Материал: Фекальнооральный путь заражения характерен для трипаносомоза

Галактоземия (балл - 2)

Альбинизм (балл - 2) 32 Выберите заболевания, причиной которых являются геномные гетероплоидии

Варианты ответов

1. 
   Фенилкетонурия (балл - -3)
   
2. 
   Синдром частичной моносомии 13 хромосомы (балл - -3)
   
3. 
   Транслокационный синдром Дауна (балл - -3)
   
4. 
   Синдром Клайнфельтера (балл - 3)
   
5. 
   Синдром Эдвардса (балл - 3)
   
6. 
   Синдром Шерешевского-Тернера (балл - 3) 33 Выберите заболевания, причиной которых являются хромосомные мутации
   

Варианты ответов

1. 
   Болезнь Дауна - трисомия 21 хромосмы (балл - -9)
   
2. 
   Синдром кошачьего крика (балл - 3)
   
3. 
   Синдром частичной трисомии 18 хромосомы (балл - 3)
   
4. 
   Делеция короткого плеча 13 хромосомы (балл - 3)
   

34 Генные мутации, связанные с заменой пуринового азотистого основания на пуриновое - называются ...

Варианты ответов

1. 
   Транслокации (балл - 0)
   
2. 
   Транзиции (балл - 9)
   
3. 
   Трансверсии (балл - 0)
   
4. 
   Транскрипция (балл - 0)
   

35 Генные мутации, связанные с заменой пуринового нуклеотида на пиримидиновый - называются

Варианты ответов

1. 
   Транзиции (балл - 0)
   
2. 
   Трансверсии (балл - 9)
   
3. 
   Транслокации (балл - 0)
   
4. 
   Модификации (балл - 0) 36 Мутации, в результате которых образуется измененный белок - называются ...
   

Варианты ответов

1. 
   Миссенс - мутации (балл - 9)
   
2. 
   Нонсенс - мутации (балл - 0)
   
3. 
   Сеймсенс - мутации (балл - 0)
   
4. 
   Транслокации (балл - 0) 37 Мутации, результатом которых является отсутствие белка - называются ...
   

Варианты ответов

1. 
   Миссенс - мутации (балл - 0)
   
2. 
   Нонсенс - мутации (балл - 9)
   
3. 
   Лики - тип (балл - 0)
   
4. 
   Семсенс - мутации (балл - 0) 38 Мутации, в результате которых признак остается неизменным - называются ...
   

Варианты ответов

1. 
   Миссенс - мутации (балл - 0)
   
2. 
   Нонсенс - мутации (балл - 0)
   
3. 
   Сеймсенс - мутации (балл - 9)
   
4. 
   Инверсии (балл - 0) 39 Причиной серповидноклеточной анемии является ...
   

Варианты ответов

1. 
   Замена аденина на тимин в 6 кодоне цепи ДНК, кодирующей альфа-цепь гемоглобина
   

(балл - 0)

2. 
   Замена аденина на тимин в 6 кодоне цепи ДНК, кодирующей бетта-цепь гемоглобина
   

(балл - 9)

3. 
   Делеция короткого плеча 5 хромосомы (балл - 0)
   
4. 
   Трисомия по 18 хромосоме (балл - 0) 40 К хромосомным абберациям относятся ...
   

Варианты ответов

1. 
   Транзиции (балл - -4)
   
2. 
   Транслокации (балл - 3)
   
3. 
   Трансверсии (балл - -5)
   
4. 
   Делеции (балл - 2)
   
5. 
   Инверсии (балл - 2)
   
6. 
   Дупликации (балл - 2) 41 Делеции дефишенси - это ...
   

Варианты ответов

1. 
   Реципрокная транслокация (балл - 0)
   
2. 
   Нехватка концевого участка хромосомы (балл - 9)
   
3. 
   Нехватка внутреннего участка хромосомы (балл - 0)
   
4. 
   Поворот участка хромосом на 180 градусов (балл - 0) 42 Аллополиплоидия - это ...
   

Варианты ответов

1. 
   Наследственное изменение в клетках растений, реже животных, заключающееся в кратном увеличении числа наборов хромосом при межвидовых или межродовых скрещиваниях. Встречается в природе и может быть получена целенаправленно
   

(ржано-пшеничные,капустно-редечные гибриды). Имеет важное значение в процессах видообразования у растений (балл - 9)

2. 
   Наследственное изменение, заключающееся в кратном увеличении числа наборов хромосом в клетках растений, реже животных одного и того же вида. На основе искусственной автополиплоидии получены новые формы и сорта гречихи, ржи, сахарной свеклы и др (балл - 0) 43 Аутополиплоидия - это ...
   

Варианты ответов

1. 
   Наследственное изменение в клетках растений, реже животных, заключающееся в кратном увеличении числа наборов хромосом при межвидовых или межродовых скрещиваниях. Встречается в природе и может быть получена целенаправленно
   

(ржано-пшеничные, капустно-редечные гибриды). Имеет важное значение в процессах видообразования у растений (балл - 0)

2. 
   Наследственное изменение, заключающееся в кратном увеличении числа наборов хромосом в клетках растений, реже животных одного и того же вида. На основе искусственной автополиплоидии получены новые формы и сорта гречихи, ржи, сахарной свеклы и др (балл - 9)
   

44 Мутации, связанные с изменением числа хромосом не кратном гаплоидному набору - называются ...Варианты ответов

1. 
   Полиплоидии (балл - 0)
   
2. 
   Гетероплоидии (балл - 9)
   
3. 
   Аллоплиидии (балл - 0)
   
4. 
   Автоплоидии (балл - 0) 45 Кариотип больного с фенилкетонурией ...
   

Варианты ответов

1. 
   46, ХУ (балл - 9)
   
2. 
   45, ХО (балл - 0)
   
3. 
   47, ХХУ (балл - 0)
   
4. 
   47, 18+ (балл - 0) 46 Кариотип больного с галактоземией ....
   

Варианты ответов

1. 
   47, 18+ (балл - 0)
   
2. 
   47, 13+ (балл - 0)
   
3. 
   45, ХО (балл - 0)
   
4. 
   46, ХХ (балл - 9) 47 Кариотип больного с серповидноклеточной анемией ...
   

Варианты ответов

1. 
   48, ХХХУ (балл - 0)
   
2. 
   46, 5р- (балл - 0)
   
3. 
   46, ХХ (балл - 9)
   
4. 
   47, 13+ (балл - 0) 48 Кариотип больного с синдромом Шерешевского-Тернера ...
   

Варианты ответов

1. 
   47, 13+ (балл - 0)
   
2. 
   47, 18+ (балл - 0)
   
3. 
   47, ХХУ (балл - 0)
   
4. 
   45, ХО (балл - 9) 49 Кариотип больного с синдромом Клайнфельтера ...
   

Варианты ответов

1. 
   47, ХХУ (балл - 4)
   
2. 
   45, ХО (балл - -4)
   
3. 
   48, ХХХУ (балл - 5)
   
4. 
   47, ХХХ (балл - -5) 50 Кариотип больного с болезнью Дауна ...
   

Варианты ответов

1. 
   47, 21+ (балл - 4)
   
2. 
   47, ХХУ (балл - -4)
   
3. 
   47, 18+ (балл - -5)
   
4. 
   46, tr 21/15 (балл - 5) 51 Кариотип больного с синдромом Патау ...
   

Варианты ответов

1. 
   47, 18+ (балл - 0)
   
2. 
   47, 13+ (балл - 9)
   
3. 
   46, 5р- (балл - 0)
   
4. 
   45, ХО (балл - 0) 52 Кариотип больного с синдромоп Эдвардса ...
   

Варианты ответов

1. 
   47, 18+ (балл - 9)
   
2. 
   47, 13+ (балл - 0)
   
3. 
   46, 13р+ (балл - 0)
   
4. 
   47, ХХУ (балл - 0) 53 Кариотип больного с синдромом кошачьего крика ...
   

Варианты ответов

1. 
   47, 18+ (балл - 0)
   
2. 
   46, 5р- (балл - 9)
   
3. 
   46, 5р+ (балл - 0)
   
4. 
   45, 5р- (балл - 0) 54 Патогенез фенилкетонурии связан с отсутствием фермента ...
   

Варианты ответов

1. 
   Фенилаланин 4-гидроксилаза (балл - 9)
   
2. 
   Денитрофенилгидрозина (балл - 0)
   
3. 
   Фенилаланин (балл - 0)
   
4. 
   Тирозиназа (балл - 0) 55 Патогенез галактоземии связан с отсутствием фермента ...
   

Варианты ответов

1. 
   Галактокиназы (балл - 4)
   
2. 
   Лактазы (балл - -4)
   
3. 
   Глюкозо - 1-фосфатазы (балл - -5)
   
4. 
   Галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы (балл - 5) 56 Основными клиническими проявлениями фенилкетонурии являются ...
   

Варианты ответов

1. 
   Ранняя катаракта (балл - -3)
   
2. 
   Задержка физического развития (балл - -3)
   
3. 
   Умственная отсталасть (балл - 3)
   
4. 
   Признаки альбинизма (балл - 3)
   
5. 
   Нарушения функции печени и почек (балл - 3)
   
6. 
   Патология суставов (балл - -3) 57 Патогенез альбинизма связан с отсутствием фермента ...
   

Варианты ответов

1. 
   Фенилаланин- 4-гидроксилазы (балл - 0)
   
2. 
   Тирозиназы (балл - 9)
   
3. 
   Галактокиназы (балл - 0)
   
4. 
   Глюкозо-1-фосфатазы (балл - 0) 58 Основные клинические проявления альбинизма ...
   

Варианты ответов

1. 
   Светлые кожные покровы, радужка и волосы (балл - 4)
   
2. 
   Умственная отсталость (балл - -3)
   
3. 
   Задержка физического развития (балл - -3)
   
4. 
   Ранняя катаракта (балл - -3)
   
5. 
   Глаза с красноватым оттенком (балл - 5)
   

59 Основные клинические проявления галактоземии ...Варианты ответов

1. 
   Задержка умственного развития (балл - 3)
   
2. 
   Задержка физического развития (балл - 2)
   
3. 
   Ранняя катаракта (помутнение хрусталика глаза) (балл - 2)
   
4. 
   Нарушение функции печени и почек (балл - 2)
   
5. 
   Пороки сердца (балл - -4)
   
6. 
   Светлые кожные покровы (балл - -5) 60 Основные клинические проявление серповидно-клеточной анемии ....
   

Варианты ответов

1. 
   Анемия (балл - 5)
   
2. 
   Желтуха (балл - 4)
   
3. 
   Умственная отсталость (балл - -4)
   
4. 
   Снижение порога болевой чувствительности (балл - -5) 61 Основные клинические проявления синдрома Шерешевского-Тернера ...
   

Варианты ответов

1. 
   Высокий рост (балл - -4)
   
2. 
   Раннее половое созревание (балл - -5)
   
3. 
   Задержка полового созревания (балл - 2)
   
4. 
   Бесплодие (балл - 3)
   
5. 
   Низкий рост (балл - 2)
   
6. 
   Крыловидная складка шеи (балл - 2) 62 Основные клинические проявления при синдроме Клайнфельтера ...
   

Варианты ответов

1. 
   Гинекомастия (балл - 2)
   
2. 
   Бесплодие (балл - 3)
   
3. 
   Могут иметь нормальных детей (балл - -3)
   
4. 
   Все их дети с хромосомной патологией (балл - -2)
   
5. 
   Высокий рост (балл - 2)
   
6. 
   Низкий рост (балл - -2)
   
7. 
   Телосложение по женскому типу (балл - 2)
   
8. 
   Телосложение по мужскому типу (балл - -2) 63 Основные клинические проявления при синдроме триплоХ ...
   

Варианты ответов

1. 
   Множественные грубые пороки развития (балл - -3)
   
2. 
   Бесплодие (балл - -3)
   
3. 
   Все их дети имеют хромосомную патологию (балл - -3)
   
4. 
   Могут иметь здоровых детей (балл - 6)
   
5. 
   Фенотипически нормальные (балл - 3) 64 Чем характеризуется модификационная изменчивость?
   

Варианты ответов

1. 
   Изменением генотипа (балл - 0)
   
2. 
   Изменением структуры хромосом (балл - 0)
   
3. 
   Изменением фенотипа (балл - 9)
   
4. 
   Изменением структуры гена (балл - 0) 65 Какие из перечисленных заболеваний развиваются в результате генных мутаций:
   

Варианты ответов

1. 
   Синдактилия (балл - 3)
   
2. 
   Гипертоническая болезнь (балл - -3)
   
3. 
   Травма черепа (балл - -3)
   
4. 
   Гемофилия (балл - 3)
   
5. 
   Дальтонизм (балл - 3)
   
6. 
   Инфаркт миокарда (балл - -3) 66 Укажите механизм развития анеуплоидии
   

Варианты ответов

1. 
   (балл - 0)
   
2. 
   Изменение числа хромосом кратное гаплоидному набору (балл - 0)
   
3. 
   Изменение структуры хромосом (балл - 0)
   
4. 
   Изменение структуры гена (балл - 0)
   
5. 
   Нерасхождение гомологичных хромосом при мейозе (балл - 9) 67 По физиологическому действию на организм мутации могут быть
   

Варианты ответов

1. 
   Летальные (балл - 2)
   
2. 
   Соматические (балл - -3)
   
3. 
   Индуцированные (балл - -2)
   
4. 
   Полулетальные (балл - 3)
   
5. 
   Спонтанные (балл - -2)
   
6. 
   Безразличные (балл - 2)
   
7. 
   Полезные (балл - 2)
   
8. 
   Генеративные (балл - -2) 68 Значение комбинативной изменчивости в популяции человека:
   

Варианты ответов

1. 
   Повышает сопротивляемость организма к неблагоприятным условиям среды (балл -
   

-9)

2. 
   Приводит к фенотипическому и генотипическому разнообразию людей (балл - 4)
   
3. 
   Повышает адаптивные свойства вида (балл - 5) 69 Источники генотипического разнообразия людей
   

Варианты ответов

1. 
   Комбинации (балл - 3)
   
2. 
   Модификации (балл - -9)
   
3. 
   Мутации (балл - 3)
   
4. 
   Множественные аллели (балл - 3) 70 Генные болезни - являются следствием ...
   

Варианты ответов

1. 
   Нарушения структуры хромосом (балл - 0)
   
2. 
   Нерасхождения хромосом при мейозе (балл - 0)
   
3. 
   Нарушения правила Бидла-Татума (балл - 9) 71 К генным мутациям относятся:
   

Варианты ответов

1. 
   Серповидно-клеточная анемия, болезнь Дауна, галактоземия (балл - 0)
   
2. 
   Фенилкетонурия, синдром "кошачьего крика, синдром Патау, альбинизм (балл - 0)
   
3. 
   Фенилкетонурия, галактоземия, альбинизм, серповидно-клеточная анемия, гемофилия (балл - 9) 72 К хромосомным болезням относятся
   

Варианты ответов

1. 
   Альбинизм, галактоземия, синдром Дауна (балл - -4)
   
2. 
   Болезнь Дауна, Синдром Эдвардса (балл - 3)
   
3. 
   Синдром Патау, фенилкетонурия, гемофилия (балл - -5)
   
4. 
   Синдромы Патау, синдром Эдвардса (балл - 3)
   
5. 
   Синдромы Клайнфельтера, Шерешевского-Тернера (балл - 3)
   

73 Для гемофилии характерно:Варианты ответов

1. 
   Аутосомно - доминантное наследование (балл - -3)
   
2. 
   Наследование, сцепленное с полом (балл - 4)
   
3. 
   Аутосомно - рецессивное наследование (балл - -3)
   
4. 
   Рецессивный тип наследования, сцепленный с Х- хромосомой (балл - 5)
   
5. 
   Голандрическое наследование (балл - -3) 74 Возможные причины болезни Дауна:
   

Варианты ответов

1. 
   Трисомия 21 пары хромосом (балл - 3)
   
2. 
   Трисомия 18 пары хромосом (балл - -4)
   
3. 
   Моносомия 21 пары хромосом (балл - -5)
   
4. 
   Транслокация 21 пары хромосом на 15 (балл - 3)
   
5. 
   Мозаицизм по 21 паре хромосом (балл - 3) 75 Источником мутационной изменчивости являются
   

Варианты ответов