+ингибируют синтез миколевых кислот -ингибируют синтез ПАБК
+назначают совместно с витамином В6
-способствуют образованию пиридоксальфосфата
-имеют широкий спектр действия
+действуют только на микобактерии туберкулеза
Рифампицин:
+ингибирует синтез РНК
-ингибирует синтез ДНК
+имеет широкий спектр действия
-влияет только на микобактерии туберкулеза
-нарушает цитоплазматические мембраны
+применяется при туберкулезе
-нарушает использование ПАБК
Бензилпенициллин:
-влияет на рибосомальный синтез белка
+нарушает строение микробной стенки
+активно выводится из организма путем секреции в почках
-нарушает проницаемость цитоплазматических мембран +благодаря структурному сходству с D-аланином действует по конкурентному типу
-обладает выраженным противовирусным действием
+обладает противоспирохетозным действием
К антибиотикам-макролидам относятся:
-меропенем
+азитромицин
+эритромицин
-стрептомицин
-тетрациклин
+кларитромицин
Цефалоспорины:
+нарушают строение и функции клеточной стенки микроорганизмов
-ингибируют дыхание
-подавляют синтез белка
+ингибируют транспептидазу
+конкурируют с правовращающим аланином
Ампициллин:
+оказывает бактерицидное действие
-подавляет в основном грамотрицательные микробы
-подавляет рост кислотоустойчивых бактерий
+подавляет грамположительные и грамотрицательные микробы
Бензилпенициллин вводят внутримышечно через каждые 34 часа, так как он:
-быстро разрушается в печени, почках
-обезвреживается в печени
+активно секретируется в канальцах почек
+быстро покидает организм
-быстро выводится путем почечной фильтрации
К пенициллинам продолжительного действия относятся:
+бициллин - 5
-бензилпенициллин
+бициллин-1
-феноксиметилпенициллин
-ампициллин
Биосинтетические природные пенициллины:
+вырабатываются плесневыми грибами
-действуют преимущественно на грамотрицательные бактерии
+не действуют на кишечные бактерии
+разрушаются бета-лактамазами
-применяются для лечения туберкулеза
К бета-лактамным антибиотикам относятся:
+монобактамы
-тетрациклины +пенициллины
-аминогликозиды
+цефалоспорины
-макролиды
+карбопенемы
Оксациллин:
+вводится внутримышечно
+назначается перорально
-вводится только энтерально
+устойчив к пенициллиназе
-разрушается пенициллиназой
-действует преимущественно на грамотрицательные бактерии
+устойчив в кислой среде желудка
Выберите полусинтетические пенициллины для энтерального введения: +ампициллин
-карбенициллин
-бициллин-1
-феноксиметилпенициллин
+оксациллин
+амоксициллин
-бензилпенициллин
+ампициллин
-карбенициллин
+оксациллин
+феноксиметилпенициллин
-представляет собой смесь ампициллина с окситетрациклином
+является смесью ампициллина с оксациллином
-является смесью ампициллина с доксициклином
+хорошо всасывается в кишечнике
-действует только на грамположителные бактерии
+действует на грамположительные и грамотрицательные бактерии
+устойчив к пенициллиназе
Выберите антибиотики, действующие на клеточную стенку микроорганизмов: +цефуроксим
-хлорамфеникол
-стрептомицин
+феноксиметилпенициллин
-полимиксин М
-активен исключительно в отношении грамотрицательных микробов +устойчив к пенициллиназе
+перекрестные реакции аллергии с пенициллинами встречаются редко
-подавляет размножение крупных вирусов
+обладает более широким спектром действия
Выберите антибиотики, вызывающие в качестве осложнения дисбактериоз. +левомицетин
+тетрациклин
-тобрамицин
+метациклин
-эритромицин
Какие осложнения могут вызвать тетрациклины?
+дисбактериоз
+токсическое поражение печени
+поражение тканей зубов и костей
-поражение слуховых нервов
-бронхоспазм
Аминогликозиды:
-обладают низкой токсичностью
+оказывают ототоксический и нефротоксический эффекты
+действуют на малую субъединицу рибосом
-действуют на большую субъединицу рибосом
+применяются для лечения туберкулеза
К аминогликозидам относятся:
-оксациллин
+стрептомицин
+канамицин
-метациклин
-хлорамфеникол
+гентамицин
Тетрациклины:
+связываются с малой субъединицей рибосом
-действуют на большую субъединицу рибосом
+оказывают бактериостатическое действие
+образуют хелатные комплексы с ионами кальция, магния -нарушают строение клеточной стенки микроба
Укажите антибиотики-макролиды.
+эритромицин
-гентамицин
+рокситромицин
-полимиксин В
+азитромицин
Антибиотики-макролиды:
-оказывают бактерицидный эффект
+блокируют синтез белка, связываясь с большой субъединицей рибосом микробов
+активны в отношении грамположительных кокков
-стрептомицин и гентамицин
+азитромицин и рокситромицин
-наиболее широко применяются при кишечных инфекциях
Хлорамфеникол:
+имеет синоним "левомицетин" -обладает низкой токсичностью
-не всасывается из ЖКТ
+взаимодействует с большой субъединицей рибосом микробов
-применяется для лечения туберкулеза
+токсичен в отношении органов кроветворения
Антибиотики-макролиды:
-очень токсичны
+не обладают существенными побочными эффектами
-эффективны против грамотрицательных микроорганизмов
+действуют в основном на грамположительные бактерии
+взаимодействуют с 50S-субъединицей рибосом
Механизм действия препаратов ГИНК обусловлен:
+подавлением синтеза нуклеиновых кислот
-нарушением использования ПАБК
-нарушением образования пептидных связей
+подавлением синтеза миколевых кислот
-изменением конфигурации ДНК
При туберкулезе применяют:
-бензилпенициллин
+стрептомицин
+изониазид
+рифампицин
+ПАСК
-тетрациклин
-хлорамфеникол
-эритромицин
Изониазид:
-плохо всасывается из ЖКТ
+нарушает синтез миколевых кислот
-применяется при энтеритах и колитах
+применяется при туберкулезе
-вызывает быстрое развитие устойчивости у микобактерий туберкулеза
+применяется внутрь и парентерально
Рифампицин:
-является полусинтетическим препаратом
+угнетает синтез РНК
-угнетает образование клеточной стенки
-нарушает структуру цитоплазматической мембраны
+является основным препаратом для лечения туберкулеза
Циклосерин:
+назначают для лечения туберкулеза
-является полусинтетическим антибиотиком
+нарушает структуру пептидогликана, конкурируя с D-аланином
-нарушает структуру цитоплазматической мембраны
-угнетает синтез белка
Выберите препараты, конкурирующие с D-аланином:
+циклосерин +ампициллин
-тетрациклин
-гентамицин
По принципу конкурентного ингибирования действуют: +циклосерин
+амоксициллин
+цефуроксим
-стрептомицин
-тетрациклин
-хлорамфеникол
Доксициклин:
-по механизму действия подобен цефалоспоринам
+угнетает синтез белка
-относится к полусинтетическим пенициллинам
+действует аналогично тетрациклину
+является препаратом длительного действия
-относится к препаратам короткого действия
Полимиксин М:
+является циклическим полипептидом
-по структуре похож на цефазолин
-нарушает структуру пептидогликана
+повреждает цитоплазматическую мембрану
+назначается энтерально и местно
-угнетает синтез белка
Укажите возможные побочные эффекты полимиксина М:
+нейротоксичность
+нефротоксичность
-кандидоз
-нарушение слуха
-кристаллурия
Метациклин:
+способен вызывать кандидоз
+нарушает синтез белка бактерий
+имеет широкий спектр антимикробного действия
-действует только на грамположительные бактерии
-нарушает структуру цитоплазматических мембран
+обладает нефро- и гепатотоксичностью
Стрептомицин:
+оказывает ототоксическое действие
-нарушает проницаемость плазматических мембран
-действует на спирохеты, грибы, простейшие +применяется при туберкулезе
-применяется при вирусных кератитах
Отметьте антибиотики широкого спектра действия:
+ампициллин
+левомицетин
+метациклин
-эритромицин
-бензилпенициллин
Полимиксина М сульфат:
+нарушает проницаемость цитоплазматических мембран
-нарушает синтез белка на рибосомах
+действует на грамотрицательные бактерии
-действует преимущественно на грамположительные бактерии
+оказывает нефротоксическое действие
-оказывает бактериостатическое действие
+оказывает бактерицидное действие
Выберите антибиотики, нарушающие синтез нуклеиновых кислот и белка: +метациклин
+хлорамфеникол
+стрептомицин
-цефуроксим
-ампициллин
+рифампицин
-азлоциллин
Укажите пенициллины широкого спектра действия:
+карбенициллин
+ампициллин -бициллин-5 -оксациллин
-феноксиметилпенициллин
+амоксициллин
Механизм антимикробного действия пенициллинов обусловлен:
+конкуренцией с D-аланином
-конкуренцией с ПАБК
+нарушением клеточной стенки бактерий
-нарушением плазматической мембраны -нарушением синтеза РНК
Бензилпенициллин:
+нарушает синтез клеточной стенки
+может вызвать аллергические реакции
-часто вызывает агранулоцитоз
+назначается парентерально
-назначается внутрь
К препаратам пенициллина длительного действия относятся: +бициллин-1
+бициллин-5
-бензилпенициллин
-феноксиметилпенициллин
-ампициллин
Цефазолин:
+нарушает строение клеточной стенки бактерий
-нарушает строение цитоплазматической мембраны
+обладает бактерицидным действием
-обладает бактериостатическим действием
-применяется внутрь
+применяется парентерально
-действует только на грамположительные бактерии
К антибиотикам-макролидам относятся:
+эритромицин
+азитромицин
-стрептомицин
-канамицин
-гентамицин
+рокситромицин
Эритромицин:
-нарушает строение клеточной стенки бактерий
+нарушает синтез белка, связываясь с большой субъединицей рибосом
+оказывает бактериостатическое действие
-оказывает бактерицидное действие -назначается парентерально
+назначается внутрь и местно
Кларитромицин по механизму действия подобен:
+эритромицину -тетрациклину
-стрептомицину
-бензилпенициллину
+азитромицину
К группе тетрациклинов относятся:
+метациклин
+доксициклин -эритромицин
-стрептомицин
-гентамицин
Механизм антимикробного действия тетрациклинов обусловлен:
+воздействием на малую субъединицу рибосом микробов
-конкуренцией с D-аланином
-нарушением транспорта веществ через плазматическую мембрану
+нарушением синтеза белка
Выберите антибиотики, действующие по конкурентному типу:
+бензилпенициллин -хлорамфеникол
+цефазолин
-эритромицин +циклосерин
-рифампицин
Укажите антибиотики, нарушающие проницаемость цитоплазматических мембран: +полимиксин М
-феноксиметилпенициллин
+нистатин
-тетрациклин
+амфотерицин В
-мономицин
К биосинтетическим природным пенициллинам относятся:
-карбенициллин
-оксациллин
-ампициллин
+бензилпенициллин
+феноксиметилпенициллин
Отметьте антибиотики, ингибирующие синтез белка:
-полимиксин М
+тетрациклин
+хлорамфеникол -ампициллин
+рокситромицин
+стрептомицин
Гидразиды изоникотиновой кислоты: +применяются для лечения туберкулеза
-являются антибиотиками широкого спектра действия
+нарушают синтез миколевых кислот микобактерий туберкулеза
-практически не обладают побочными эффектами
+нарушают образование пиридоксальфосфата, что ведет к развитию побочных эффектов
-нарушают проницаемость клеточных мембран
На цитоплазматические мембраны действуют следующие антибиотики: -тетрациклин
-ампициллин
+полимиксины
-стрептомицин
+нистатин
+амфотерицин В
Механизм действия полиеновых антибиотиков обусловлен:
-дезинтеграцией клеточной стенки бактерий
+наличием в их структуре двойных связей +взаимодействием со стеринами (фосфолипидами) цитоплазматических мембран
Выберите антибиотики, угнетающие рибосомальный синтез белка микроорганизмов:
+гентамицин
-бензилпенициллин
+доксициклин
+хлорамфеникол
-ампициллин
-цефуроксим
Аминогликозиды:
-хорошо всасываются в ЖКТ
+не всасываются в ЖКТ
+назначаются при туберкулезе
+нейротоксичны
-малотоксичны
Механизм противомикробного действия тетрациклинов обусловлен:
+действием на малую субъединицу рибосом
-нарушением структуры клеточной стенки микробов
-нарушением структуры цитоплазматической мембраны микробов +образованием хелатных комплексов с двухвалентными катионами металлов
+нарушением рибосомального синтеза белка
Выберите антибиотики с широким спектром действия:
-бензилпенициллин
-эритромицин
+доксициклин
+хлорамфеникол
-полимиксин М
+окситетрациклин
Хлорамфеникол (левомицетин):
+нарушает синтез белка на уровне рибосом
+угнетает кроветворение
-нарушает проницаемость мембран
-разрушается пенициллиназой
-применяется при кандидозах
Механизмы действия антибиотиков-макролидов определяются:
+связыванием с большой субъединицей рибосом +подавлением синтеза белка в микробной клетке
-связыванием со стеринами мембран
-нарушением цитоплазматических мембран микробов
К антибиотикам, применяемым для лечения туберкулеза, относятся: -ампициллин
-тетрациклин
+рифампицин
+стрептомицин
-эритромицин
+циклосерин
Производные гидразида изоникотиновой кислоты угнетают:
-синтез пептидогликана
+синтез миколевых кислот
+синтез нуклеиновых кислот
+образование активной формы витамина В6
-образование витамина С
К основным препаратам для лечения туберкулеза относятся: -тиоацетазон
+рифампицин
+стрептомицин
-пиразинамид
+изониазид
-циклосерин
К группе карбапенемов относятся:
+имипенем
+меропенем
+тиенам
-линкомицин -гентамицин
-тобрамицин
К гидразидам изоникотиновой кислоты относятся: +фтивазид
+изониазид -этионамид
-канамицин
-этамбутол
Различными путями ингибируют синтез белка:
+азитромицин
+гентамицин
-полимиксин М
-карбенициллин
-цефуроксим
+тетрациклин
Резервными препаратами при туберкулезе являются: +этионамид
+флоримицин +циклосерин
-рифампицин
-этамбутол
-стрептомицин
-изониазид
К антибиотикам, применяемым при туберкулезе, относятся: +стрептомицин
+циклосерин
+рифампицин +флоримицин
-изониазид -ПАСК
-этионамид
-этамбутол
Для ПАСК характерно:
+конкурирует с ПАБК
-является основным препаратом для лечения туберкулеза
+оказывает туберкулостатическое действие
-назначается по 0,5 три раза в день
+имеет суточную дозу 6-10 г
-влияет на проницаемость цитоплазматических мембран