При получении маслосмол ванили, которые в дальнейшем могут использоваться для получения концентрированного экстракта или концентрированного ароматизатора, экстракцию проводят 95 или 45 %-м этиловым спиртом с последующим удалением экстрагента. Концентрация спирта влияет на получаемые оттенки вкусоароматических веществ. Так, при использовании 45 %-го водного раствора спирта для его удаления необходимы высокие температуры, что приводит к изменению вкусоароматических нот, характерных для ванильных бобов (масляные и молочные оттенки).
Традиционной областью применения экстрактов и натуральных ароматизаторов ванили является производство шоколада и элитных сортов мороженого.
Согласно ГОСТ Р 52499-2005, к этой группе пищевых добавок относятся вещества, регулирующие и формирующие консистенцию пищевых продуктов [15].
Загуститель пищевого продукта – пищевая добавка, предназначенная для повышения вязкости пищевых продуктов.
Стабилизатор консистенции пищевого продукта – пищевая добавка, предназначенная для обеспечения агрегативной устойчивости и/или поддержания однородной дисперсии двух и более несмешивающихся ингредиентов пищевого продукта.
Именно эти пищевые добавки, являясь регуляторами консистенции, обеспечивают внешний вид и текстуру большинства пищевых продуктов с заданными свойствами.
Для органических продуктов в качестве загустителей, гелеобразователей и стабилизаторов используют натуральные вещества растительного и микробного происхождения. Все они относятся к гидроколлоидам, т. е. веществам, способным набухать и растворяться в воде с образованием коллоидных систем. Гидроколлоиды связывают свободную воду пищевой системы и, следовательно, уменьшают ее подвижность, тем самым повышая вязкость и снижая показатель текучести пищевой коллоидной системы, что отражается на реологичесикх свойствах продукта.
У гидроколлоидов-загустителей полимерные молекулы не образуют в растворах прочных межмолекулярных связей, и вязкость этих растворов зависит от молекулярной массы растворенного гидроколлоида.
У гидроколлоидов-стабилизаторов гидрофильные группы в молекулах равномерно распределяются по всей длине молекулы и изменяют характер ее поведения на границе раздела фаз. Поэтому стабилизация от внесения таких веществ в пищевую систему достигается, с одной стороны, за счет повышения вязкости дисперсионной среды, а с другой стороны – благодаря адсорбции молекул стабилизатора на межфазных границах.
Достаточно часто в качестве стабилизаторов пищевых систем выступают загустители и эффект стабилизации в этом случае достигается за счет значительного увеличения вязкости водной фазы.
В качестве гидроколлоидов для органических продуктов разрешены следующие пищевые добавки:
– альгиновая кислота (Е 400) и ее соли – альгинат натрия (Е 401) и альгинат калия (Е 402);
– агар (Е 406);
– каррагинан (Е 407);
– камедь рожкового дерева (Е 410);
– гуаровая смола (Е 412);
– трагаканта камедь (Е 413);
– гуммиарабик (Е 414);
– ксантановая камедь (Е 415);
– карайи камедь (Е 416);
– пектины (Е 440).
В табл. 13 дана вязкость различных гидроколлоидов, применяемых в качестве загустителей. Для сравнения – вязкость воды ~ 1 МПас.
Таблица 13
Вязкость растворов различных гидроколлоидов (по [16])
|
Загуститель |
Вязкость 1 %-го водного раствора, МПас |
|
Растворы низкой вязкости |
|
|
Гуммиарабик |
2–5 |
|
Растворы средней вязкости |
|
|
Альгинат натрия |
25–800 |
|
Ксантановая камедь |
800–1400 |
|
Растворы высокой вязкости |
|
|
Гуаровая камедь |
2000–3500 |
|
Камедь карайи |
2500–3500 |
|
Камедь плодов рожкового дерева |
3000–3500 |
При конструировании новых продуктов используется способность гидроколлоидов образовывать гели – связнодисперсную систему, имеющую сплошную пространственную сетку из частиц дисперсной фазы, в ячейках которой заключен растворитель. При формировании гелевой структуры между отдельными молекулами раст-воренного гидроколлоида возникают прочные межмолекулярные связи, обеспечивающие образование «стыковых» зон и их сшивание. Процесс гелеобразования зависит от химической структуры гидроколлоида, его концентрации, рН среды и других факторов.
Так, альгинаты образуют гель при рН 2,5-5,5 в присутствии ионов кальция (Са2+); - и j-каррагинанам для формирования гелевой структуры необходим рН > 3,7 и ионы К+ и Са2+.
Ниже приведены сведения о свойствах и особенностях применения наиболее востребованных гидроколлоидов.
К числу наиболее широко используемых в пищевой промышленности гидроколлоидов относятся каррагинаны и их соли, объединенные под индексом Е 407.
Их технологические функции в пищевой системе достаточно обширны: они выступают как загустители, желирующие агенты и стабилизаторы, вещества, облегчающие фильтрование, средства для капсулирования.
Технологи пищевых производств в полной мере используют такие положительные (уникальные) свойства каррагинанов, как высокая водоудерживающая способность и возможность регуляции текстуры готового изделия.
По химическому составу каррагинаны – это полисахариды, цепь которых состоит из остатков галактозы с высокой молекулярной массой. Существует несколько видов каррагинанов, различающихся между собой по содержанию сульфатных групп и наличию в цепи ангидрогалактозы (табл. 14).
Существует вид каррагинана, который по своему химическому строению занимает промежуточное положение между каппа- и иота-каррагинанами. Он не достигается их простым механическим смешиванием и называется каппа II.
Сырьем для получения пищевой добавки Е 407 являются красные морские водоросли (Rhodophycea), имеющие различные ареалы произрастания: Филиппины, Индонезию, Чили, Португалию, острова Тихого океана, Нигерию, Судан.
Таблица 14
Особенности строения каррагинанов
|
Тип каррагинана
|
Каппа I () |
Иота (ι) |
Лямбда (λ) |
|
Строение
|
|
|
|
|
Содержание сульфатных групп, % |
24–25 |
30–32 |
35 |
|
Содержание 3, 6-ангидрогалактозы, % |
34–36 |
32–34 |
Следы |
Тип каррагинана зависит от вида водоросли, места ее произ-растания, времени сбора и степени очистки.
Каррагинаны востребованы в технологиях пищевых производств по ряду причин:
– они обладают высокой водосвязывающей способностью;
– дают возможность регулировать и стабилизировать реологические свойства эмульсий и суспензий;
– образовывают устойчивые термообратимые гели.
Все типы каррагинанов – желтовато-белые порошки без запаха, растворимые в горячей воде (от 70 ºС). Основные их отличия связаны с гелеобразованием. В присутствии ионов калия и кальция каппа- и йота-каррагинаны при температуре ниже 55 ºС образуют термообратимые гели, которые расплавляются при температурах, превышаю-щих температуру гелеобразования, а при ее понижении вновь застывают.
Каппа II и иота-каррагинан проявляют тиксотропные свойства, т. е. происходят обратимые изменения структуры геля при механической нагрузке и после ее снятия.
Особенностью каррагинанов является также их взаимодействие с белками молока, обусловленное наличием в составе молекулы отрицательно заряженных сульфатных групп, образующих комплексы с казеиновыми мицеллами молока, имеющими в периферийных зонах высокую концентрацию положительных зарядов. В результате этого синергического взаимодействия прочность геля в молочной среде возрастает в 10 раз даже при низких концентрациях (0,02–0,2 %).
В целом, качество каррагинанов оценивают по показателям прочности и прозрачности стандартного геля.
В организме человека каррагинаны, являясь растворимыми балластными веществами, не всасываются, тем самым они снижают степень и скорость утилизации сахаров, жиров и других компонентов пищи.
Основным показателем степени очистки каррагинана является содержание веществ не растворимых в кислоте. Если их содержание менее 2 %, то такой каррагинан относится к категории очищенных, а при содержании не растворимых в кислоте веществ более 8 % получают каррагинан полуочищенный. Основные свойства каррагинанов представлены в табл. 15.
Таблица 15
Основные свойства каррагинанов (по [17])
|
Свойства |
Каппа I (κ) |
Каппа II (κ) |
Иота (ι) |
Лямбда (λ) |
|
Растворимость пищевых ингредиентов при температуре, ºС: 20 50 60 70 |
Нерастворим Нерастворим Нерастворим Растворим |
Нерастворим Нерастворим Растворим Растворим |
Нерастворим Растворим Растворим Растворим |
Растворим Растворим Растворим Растворим |
|
Способность к гелеобразованию
|
Высокая в присутствии ионов К+ и Са++ |
Высокая в присутствии ионов К+ и Са++ |
Высокая в присутствии ионов Са++
|
Не образует гелей
|
|
Текстура геля
|
Твердый и хрупкий |
Твердый и эластичный |
Высоко- эластичный |
Не образует гелей |
|
Вязкость дисперсий |
Низкая
|
Ниже средней |
Средняя |
Высокая
|
|
Синерезис
|
Отсутствует
|
Средний
|
Средняя |
Не образует гелей |
|
Устойчивость к замораживанию-оттаиванию |
Отсутствует
|
Проявляется незначи-тельно |
Устойчив |
Не образует гелей
|
|
Тиксотропия |
Не проявляется |
Проявляется
|
Проявляется
|
Не проявляется |
|
Взаимодействия в молочных системах |
Сильное |
Очень сильное
|
Среднее
|
Среднее
|
|
Диапазон рН соответствующий устойчивости геля, рН |
3,7–12,0
|
3,7–12,0
|
3,7–12,0
|
Не образует гелей
|
|
Раствор при 80ºС, рН |
4,5–11,0 |
4,5–11,0 |
4,5–11,0 |
4,5–11,0 |