Материал: testy_po_bazovomu_kursu_farmakologii

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

-абсорбция из места введения 50% дозы вещества

-связывание с белками крови 50% вещества, введенного в кровь

+время снижения содержания вещества в плазме на 50% от введенного количества

-время экскреции почками 50% вещества

+термин, имеющий отношение к фармакокинетике лекарственного вещества

  1. Общий клиренс вещества – это выведение вещества из плазмы крови: -почками

+всеми органами, участвующими в процессе элиминации

-печенью за счет метаболизма и экскреции

-почками и печенью

  1. К реакциям конъюгации лекарственных веществ относятся:

+присоединение остатка уксусной кислоты

+взаимодействие с глюкуроновой кислотой

-процесс восстановления молекулы

-микросомальное окисление

  1. Термин «биодоступность» означает:

-доступность приобретения препарата на рынке

+количество лекарственного вещества в плазме крови относительно введенной дозы

-биологическую активность препарата

-количество лекарственного вещества, достигающего печени

  1. Через гематоэнцефалический барьер легко проникают соединения: +липофильные

+неионизированные

-ионизированные

-гидрофильные

-содержащие в молекуле четвертичный азот

  1. Фармакодинамика изучает:

+биологические эффекты лекарственных веществ

+механизмы действия лекарственных веществ

-распределение лекарственных веществ в организме

-метаболизм лекарственных веществ

-выведение лекарственных веществ из организма

  1. К парентеральным путям введения лекарственных веществ относятся: -через рот

+внутримышечный

+ингаляционный

-ректальный

-с помощью зонда в желудок

  1. Особенности сублингвального пути введения лекарственных веществ:

-более быстрое, чем при внутримышечном введении, всасывание +отсутствие контакта с ферментами желудка и двенадцатиперстной кишки

+лекарственное вещество при первичном прохождении минует печеночный барьер

-отсутствие местного раздражающего действия

-лекарство быстрее выводится почками, чем при внутривенном введении

  1. Особенности ректального пути введения лекарственных веществ:

-всасывание вещества быстрее, чем при внутривенном введении +отсутствие контакта с ферментами желудка и двенадцатиперстной кишки

+лекарственное вещество в основном минует печеночный барьер

+не имеют значения вкусовые качества препарата

-можно пренебречь местным раздражающим действием

  1. Запрещено внутривенное введение:

+масляных растворов

-больших объемов жидкости

-питательных растворов

+микрокристаллических взвесей

-препаратов центрального действия

  1. При патологии печени может иметь место:

+снижение активности микросомальных ферментов

+увеличение продолжительности действия лекарственных веществ

-увеличение активности микросомальных ферментов

-повышение скорости синтеза микросомальных ферментов

  1. Снижение эффективности действия веществ при повторном применении может называться: -токсичностью

-пристрастием -кумуляцией

+привыканием

+толерантностью

+тахифилаксией

  1. Несовместимость лекарственных веществ может быть: -психологической -эмоциональной

-физиологической

+фармакологической

+фармацевтической

  1. Синергизм может быть:

+прямой

+косвенный

+суммированный

+потенцированный

-односторонний

-двусторонний

-разнонаправленный

  1. Антагонизм может быть:

+прямой

+косвенный

+односторонний

+двусторонний

-суммированный

-потенцированный

+конкурентный

  1. Лечение, направленное на устранение причины заболевания, называется:

-патогенетической терапией

+этиотропной терапией

-симптоматической терапией

-полипрагмазией

  1. К видам отрицательного влияния веществ на организм относятся:

+аллергические реакции

+идиосинкразия

+эмбриотоксическое действие

+тератогенное действие

-этиотропное действие

-симптоматическое действие

  1. Ионизированные соединения:

+плохо всасываются в желудочно-кишечном тракте

+плохо реабсорбируются в почечных канальцах

-хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте

-хорошо реабсорбируются в почечных канальцах

-транспортируются так же, как неионизированные

-легко проникают через гематоэнцефалический барьер

  1. Период полуэлиминации вещества:

-отражает время всасывания в кровь

+зависит от биотрансформации

+зависит от способности депонироваться в тканях

+зависит от скорости выведения вещества из организма

-означает время прохождения препарата через печень

  1. Вещества, похожие по строению и занимающие одни и те же рецепторы, но противоположные по действию, называются: -метаболитами

-конъюгатами

-синергистами

+конкурентными антагонистами

  1. Местное действие:

+это действие препарата в месте его приложения

+может привести к рефлекторному ответу

+может быть побочным

-это разновидность резорбтивного действия

-это всегда побочное действие

-определяется дозой вещества

+определяется концентрацией вещества

  1. Действие вещества, развивающееся после его поступления в системный кровоток, называется: +резорбтивным

-рефлекторным

-этиотропным

-местным

+общим

  1. Факторы, воздействующие на лекарство в желудке:

+пепсин

-панкреатические ферменты

+кислая среда

-умеренно щелочная среда

-фермент инсулиназа

  1. Объем распределения лекарств – это:

-количество лекарства, поступившее в системный кровоток

-соотношение между назначенной дозой и массой человека

+предположительный объем жидкости организма, необходимый для равномерного распределения введенной дозы лекарственного вещества

+отношение между принятой дозой и концентрацией вещества в крови

-объем крови, в котором растворено лекарство

  1. Термин «побочное» действие лекарств приложим к:

-любому прямому действию

+действию нежелательному в процессе лечения

-любому рефлекторному

-синергистическому

-антагонистическое

+идиосинкразии

+действию, вызывающему аллергию

  1. Перенос лекарства через мембрану со стороны низкой концентрации в пространство с большей концентрацией осуществляется: -пассивной диффузией

-облегченной диффузией

-пиноцитозом

+активным транспортом

+транспортом с затратами энергии

-фагоцитозом

+транспортом с участием переносчиков

  1. Биологический смысл реакций биотрансформации с участием цитохромов Р-450: -сохранить лекарство неизменным

-сделать лекарство более токсичным

-отщепление метильных групп

-присоединение остатка уксусной кислоты

+сделать молекулу более гидрофильной

+окислить молекулу лекарственного вещества

  1. Ацетилирование лекарственного вещества означает:

+присоединение остатка уксусной кислоты с участием ацетил-КоА

-присоединение глюкуроновой кислоты

-синоним микросомального окисления -то же, что и гидролиз

-присоединение гидроксильных групп

+вид конъюгации

+вид химического превращения, происходящего в печени

  1. Лекарственные вещества при ректальном пути введения по сравнению с пероральным путем: -быстрее обезвреживаются печенью

+меньше обезвреживаются печенью

+имеют другие показатели биодоступности

+не разрушаются ферментами ЖКТ

-легче проникают через гематоэнцефалический барьер

  1. К понятию «полипрагмазия» имеет отношение следующее явление: -сенсибилизация

-толерантность

+необоснованное назначение большого количества лекарств -абстиненция

-идиосинкразия

  1. Процессам микросомального окисления веществ в печени присущи следующие черты: +способность к индукции

+возможность ингибирования

+неспецифичность субстрата

-строгая химическая специфичность субстрата

-присоединение метильных радикалов

-присоединение остатка уксусной кислоты

  1. Термин «привыкание» соответствует:

-усилению действия лекарства при повторном введении

-понятию «лекарственная зависимость»

+понятию «толерантность»

+ослаблению действия лекарства при повторном применении

-понятию «абстиненция»

  1. Выберите вариант ответа, который соответствует наиболее быстрому удалению лекарства почками:

-вещество слабо фильтруется и слабо реабсорбируется

-вещество хорошо фильтруется и хорошо реабсорбируется +вещество хорошо фильтруется и секретируется канальцами, но не реабсорбируется

-вещество хорошо фильтруется, хорошо реабсорбируется и секретируется канальцами

  1. Привыкание к лекарственному веществу может быть следствием:

+индукции микросомальных ферментов печени

-подавления цитохромов Р-450

-повышения чувствительности рецепторов

+снижения чувствительности рецепторов органов - мишеней

-снижения метаболизма данного лекарственного вещества

  1. Если какое-то вещество ингибирует систему микросомального окисления печени, то можно ожидать: +снижения скорости метаболизма лекарств

+пролонгирования эффекта препаратов

+возможной кумуляции веществ

-укорочения периода элиминации

-снижения эффективности действия препаратов

  1. Индукция микросомальных ферментов печени может:

-потребовать уменьшения дозы некоторых веществ

+потребовать увеличения дозы некоторых веществ

-способствовать проникновению веществ через гематоэнцефалический барьер

+способствовать удалению чужеродных веществ из организма

-препятствовать удалению чужеродных веществ из организма

  1. Лекарственное средство попадает в кровоток, минуя печеночный барьер, при применении в виде:

-капсул

+таблеток под язык

+внутривенных инъекций

-настоев внутрь

+ингаляций

  1. Ускорение выведения лекарственного вещества с мочой достигается при:

+увеличении фильтрации в клубочках

-усилении канальцевой реабсорбции

-применении альдостерона и вазопрессина

+активации канальцевой секреции в почках

-повышении степени связывания лекарства с белками

  1. Понятие «фармакокинетика» включает:

+абсорбцию вещества

+распределение вещества в организме

+биотрансформацию вещества

-взаимодействие с рецепторами

-эффекты действия

-механизм действия

+экскрецию вещества

+период полужизни вещества

-механизм побочных эффектов вещества

  1. При назначении ацетилсалициловой кислоты наряду с противовоспалительным действием может возникнуть язва желудка. Этот эффект можно охарактеризовать как: -симптоматическое действие

+побочное действие -канцерогенность

-эмбриотоксичность

+ульцерогенное действие

  1. Понятие «гистогематические барьеры» включает:

+гематоофтальмический барьер

-мембраны лизосом

+плацентарный барьер

+гематоэнцефалический барьер

  1. Пресистемная элиминация лекарства – это: -процесс удаления вещества из крови почками

+удаление лекарства до его попадания в общий кровоток

-секреция вещества железами желудка

-биотрансформация вещества в печени после всасывания в кровь

  1. Пролонгирование эффектов лекарственных веществ достигается при:

+создании депо в жировой ткани

-нарушении всасывания в кишечнике

+увеличении связывания с белками плазмы

-повышении клубочковой фильтрации в почках

-усилении биотрансформации в печени

  1. Вторичными внутриклеточными посредниками в действии лекарств могут быть:

Источник: https://studfile.net/preview/16544846/