направлением падающих лучей и кристаллографической плоскостью) и возбуждает атомы кристаллической решетки. Атомы становятся источниками когерентных вторичных волн 1′ и 2′, интерферирующих между собой.
Рисунок 5‒ Дифракция на пространственной решетки
Максимумы интенсивности будут наблюдаться в тех направлениях, в которых все отраженные атомными плоскостями волны будут находиться в одинаковой фазе,
и определяться формулой Вульфа-Брэгга.
2 sin = ( = 1,2,3, … ) |
(12) |
где – длина волны рентгеновского излучения.
Рентгеновские дифрактометры эффективно применяются в физическом металловедении. Основными их достоинствами являются экспрессность и точность.
Рентгеновский дифрактометр позволяет измерять интенсивность ди-
фрагированного в определенном направлении излучения с точностью до десятых долей % и угол дифракции с точностью до десятых долей минут.
6.Естественный и поляризованный свет. Виды поляризации.
Поляризаторы и анализаторы. Закон Малюса. Степень поляризации.
Поляризацией света называется совокупность явлений волновой оптики, в
которых проявляется поперечность электромагнитных волн. Если колебания светового вектора E упорядочены, то свет называется поляризованным.
Свет ‒ это электромагнитная волна, представляющая собой совокупность
(единое целое) взаимно порождающих и взаимно перпендикулярных вихревых электрических и магнитных полей. Источниками этих волн (источниками света)
16
являются, как правило, релаксирующие атомы и молекулы. Свет, в котором колебания вектора E происходят в одной плоскости, называют
плоскополяризованным (или линейно поляризованным). Плоскость поляризации ‒
плоскость, проходящая через направление колебаний светового вектора плоскополяризованной волны и направление распространения этой волны.
Частично поляризованный свет – это свет с преимущественным направлением колебаний вектора E.
Свет со всевозможными равновероятными ориентациями вектора Е (и,
следовательно, Н) называется естественным или неполяризованным светом.
Рисунок 1 ‒ Естественный (а), частично поляризованный (б) и
плоскополяризованный лучи.
Иначе те же лучи изображают с помощью стрелок и точек, причем стрелки обозначают колебания, происходящие в плоскости рисунка, а точки – в
перпендикулярных им направлениях.
а)
б)
в)
Рисунок 2 ‒ Условное изображение естественного (а), частично поляризованного (б)
и полностью поляризованного (в) лучей.
При частичной поляризации используется понятие степени поляризации.
17
Степенью поляризации называется величина
P |
Imax Imin |
, |
(1) |
|
|||
|
Imax Imin |
|
|
где Imax и Imin ‒ соответственно максимальная и минимальная интенсивности частично поляризованного света, пропускаемого анализатором. Для естественного света Imax=Imin и Р=0, для плоскополяризованного Imin=0 и Р=1.
Для получения поляризованного света используют поляризаторы – специальные устройства, выделяющие плоскополяризованный луч из естественного. Простейшим по устройству и самым дешевым поляризатором является поляроид – специально изготовленная пленка, поверхности которой защищены стеклами. Изучение поляризованных потоков света производится с помощью анализаторов, в принципе устроенных аналогично поляризаторам и в некоторых случаях взаимозаменяемых.
Поляризаторы пропускают колебания только определенного направления
(например, пропускают колебания, параллельные главной плоскости поляризатора,
и полностью задерживают колебания, перпендикулярные этой плоскости). В
качестве поляризаторов могут быть использованы среды, анизотропные в отношении колебаний вектора Е, например, кристаллы (их анизотропия известна).
Из природных кристаллов, давно используемых в качестве поляризатора, следует отметить турмалин.
Пропустим естественный свет с интенсивностью ест через поляризатор 1. У
неполяризованного света световой вектор ориентирован произвольно. Поэтому колебание с амплитудой , совершающееся в плоскости, ориентированной под углом к главной плоскости поляризатора, можно разложить на два колебания с амплитудами = cos и = sin .
18
Рисунок 3 ‒ К выводу закону Малюса
Закон Малюса: интенсивность линейно поляризованного света, прошедшего через анализатор (в качестве которого используют ещё один поляризатор),
описывается формулой:
0~2 и = 0 2 , (2)
где ‒ угол между плоскостью поляризатора и плоскостью колебаний падающей волны;
ест ‒ интенсивность падающего естественного света.
Пропорциональность интенсивности I квадрату косинуса угла φ объясняется тем, что I ~ E2 , а величина напряжённости электрической составляющей,
прошедшей через анализатор световой волны: |
|
E= E0 cosφ |
(3) |
7.Поляризация при отражении и преломлении света. Угол Брюстера и закон Брюстера. Вращение плоскости поляризации.
Поляризация света на границе двух диэлектриков. При падении естественного света на границу раздела двух диэлектриков (например, воздуха и воды) часть его отражается, а другая часть преломляется и распространяется во второй среде.
Используя анализатор, нетрудно убедиться, что отражённый и преломлённый лучи
19
частично поляризованы. Причём, в отражённом луче преобладают колебания вектора E, перпендикулярные плоскости падения (они обозначены точками), в
преломлённом ‒ колебания вектора E происходят преимущественно в плоскости падения (обозначены стрелками).
Рисунок 3 ‒ Поляризация отраженного и прошедшего света при падении естественного света на границу раздела диэлектриков:
а — общий случай (угол падения отличен от 0°); б — частный случай (угол падения равен углу Брюстера)
|
|
= |
2 |
= |
21 |
, |
(4) |
|
1 |
||||||||
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
где 21 ‒ показатель преломления второй среды относительно первой, то отраженный луч является плоскополяризованным, рис. 3, б. Преломленный луч в этом случае поляризуется максимально, но не полностью. При этом отраженный и преломленный лучи взаимно перпендикулярны, рис. 3, б. Выражение было экспериментально получено шотландским физиком Д. Брюстером в 1815 г. и
называется законом Брюстера.
Некоторые вещества (из твёрдых тел - кварц, сахар, киноварь, из жидкостей ‒ водный раствор сахара, винная кислота, скипидар), называемые оптически активными, обладают способностью поворачивать плоскость поляризации света по мере его распространения в таком веществе. На этом свойстве оптически активных веществ основан метод определения их концентрации в жидких растворах, в
частности – сахариметрия.
20