Материал: Теория литейных процессов.

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

фактической поверхности F° участка и некоторой доли от внутренней поверхности цилиндра или шара. Этим достигается равенство тепловых потоков, проходящих через данную поверхность F° и эквивалентную ей внутреннюю поверхность цилиндра или шара.

В случае расположения участка поверхности второго класса на плоском элементе формы величина F" приравнивается к половине площади внутренней поверхности полого цилиндра радиуса^ (рис. 10.23):

г о 2тгХУ F'

откуда

Х° = ^ --

(10.139)

0 я/•

 

Рис. 10.23. Схема затвердевания металла линейным стоком тепла (форма плоская)

В случае расположения участка поверхности третьего класса на плоском элементе формы величина F° приравнивается к половине площади внутренней поверхности полого шара радиуса Х°0

откуда

F '

~ 2

 

 

 

 

 

 

£

(10.140)

 

 

°~ \2 7Г

 

имеет условный смысл и используется для определения

локального значения

корки.

Полученные расчетом

изотермические

поверхности обладают радиусом Х°0 + <f; они приближенно описывают

реальный процесс затвердевания металла вблизи линейного и точечного стоков тепла. Места сопряжения найденных поверхностей затвердевания с основной коркой обычно закругляются (см. рис. 10.23).

Анализ законов затвердевания. Наиболее важным фактором, оказывающим решающее влияние на характер продвижения фронта затвердевания со временем, является конфигурация отливки. Именно поэтому для отливок различной конфигурации получаются неодинаковые расчетные

404

формулы. Существенное влияние на закон затвердевания оказывает также интенсивность теплообмена (Bi\ или Bi0). Кроме того, на закон затвердевания влияют физические свойства и температурные условия процесса, определяемые критерием L.

\J Влияние конфигурации. Выше было установлено, что в начальный период, когда толщина корки мала в сравнении с радиусом ее кривизны, закон затвердевания отливки любой конфигурации совпадает с законом затвердевания плоской отливки. Следовательно, в этих условиях на закон затвердевания влияют лишь два других фактора, характеризуемых критериями

Bi и L.

С ростом £ (или 8) начинает влиять конфигурация отливки. Чтобы в чистом виде установить влияние конфигурации, необходимо исключить действие других факторов. Для этого надо положить Bi « 1.

При Bi « 1 законы затвердевания отливок различной конфигурации описываются формулами, например, (10.102) для плоской отливки. Покажем, что слагаемые в этих формулах, зависящие от S (и, следовательно, характеризующие геометрические свойства отливок), можно получить из чисто геометрических соображений. Для этого найдем зависимость объема V - У2 металла, затвердевшего за время г - г2, от толщины £ - £2 корки для упомянутых выше пяти случаев. Принимается, что к началу третьей стадии (в

момент г= г2) толщина корки £= £2 и объем затвердевания металла V -

V2.

Для плоской отливки (рис. 10.24, о)

 

 

 

 

 

 

У -У2 = FtX,{5- 0 2).

 

Для цилиндрической отливки, затвердевающей снаружи (рис. 10.24, б),

 

V -V 2=х ( Х , - ф - л { Х , - Ф

= F,Xt(S -Ô 2) - ^ { ô 2- S i) .

 

Для

полой

цилиндрической

отливки, затвердевающей

изнутри

(рис. 10.24, в),

 

 

 

 

 

 

 

 

V ~ V2 =л(Х№+ f î l - п{Х0+ £ )2/ = FxX ^ô - 5, ) - 1(52 - <52).

 

Для шаровой отливки, затвердевающей снаружи (рис. 10.24, б),

 

V - K

= ! * ( * ,

- и - |/г ( Д-Г4 ,J

= F tx

t

(ô-S2)-{s--ô-)+j{ô3-Sl)

Для шаровой отливки, затвердевающей изнутри (рис. 10.24, в),

 

У 2=|* ( * 0 + Ç J- 1п{Х0+ £ ) 3 = FxX0 (5-<52)+(<52- 5 2Ц ( 5 5-5 -’)

Примем обозначения:

 

 

 

 

 

 

 

 

V

и

к .

 

 

 

 

 

 

F,

F

 

 

" Л ‘ *

 

или

 

 

V=

 

и у2

г.

 

Л'о

в

Рис. 10.24. Схема для определения объема металла, затвердевающего за время т—т2'. а плоская отливка; б цилиндрическая или шаровая отливка, затвердевающая снаружи; в цилиндрическая или шаровая

отливка, затвердевающая изнутри

Величина г представляет собой приведенный размер эквивалентной корки. Критерий у является безразмерной приведенной толщиной затвердевшей корки. В новых обозначениях выведенные формулы приобретают вид

y - y 2 =

ô - ô 2 ;

 

y - y 2 = ( ô - 6 2) - ± { ô 2 -ô;:)-,

y - y 2 = ( s - s 2) +± { ô 2 - 6 ; ) ;

y - y 2={ô- S2)~ -X{d2 - ô;)+I (*1- <523);

y - y 2= {S - S2) +

- 6 ; )+ i(«53 - <5:3).

Как видим, полученные геометрические характеристики, которые определяют объем затвердевшего металла, совпадают с соответствующими геометрическими характеристиками расчетных формул (например, (10.102) для плоской отливки). Это подтверждает высказанную ранее мысль о влиянии конфигурации на законы затвердевания отливок.

Для наглядного представления зависимости между законом затвердевания £ = /(г) и конфигурацией отливки перенесем в расчетных

формулах (например, (10.102) для плоской отливки) множитель Â- из правой

Bi

части в левую. Тогда в общем случае для любой из отливок будем иметь

-(F o -F o ,)= y -y 2.

(10.141)

Bi

Как видим, для плоской отливки время г (характеризуемое критерием F6) пропорционально толщине £ (характеризуемой критерием у) - линейный закон затвердевания. Для цилиндрической отливки, затвердевающей снаружи, наблюдается ускорение процесса при <5 -> 1. Еще большее ускорение процесса получается у шаровой отливки, затвердевающей снаружи. Наоборот, у полых цилиндрической и шаровой отливок, затвердевающих изнутри, с ростом 5 наблюдается замедление процесса по сравнению с плоской отливкой.

Соответствующая зависимость толщины 8 от величины ^.Fo приведена на

рис. 10.25 (при расчете величины т2и £2 приняты равными нулю).

Рис. 10.25. Законы затвердевания отливок различной конфигурации (Bi « 1): 1 - плоская; 2 - цилиндрическая (затвердевание снаружи); 3 - полая цилиндри­

ческая (затвердевание изнутри); 4 - шаровая (затвердевание снаружи); 5 - полая

шаровая (затвердевание изнутри)

Влияние интенсивности теплообмена. При относительно малой толщине затвердевшей корки (5 « 1) отливка любой конфигурации затвердевает, как плоская стенка. Следовательно, у любой отливки в начальный период при малой интенсивности теплообмена (Bi « 1) наблюдается линейный закон затвердевания. При относительно большой интенсивности теплообмена (Bi » 1) получается параболический закон: время т оказывается пропорциональным квадрату толщины £ затвердевшей корки. В промежуточных случаях (Bi « 1) закон затвердевания изменяется от линейного до параболического.

Если толщина затвердевшей корки не мала (д-> 1), то решающее влияние на закон затвердевания оказывает конфигурация отливки, причем с ростом интенсивности теплообмена влияние конфигурации несколько ослабляется по сравнению с тем случаем, когда интенсивность теплообмена предельно мала. Это объясняется следующим образом.

В общем случае количество теплоты Q, теряемой с поверхности отливки при ее затвердевании (третья стадия), складывается из теплоты QKp и Qaкк,. которая выделяется в затвердевшей корке вследствие ее охлаждения ниже температуры гкр. Имеем

Q ~ Q KP Q ÙKK

При малой интенсивности теплообмена (Bi « 1) количество теплоты £?акк= 0, так как температура в сечении затвердевшей корки практически равна /кр. В этих условиях количество отведенной теплоты в точности соответствует количеству (объему) затвердевшего металла. Именно поэтому время, которое определяется интенсивностью отвода теплоты с поверхности, оказывается связанным с толщиной Ç простой зависимостью, характеризуемой только конфигурацией отливки.

При возрастании интенсивности теплообмена количество отведенной теплоты уже не равно количеству теплоты кристаллизации, так как QaKK> 0. С увеличением Bi количество теплоты 0 акк возрастает. В результате с ростом £ закон затвердевания несколько искажается. Влияние конфигурации несколько ослабляется действием интенсивности теплообмена, что обусловлено влиянием

количества теплоты 0 акк.

Однако это влияние не

нарушает основных

закономерностей процесса.

Например, с увеличением

£ даже при Bi » 1

наблюдается ускорение процесса затвердевания цилиндрических и шаровых отливок, охлаждаемых снаружи, и замедление процесса затвердевания цилиндрических и шаровых отливок, охлаждаемых изнутри, по сравнению с плоской отливкой, охлаждаемой в тех же условиях.

Влияние критерия L. Физические свойства материала и термические

условия процесса, характеризуемые критерием также влияют на

особенности закона затвердевания отливки. Это влияние объясняется тем, что

количествами теплоты QKpи QaKK

Влияние критерия L обратно влиянию критерия BL Однако, ввиду того, что в реальных условиях критерий L изменяется не очень сильно, а критерий Bi может изменяться от 0 до оо, то решающее значение приобретает все же критерий BL

Из предыдущего ясно, что в начальный период процесса характер закона затвердевания в основном определяется интенсивностью теплообмена, а в конечный период - конфигурацией отливки.

10.4. Затвердевание отливки в интервале температур

10.4.1. Тсплофизические свойства сплава

Если интервал температур кристаллизации Д/кр = /лмк - /сол не равен нулю, то решения, полученные в предыдущем параграфе, использовать для расчетов, строго говоря, нельзя. Это объясняется тем, что при Д/кр > 0 в жидком металле перед фронтом затвердевания появляется так называемая переходная зона толщиной Д&.р. В этой зоне температура металла изменяется от солидуса (на поверхности твердой корки) до ликвидуса (на поверхности жидкого ядра).

Строгих решений задачи о затвердевании отливки в интервале температур не существует, хотя имеются отдельные попытки приближенной постановки или приближенного решения этой задачи.

В настоящем параграфе излагаются методы, позволяющие подробно изучить физическую сущность механизма процесса затвердевания отливки в интервале температур. На основе проведенного анализа дается общее приближенное решение задачи о затвердевании металла в интервале Д/кр (третья стадия), которое базируется на сравнении данной отливки с эквивалентной ей отливкой, затвердевающей при постоянной температуре.

Постановка задачи. Для расчета процесса формирования отливки в первую очередь необходимо знать теплофизические характеристики расплава внутри интервала кристаллизации Д/кр:

удельную теплоту кристаллизации; удельную теплоемкость; коэффициент теплопроводности;

коэффициент температуропроводности и т. д.

Спектральная теплота кристаллизации. Характер распределения теплоты кристаллизации внутри интервала Д/кр зависит от конкретных свойств сплава, т. е. от его состава и вида диаграмм состояния.

Чтобы найти закон распределения теплоты кристаллизации внутри интервала Д/кр, необходимо ввести новое понятие - спектральную интенсивность рсп выделения теплоты кристаллизации (спектральную теплоту

Источник: https://tut-files.ru/previewfile/73946