Ингибитор связывает свободные радикалы. Роль ингибиторов играют гидрохинон
(переходит в хинон), хлорид железа(+3),который |
превращается в хлорид железа (+2) |
|
R • + FeCl 3 |
———> R— Cl |
+ FeCl 2 |
Если концентрация ингибитора излишне высокая, то образуется полимер с низкой молекулярной массой, которая может не соответствовать требованиям, предлагаемым к полимерному изделию.
Нестереорегулярные полимеры ( см. Кконфигурацияполимеров |
). |
Номенклатура полимеров (см. Полимеры).
Остаточный мономер |
- небольшое |
количество мономера, который |
не |
заполимеризовался и сохранился в составе полимера. |
|
||
Степень полимеризации |
- количество мономерных звеньев (n),соединенных |
в |
|
полимерной цепи(A) n . |
|
|
|
Стереорегулярныеполимеры |
( см Конфигурация полимеров). |
|
|
Термопластичные полимеры (термопласты, обратимые полимеры) см(.
Физико-химические свойства полимеров).
Термореактивные полимеры (реактопласты, необратимые полимеры) (см.
Физико-химические свойства полимеров).
Физическое состояние полимеров.
Полимеры могут иметь кристаллическое и аморфное строение вещества.
Аморфные полимеры Различают три состояния.
а) вязкотекучее- все структурные элементы полимера подвижны.
б) высокоэластическое – сохраняется подвижность отдельных сегментов в) стеклообразное – взаимное расположение структурных элементов в полимере фиксировано.
Применяемые в стоматологии пластмассы в момент изготовления изделия должны быть в вязкотекучем и эластическом состоянии , а в изделии-в стеклообразном или кристаллическом.
226
Важной характеристикой для каждого аморфного полимера является
температура фазового перехода.
вязкотекучее ↔ высокоэластическое ↔стеклообразное
↑ |
↑ |
температура |
температура |
текучести |
стеклования |
Кристаллические полимеры. Имеют упорядоченное строение, возникают полимерные надмолекулярные образования.Выделяют несколько видов
1) Пачки. Макромолекулы располагаются параллельно. Длинные тонкие кристаллические пачки энергетически невыгодны.
2) Сферолиты. Из них составляются еще более сложные надмолекулярные структуры:лепестки, ленты.
ленты из сферолитов полистирола
сферолиты полиэтилена
Кристаллическая структура зависит от условий полимеризации( температура, скорость). Поэтому свойства полимерного материала существенно зависят от условий его изготовления, что очень важно для качества изделия, в том числе и предназначенного для стоматологических целей. Выполнение инструкций изготовления полимерного изделия -условие его высокого качества.
Физико-химические свойства полимеров.
Воздействие температуры (нагревание).
По ответу на нагревание полимерные материалы делятся на две группы: термопластичные (термопласты)и термореактивные (реактопласты)
227
Термопластичные полимеры. При изготовлении изделий не происходит необратимого отвердевания. При нагревании такие полимеры размягчаются, а охлаждении– вновь твердеют.
Относятся к обратимым материалам: полиметилметакрилат, полистирол, полиэтилен,полипропилен .
Термореактивные полимеры. Изделия утрачивают способность размягчаться при повторном нагревании. Это необратимые материалы: полиуретаны, фенолформальдегидные смолы,аминопласты.
Полимерные материалы, используемые для изготовления профилактических и лечебных жевательных резинок относятся к термореактивным полимерам с очень низким температурным порогом размягчения.
Фракции полимера. Макромолекулы с различной молекулярной массой, которые образуются в реакции полимеризации( А)х, А( )у, А( )z . Отличаются степенью полимеризации х, у, .z Чем качественнее проведен процесс полимеризации, тем более однородный фракционный состав, тем выше физикохимические свойства полимерного материала и изделий из него. В составе полимера сохраняется небольшое количество мономера, который не заполимеризовался, его называют остаточный мономер. Присутствие остаточного мономера снижает физико-химические свойства полимерного материала и продукции.
2.3 ПРЕВРАЩЕНИЯ( МЕТАБОЛИЗМ) ПОЛИМЕРОВ В ОРГАНИЗМЕ
Полимерные материалы, находящиеся в биологических средах живого организма, могут в них распределяться без изменения молекулярной массы или подвергаться биодеструкциипоследующим основным механизмам:
1. гидролизсобразованиеммакромолекулярныхосколковимономерных продуктов;
2.каталитическийгидролизподвлияниемферментов;
3.фагоцитарноеразрушение(защитнаяклеточнаяреакцияорганизма на инородное тело).
Вреальных условиях скорость биодеструкции, по -видимому, обусловлена суммарным воздействием указанных факторов. Например, при введении гиалуроновой кислоты в косметических целях, вначале происходит ее полное распределение в соединительной ткани, компонентом которой она является, а затем через определенное время – разрушение ферментом гиалуронидазой, что in vivo является обязательным условием обновлениягиалуроновойкислоты.
228
2.4 САНИТАРНО-ХИМИЧЕСКИЕИССЛЕДОВАНИЯПОЛИМЕРОВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ВМЕДИЦИНСКИХЦЕЛЯХ
1.Выявление токсикологической опасности полимерных материалов. Оценивают реакциютканейнаполимер(гистологические, морфологическиеисследования измененийв тканях). Определяюткачественный и количественныйсостав низкомолекулярных продуктов и их токсическое воздействие, которое чаще всего уже предварительно известно.
2.Изучение закономерностей миграции примесей из полимеров (наполнителей, стабилизаторов, пластификаторов) в зависимости от их химической природы и сред живогоорганизма;
3.Исследование процессов метаболизма и изменений функциональных систем организма, под влиянием продуктов биодеструкции и основных путей их выведения
(почки,печень, |
слюнаит.д.). |
2.5 ТРЕБОВАНИЯ, ПРЕДЪЯВЛЯЕМЫЕ К ИСПОЛЬЗУЕМЫМ В МЕДИЦИНЕ ПОЛИМЕРАМ ИМАТЕРИАЛАМ НА ИХ ОСНОВЕ
1.Способность выдерживать тепловую( в том числе автоклавирование) и радиационную стерилизацию
2.Отсутствиезапаха
3.Повышеннаяхимическаястойкостьвбиологическихсредахорганизма,
4.Стабильностьсоставажидкихмедицинскихпрепаратов, находящихся
вконтакте с полимерным материалом.
5.Минимальное содержание низкомолекулярных примесей, стабилизаторов, катализаторовидругихтехнологическихдобавок
Изогромного числаполимероввыбирают для производстваизделий медицинского назначениятолько те,которые:
−непретерпеваютсущественныхизмененийподдействиемвнешних факторов.
−не подвергаются химической модификации под действием веществ, входящих в составживогоорганизма, лекарственныхпрепаратов
−неизменяютструктуру своейповерхности
−нетравмируют живую ткань;
−невызываютотклонениявсистемеметаболизма
−невызываютденатурациюбелковиферментов
−не изменяют свертывающуюсистему крови
−не вызывают гемолиз эритроцитов
−ненарушаютэлектролитный баланс;
−невыделяюттоксичныхиканцерогенныхвеществ;
229
2.6 ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРИРОДНЫХ И СИНТЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМЕРОВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ В МЕДИЦИНСКИХ ЦЕЛЯХ
Гуттаперча (происх. названия - малайск. ). Химический состав (С5Н8)n.
Продукт естественного происхождения, изомер натурального каучука. Линейный транс - полимер изопрена, но изопрен не является биологическим предшественником каучука. Добывается из сока гуттаперченосных растений,
произрастающих |
на |
островах малайского архипелага, |
Малаккском полуострове, |
||||||||
эвкоммии в субтропической зоне Черного |
моря , в России из корней |
бересклета |
|||||||||
бородавчатого. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(—СН 2 –С=СН—СН —) n |
|
Н |
СН2 —) n - |
|
|
|
|||||
|
|
| |
|
|
\ |
/ |
|
|
|
|
|
СН |
3 |
|
|
C = C |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
/ |
\ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
( — СН2 |
СН3 |
фрагмент гутты |
|
||||
Техническая гуттаперча -твердое кожеобразное вещество В нем содержится |
|||||||||||
высокомолекулярный |
углеводород |
гутта |
(до 90%), |
|
смолистые |
вещества( |
до |
||||
8%)Молекулярная. |
масса гуты около50 000, |
плотность 0,94-0,96 г/ см3 , низкие |
|||||||||
влагоемкость, |
электропроводность. |
Растворяется в |
предельных |
жидких |
и |
||||||
ароматических |
(при нагревании) и хлорированных углеводородах. Существует в |
||||||||||
двух модификациях |
а и β, которые отличаются |
взаимным |
расположением |
||||||||
изопреновых остатков. Выше 700С гутта |
–аморфное |
вещество, |
при резком |
||||||||
охлаждении образуется кристаллическая β-форма, при медленном охлаждении- |
- |
||||||||||
форма, которая более стабильна. Двойные связиполимерной |
цепи сохраняют свою |
||||||||||
активность в отношении окислителей. При действии кислорода превращается в смолистые хрупкие вещества. При осторожном нагревании до 50-700С гуттаперча размягчается, становится вязкой, клейкой. В промышленности применяется для изготовления клеев, радио-,электроаппаратуры ,подводных кабелей.
В стоматологии гуттаперча в настоящее время применяется для заполнения каналов зуба после депульпирования,для установки временных зубных пломб
Латекс натуральный {лат. 1аtех —сок ) – млечный сок каучуконосных растений. Молочно-белая жидкость, щелочная реакция (рН=7,2), содержание воды
до 60%,к |
аучука до37%,белков |
около3%, углеводов-4%, минеральных веществ- |
около0,5%. |
Состав латекса зависит от времени года, места произрастания и возраста |
|
деревьев. Каучук находится в виде отрицательно заряженных глобул, на поверхности которых содержится защитный слой поверхностно-активных веществ,
препятствующих коагуляции. |
Для промышленных целей |
латекс концентрируют |
|
центрифугированием, отстаиванием или вымораживанием. |
Используя |
латекс с |
|
последующей вулканизацией, |
можно приготовитьэластичные |
изделия |
без шва |
любой конфигурации с толщиной стенки 0,2 мм. |
|
|
|
|
230 |
|
|