Материал: Власов Ю.И., Ларина Э.И. Сельскохозяйственная вирусология

ла и белка. По имеющимся данным, прямые потери урожая семян, собранных с мозаичных растений сои, составляют от 20—26%. Значительны также потери зе­ леной массы (соя выращивается и на зеленый корм).

Симптомы болезни варьируют в зависимости от сор­ товых особенностей растений, времени заражения. Ос­ новной внешний признак заболевания — пестрая рас­ цветка листьев, нередко сопровождающаяся их дефор­ мацией н пузыревидными вздутиями. Характерно общее угнетение роста и развития растений. Семена желто­ зерных сортов сон, собранные с больных растений, не­ редко имеют пеструю пигментацию. Высокому процен­ ту пигментированных семян обычно соответствует боль­ шое число зараженных всходов.

Возбудитель болезни — вирус мозаики сои. Он вхо­ дит в группу потивирусов; криптограмма его, характе­ ризующая в целом данную группу, следующая: R/1 : 3,5/5 : Е/Е : S/Ap. Отдельные свойства вируса мо­ заики сон еще не изучены.

Вирионы возбудителя мозаики сои нитевидные, дли­ ной 750 нм, температура инактивацшг вируса в соке 55...62°С, предельное разведение . 1: 100 ООО (по некото­ рым данным, 1 : 10 000), в соке при комнатной темпе­ ратуре сохраняется в течение четырех суток. Диагности­ руется вирус преимущественно электронно-микроскопи­ ческим и серологическим методами.

Круг хозяев узкий. В естественных условиях пато­ ген обнаружен только на сое. При доказательстве ипфекционности болезни обязательно используются чувст­ вительные сорта сои. Рекомендуется также индикатор с местной реакцией на вирус — Cyamopsis tetragonoloba.

Патоген передается через семена, тлями, а в усло­ виях эксперимента путем инокуляции сока. На Даль­ нем Востоке в качестве эффективного' переносчика ви­ руса мозаики сон зарегистрирована соевая тля Aphis glycines Mats.

Вирус мозаики сои неперсистентный. Заболевание не связано с природными очагами; основным и единствен­ ным первичным источником инфекции являются зара­ женные семена сои, причем в зависимости от сорта пе­ редача вируса семенами варьирует в достаточно широ­ ких пределах — от 0,2 до 30%.

Вирус распространен в природе в виде различных по патогенности штаммов. Группу выделенных слабо­

тограмма: R/1 : 3,5/5 : Е/Е : S/Ap. Отдельные свойства вируса желтой мозаики фасоли еще не изучены. Впрпоны ВЖМФ нитевидные, длиной 750 нм, температура инактивации патогена в соке 55...60°С, предельное разведение, по данным разных авторов, от 1 :400 до 1 : 100 000, длительность сохранения в соке при комнат­ ной температуре от двух до четырех суток. Методы диа­ гностики — электронно-микроскопический, серологиче­ ский, индикаторный и по внутриклеточным включениям.

ВЖМФ передается через семена люпина, тлями, а в эксперименте инокуляцией сока. В условиях Белорус­ сии наиболее эффективными переносчиками среди тлей являются Acyrthosiphon pisum Нагг. и Aphis medicaginis Koch.

Возбудитель желтой мозаики фасоли относится к числу неперсистентных вирусов, его естественными рсзерваторами являются многолетние бобовые травы — донник белый, клевер луговой ii др., а также посадки

гладиолусов.

Меры борьбы: ранние сроки посева люпина, соб­ людение оптимальной густоты посева растений (не до­ пускать разреженных посевов) и пространственной изоляции семенных участков люпина от зараженных посевов многолетних бобовых трав, противовирусная прочистка семенных участков на ранних фазах развития растений.

Побурение люпина. Болезнь известна во многих

странах Европы. В СССР впервые обнаружена в Бело­ руссии, позднее отмечена на Украине, в Прибалтике п в отдельных областях РСФСР. Заболевание характери­ зуется появлением на стебле продольных бурых некро­ тических полос. Листья часто увядают, корневая шейка загнивает. Наблюдается искривление цветоносов. Наи­

наиболее распространенными являются Chenopodium quinoa (местная реакция), Nicotiana glutinosa (систем­ ная реакция) и N. tabacum (системная реакция).

Вирус является возбудителем типичных природно­ очаговых заболеваний и резервируется среди сорных и дикорастущих растений (осот полевой, осот желтый и др.), которые также поражает. Переносчики инфек­ ции на люпин — тли. Вирус относится к числу неперспстентных.

Семенами культурных растений инфекция, как пра­ вило, не передается, однако отмечены случаи передачи вируса через семена желтого люпина. По-видимому, по­ ражение люпнна вирусом огуречной мозаики в поле свя­ зано главным образом не с семенной инфекцией, а с распространением патогена тлями от дикорастущих и культурных растений-резерваторов.

Меры борьбы: ранние сроки посева люпина, раз­ мещение посевов желтого люпина в отдалении от деко­ ративных насаждений и других посадок, где распрост­ ранен вирус обыкновенной огуречной мозаики, уничто­ жение сорняков — резерваторов вируса среди посадок люпина и в непосредственной близости от них.

Обыкновенная мозаика гороха. Болезнь встречается во многих странах на горохе, бобах, чине посевной, клевере и других видах бобовых. В СССР зарегистри­ рована на Украине, в Литве, в ряде областей Россий­ ской Федерации, в Казахстане, Узбекистане.

Поражение гороха мозаикой сопровождается угнете­ нием роста и развития растений, снижением урожая семян и уменьшением количества зеленой массы. На листьях вначале обнаруживается посветление жилок, затем появляются светлые округлые пятна, сливающи­ еся между собой, и в итоге растения приобретают пест­ рую мозаичную расцветку. На некоторых сортах го­ роха пораженные листья деформируются.

Возбудитель — вирус мозаики гороха — очень близок по своим свойствам к вирусу желтой мозаики фасоли, однако отличается от него кругом растений-хозяев. В частности, вирус мозаики гороха не способен зара­ жать различные сорта фасоли.

Переносчики вируса мозаики гороха — тли, резерваторы — многолетние бобовые травы. Болезнь характери­ зуется явно выраженной природной очаговостью. С се­ менами гороха вирус не передается.