Материал: Фекальнооральный путь заражения характерен для трипаносомоза

1. 
   Модификации (балл - -4)
   
2. 
   Фенокопии (балл - -5)
   
3. 
   Изменение структуры гена (балл - 3)
   
4. 
   Изменение структуры хромосом (балл - 3)
   
5. 
   Изменение числа хромосом (балл - 3) 76 Классификация мутаций по причинам
   

Варианты ответов

1. 
   Спонтанные, индуцированные, соматические, генеративные (балл - 0)
   
2. 
   Физические, химические и биологические мутации (балл - 0)
   
3. 
   Спонтанные и индуцированные (балл - 9)
   
4. 
   Соматические и генеративные (балл - 0)
   
5. 
   Доминантные, соматические и генеративные (балл - 0) 77 Профилактика слабоумия при фенилкетонурии у детей
   

Варианты ответов

1. 
   Практически невозможна (балл - 0)
   
2. 
   Необходима дородовая профилактика всем детям (балл - 0)
   
3. 
   Можно предупредить слабоумие изменением диеты - исключить молочный сахар, в любом возрасте (балл - 0)
   
4. 
   Можно предупредить слабоумие изменением диеты - исключить углеводы в раннем возрасте (балл - 0)
   
5. 
   Можно предупредить слабоумие изменением диеты - исключить фенилаланин в раннемвозрасте (балл - 9)
   
6. 
   Можно предупредить слабоумие изменением диеты - исключить молочный сахар, в раннем возрасте (балл - 0)
   

78 Причиной изменения окраски у цветков в разных температурных условиях является то, чтоВарианты ответов

1. 
   (балл - 0)
   
2. 
   Наследуется не сам признак, а норма реакции генотипа на среду (балл - 9)
   
3. 
   У гибридных растений признаки расщепляются (балл - 0)
   
4. 
   Изменение температуры вызывает мутации (балл - 0)
   
5. 
   Происходят рекомбинации при разных температурах (балл - 0) 79 Признаки болезни Шерешевского-Тернера у мозаиков 45, ХО/ 46, ХХ выражены
   

Варианты ответов

1. 
   Слабее (балл - 9)
   
2. 
   Сильнее (балл - 0)
   
3. 
   Полностью совпадают (балл - 0)
   
4. 
   Абсолютно другие (балл - 0) 80 Выберите ответ, где все заболевания полигенные ...
   

Варианты ответов

1. 
   Болезнь "кошачьего крика", гемофилия, дальтонизм (балл - 0)
   
2. 
   Гипертония, фенилкетонурия, полидактилия (балл - 0)
   
3. 
   Диабет, шизофрения, галактоземия (балл - 0)
   
4. 
   Диабет, гипертония, шизофрения (балл - 9)
   
5. 
   Диабет, эпилепсия, фенилкетонурия (балл - 0) 81 Перечислить физические факторы, способные вызвать мутацию
   

Варианты ответов

1. 
   Ультрафиолетовые лучи (балл - 3)
   
2. 
   Колхицин (балл - -3)
   
3. 
   Альдегиды (балл - -2)
   
4. 
   Ионизирующее излучение (балл - 2)
   
5. 
   Кетоны (балл - -2)
   
6. 
   Рентгеновские лучи (балл - 2)
   
7. 
   Космические лучи (балл - 2)
   
8. 
   Формалин (балл - -2)
   

82 Доминантная генная мутация серповидноклеточности эритроцитов у гетерозигот спасает их от малярии. Гомо-зиготы за это благо «платят» тем, чтоВарианты ответов

1. 
   Гомозиготы (СС) и (сс) не страдают малярией (балл - 0)
   
2. 
   Гомозиготы (СС) и (сс) страдают малярией (балл - 0)
   
3. 
   Гомозиготы (СС) чаще гибнут от анемии, а (сс) от малярии (балл - 9)
   
4. 1   ...   15   16   17   18   19   20   21   22   ...   25

В отличие от гетерозигот, гомозиготность СС и сс летальна (балл - 0)

Гомозиготность по гену (С) летальна (балл - 0) 83 Нерасхождение половых хромосом в мейозе приводит

Варианты ответов

1. 
   К любым хромосомным болезням (балл - 0)
   
2. 
   К синдрому трисомии - Х, болезням Шерешевского-Тернера, Кляйнфельтера (балл -
   

9)

3. 
   К болезням Дауна и другим геномным анэуплоидиям (балл - 0)
   
4. 
   Только к болезни Кляйнфельтера (балл - 0) 84 Механизмы, снижающие частоту проявления мутаций
   

Варианты ответов

1. 
   Диплоидность ДНК (балл - 3)
   
2. 
   Репликация ДНК (балл - -3)
   
3. 
   Репарация ДНК (балл - 3)
   
4. 
   Процессы, происходящие в точках рестрикции митотического цикла (балл - 3)
   
5. 
   Трансдукция (балл - -2)
   
6. 
   Трансформация (балл - -2)
   
7. 
   Вырожденность генетического кода (балл - -2)
   

85 Явление, противоположное полиплоидии, заключающееся в кратном уменьшении числа хромосом у потомства в сравнении с материнской особью, называется ...

Варианты ответов

1. 
   Гаплоидия (балл - 9)
   
2. 
   Анеуплоидия (балл - 0)
   

4 Политения (балл - 0)

86 Примером моносомии является ..

Варианты ответов

1. 
   Синдром Шерешевского -Тернера (балл - 9)
   
2. 
   Синдром Клайнфельтера (балл - 0)
   
3. 
   Синдром Патау (балл - 0)
   
4. 
   Синдром Дауна (балл - 0) 87 Морфология хромосом изменяется при ...
   

Варианты ответов

1. 
   Транзициях (балл - -4)
   
2. 
   Делециях (балл - 3)
   
3. 
   Трансверсиях (балл - -5)
   
4. 
   Транслокациях (балл - 3)
   
5. 
   Дупликациях (балл - 3) 88 Вставка участка хромосомы в несвойственное ему место, называется ...
   

Варианты ответов

1. 
   Иверсия (балл - 0)
   
2. 
   Инсерция (балл - 9)
   
3. 
   Делеция (балл - 0)
   
4. 
   Дупликация (балл - 0)
   

89 Вариации фенотипа, связанные не с изменением генотипа, а с влиянием факторов внешней среды, называются ....

Варианты ответов

1. 
   Мутации (балл - 0)
   
2. 
   Модификации (балл - 9)
   
3. 
   Трансверсии (балл - 0)
   
4. 
   Фенокопии (балл - 0) 90 Кодон, приводящий к остановке трансляции, называется ...
   

Варианты ответов

1. 
   Миссенс кодон (балл - 0)
   
2. 
   Нонсенс кодон (балл - 9)
   
3. 
   Терминатор (балл - 0)
   
4. 
   Сеймсенс кодон (балл - 0)
   

91 Как называется группа болезней для возникновения которых необходимо сочетанное действие генетических и средовых факторов

Варианты ответов

1. 
   Моногенные болезни (балл - 0)
   
2. 
   Хромосомные синдромы (балл - 0)
   
3. 
   Мультифакториальные болезни (балл - 9)
   
4. 
   Генные болезни (балл - 0) 92 Геномные мутации несовместимые с жизнью человека
   

Варианты ответов

1. 
   Полиплоидии (балл - 4)
   
2. 
   Нуллисомии (балл - 5)
   
3. 
   Моносомии (балл - -3)
   
4. 
   Трисомии (балл - -3)
   
5. 
   Полисомии (балл - -3) 93 При хромосомных абберациях наблюдается ...
   

Варианты ответов

1. 
   Отрыв короткого плеча хромосомы (балл - 3)
   
2. 
   Отрыв длинного плеча хромосомы (балл - 3)
   
3. 
   Отсутствие кинетохорных нитей ДНК (балл - -4)
   
4. 
   Транслокация участков хромосом (балл - 3)
   
5. 
   Транзиции (балл - -5)
   

94 Хромосомы, образующиеся в результате многократной репликации ДНК, не сопровождающейся делением клетки, называются ...Варианты ответов

1. 
   Гетеросомы (балл - 0)
   
2. 
   Аутосомы (балл - 0)
   
3. 
   Политенные хромосомы (балл - 9)
   
4. 
   Полисомы (балл - 0) 10 Особенности человека как объекта генетических исследований
   

Вопрос 1 Генеалогический метод изучения наследственности человека, его возможности: Варианты ответов

1. 
   1. Определение характера наследования признака /наследственного или семейного/, типа наследования, прогнозирования (балл - 3)
   
2. 
   Определение монозиготности, влияния внешней среды на генотип (балл - -9)
   
3. 
   Определение экспрессивности и пенетрантности проявления признака (балл - 3)
   
4. 
   Определение зиготности пробанда (балл - 3) 2 Цитогенетический метод включает:
   

Варианты ответов

1. 
   Кариотипирование, экспресс-методы определения полового хроматина (балл - 9)
   
2. 
   Биохимические исследования (балл - 0)
   
3. 
   Пренатальную диагностику, биохимические исследования (балл - 0) 3 Цитогенетический метод и его возможности:
   

Варианты ответов

1. 
   Определение типа наследования, прогнозирование (балл - 0)
   
2. 
   Диагностика хромосомных болезней (балл - 9)
   
3. 
   Диагностика заболеваний обмена веществ (балл - 0) 4 Амниоцентез - это:
   

Варианты ответов

1. 
   Метод пренатальной диагностики наследственной патологии (балл - 9)
   
2. 
   Метод фенотипического анализа (балл - 0)
   
3. 
   Метод постнатальной диагностики наследственной патологии (балл - 0) 5 Близнецовый метод, его возможности:
   

Варианты ответов

1. 
   Определение соотносительной роли наследственности и среды на развитие признака
   

(балл - 4)

2. 
   Определение типа наследования признака (балл - -9)
   
3. 
   Определение конкордантности признаков у близнецов (балл - 5) 6 Биохимический метод выявляет:
   

Варианты ответов

1. 
   Болезни обмена веществ (балл - 9)
   
2. 
   Хромосомные болезни (балл - 0)
   
3. 
   Хромосомные аберрации (балл - 0)
   

7 С помощью экспресс метода - определения полового хроматина можно выявить Варианты ответов

1. 
   Все хромосомные болезни, связанные с изменением числа половых хромосом (балл -
   

9)

2. 
   Все хромосомные болезни, связанные с изменением числа аутосом (балл - 0)
   
3. 
   Все хромосомные болезни (балл - 0)
   
4. 
   Болезни обмена веществ (балл - 0) 8 К экспресс методу относятся:
   

Варианты ответов

1. 
   Определение полового хроматина, биохимический скрининг (балл - 9)
   
2. 
   Дерматоглифика (балл - 0)
   
3. 
   Амниоцентоз (балл - 0)
   
4. 
   Метод моделирования (балл - 0) 9 С помощью биохимического метода можно выявить:
   

Варианты ответов

1. 
   Фенилкетонурию, галактоземию (балл - 9)
   
2. 
   Болезнь Дауна, альбинизм (балл - 0)
   
3. 
   Серповидно-клеточную анемию, синдром Патау (балл - 0) 10 С помощью цитогенетического метода можно выявить:
   

Варианты ответов

1. 
   Трисомию по Х-хромосоме, синдромы Шерешевского-Тернера, Дауна, Патау,
   

Эдвардса, Клайнфельтера (балл - 9)

2. 
   Фенилкетонурию, альбинизм, галактоземию (балл - 0)
   
3. 
   Серповидно-клеточную анемию, синдром "кошачьего крика" (балл - 0) 11 Цель МГК:
   

Варианты ответов

1. 
   Избавить человечество от наследственной патологии (балл - 0)
   
2. 
   Профилактика наследственных болезней (балл - 9)
   
3. 
   Снизить процент генетического груза (балл - 0) 12 Задачи МГК:
   

Варианты ответов

1. 
   Ранняя диагностика наследственных болезней (балл - 2)
   
2. 
   Прогнозирование здорового потомства (балл - 2)
   
3. 
   Пропаганда медико-генетических знаний (балл - 2)
   
4. 
   Популяционные, статистические исследования наследственной патологии (балл -
   

-9)

5. 
   Лечение больных с наследственной патологией (балл - 3)
   

13 О чем свидетельствует высокий процент конкордантности у монозиготных близнецов по сравнению с дизигот-ными? Варианты ответов

1. 
   О роли среды в развитии признака (балл - 0)
   
2. 
   О роли наследственности в развитии признака (балл - 9)
   
3. 
   О роли воспитания (балл - 0) 14 Какие близнецы называются дискордантными:
   

Варианты ответов

1. 
   Сходные по фенотипу (балл - 0)
   
2. 
   Сходные по генотипу (балл - 0)
   
3. 
   Различные по фенотипу (балл - 9)
   

15 Дизиготные близнецы развиваются: Варианты ответов

1. 
   Из одной яйцеклетки (балл - -9)
   
2. 
   Из двух яйцеклеток (балл - 5)
   
3. 
   Число близнецов соответствует числу оплодотворенных яйцеклеток (балл - 4) 16 У двуяйцевых близнецов процент сходства по генотипу: