идет о синдроме декомпенсированной сердечной недостаточности причиной которой тяжелый вирусныймиокардит Лечение посиндромное0.75 из 1.00Вопро: 2Дарья Л.,13 лет, находилась в кардиологическом отделении с 28.01.13. Поступила с жалобами на колющие боли в областиДарья Л.,13 лет, находилась в кардиологическом отделении с 28.01.13. Поступила с жалобами на колющие боли в области сердца, возникающие после физической нагрузки, периодические головные боли, головокружения, снижение массы тела на 4 кг. За 3-4 месяца, плохую переносимость транспорта и душных помещений, а также беспокоили боли в суставах: сначала в локтевых и. в лучезапястных суставах, в октябре появились боли в шейном отделе позвоночника. Наблюдалась по месту жительства по поводу ВД. В декабре перенесла острый риносинусит, после чего появился артрит правого коленного сустава, по месту жительства проводилась пункция сустава, после которой отмечалась положительная динамика. Направлена на обследование. Генеалогический анамнез отягощен по иммунной патологии (онко). Из анамнеза жизни известно, что ребенок от 2 беременности, 2 родов, без патологии. Вес 3450 г., рост 55 см., 8 баллов по шкале Апгар, ФР: макросомия (вес 44кг., рост 163 см.) Объективно: состояние средней степени тяжести. Девочка астенического телосложения, пониженного питания, кожные покровы бледные. Увеличен в объеме правый коленный сустав (окружность правого 34 см., левого 33см.), движения в полном объеме. Тоны сердца средней громкости, выслушивается грубый систолический шум над всеми точками с р.тах на верхушке сердца. Паренхиматозные органы не увеличены.1. Выделить ведущие синдромы2. Поставить предварительный диагноз3. Составить план обследования.4. Провести дифференциальную диагностику5. Составить программу лечения.2. Митральная недостаточность, ревматизм
2. Поставить предварительный диагноз3. Составить план обследования.4.Провести дифференциальную диагностику5. Составить программу лечения.1.2. Митральная недостаточность, ревматизм3. Рентгенография коленных суставов, ЭКГ, ЭхоКг, УЗИ сердца, ОАК, ОАМ, 6х, ИАК4. Митральный стеноз (диастолический шум, расширение границ в обе стороны)5. Хирургическое лечение, антибиотикиКомментарий:Какой ведущий синдром?
Конец формыКонец формыКонец формыКонец формыТема 7 Облитерирующие заболевания аорты, периферических и висцеральных артерий
Оценка
|
10,00 из 10,00 (100%)
|
Начало формыВопрос 1ВыполненБаллов: 1,00 из 1,00 Отметить вопросТекст вопросаПациент З., 76 лет, при поступлении предъявляет жалобы на наличие незаживающей раны на II пальце левой стопы, боль интенсивного, дергающего характера в пальцах обеих стоп, в области трофических изменений, из-за которой пациент не спит ночью, опускает левую ногу, несмотря на прием ненаркотических анальгетиков, на «перемежающуюся хромоту» обеих ног (боль в ягодичных мышцах, мышцах бедра, икроножных мышцах) на дистанции до 10 метров. Болеет в течение года. Кожные покровы обеих нижних конечностей бледные, кожа голеней истончена, волосяной покров редуцирован, ногтевые пластины гипертрофированы. На II пальце левой стопы трофическая язва размером 1 х 1 см. Пульсация на магистральных артериях нижних конечностей: справа – не определяется на всех уровнях; слева – не определяется на всех уровнях. Систолический шум над магистральными артериями нижних конечностей не выслушивается. По данным аортографии: ифраренальная окклюзия аорты; справа – окклюзия подвздошных артерий, бедренные артерии визуализируется, удовлетворительное артериальное русло до стопы; слева: окклюзия подвздошных артерий, общая бедренная артерия проходима, глубокая артерия бедра стенозированна на всем протяжении, окклюзия поверхностной бедренной артерии, подколенная артерия выше щели коленного сустава проходима, удовлетворительное артериальное русло до стопы. Диаметр ствола большой подкожной вены 4,5-5 мм.1. Сформулируйте диагноз для данного клинического случая.2. Какие данные физикального обследования пациента свидетельствуют о степени ишемии, предполагаемой Вами.3. Наиболее оптимальной лечебной тактикой в данном случае является.4. Какие клинические симптомы свидетельствуют в пользу наличия хронического облитерирующего заболевания артерий нижних конечностей у данного пациента.5. Какая терапия показана пациенту в последующем для снижения риска развития сердечно-сосудистых осложнений.1. Облитерирующий атеросклероз сосудов нижних конечностей, 4 степень ишемии, стадия трофических нарушений. Синдром поражения (окклюзии) бифуркации аорты (синдром Лериша).
2. Данные физикального обследования о наличии на II пальце левой стопы трофической язва размером 1 х 1 см, а также данные о том, что пульсация на магистральных артериях нижних конечностей справа и слева - не определяется на всех уровнях, свидетельствуют о 4 степени ишемии - стадия трофических нарушений.3. Пациент имеет абсолютные показания для хирургического лечения данной патологии, а именно наличие 4 степени ишемии конечности. При окклюзии аорты и подвздошных артерий выполняется аорто-бедренное бифуркационное протезирование или шунтирование синтетическими протезами. Синтетические протезы изготавливаются из политетрафторэтилена, фторлонлавсана и других синтетических материалов. Типичным доступом при синдроме Лериша считается полная срединная лапаротомия. У пациента с окклюзией одной подвздошной артерии и высоким риском операции применяется перекрестное бедренно-бедренное шунтирование.4. В пользу наличия хронического облитерирующего заболевания артерий нижних конечностей у данного пациента свидетельствуют следующие симптомы: «перемежающаяся хромота» обеих ног (боль в ягодичных мышцах, мышцах бедра, икроножных мышцах) на дистанции до 10 метров, боль интенсивного и дергающего характера в пальцах обеих стоп в покое, исчезновение волосяного покрова голеней и стоп, бледность кожных покровов обеих нижних конечностей, истончение кожи голеней, гипертрофия ногтевых пластин, трофических нарушений кожи в области пальцев, а также наличие болей в бедре и ягодичной области, усиление болей в ночное время (пациент не спит ночью), вынужденное положение (опускает ноги с целью уменьшения интенсивности боли), что свидетельствует о наличии синдрома Лериша.5. Коррекция гиперлипидемии необходима для снижения риска сердечно-сосудистых осложнений. Используются гиполипидемические препараты, блокирующие всасывание холестерина из кишечника (колестирамин), тормозящие биосинтез и перенос холестерина и триглицеридов (производные фиброевой кислоты – клофибрат, ципрофибрат) и статины (ловастатин, симвастатин). С целью коррекции нарушений свертывающей системы и сосудорасширяющего воздействия применяются ангиопротекторы, дезагреганты и реологические препараты - ацетилсалициловая кислота, никотиновая кислота, клопидогрел, пентоксифиллин, тиклопидин, дипиридамол, низкомолекулярные гепарины, не требующие постоянного лабораторного мониторинга, гепарин-сульфаты, декстран; спазмолитики. Постоянное диспансерное наблюдение.