Статья: Мелкие млекопитающие геоархеологического местонахождения Мальта и вопросы реконструкции палеосреды

Костные остатки из основного классического уровня залегания ископаемой культуры, полученные в ходе новых раскопочных работ третьего (1991-2001 гг.) и начала четвертого (2013-2014 гг.) циклов, расширили фау- нистическую коллекцию более чем на 4500 единиц. Известный реестр видового состава млекопитающих не пополнился новыми наименованиями. Предварительный анализ палеонтологических материалов показал, что изменилось количественное соотношение видов. Наиболее широко и полно на новых вскрытых площадях представлены остатки мамонта, в меньшем количестве остатки шерстистого носорога, северного и благородного оленя, лошади. Впервые в истории изучения Мальтинского геоархеологического местонахождения были зафиксированы в значительном количестве остатки микроте- риофауны.

Поиск и сбор костных остатков мелких млекопитающих проводился по традиционной методике промывки рыхлых отложений в воде при помощи сит с размером ячеек 1 мм.

Первые представительные материалы по мелким млекопитающим (табл. 3) были получены при детальных раскопках берегового обнажения в 1992 г. Здесь установлены 5 фаунистических горизонтов с мелкими млекопитающими (снизу вверх).

Первые три фаунистических горизонта включены в солифлюциирован- ные суглинки. Так, в желто-коричневых суглинках (горизонт I) были найдены: степная пищуха (Ochotona cf. pusilla Pall.), длиннохвостый суслик (Spermophilus undulatus Pall.), степная пеструшка (Lagurus lagurus Pall.), копытный лемминг (Dicrostonyx cf. henseli). В горизонте II (желто-коричневые суглинки палевых тонов) собраны: степная пеструшка (L. lagurus), узкочерепная полевка (Microtus gregalis Pall.) и полевка-экономка (M. oeconomus Pall.). В горизонте III (буроватые желто-коричневые суглинки) найдены: степная пищуха (O. pusilla), длиннохвостый суслик (S. undulatus), степная пеструшка (L lagurus), копытный лемминг (Dicrostonyx cf. henseli), узкочерепная полевка (M. gregalis) и полевка Миддендорфа (M. cf. middendorffii Poljakov).

Горизонт IV (красно-коричневые суглинки) является бедным в фауни- стическом отношении, здесь были найдены только длиннохвостый суслик (S. undulatus) и полевка Миддендорфа (М cf. middendorffii Poljakov).

Таблица 3 Видовой состав мелких млекопитающих, обнаруженных в Мальте в 1992-1997 гг.

В целом фауны горизонтов I-III являются дисгармоничными, т. е. содержат степные и тундровые виды, современные ареалы которых значительно удалены друг от друга, находятся в разных природных зонах и нигде не пересекаются. Фауны этих горизонтов говорят о существовании тундростепей и сухого, умеренно холодного климата. Преобладание остатков степной пеструшки, присутствие степной пищухи, длиннохвостого суслика и узкочерепной полевки свидетельствуют о доминировании степных ландшафтов. Тундровые элементы копытный лемминг и полевки Миддендорфа являются индикаторами холодного климата и тундровых биотопов. Следует отметить первую датированную находку степной пищухи в Байкальском регионе. Ранее считалось, что в прошлом восточная граница ареала степной пищухи - индикатора аридных степей - ограничивалась Красноярском. В целом фауна мелких млекопитающих горизонтов I-III свидетельствует об умеренно холодном и сухом климате (абсолютное преобладание остатков степной пеструшки и незначительное количество остатков копытного лемминга). Находки остатков длиннохвостого суслика и полевки Миддендорфа в горизонте IV позволяют предположить о существовании лугостепей.

Фауна горизонта V значительно отличается от таковой других горизонтов и свидетельствует о формировании лесостепей и более теплом и влажном климате, чем при формировании горизонтов I-III. Здесь отсутствуют копытные лемминги, снизилась доля степных пеструшек, появились лесные и таежные элементы: северная пищуха, красная полевка, амурский лемминг, сохранился единичный представитель тундровых фаун - полевка Миддендорфа, доминирует узкочерепная полевка. Эта фауна тоже является дисгармоничной из-за совместного существования степных, лесных и тундровых элементов.

Ниже приводится описание материалов по вымершим полевкам из мальтинских береговых раскопов № 42-44 (1992 г.).

Класс Mammalia - млекопитающие Отряд Rodentia - грызуны Семейство Cricetidae - хомяковые Подсемейство Arvicolinae - полевочьи

1. Род Clethrionomys - лесные полевки Вид Clethrionomys rutilus Pallas - красная полевка (рис. 2, 3, 4) Материал: фрагмент черепа - 2 (2 М1), нижние челюсти с полными зубными рядами - 2, нижняя челюсть с М1 - 1, изолированные моляры: М2 - 1, М3 - 2.

Таблица 4 Размеры (мм)

Корнезубые полевки, во входящих углах - отложения цемента. Эмаль слабо различается по толщине: на передних краях треугольных петель нижних моляров она немного толще, чем на задних, характерно широкое слияние элементов. М₁ мелкие, сжатые в передне-заднем направлении, по размерам близки современным красным полевкам. Форма передней непарной петли грибовидная, несколько асимметричная и вытянутая в продольном направлении. Все эмалевые петли моляров округлые, противолежащие часто широко слиты, в связи с чем М₂ имеют петлеобразную форму.

2. Род Lagurus - степные пеструшки

Вид Lagurus lagurus Pallas - степная пеструшка (рис. 1, 1-4).

Материал: горизонт I - 3 черепных фрагмента (2 М1, 1 М2), 2 М2, 2 М3, 5 нижних челюстей (4 М1-М2, 1 М1-М3), 1 М1, 1 М2, 3 обломка juv. моляров, 1 фрагмент челюсти, 2 I1, 2 кости, 1 позвонок; горизонт II - 1 фрагмент черепа, 3 М1, 2 М2, 7 М3, 4 I1, 3 нижних челюсти (2 М1, М1-М2), 1 фрагмент нижней челюсти, 4 М2, 3 М3, 5 I1, 11 фрагментов моляров; горизонт III - 2 фрагмента черепов (2 М1), 12 нижних челюстей (5 М1, 1 М1-М2, 1 М2), 14 М1, 18 М2, 12 М3, 10 М1, 14 М2, 20 М3, 3 I1; горизонт V: изолированные моляры: 1 М1, 1 М3, 2 фрагмента моляров.

Некорнезубые полевки без отложений цемента во входящих углах моляров. Противолежащие петли моляров симметричны, толщина эмали дифференцирована, на передней стороне треугольных петель нижних и на задней верхних она толще, чем на задней стенке нижних и передней верхних зубов. Противолежащие петли жевательной поверхности разделены полностью на всех зубах. Моляры вытянуты в передне-заднем направлении. Характерной чертой лагурид является наличие небольшого, но отчетливого выступа на внутренней стенке средних входящих углов М¹ и М² (остаток «протоконуля»).

Рис. 1. Myopus cf. schisticolor (1 - M², 2 - M₂), Dicrostonyx cf. henseli (5 - M², 7 - M¹), Clethrionomys rutilus (3 - M₁-M₃, 4 - M₁), Microtus cf. hyperboreus (6, 9 - M₁, 8 - M³)

Таблица 5 Размеры (мм)

М₁ имеет 7 замкнутых полей. Форма передней петли в описываемом материале напоминает асимметричный трилистник. Все мальтинские лагуриды прогрессивного облика, принадлежат к двум «лагурусным» морфотипам. Для первого характерно параллельное строение боковых стенок передней петли (рис. 1, 1), для второго - небольшая перетяжка в верхней части головки параконида (рис. 1, 2) с округленной вершиной. Для М³ также характерно наличие только подобных морфотипов (рис. 1, 3, 4).

3. Род Dicrostonyx - копытные лемминги Вид Dicrostonyx cf. henseli Hinton - копытный лемминг (рис. 2, 5, 7) Материал: горизонт I - фрагмент костного неба, М1; горизонт II - М3; горизонт III - фрагмент черепа без зубов, фрагмент нижней челюсти без зубов, изолированные зубы: 2 М1, М2, 2 М3, I1, 2 М1, 4 фрагмента моляров.

Таблица 6

Наиболее диагностичными являются М¹ и М². 2 М¹ имеют по 3 входящих угла с внешней и внутренней стороны. Один моляр архаичного облика, предпоследняя призма его имеет выпуклую заднюю стенку, последняя призма расположена полностью снаружи от осевой линии жевательной поверхности. Предпоследняя призма второго моляра покрыта толстым слоем эмали и имеет спрямленную заднюю стенку. Предпоследняя призма плоской формы, дополнительного выроста не имеет. У третьего М¹ наблюдается 4 входящих угла с лабиальной стороны, 3 - с лингвальной. Последняя призма имеет дополнительный вырост и расположена по обе стороны от оси жевательной поверхности.

Рис. 2. Lagurus lagurus (1 - М₁-М₃, 2 - М₁, 3 - М³, 4 - М¹-М³), Міегоіш gregalis (5-7 - М₁, 8 - М³)

М² без верхних конидов. Предпоследняя призма вогнута вовнутрь, ее задняя стенка покрыта толстым слоем эмали, последняя призма плоской формы, дополнительного выроста не имеет.

4. Род Myopus - лесные лемминги

Вид Myopus cf. schisticolor Lilljeborg - лесной лемминг (рис. 2, 1-2)

Материал: изолированные зубы: М², М_ь М₂.

Таблица 7 Размеры (мм)

У М₁ обломана передняя непарная петля.

Некорнезубые полевки с постоянно растущими молярами. Синклинали на молярах заполнены цементом. На вершинах антиклиналей имеются дентиновые траки. К сожалению, не сохранилось М³ и нижних челюстных ветвей, являющихся наиболее диагностичными для Lemmini.

5. Род Microtus - серые полевки

Вид Microtus gregalis Pallas - узкочерепная полевка (рис. 1, 5-8)

Материал: горизонт II - фрагмент нижней челюсти с М_ь изолированные моляры: М₂, М³; горизонт III - 2 нижние челюсти (2 М1), изолированные моляры: 3 М¹, 2 М³, 7 М_ь 4 М₂, М₃; горизонт V: 2 нижние челюсти (2 М_ь 2 М₂, 1 М₃), изолированные моляры: 3 М₁, 4 М₂, 4 М₃, 4 М¹, 10 М², 9 М³.

Таблица 8 Размеры (мм)

Зубы узкие, изящные. С внутренней стороны все первые нижние моляры имеют по 5 синклиналей и 5 антиклиналей. Снаружи М1 (гор. I-III) имеют 3-4 синклинали и 3-4 антиклинали, а из горизонта V - 3-4 синклинали и 4-5 антиклиналей. Вершины синклиналей притупленные, округлые или трапециевидные. Все синклинали заполнены цементом. На вершинах антиклиналей развиты направленные вперед крючковидные выступы. Эмалевые петли выглядят расположенными перпендикулярно продольной оси зуба или даже слегка направленными вперед. Передняя непарная петля параконида варьирует по форме, но преобладают прогрессивные морфотипы.

6. Род Microtus - серые полевки

Вид Microtus oeconomus Pallas - полевка-экономка

Материал: горизонт II - 1 М1, 1 М2, 1 I1, 1 фрагмент черепа; горизонт III - М_ь

Таблица 9 Размеры (мм)

Первые нижние моляры типичной для современных и ископаемых экономок формы, имеют шесть замкнутых эмалевых полей. Снаружи оба М₁ имеют 3 синклинали и 4 антиклинали, с внутренней стороны - 5 антиклиналей и 4 синклинали. Синклинали заполнены цементом. Головка параконида с наружной стороны без выступов, плавно выгнута наружу, ее передне-лингвальная стенка округло-выпуклой формы.