Материал: А27633 Никифорова ТА Органические продукты и пищевые добавки для их производства

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

При получении маслосмол ванили, которые в дальнейшем могут использоваться для получения концентрированного экстракта или концентрированного ароматизатора, экстракцию проводят 95 или 45 %-м этиловым спиртом с последующим удалением экстрагента. Концентрация спирта влияет на получаемые оттенки вкусоароматических веществ. Так, при использовании 45 %-го водного раствора спирта для его удаления необходимы высокие температуры, что приводит к изменению вкусоароматических нот, характерных для ванильных бобов (масляные и молочные оттенки).

Традиционной областью применения экстрактов и натуральных ароматизаторов ванили является производство шоколада и элитных сортов мороженого.

4.4. Загустители, гелеобразователи и стабилизаторы

Согласно ГОСТ Р 52499-2005, к этой группе пищевых добавок относятся вещества, регулирующие и формирующие консистенцию пищевых продуктов [15].

Загуститель пищевого продукта – пищевая добавка, предназначенная для повышения вязкости пищевых продуктов.

Стабилизатор консистенции пищевого продукта – пищевая добавка, предназначенная для обеспечения агрегативной устойчивости и/или поддержания однородной дисперсии двух и более несмешивающихся ингредиентов пищевого продукта.

Именно эти пищевые добавки, являясь регуляторами консистенции, обеспечивают внешний вид и текстуру большинства пищевых продуктов с заданными свойствами.

Для органических продуктов в качестве загустителей, гелеобразователей и стабилизаторов используют натуральные вещества растительного и микробного происхождения. Все они относятся к гидроколлоидам, т. е. веществам, способным набухать и растворяться в воде с образованием коллоидных систем. Гидроколлоиды связывают свободную воду пищевой системы и, следовательно, уменьшают ее подвижность, тем самым повышая вязкость и снижая показатель текучести пищевой коллоидной системы, что отражается на реологичесикх свойствах продукта.

У гидроколлоидов-загустителей полимерные молекулы не образуют в растворах прочных межмолекулярных связей, и вязкость этих растворов зависит от молекулярной массы растворенного гидроколлоида.

У гидроколлоидов-стабилизаторов гидрофильные группы в молекулах равномерно распределяются по всей длине молекулы и изменяют характер ее поведения на границе раздела фаз. Поэтому стабилизация от внесения таких веществ в пищевую систему достигается, с одной стороны, за счет повышения вязкости дисперсионной среды, а с другой стороны – благодаря адсорбции молекул стабилизатора на межфазных границах.

Достаточно часто в качестве стабилизаторов пищевых систем выступают загустители и эффект стабилизации в этом случае достигается за счет значительного увеличения вязкости водной фазы.

В качестве гидроколлоидов для органических продуктов разрешены следующие пищевые добавки:

– альгиновая кислота (Е 400) и ее соли – альгинат натрия (Е 401) и альгинат калия (Е 402);

– агар (Е 406);

– каррагинан (Е 407);

– камедь рожкового дерева (Е 410);

– гуаровая смола (Е 412);

– трагаканта камедь (Е 413);

– гуммиарабик (Е 414);

– ксантановая камедь (Е 415);

– карайи камедь (Е 416);

– пектины (Е 440).

В табл. 13 дана вязкость различных гидроколлоидов, применяемых в качестве загустителей. Для сравнения – вязкость воды ~ 1 МПас.

Таблица 13

Вязкость растворов различных гидроколлоидов (по [16])

Загуститель

Вязкость 1 %-го водного раствора, МПас

Растворы низкой вязкости

Гуммиарабик

2–5

Растворы средней вязкости

Альгинат натрия

25–800

Ксантановая камедь

800–1400

Растворы высокой вязкости

Гуаровая камедь

2000–3500

Камедь карайи

2500–3500

Камедь плодов рожкового дерева

3000–3500

При конструировании новых продуктов используется способность гидроколлоидов образовывать гели – связнодисперсную систему, имеющую сплошную пространственную сетку из частиц дисперсной фазы, в ячейках которой заключен растворитель. При формировании гелевой структуры между отдельными молекулами раст-воренного гидроколлоида возникают прочные межмолекулярные связи, обеспечивающие образование «стыковых» зон и их сшивание. Процесс гелеобразования зависит от химической структуры гидроколлоида, его концентрации, рН среды и других факторов.

Так, альгинаты образуют гель при рН 2,5-5,5 в присутствии ионов кальция (Са2+); - и j-каррагинанам для формирования гелевой структуры необходим рН > 3,7 и ионы К+ и Са2+.

Ниже приведены сведения о свойствах и особенностях применения наиболее востребованных гидроколлоидов.

Каррагинан и его соли (е 407)

К числу наиболее широко используемых в пищевой промышленности гидроколлоидов относятся каррагинаны и их соли, объединенные под индексом Е 407.

Их технологические функции в пищевой системе достаточно обширны: они выступают как загустители, желирующие агенты и стабилизаторы, вещества, облегчающие фильтрование, средства для капсулирования.

Технологи пищевых производств в полной мере используют такие положительные (уникальные) свойства каррагинанов, как высокая водоудерживающая способность и возможность регуляции текстуры готового изделия.

По химическому составу каррагинаны – это полисахариды, цепь которых состоит из остатков галактозы с высокой молекулярной массой. Существует несколько видов каррагинанов, различающихся между собой по содержанию сульфатных групп и наличию в цепи ангидрогалактозы (табл. 14).

Существует вид каррагинана, который по своему химическому строению занимает промежуточное положение между каппа- и иота-каррагинанами. Он не достигается их простым механическим смешиванием и называется каппа II.

Сырьем для получения пищевой добавки Е 407 являются красные морские водоросли (Rhodophycea), имеющие различные ареалы произрастания: Филиппины, Индонезию, Чили, Португалию, острова Тихого океана, Нигерию, Судан.

Таблица 14

Особенности строения каррагинанов

Тип каррагинана

Каппа I ()

Иота (ι)

Лямбда (λ)

Строение

Содержание сульфатных групп, %

24–25

30–32

35

Содержание 3, 6-ангидрогалактозы, %

34–36

32–34

Следы

Тип каррагинана зависит от вида водоросли, места ее произ-растания, времени сбора и степени очистки.

Каррагинаны востребованы в технологиях пищевых производств по ряду причин:

– они обладают высокой водосвязывающей способностью;

– дают возможность регулировать и стабилизировать реологические свойства эмульсий и суспензий;

– образовывают устойчивые термообратимые гели.

Все типы каррагинанов – желтовато-белые порошки без запаха, растворимые в горячей воде (от 70 ºС). Основные их отличия связаны с гелеобразованием. В присутствии ионов калия и кальция каппа- и йота-каррагинаны при температуре ниже 55 ºС образуют термообратимые гели, которые расплавляются при температурах, превышаю-щих температуру гелеобразования, а при ее понижении вновь застывают.

Каппа II и иота-каррагинан проявляют тиксотропные свойства, т. е. происходят обратимые изменения структуры геля при механической нагрузке и после ее снятия.

Особенностью каррагинанов является также их взаимодействие с белками молока, обусловленное наличием в составе молекулы отрицательно заряженных сульфатных групп, образующих комплексы с казеиновыми мицеллами молока, имеющими в периферийных зонах высокую концентрацию положительных зарядов. В результате этого синергического взаимодействия прочность геля в молочной среде возрастает в 10 раз даже при низких концентрациях (0,02–0,2 %).

В целом, качество каррагинанов оценивают по показателям прочности и прозрачности стандартного геля.

В организме человека каррагинаны, являясь растворимыми балластными веществами, не всасываются, тем самым они снижают степень и скорость утилизации сахаров, жиров и других компонентов пищи.

Основным показателем степени очистки каррагинана является содержание веществ не растворимых в кислоте. Если их содержание менее 2 %, то такой каррагинан относится к категории очищенных, а при содержании не растворимых в кислоте веществ более 8 % получают каррагинан полуочищенный. Основные свойства каррагинанов представлены в табл. 15.

Таблица 15

Основные свойства каррагинанов (по [17])

Свойства

Каппа I (κ)

Каппа II (κ)

Иота (ι)

Лямбда (λ)

Растворимость пищевых

ингредиентов при температуре, ºС:

20

50

60

70

Нерастворим

Нерастворим

Нерастворим

Растворим

Нерастворим

Нерастворим

Растворим

Растворим

Нерастворим

Растворим

Растворим

Растворим

Растворим

Растворим

Растворим

Растворим

Способность к гелеобразованию

Высокая в присутствии ионов К+ и Са++

Высокая в присутствии ионов К+ и Са++

Высокая в присутствии ионов Са++

Не образует гелей

Текстура геля

Твердый и хрупкий

Твердый и эластичный

Высоко- эластичный

Не образует гелей

Вязкость дисперсий

Низкая

Ниже средней

Средняя

Высокая

Синерезис

Отсутствует

Средний

Средняя

Не образует гелей

Устойчивость к замораживанию-оттаиванию

Отсутствует

Проявляется незначи-тельно

Устойчив

Не образует гелей

Тиксотропия

Не проявляется

Проявляется

Проявляется

Не проявляется

Взаимодействия в молочных системах

Сильное

Очень сильное

Среднее

Среднее

Диапазон рН соответствующий устойчивости геля, рН

3,7–12,0

3,7–12,0

3,7–12,0

Не образует гелей

Раствор при 80ºС,

рН

4,5–11,0

4,5–11,0

4,5–11,0

4,5–11,0

Источник: https://studfile.net/preview/15925019/