Таблица 6.15
Влияние толщины слоя ишака в ковше на скорость охлаждения
________ (6 т стали в ковше за 20 мин после выпуска)______________
Толщина слоя шлака в |
100 |
200 |
300 |
|
ковше, мм |
||||
|
|
|
||
Скорость охлаждения стали, |
3 |
1,5 |
0,5 |
|
град/мин |
||||
|
|
|
Для оценки падения температуры стали в ковше В. Г. Грузин предложил следующую полуэмпирическую формулу:
АТ =0,054(0,55 • Тши - 0,75 • Ткоа |
, |
(6.65) |
где АГ - падение температуры за время г, Г,,,.,,, и ГКов - температуры металла соответственно при выпуске и внутренней поверхности ковша перед выпуском; G - масса металла в ковше, т.
Вопросы для самоконтроля знаний
1.Охарактеризовать законы гидростатики (Закон Паскаля и Архимеда) и их применение
влитейном производстве.
2.Охарактеризовать законы гидродинамики (Законы постоянного расхода и Бернулли) и их применение в литейном производстве.
3.Классификация способов заливки форм.
4.Элементы литниковой системы и их назначение.
5.Способы подвода литников в полость формы в зависимости от массы, высоты, толщины стенки и вида заливаемого металла.
6.Основные принципы расчета литниковых систем для стального и чугунного литья и литья цветных металлов (медных, алюминиевых, магниевых и др.).
7.Виды местных сопротивлений и соответствующих потерь гидростатического напора.
8.Физика течения и структура потоков жидких металлов.
9.Расчет течения металла из ковша и заполнения формы.
10.Движение неметаллических частиц в потоке расплава и их задержание.
11.Схемы специальных шлакоуловителей.
12.Конструкция литниковой системы для создания условий задержания неметаллических частиц.
13.Жидкотекучесть металла и заполняемость форм. Пробы для определения жидкотекучести.
14.Какие факторы влияют на жидкотекучесть металлических сплавов?
15.Какие факторы влияют на охлаждение металла при разливке?
Библиографический список |
|
|
|
1. |
Гуляев Б. Б. Теория литейных процессов / Б. Б. Гуляев. - Л. : Машиностроение, 1976. |
||
2. |
Кумачи и И. Б. Вопросы теории литейных |
процессов / И. Б. Куманин. - |
М. |
|
Машиностроение, 1976. |
|
|
3. |
Ликунов М. В. Теория литейных процессов: курс лекций / М. В. Пикунов. - |
М. |
|
|
МИСиС, 1991. |
|
|
4. |
Чичко А. Н. Теория формирования отливки |
учеб, пособие / А. Н. Чичко, В. Ф. |
|
|
Соболев. - Минск : БТА, 1997. |
|
|
ГЛАВА 7. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЖИДКИХ МЕТАЛЛОВ С ГАЗАМИ, МАТЕРИАЛАМИ ТИГЛЕЙ И ФУТЕРОВКОЙ ПЛАВИЛЬНЫХ ПЕЧЕЙ
7.1.Происхождение, основные закономерности растворения газов и взаимодействия металлических расплавов с газами
Газовой средой, в которой осуществляется плавка, могут быть воздух, продукты сгорания органического топлива, содержащие оксиды углерода, пары воды, оксиды серы, несгоревшие углеводороды, а также искусственно создаваемая атмосфера различных газов. Газовой фазой при плавке может быть вакуум-среда с очень малым содержанием газа, характеризуемая так называемым остаточным давлением, доводимым до Ю^-КГ* Па. В любом случае в газовой среде над расплавом имеются пары самого металла, парциальное давление которых определяется температурой расплава.
Таким образом, в обычных условиях выплавки невозможно получить расплавы (стали, чугуны, цветные сплавы), не содержащие газы (азот, водород, кислород). Это связано с тем:
что, во-первых, любой шихтовой материал, применяемый для плавки, содержит газы;
во-вторых, по ходу обычной открытой плавки неизбежен контакт расплава с газовой фазой, содержащей N, Н, О или водяные пары, и газы могут растворяться в жидком металле.
Соприкосновение металлического расплава с газовой средой вызывает различные процессы, направленные в сторону достижения равновесия между соприкасающимися средами. Результатами этих процессов чаще всего являются загрязнение металлического расплава различными растворимыми и нерастворимыми примесями (включениями) или очищение расплава от загрязнений вследствие перехода их в газовую среду.
Содержание газов в металлах принято выражать в процентах по массе, мольных процентах или долях, а также объемом газа в 1 см , приходящимся на 100 г металла. В последнем случае весь содержащийся в металле газ считают выделенным в свободном состоянии и приведенным к нормальным условиям (температура 20 °С и давление 1,0МО5 Па).
Если чистый жидкий металл достаточно долго соприкасается с газовой средой и развиваются процессы, направленные к достижению равновесия, то возможны следующие три типа изменения в составе и состоянии жидкой фазы:
1. Газовая фаза инертна по отношению к жидкому металлу, поэтому н происходит ни растворения газа в расплаве, ни образования каких-либо соединений. Сюда относится случай с достаточно малой растворимостью, не имеющей значения для процесса плавки металлов. Так, отсутствует взаимодействие между любым металлом и любым инертным газом нулевой
группы периодической системы Д. И. Менделеева, а также в некоторых системах металл (Sn, Pb и др.)-водород, металл (Си, Ag, Zn и др.)-азот.
2. Газы проявляют значительную растворимость в расплаве и определяют технологию плавки. В расплаве образуются насыщенный газами жидкий раствор и газовая фаза. По достижении в расплаве предельного содержания газа начнется образование химического соединения между газом и металлом. Для процесса плавки определяющим обстоятельством является именно образование раствора газа в жидком металле. Данный тип взаимодействия наблюдается во многих системах металл-водород.
3. Взаимодействие жидкого металла с газом выражается в образовании устойчивых химических соединений металл-газ из-за малой растворимости его в жидкой фазе, что наблюдается во многих системах металл - кислород (А1-0:, M g-02 и др.).
Тип взаимодействия жидкого металла с газом определяется природой металла и газа, температурой и давлением газа над расплавом.
Процесс взаимодействия жидкого металла с газами состоит из нескольких стадий. Поступление молекул газа к поверхности жидкого металла обеспечивается путем молекулярной диффузии и конвективного массопереноса в нем. При давлении 104 Па и более массоперенос осуществляется в основном конвекцией.
Следующая стадия - переход молекул газа на поверхность расплава. Этот процесс называется адсорбцией. При высоких температурах основная роль принадлежит активированной адсорбции или хемосорбции, которая выражается не только в осаждении молекул газа на поверхность расплава, но и в частичной их диссоциации на атомы. Об этом свидетельствует большая величина теплоты хемосорбции, близкая к теплоте диссоциации двухатомных газов.
Адсорбированные на поверхности расплава атомы газа либо диффундируют в глубь расплава, либо образуют химические соединения с металлом (пленка окислов). В последнем случае из-за нерастворимости образующегося окисла в расплаве нарастает слой окисла.
Скорость взаимодействия определяется, кроме прочих обстоятельств (например, пассивирующая способность металла), сплошностью (плотностью) этого слоя, которую можно оценить коэффициентом объема <р, равным отношению объемов моля оксида к грамм-атому металла. Если (р = 1,0-2,5, то образуется слой оксида плотный который и обладает защитными свойствами для проникновения атомов в глубь расплава. Если q> < 1, оксидный слой рыхлый (для MgO ср = 0,79), то доступ кислорода к расплаву остается свободным, и происходит дальнейшее окисление. При отношении ç > 2,5 (для W30 (р = 3,36) под влиянием большой разницы объемов оксида и металла возникают большие внутренние напряжения в оксидной пленке, приводящие к растрескиванию и свободному проникновению кислорода в расплав. Поскольку толщина слоя оксида непрерывно увеличивается, скорость взаимодействия будет уменьшаться. Так происходит, например, взаимодействие жидкого
алюминия с кислородом, приводящее к образованию пленки оксида алюминия на поверхности расплава.
При экзотермическом процессе образования соединения металл-газ может происходить местное повышение температуры, приводящее к возгоранию металла. Это наблюдается, например, при перегреве жидкого магния и его сплавов на воздухе выше 700 °С, а также при перегреве цинка выше 600 °С.
В металлических расплавах газы могут растворяться лишь в атомарном состоянии. Процесс растворения газа в приповерхностном слое целиком определяется диффузией. В глубине расплава распространение атомов газов осуществляется главным образом конвективным массопереносом.
В твердых и жидких металлах растворимость газов с повышением температуры увеличивается, так как этот процесс является эндотермическим. Однако в некоторых металлах с повышением температуры растворимость газов уменьшается. Например, растворимость водорода в титане, цирконии и ванадии уменьшается при повышении температуры, так как данный процесс является экзотермическим.
Количество растворенного в жидком металле газа подчиняется закону абсорбции Генри-Дальтона (1803-1807 гг.), т. е. количество растворенного газа пропорционально его парциальному давлению. Иными словами, при данной температуре отношение концентрации газа в газовой фазе (С|) к концентрации
его в жидкости (С) - величина постоянная: |
|
£ = |
(7.1) |
где L - согласно Нернсту, коэффициент пропорциональности - коэффициент распределения.
Однако если в процессе растворения изменяется молекулярное состояние газа, то в данное выражение должна быть введена дополнительная постоянная, зависящая от вида молекул (Нернст, 1891 г.). Для растворимости водорода и азота в железе, никеле и других металлах Сивертс установил зависимость от давления в степени 1Л:
И = а; 2Л/л 7, |
(7.2) |
где [Г] - содержание растворенного газа, мае. %; Рг2 - парциальное давление растворяющего газа; Кг2 - коэффициент пропорциональности (константа растворения), численно равный растворимости газа в расплаве при Рг2=1 кг/см2 и зависящий от температуры, природы газа и металла.
Таким образом, равновесное содержание газа в жидких металлах пропорционально корню квадратному из парциального давления его в газовой фазе. Закон квадратного корня действителен в случаях, когда двухатомный газ, адсорбируемый металлом, предварительно разлагается с образованием двух атомов, растворяющихся независимо друг от друга, причем образуется раствор или химическое соединение с одним атомом газа. Этот закон нельзя применять для газов, присутствующих в металле в форме недиссоциированных
химических соединений, в молекулы которых входит более одного атома растворяющегося газа.
Равновесная растворимость [У] двухатомного газа в металле в общем случае описывается зависимостью
|
|
|
|
|
(7.3) |
где AQ- постоянный множитель; |
ЛЯ - теплота растворения газа, отнесенная к 1 |
||||
молю растворенного |
газа; R |
- газовая |
постоянная; |
Т - абсолютная |
|
температура, К. |
|
|
|
|
|
Логарифмирование формулы (7.3) дает следующее выражение: |
|||||
|
|
\ъ[Г\ = К1%Рл +А-В1Т. |
(7.4) |
||
Коэффициенты А и В имеют следующие значения: |
|
||||
А |
А1 |
Си |
Ni |
Fe |
Ti |
0,296 |
-0,101 |
-0,2 |
-0,183 |
-0,69 |
|
В |
2760 |
2270 |
1176 |
1160 |
-2460 |
При постоянной температуре зависимость (6.4) переходит в закон квадратного корня (закон Сивертса, ф-ла (7.2)).
Как уже отмечалось, во многих системах металл-газ растворение газа происходит с поглощением тепла. Следовательно, величина АН > 0, и поэтому увеличение температуры вызывает рост растворимости газа. Имеется также большое число металлов, в которых растворение газа сопровождается выделением тепла {АН < 0). В таких металлах повышение температуры сопровождается снижением растворимости газа в расплаве.
На растворимость газов в металлах очень сильно влияют размерный фактор и величина электроотрицательности атомов металла и растворяющегося газа. С этим связывается различная растворимость в металлах и сплавах азота и водорода. Азот от водорода отличается большими размерами атомов и высоким значением первого ионизационного потенциала. Азот, как правило, растворяется в металлах, с которыми он образует нитриды. Скорость растворения газов в металлах зависит от агрегатного состояния металла или сплава, его структуры (модификации), интенсивности перемешивания в плавильном агрегате, характера движения потока жидкого металла и т. п. Скорость растворения газа в жидком металле больше, чем в твердом. При движении металла мелкими струйками или каплями в газовой среде растворяется больше газа, чем при движении потока жидкости. Турбулентный поток жидкого металла захватывает и растворяет при прочих равных условиях больше газа, чем ламинарный. Барботаж жидкого металла газом может в одних случаях увеличить содержание газов, а в других - способствовать дегазации сплава.
Фазовые превращения и изменение агрегатного состояния металлов или сплавов могут сопровождаться скачкообразным изменением растворимости азота и водорода в железе (рис. 7.1 и 7.3).