Материал: 1327
Устанавливают градуировочную характеристику в виде зависимостисреднеарифметическихзначенийизизмеренныхзначений оптической плотности (за вычетом среднеарифметического значения оптической плотности холостой пробы для градуировки)от массовой
концентрации хрома. |
|
В мерную колбу вместимостью 100 см3 |
вносят аликвоту пробы |
С |
добавляют 1М раствор |
анализируемой воды, и при необходимости |
серной кислоты или гидроксида натрия до достижения значения рН 4 (контроль по ун версальной индикаторной бумаге). Затем в колбу вносят 1 см3 50%-ногораствора серной кислоты, 0,3 см3ортофосфорной
подготовкикислоты3 , 2 см3раствора 1,5-дифенилкарбазида массовой концентрации 5 г/дм , доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают.
Анал з руют не менее двух аликвот пробы анализируемой воды
(Vпр, см3).
гдеАs - среднеарифметическоебАзначение из измеренных значений оптической плотности пробы анализируемой воды;
Выдерж вают подготовленные для измерений пробы
анал з руемой воды и холостую пробу в течение 15 мин после их , после чего не менее двух раз измеряют значения оптической плотности про ы анализируемой воды Аs и холостой пробы для определен я хрома Ab в диапазоне длин волн от 540 до 550 нм в кюветах с толщиной поглощающего слоя от 25 до 40 мм, используя
вкачестве раствора сравнения дистиллированную воду.
Значение оптической плотности для хрома (VI) AXрассчитывают
по формуле |
|
Д |
|
AX = |
s - Ab, |
Ab - среднеарифметическое значение из измеренных значений
оптической плотности холостой пробы для определения хрома. Массовую концентрацию хрома (VI)СИXР мг/дм3, в аликвоте пробы
анализируемой воды определяют по построенному градуировочному графику.
Массовую концентрацию хрома (VI) в пробе анализируемой водыХ, мг/дм3, рассчитывают по формуле
Х = СХРVм.к.f, Vпр
гдеСXР - массовая концентрация хрома (VI), определенная графически, мг/дм3;
Vм.к. - вместимость мерной колбы, использованной для подготовки пробы анализируемой воды (как правило 100 см3);
6
Vпр - объем аликвоты пробы анализируемой воды (исходной или разбавленной), см3;
f- коэффициент разбавления пробы анализируемой воды.Если пробу не разбавляли, топринимают равным 1, если разбавляли, торассчитывают по формуле
= ,
гдеVK - вмест мость мерной колбы, использованной при разбавлении пробы анал з руемой воды, см3;
соединений1. Откуда попадают соединения хрома в поверхностные воды?
Va - объем ал квоты пробы анализируемой воды, взятый для
разбавлен я, см3. |
|
С |
|
Вопросы для защиты лабораторной работы |
|
«Определен е |
хрома в поверхностных водах» |
2. В как х формах находятся соединения хрома в поверхностных водах? Как е з н х представляют наибольшую опасность для живых организмов?
3. Как влияет количество растворенного в воде кислорода на устойчивость соединений хрома?
4. |
Чему равны предельно допустимые концентрации хрома (III) и |
||
хрома (VI)? |
|
Д |
|
5. |
КакойбАметод лежит в основе определения соединений хрома в |
||
поверхностных водах? |
|
||
|
|
Лабораторная работа № 2 |
|
|
|
|
И |
Определение загрязнения атмосферного воздуха по физикохимическим характеристикам снега
Цель работы: научиться определять загрязнение атмосферного воздуха по физико-химическим характеристикам снега.
Опыт 1. Определение сухого остатка Оборудование, реактивы:
1)весы;
2)фильтры;
3)стеклянные воронки;
4)колбы;
5)мерные цилиндры;
6)стеклянные палочки;
7
7) сушильный шкаф. Материал: талый снег.
Ход работы
Подученную воду после измерения объема фильтруют по |
|||||||
стеклянной палочке через складчатый бумажный фильтр в колбу или |
|||||||
С |
|
|
|
|
|
||
мерный цилиндр. При окончании фильтрования для анализа оставляют |
|||||||
150…200 см3 фильтрата, остальной сохранить до конца исследования. |
|||||||
Ф льтры после стекания воды аккуратно снимают с воронок, |
|||||||
складывают |
помещают в сушильный шкаф для полного высушивания |
||||||
количество |
|
|
|
|
|||
при t° не выше 100°C. Одновременно высушивают такой же чистый |
|||||||
фильтр-контроль. Высушенные фильтры взвешивают на аналитических |
|||||||
весах выч сляют |
|
3 |
) по |
||||
|
твердых загрязняющих частиц (г/дм |
||||||
формуле |
|
|
|
|
|
|
|
|
общий |
|
|||||
|
|
|
X |
|
(a b) 1000 |
, |
|
|
|
|
|
|
V |
|
|
где а – масса сухого фильтра с осадком, г; |
|
||||||
b–масса сухого ч |
стого фильтра, г; |
|
|||||
V– |
|
А |
|
||||
|
ъем фильтра талого снега, см3; |
|
|||||
1000 – коэффициент пересчета на 1 дм3 фильтрата.
Опыт 2. Определение активной реакции (рН)
Величина рН снега о условлена попаданием из атмосферы не только твердых частиц, как былоДотмечено выше, но и газообразных загрязняющих веществ: сернистый газ SO2, оксид углерода СО, диоксид углерода CO2, оксиды азота N2O, NO, NO2. Этот показатель очень важен, так как может сильно повлиять на реакцию среды почвы после таяния снега (подкислить или подщелочить).
Для определения величины рНИфильтрата используют колориметрический или потенциометрический методы.
Более быстро измерить рН можно с помощью универсальной индикаторной бумаги.
Чистый снег, как и чистая дождевая вода, имеет рН = 5,6, что связано с наличием в воздухе CO2, образующего угольную кислоту. Если в воздухе много оксидов азота, сернистого газа, диоксида серы и других кислотных оснований, то снег или дождевая вода будут иметь величину рН < 5,6 (снег кислый). Если снег имеет значение рН выше 5,6, то он имеет щелочную реакцию и загрязнен оксидами металлов, автомобильными выхлопами.
Оборудование:
1)цилиндр с плоским дном;
2)индикаторная бумага;
8
3) шкала бумажного универсального индикатора. Материал: талый снег.
Ход работы
Полоску индикаторной бумаги опустить в исследуемую воду и сравнить со шкалой бумажного универсального индикатора.
Опыт 3. Определение ионного состава талого снега |
|
С |
|
В фильтрате талой воды определяют наличие ионов Сl-, CrO42- |
|
тестированием. |
|
Оборудован е: |
|
1) |
ц л ндр с плоским дном; |
2) |
нд каторная бумага – хромат-тест, |
3) |
тест на акт вный хлор; |
4) |
контрольные шкалы. |
Матер ал – талый снег. |
Таблица 1 |
образцами |
|
Ход работы |
|
Извлечь з пакета индикаторную полоску. Отрезать от нее рабочий |
|
иучасток размером не менее 1 см2 (оставшуюся |
полоску поместить |
обратно). Полоску умаги опустить в исследуемую воду, через 3 мин
сравн ть с |
|
А |
|
|
|
|||
|
на контрольной шкале. |
|
|
|
||||
Результаты анализа талого снега занести в табл. 1. |
|
|
||||||
|
|
Характеристики испытаний талого снега |
|
|
||||
|
|
|
|
|
Д |
|
||
|
|
Показатель |
|
Качественная |
Количественные |
|
||
|
|
|
|
|
характеристика |
показатели |
|
|
|
Твердые частицы |
|
|
|
|
|
||
|
Реакция (рН) |
|
|
|
|
|
|
|
|
Наличие ионов Сl- |
|
|
|
|
|
||
|
Наличие ионов CrO42- |
|
И |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
В |
выводе |
отразить |
качественные |
и |
количественные |
|||
характеристики талого снега. |
|
|
|
|
||||
Вопросы для защиты лабораторной работы «Определение загрязнения атмосферного воздуха по физикохимическим характеристикам снега»
1. Какие загрязнения снежного покрова следует ожидать в радиусе действия:
-автотранспорта;
-теплоэлектростанций;
-предприятий черной и цветной металлургии;
-предприятий органического синтеза?
9
2. Почему надо пересчитывать результаты на 1 л талого снега, почему нельзя сравнивать исходные данные?
3. В чем заключается принцип комплексонометрического определения жесткости воды?
4. Каковы характерные реакции на ионы хлора и сульфат-ионы? |
||
5. На чем основан метод турбидиметрического анализа сульфат- |
||
С |
|
|
ионов? |
|
|
|
Лабораторная работа № 3 |
|
Определен е х м ческой окисляемости и химического потребления |
||
|
|
кислорода |
Цель работы: научиться определять БПК и ХПК в воде. |
||
Опыт 1. |
Определение |
БПК (биохимического потребления |
) |
|
|
кислорода |
с предполагаемым биохимическим |
|
При |
отке воды |
|
иметь температуруобра20±1°С и должна быть насыщена кислородом
потреблен ем к слорода от 0 до 6 мг/дм3 в сосуд (колба или цилиндр
наливают эту же водуАв колпачки от склянки и, перевернув склянки
емкостью 2 дм3) наливают около 1…1,5 дм3 пробы воды. Проба должна
воздуха (путем интенсивного взбалтывания). В две склянки наливают
сифоном исследуемую воду, наполняя их доверху, и закрывают
5 суток в темноте при температуреД18…20°С.
притертыми пробками так, чтобы не осталось пузырьков воздуха. Затем
кверху дном, вставляют из в колпачки, вытесняя из последних воду так, чтобы пузырьки воздуха не попали в колпачки. После этого ставят
склянки в нормальное положение. |
В одной склянке сразу же |
3 |
И3 |
определяют растворенный кислород. |
ругую выдерживают в течение |
Приготовление разбавленной пробы.
При обработке воды с предполагаемой величиной БПК> 6 мг/дм3, ее разбавляют предварительно приготовленной разбавляющей водой в соотношении: ХПК:4 = x (во сколько раз разбавлять). Приготовление разбавляющей воды: по 1 см солей на 1 дм дистиллированной воды с добавлением фосфатного буфера до рН = 7,2. Растворы солей готовятся растворением 21,75 г К2НРО4 , 33,4 г Na2HPO4, 22,5 MgSO4×7H2O, 27,5 CaCl2, FeCl3×6 H2O, 1,7 KH2PO4.
Расчет:
БПК = С1–С2/V×1000,
где С1 - концентрация кислорода в нулевой день;
10