Материал: testy_po_bazovomu_kursu_farmakologii

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

Синтетические антибактериальные средства. Противотуберкулезные, противосифилитические средства

  1. Сульфаниламиды:

-ингибируют активность дигидрофолатредуктазы

+конкурируют с парааминобензойной кислотой

-нарушают рибосомальный синтез белка

-угнетают активность ферментов тканевого дыхания +нарушают образование в клетках микроорганизмов дигидрофолиевой кислоты

  1. Ципрофлоксацин:

+относится к фторхинолонам

-обладает противоопухолевым действием

+ингибирует ДНК-гиразу бактерий

-нарушает структуру клеточной стенки микроорганизмов

-конкурирует с ПАБК

  1. При инфекционных поражениях мочевыводящих путей применяются: +фуразолидон

-фталилсульфатиазол (фталазол)

+сульфакарбамид (уросульфан)

-сульфаэтидол (этазол)

  1. К сульфаниламидам длительного действия относятся:

-сульфацетамд (сульфацил-натрий)

+сульфапиридазин

+сульфадиметоксин

-фталилсульфатиазол (фталазол)

-сульфаэтидол (этазол)

  1. Выберите комбинированные препараты сульфаниламидов с триметопримом:

-сульфаметоксипиридазин (сульфален)

-сульфапиридазин

+ко-тримоксазол (бактрим)

-сульфацетамид (сульфацил-натрий)

-фталилсульфатиазол (фталазол)

+потесептил

  1. К фторхинолонам относятся:

-фурацилин

-нитроксолин

+ципрофлоксацин

-налидиксовая кислота

+ломефлоксацин

+моксифлоксацин

  1. К производным 8-оксихинолина относится:

-фурозолидон

-сульфагуанидин

+нитроксолин

-налидиксовая кислота

  1. Механизм действия противомикробных сульфаниламидов обусловлен:

-конкуренцией с аланином

+конкуренцией с парааминобензойной кислотой

+нарушением синтеза дигидрофолиевой кислоты

-нарушением синтеза глутаминовой кислоты

+конкурентным угнетением дигидроптероатсинтетазы

  1. Фталилсульфатиазол (фталазол):

-применяется при инфекциях мочевых путей

-является препаратом пролонгированного действия

-обладает антимикробной активностью при наружном применении

+эффективен при инфекционных заболеваниях кишечника

+конкурирует с ПАБК после отщепления остатка фталевой кислоты

-может быть заменен норсульфазолом

  1. Триметоприм, входящий в состав бактрима:

+блокирует дигидрофолатредуктазу

-активирует дигидрофолатредуктазу

+нарушает переход дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую

+усиливает антимикробное действие сульфаниламидов до бактерицидного

-уменьшает длительность действия сульфаниламидов

  1. К производным нитрофурана относятся:

+нитрофуразон (фурацилин)

+фуразолидон

+нитрофурантоин (фурадонин)

-фталилсульфатиазол

-сульфаметоксазол

-ципрофлоксацин

  1. Сульфаниламиды в печени подвергаются преимущественно: +ацетилированию

-окислению

-дезаминированию

-гидроксилированию

+конъюгации

  1. Ацетилирование сульфаниламидов обусловливает:

+утрату антибактериальной активности

-повышение антимикробной активности

-бактерицидный эффект

-уменьшение токсичности

+увеличение выведения почками

  1. Сульфаниламиды короткого действия:

+сульфадимидин (сульфадимезин)

+сульфаэтидол (этазол)

-сульфапиридазин

-сульфадиметоксин

-сульфаметоксипиразин (сульфален)

+сульфатиазол (норсульфазол)

  1. Сульфаниламиды длительного действия:

+сульфадиметоксин

+сульфапиридазин

+сульфамонометоксин

-сульфацетамид (сульфацил-натрий)

-сульфакарбамид (уросульфан)

-сульфатиазол (норсульфазол)

  1. Выберите сульфаниламидный препарат, действующий только в просвете кишечника: -сульфапиридазин

-сульфацетамид

+фталилсульфатиазол

-сульфадимедин

  1. Отметьте основной механизм антибактериального действия сульфаниламидов:

-нарушение синтеза клеточной стенки бактерий

-изменение проницаемости цитоплазматической мембраны бактерий

+конкурентный антагонизм с ПАБК в процессе синтеза дигидрофолиевой кислоты

-нарушение перехода дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую

  1. В чем целесообразность сочетания сульфаметоксазола с триметопримом в препарате ко-тримоксазол (бактрим)? -повышается биодоступность

+усиливается антимикробное действие

-пролонгируется «период полуэлиминации»

-увеличивается концентрация сульфаниламидов в крови

+бактериостатическое действие переводится в бактерицидное

  1. Офлоксацин (таривид):

-влияет преимущественно на грамположительные бактерии

+эффективен при энтеральном введении

-эффективен только при парентеральном введении

+влияет преимущественно на аэробные грамотрицательные бактерии

+хорошо проникает в паренхиматозные органы

-плохо проникает в паренхиматозные органы

  1. Сульфаэтидол (этазол):

-хорошо растворим в воде

+имеет ударную дозу 2 грамма

+вызывает кристаллурию

+конкурирует с ПАБК

-применяется только при кишечных инфекциях

-не всасывается в ЖКТ

+можно применять при пневмонии

  1. Сульфацетамид:

-имеет синоним «уросульфан»

-может применяться в концентрации 1-5%

+может применяться в концентрации 10-30%

+имеет синоним «сульфацил-натрий»

+применяется при микробных конъюнктивитах

  1. Сульфаниламиды:

+ингибируют синтез дигидрофолевой кислоты

-ингибируют дигидрофолатредуктазу

-конкурируют с дигидроптеридином

+нарушают синтез пуриновых оснований

+нарушают рост и размножение микроорганизмов

-обладают выраженным бактерицидным эффектом

  1. Применяют только при кишечных инфекциях:

+фталилсульфатиазол (фталазол)

-сульфакарбамид (уросульфан)

-ко-тримоксазол (бактрим)

+сульфагуанидин (сульгин)

  1. Сульфакарбамид (уросульфан):

-хорошо растворим в воде

+не растворяется в воде

+содержит сульфамидную группу

-входит в в состав препарата «бактрим»

-является сульфаниламидом длительного действия

+создает высокие концентрации в моче

  1. Сульфадиметоксин:

-относится к препаратам короткого действия

+относится к препаратам длительного действия

-имеет ударную дозу 4 грамма

+имеет ударную дозу 1 грамм

+хорошо связывается с белками плазмы

-не связывается с белками плазмы

+реабсорбируется в почках

-не реабсорбируется в почках

  1. Для резорбтивного действия можно применить:

-фталилсульфатиазол

-сульфагуанидин +сульфаэтидол

+сульфадимидин

+сульфаметоксипиразин

+ко-тримоксазол

  1. Для местного действия применяют: +нитрофуразон

+сульфацетамид

-фталилсульфатиазол

-сульфакарбамид

  1. Обладают бактерицидным действием:

+ко-тримоксазол (бактрим)

+нитрофуразон (фурацилин)

-сульфакарбамид (уросульфан)

-сульфаэтидол (этазол)

-нитроксолин

+офлоксацин

  1. Ацетилирование сульфаниламидов в печени:

-усиливает противомикробное действие

+ослабляет противомикробное действие

+является видом биотрансформации

+представляет собой взаимодействие с остатком уксусной кислоты

-приводит к кумуляции

  1. При инфекции мочевыводящих путей для резорбтивного действия применяют: +сульфакарбамид

-фталилсульфатиазол

+нитроксолин

-фуразолидон

+офлоксацин

-сульфагуанидин

  1. Выберите препараты, вызывающие кристаллурию:

+сульфатиазол

+сульфадимидин

-нитрофуразон

-нитроксолин

-линезолид

  1. При кишечных инфекциях применяют:

+фталилсульфатиазол

+сульфагуанидин

-сульфацетамид

-нитроксолин

-сульфадиазин серебра

  1. Преимущества сульфаниламидов длительного действия:

+одократный прием обеспечивает 24-часовое действие

-нет ударной дозы

+не вызывают кристаллурии

+медленно выводятся из организма

-быстро всасываются, быстро выводятся

-медленно всасываются в ЖКТ

+реабсорбируются в почках

  1. Механизм действия нитрофуранов обусловлен: +восстановлением нитрогруппы

-ингибировнием включения тимидина в ДНК бактерий

+окислением ферментов клеточного дыхания микроорганизмов -блокадой дигидрофолатредуктазы

-блокадой ДНК-гираз

  1. К фторхинолонам относятся:

-фталилсульфатиазол

+ципрофлоксацин

-оксолиниевая кислота

+офлоксацин

-фуразолидон

  1. Сульфаниламиды, комбинированные с салициловой кислотой, применяют при:

-инфекционном менингите

+болезни Крона (гранулематозный колит)

-воспалении среднего уха

+неспецифических язвенных колитах

-пиелонефрите

  1. Препараты, содержащие триметоприм:

+ко-тримоксазол

-сульфаметоксипиразин

-линезолид

-нитроксолин

+потесептил

  1. Нитроксолин:

+имеет синоним «5-НОК»

-имеет синоним «налидиксовая кислота»

-назначается внутримышечно

+назначается только в таблетках

-может применяться при дизентерии

+может применяться при пиелонефрите

  1. Сульфаметоксипиразин (сульфален):

+является препаратом сверхдлительного действия

-является препаратом короткого действия

+хорошо реабсорбируется в почках

+в значительной степени связывается с белками плазмы

-быстро ацетилируется в печени

-активно секретируется почками

  1. Спектр противомикробной активности сульфаниламидов:

-только грамположительные микроорганизмы

-только грамотрицательные микроорганизмы

+грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы

+патогенные кокки

+кишечная группа бактерий

+хламидии (возбудители трахомы)

-микобактерии туберкулеза

+малярийный плазмодий

  1. Линезолид:

-относится к фторхинолонам

+относится к оксозолидинонам

-конкурирует с ПАБК

-действует только на грамотрицательные микроорганизмы

+ингибирует ранние стадии синтеза белка бактерий

+имеет синоним «зивокс»

  1. Триметоприм:

+угнетает дигидрофолатредуктазу

-угнетает дигидроптероатсинтетазу

-конкурирует с ПАБК

+нарушает переход дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую

+нарушает синтез пуринов

-нарушает синтез глутаминовой кислоты

  1. Норфлоксацин:

-является производным оксихинолина

+относится к фторхинолонам

+вводится парентерально и перорально

-не всасывается из ЖКТ

+ингибирует ДНК-гиразу бактерий

-нарушает структуру клеточной стенки микроорганизмов

+действует в основном на аэробные грамотрицательные бактерии

  1. Нитрофуразон (фурацилин):

+действует на грамположительные и грамотрицательные бактерии

-действует только на грамотрицательные бактерии

-применяется наружно в виде 2% растворов

+применяется наружно в виде 0,02% растворов

+нарушает структуру ДНК микробов

  1. Фторхинолоны:

-конкурируют с ПАБК

-блокируют дигидрофолатредуктазу

+блокируют ДНК-гиразу бактерий

-действуют только на грамположительные кокки

+действуют в основном на аэробные грамотрицательные бактерии

  1. Ко-тримоксазол:

+имеет синоним «бактрим»

-имеет синоним «альбуцид»

+содержит триметоприм

+обладает бактерицидным действием

-является абсолютно нетоксичным препаратом

  1. Сульфаниламиды длительного действия: -плохо всасываются и медленно выделяются

+хорошо всасываются, но медленно выделяются

+эффективно реабсорбируются в почках

+хорошо связываются с белками плазмы

-не связываются с белками плазмы

+поддерживающая доза принимается 1 раз в сутки

  1. Для метаболизма сульфаниламидов характерно:

-метилирование сульфаниламидной группы

+ацетилирование аминогруппы в параположении

-декарбоксилирование

-соединение с глюкуроновой кислотой

+присоединение остатка уксусной кислоты

  1. Выберите препарат, обладающий наиболее мощным антибактериальным действием: -фталилсульфатиазол

-нитроксолин

-кислота налидиксовая

+ципрофлоксацин

  1. Пролонгирование действия сульфаниламидов обусловлено:

+реабсорбцией в почках

-секрецией в канальцах

+связыванием с белками плазмы

-выработкой антител

  1. Побочные эффекты сульфаниламидов:

+кристаллурия

+аллергические реакции

+анемия, тромбоцитопения

-возбуждение ЦНС

-ухудшение зрения

-нарушение слуха

  1. К препаратам, содержащим триметоприм, относятся:

-сульфацетамид

+ко-тримоксазол

+сульфатон

-фуразолидон

+потесептил

  1. Фторхинолоны вызывают следующие побочные действия:

+аллергические реакции

+фотосенсибилизацию

+торможение развития хрящевой ткани

-нарушение сердечного ритма

-глухоту

-кристаллурию

  1. Пролонгирование действия противомикробных сульфаниламидов достигается за счет: +усиления связывания их с белками плазмы

+эффективной почечной реабсорбции

-эффективной почечной секреции препаратов

-уменьшения связывания их с белками плазмы

-создания низких концентраций препаратов в крови

Источник: https://studfile.net/preview/16544846/