3.случай, когда больному, страдающему печеночной недостаточностью на фоне амилоидоза, проводят гепатаэктомию с последующей ортотопической пересадкой донорской печени, а его печень пересаживают другому реципиенту
4.трансплантация фетальных гепатоцитов в паренхиму пораженной печени
19.При каких патологических состояниях проводится трансплантация печени?
1.Терминальная стадия хронических заболеваний печени
2.Вирусный гепатит А
3.Эхинококковая киста 6 сегмента печени
4.Злокачественные заболевания печени с множественными метастазами
20.Что такое операция Сплит (Split) - трансплантация печени?
1.разделение донорской печени на части с целью пересадки двум и более реципиентам
2.пересадка печени на нетипичное для органа место
3.случай, когда реципиенту, страдающему амилоидозом, проводят ортотопическую пересадку донорской печени, а его печень пересаживают другому реципиенту
4.трансплантация фетальных гепатоцитов в паренхиму пораженной печени
Инновационные технологии в трансплантологии.
1. Критический срок отторжения трансплантата после пересадки а) 5 – 6 день
б) 18 – 21 день
в) 30 – 40 день г) 7 – 12 день
2. Тканевая несовместимость – это а) несоответствие органов по форме
б) несоответствие органов по размерам в) несоответствие органов по функциям
г) иммунологическая несовместимость тканей донора и реципиента, приводящая к отторжению трансплантата
3. Какой биомаркер является фактором воспаления и тромобообразования (маркер нестабильного течения ИБС)?
а) ЛигандCD40 (sCD40L)
б) Ассоциированный с беременностью плазменный протеин A (PAPP-A)
в) Плазменный фактор роста (PIGF)
г) FABP
4. Какой биомаркер является модулятором биодоступности ИФР-1 (маркер нестабильности а/с бляшки)?
а) Лиганд CD40 (sCD40L)
б) Ассоциированный с беременностью плазменный протеин A (PAPP-A)
в) Плазменный фактор роста (PIGF)
г) FABP
5. Какой биомаркер является первичным индуктором неоангтонеза (маркер неблагоприятного прогноза у больных ИБС)?
а) Лиганд CD40 (sCD40L)
б) Ассоциированный с беременностью плазменный протеин A (PAPP-A)
в) Плазменный фактор роста (PIGF)
г) FABP
6. FABP является одним из цитоплазматических компонентов, вовлеченных в метаболизм:
а) жирных кислот
б) аминокислот в) полисахаридов г) глюкозы
7. Ряд исследований подвтердил возможность использования H-FABP в качестве маркера:
а) поврежденич печени б) повреждения миокарда
в) повреждения головного мозга г) повреждения кишечника
8. Какой биомаркер указывает на воспаление?
а) СРБ
б) sCD40L
в) PIGF
г) FABP
9. Какой из перечисленных биомаркеров указывает на аутоиммунные нарушения?
а) АКЛ
б) sCD40L
в) PIGF
г) FABP
10. Какой из перечисленных биомаркеров указывает на метаболические нарушения?
а) АКЛ
б) sCD40L
в) Гомоцистеин
г) FABP
11. L-FABP - внутриклеточный белок, который экспрессируется в тканях:
а) печени
б) сердца в) кишечника г) мозга
12. H-FABP - внутриклеточный белок, который экспрессируется в тканях:
а) печени б) сердца
в) кишечника г) мозга
13. I-FABP - внутриклеточный белок, который экспрессируется в тканях:
а) печени б) сердца
в) кишечника
г) мозга
14. B-FABP - внутриклеточный белок, который экспрессируется в тканях:
а) печени б) сердца
в) кишечника г) мозга
15. Какой биомаркер является маркером активации моноцитов/макрофагов?
а) АКЛ
б) sCD40L
в) Неоптерин
г) FABP
16. Какой биомаркер является маркером аутоиммунных нарушений, фактора риска тромбоза?
а) АКЛ
б) sCD40L
в) Антитела к кардиолипину
г) FABP
17. Какие факторы являются иммуными:
а) неоптерин, sCD30, sCD40L
б) гепсидин, гаптоглобин, церулоплазмин, гомоцистеин в) ИФР-1, гормон роста
г) СРБ, PGF
18. Какие факторы являются метаболичсекими?:
а) неоптерин, sCD30, sCD40L
б) гепсидин, гаптоглобин, церулоплазмин, гомоцистеин
в) ИФР-1, гормон роста г) СРБ, PGF
19. Какие факторы являются регуляторными:
а) неоптерин, sCD30, sCD40L
б) гепсидин, гаптоглобин, церулоплазмин, гомоцистеин в) ИФР-1, гормон роста
г) СРБ, PGF
20. Где синтезируется гормон роста?
а) в аденогипофизе
б) в печени в) в гипоталамусе
г) в надпочечниках
Органное донорство.
1) Задача врача реаниматолога донорского стационара:
a)Определение донорского потенциала стационара
b)Проведение мероприятий по подтверждению в установленном порядке диагноза смерти головного мозга человека, информирование руководителя медицинской организации, а в случае его отсутствия - ответственного дежурного врача об установлении диагноза смерти головного мозга человека в целях решения вопроса о возможности использования органов и (или) тканей умершего для трансплантации, с последующим извещением указанными лицами соответствующей медицинской организации, осуществляющей изъятие, хранение и транспортировку органов и (или) тканей человека для трансплантации
c)Создание плана деятельности по донорству в конкретном стационаре
d)Подписание протокола установления смерти мозга, вызов судебного медика, заполнение акта изъятия органов
2) Система выражения волеизъявления относительно посмертного изъятия органов принята в РФ:
a)презумпция согласия
b)презумпция согласия, но также требуется согласие родственников
c)презумпция несогласия
d)до сих пор отсутствует юридически оформленная система
3)Самый эффективный путь выявления потенциального донора со смертью мозга:
a)Ежемесячный запрос во все доступные ОРИТ о наличии потенциальных донорах со смертью мозга
б) Идентификация всех больных с неврологической патологией, поступивших в стационар