Дипломная (вкр): Физико-химические свойства ионообменных смол и мембран в амфолит-содержащих растворах

№№

вино, см3

вода, см3

A

D (λ=400 нм)

0

10

0

1

0,621

1

10

10

0,427

2

10

20

0,333333

0,227

3

10

30

0,25

0,109

4

10

40

0,2

0,055

5

10

50

0,166667

0,036

6

10

60

0,142857

0,025

7

10

70

0,125

0,023

8

10

80

0,111111

0,023

9

10

90

0,1

0,023

10

10

100

0,090909

0,023

№№

вино, см3

вода, см3

A

D (λ=700 нм)

0

10

0

1

0,263

1

10

10

0,5

0,119

2

10

20

0,333333

0,065

3

10

30

0,037

4

10

40

0,2

0,023

5

10

50

0,166667

0,016

6

10

60

0,142857

0,014

7

10

70

0,125

0,011

8

10

80

0,111111

0,009

9

10

90

0,1

0,009

10

10

100

0,090909

0,009

Название ионита

W, %

æiso, См м-1

NaCl

KHT

Виноматериалы

белое

красное

АВ-17-8

49±2

1,7±0,2

0,20±0,03

1,44±0,05

АВ 17-2П

58±3

4,3±0,2

0,65±0,05

0,67±0,05

КУ 2-8

45±2

2,8±0,2

-

Рисунок 3.1.1 - Концентрационная зависимость удельной электропроводности раствора NaCl и раствора NaCl с погружённой в него ионообменной смолой АВ-17 8

Рисунок 3.1.2 - Концентрационная зависимость удельной электропроводности раствора NaCl и раствора NaCl с погружённой в него ионообменной смолой АВ-17 2П

Высокая пористость смолы АВ-17 2П обеспечивает наибольшее значение электропроводности в точке изоэлектропроводности ионообменного материала и равновесного раствора. Пребывание смол в виноматериалах ведёт к незначительному снижению электропроводности смол АВ-17 и КУ-2 (рисунок 3.1.3). В случае смолы АВ-17 2П пребывание в вине ведёт к 6-кратному ослаблению транспортных характеристик этого материала (рисунок 3.1.3). Причиной резкого снижения его электропроводности может стать отравление органическими компонентами, содержащимися в виноматериалах. В частности, это могут быть естественные красители. Для того, чтобы проверить эту гипотезу проведена визуализация процесса отравления смол виноматериалами.

Рисунок 3.1.3 - Точки изоэлектропроводности ионообменных смол в растворе NaCl, измеренные после солевой подготовки (NaCl) и уравновешивания в виноматериале красного вина (красное)

3.2 Визуализация процесса отравления ионитов виноматериалами

На рисунках 3.2.1. - 3.2.3 представлены оптические изображения ионообменных смол, находившихся в контакте с 0,1 М раствором NaCl, белым и красным вином. Рисунки 3.2.4 - 3.2.6 иллюстрируют изменение окраски поверхности ионообменных мембран МК-40, МА-41, МА-41 2П в тех же жидкостях.

а                                                   б

Рисунок 3.2.1 - Оптические изображения ионита КУ-2, уравновешенного с 0,1 М раствором NaCl (а) и красным вином (б)

а                                                     б                            в

Рисунок 3.2.2 - Оптические изображения ионита АВ-17, уравновешенного с 0,1 М раствором NaCl (а), белым (б) и красным вином (в)

а                                      б                                 в

Рисунок 3.2.3 - Оптические изображения ионита АВ-17 2П, уравновешенного с 0,1 М раствором NaCl (а), белым (б) и красным вином (в)

а                                                     б                            в

Рисунок 3.2.4 - Оптические изображения мембраны МК-40, находившейся в контакте с 0,1 М раствором NaCl (а), белым (б) и красным вином (в) в течение 24 часов. Шаг ячейки сетки составляет 215 ± 5 мкм. Толщина нити сетки равна 45 ± 5 мкм.

а                                                    б                             в

Рисунок 3.2.5 - Оптические изображения мембраны МА-41, находившейся в контакте с 0,1 М раствором NaCl (а), белым (б) и красным вином (в) в течение 24 часов

а                                                     б                                     в

Рисунок 3.2.6 - Оптические изображения мембраны МА-41 2П, находившейся в контакте с 0,1 М раствором NaCl (а), белым (б) и красным вином (в) в течение 24 часов

Анализ полученных изображений показывает, что хранение катионообменной смолы КУ-2 в красном вине не приводит к заметному изменению окраски гранул ионита (рисунок 3.2.1). Вместе с тем на поверхности ионообменной мембраны МК-40, изготовленной на его основе, визуализируются окрашенные осадки, которые заполняют почти всё пространство, за исключением выходов капроновой сетки на поверхность мембран. Эти осадки имеют жёлто-коричневый (белое вино) и красный (красное вино) цвет. Исходя из характера полученных изображений можно предположить, что окрашенные компоненты виноматериалов имеют полярные группы того же знака, что и фиксированные группы ионообменного материала, то есть являются ко-ионами. Поэтому содержание этих материалов внутри катионообменной смолы и мембраны относительно невелико. В процессе хранения ионита в виноматериале имеет место частичное окисление окрашенных компонентов, приводящее к образованию коллоидных частиц, осаждающихся на горизонтальную поверхность мембраны. Закреплению осадка способствует сильная изрезанность поверхности (рисунок 3.2.1.а) этой гетерогенной мембраны.

Поверхности мембран МА-41(рисунок 3.2.5а) и МА-41 2П (рисунок 3.2.6а) являются столь же изрезанными, как и поверхность мембраны МК-40 (рисунок 3.2.1а). Однако на них визуализируется меньшее количество осадка, чем на катионообменной мембране. Можно предположить, что часть окрашенных компонентов вина сорбируется анионообменными гранулами смолы, входящей в состав этих мембран. О возможности протекания этого процесса свидетельствует изменение окраски зёрен ионита, находившихся в контакте с белым (рисунки 3.2.5б, 3.2.6б) и красным (рисунки 3.2.5в, 3.2.6в) вином, по сравнению с окраской этих смол в растворе NaCl (рисунки 3.2.5а, 3.2.6б). Наименьшее количество осадка на поверхности мембран и наиболее интенсивное окрашивание гранулы ионита демонстрируют соответственно мембрана МА-41 2П и смола АВ-17 2П. Оба этих материала содержат слабо сшитую дивинилбензолом матрицу, которая содержит более крупные поры, чем другие исследованные ионообменные материалы. Сколы смолы АВ-17 2П, находившейся в контакте с виноматериалами (рисунок 3.2.7 а,б,в,г,д,е) имеют более интенсивную окраску, чем в случае этой смолы, уравновешенной с раствором NaCl.

а                                                    б

в                                                    г

д                                                    е

Рисунок 3.2.7- Сколы смолы АВ-17 2П, находившейся 24 часа в NaCl (а,б), белом (в,г) и красном (д,е) вине

Пребывание анионообменной смолы в белом вине в течение 24 часов приводит к изменению окраски всего объёма этого материала. В случае красного вина некотые участки объёма АВ-17 2П (рисунок 3.2.7д) могут оставаться неокрашенными. Эти экспериментальные факты является дополнительным свидетельством того, что окрашивающие компоненты вина проникают внутрь гранул ионита.

3.3 Кинетика процесса отравления ионообменных смол

На рисунках 3.3.1 и 3.3.2 представлены кинетические зависимости коэффициента оптической плотности виноматериалов, находящихся в контакте

Рисунок 3.3.1 - Кинетические зависимости коэффициента оптической плотности белого вина, находящегося в контакте с анионообменной смолой АВ-17. Цифрами указана масса сухого ионита в пересчёте на 1 дм3 виноматериала

Рисунок 3.3.2 - Кинетические зависимости коэффициента оптической плотности красного вина, находящегося в контакте с анионообменной смолой АВ-17. Цифрами указана масса сухого ионита в пересчёте на 1 дм3 виноматериала

С ионообменными смолами АВ-17 и АВ-17 2П. Цифрами у кривых обозначена масса сухого ионита в пересчёте на 1 дм3 виноматериала. На рисунках 3.3.3 и 3.3.4 те же данные представлены в виде кинетических зависимостей приведённой концентрации оставшихся в виноматериале окрашенных компонентов. Анализ представленных зависимостей показывает, что процесс сорбции окрашенных компонентов имеет место как в случае виноматериалов белого вина, так и в случае виноматериалов красного вина. Если в контакте с виноматериалом находится небольшое количество ионообменной смолы (10 г на 1 дм3 виноматериала), процесс изменения интенсивности окраски раствора составляет не менее 70 мин (белое вино) и 60 мин (красное вино). При увеличении количества ионита в 2 и более раз быстрое ослабление интенсивности окрашивания наблюдается в первые 20 мин (белое вино) и 10 мин (красное вино). Дальнейшее медленное изменение окраски, которое имеет место как в случае белого, так и в случае красного вина, указывает на достижение в системе ионит/виноматериал равновесного состояния. Если в 1 дм3 виноматериала содержится более 20 г смолы, увеличение её количества слабо влияет как на время достижения равновесного состояния, так и на конечную концентрацию окрашенных веществ в виноматериале.

Рисунок 3.3.3 - Кинетические зависимости приведённой концентрации окрашенных компонентов, оставшихся в белом вине после их сорбции навеской анионообменной смолы АВ-17. Цифры у кривых соответствуют массе сухого ионита, находящегося в контакте с виноматериалом. Расчёт сделан на 1 дм3 виноматериала

Рисунок 3.3.4 - Кинетические зависимости приведённой концентрации окрашенных компонентов, оставшихся в белом вине после их сорбции навеской анионообменной смолы АВ-17. Цифры у кривых соответствуют массе сухого ионита, находящегося в контакте с виноматериалом. Расчёт сделан на 1 дм3 виноматериала

Действительно, интенсивности окраски виноматериалов после 120 минут контакта с ионообменной смолой и после 26 часов такого контакта являются практически одинаковыми. Значения приведённой концентрации окрашенных веществ в аниообменных смолах после 26 часов их контакта с белым и красным вином приведены на рисунке 3.3.5. Анализ этих данных позволяет заключить, что:

а) цветные компоненты белого вина сорбируются ионитами сильнее, чем аналогичные компоненты красного вина;

б) сорбционная способность пористой анионообменной смолы АВ-17 2П выше, чем у смолы АВ-17.

Рисунок 3.3.5 - Приведённая концентрация окрашенных компонентов виноматериалов в ионообменных смолах после их контакта с белым и красным вином в течение 26 часов

Рисунки 3.3.6 и 3.3.7 позволяют проследить за процессом сорбции окрашенных веществ белого и красного вин сильно сшитым анионитом АВ-17 и пористым анионитом АВ-17 2П. Из анализа этих данных следует: процесс сорбции окрашенных компонентов белого вина обеими исследованными смолами идёт примерно одинаково. Численные значения приведённой концентрации сорбированных компонентов отличаются незначительно.

Рисунок 3.3.6 - Кинетическая зависимость обесцвечивания виноматериала белого вина анионообменными смолами АВ-17 и АВ-17 2П

В то же время в случае красного вина имеются заметные различия в поведении АВ-17 и АВ-17 2П. Сорбция окрашенных веществ сильно сшитой анионообменной смолой АВ-17 весьма незначительна. Равновесное состояние достигается через 20 минут контакта смолы с виноматериалом. Слабо сшитая пористая анионообменная смола АВ-17 2П сорбирует эти вещества значительно сильнее. Равновесное состояние системы достигается только через 100 минут контакта смолы с виноматериалом. Указанные различия могут быть объяснены так. Окрашенные компоненты белого вина имеют сравнительно небольшие размеры и проникают в поры обеих исследованных смол. Размеры части окрашенных компонентов красного вина превышают диаметр пор смолы АВ-17. Эти компоненты могут сорбироваться лишь поверхностью сильносшитой смолы, размеры которой ограничены. Скорость процесса их сорбции определяется внешнедиффузионной кинетикой. Эти же компоненты проникают в более крупные поры смолы АВ-17 2П. Скорость процесса их сорбции определяется внутридиффузионной кинетикой, поэтому сорбция окрашенных компонентов красного вина АВ-17 2П идёт значительно медленнее.

Рисунок 3.3.7 - Кинетическая зависимость обесцвечивания виноматериала красного вина анионообменными смолами АВ-17 и АВ-17 2П

На разный состав красителей указывают неодинаковые значения длин волн, соответствующих максимуму поглощения. В случае белого вина он равен 400 нм, то есть близок к соответствующей длине волны для тартразина (таблица Ю). В случае красного вина он равен 700 нм, то есть превышает указанные в ГОСТ 31765-2012 [38] (таблица 3.3.1).

Таблица 3.3.1 - Стандартные синтетические красители и их характеристики

Диапазон естественных красных цветов в спектре часто определяют длиной волны 620-740 нанометров.

На разный состав красителей и их неодинаковое агрегатное состояние указывает также неодинаковый ход градуировочных зависимостей, полученный методом разбавления естественного виноматериала водой.

Известно, что поглощение световой энергии органическими соединениями в УФ- и видимой областях спектра связано с переходом σ-, π- и n-электронов из основного состояния в состояние с более высокой энергией. Электронные переходы классифицируют в зависимости от типа связи, обусловливаемой характером связывающих орбиталей: σ простая связь, π двойная или тройная связь, а также несвязывающими (n) орбиталями. На несвязывающих орбиталях располагаются свободные электронные пары гетероатомов О, S, N, Hal.

Расположение электронов на связывающих и несвязывающих орбиталях соответствует основному состоянию молекулы. Нахождение электронов на разрыхляющих орбиталях соответствует возбужденному состоянию, которое возникает при поглощении молекулой вещества определенного количества энергии. При возбуждении возможен переход электронов с одних орбиталей на другие. Переходы электронов типа π - π* в ординарной π -связи имеют малое аналитическое значение (область спектра 180-200 нм). При появлении сопряженных π -связей максимум сдвигается в ближнюю УФ- или видимую область спектра. Переходы электронов типа n- σ* и n- π* требуют затраты меньшей энергии. Указанные переходы появляются в органических соединениях с гетератомами Сl, N, S, O, галоидами и т.д., обладающими свободными парами электронов, расположенными на несвязывающих n-орбиталях. Таким образом, существенными элементами, обусловливающими наличие электронных факторов органических молекул, являются кратная связь и неподеленная пара электронов. Группировки, содержащие в своем составе сопряженные двойные связи и неподеленные пары электронов, называют ХРОМОФОРАМИ. Вид спектральной кривой зависит от ряда факторов: строения молекул вещества; растворителя; наличия в молекуле исследуемого вещества тех или иных заместителей; поведения вещества в растворе (способность образовывать внутри- и межмолекулярные водородные связи); наличия или отсутствия динамической изомерии и т.д.

Можно предположить, что в линейной области градуировочных кривых доминирующим является разбавление раствора (коэффициент оптической плотности в этой области пропорционален концентрации). В области разбавленных растворов, по-видимому, усиливается роль реакций протолиза и межмолекулярных взаимодействий полярных групп красителей.

Полученные результаты носят предварительный характер и пока не позволяют сделать более точных количественных оценок. Однако уже сейчас ясно, что использование метода спектрофотометрии может дать весьма ценную информацию о механизмах отравления ионообменных материалов органическими красителями и другими органическими компонентами.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.        Влагоёмкость КУ-2-8 и АВ-17-8, имеющих идентичную полимерную матрицу, является одинаковой. Более высокая влагоёмкость АВ-17-2П обусловлена увеличением её пористости вследствие уменьшения степени сшивки ионообменной матрицы.

2.      Установлено, что после пребывания в виноматериалах белого и красного вина электропроводность ионообменных смол уменьшается на 7% (КУ-2-8), 18% (АВ-17-8) и 540% (АВ-17 2П).

.        Отравление анионообменных смол АВ-17, АВ-17 2П и изготовленных на их основе мембран МА-41, МА-41 2П может быть связано с проникновением в их объём и осаждением на их поверхности окрашенных органических компонентов виноматериалов.

.        С использованием оптической микроскопии и спектрофотометрии показано, что наибольшее количество окрашенных компонентов виноматериалов попадает внутрь пористой анионообменной смолы АВ-17 2П и мембраны МА-41 2П, изготовленной на её основе. Окрашенные компоненты виноматериалов белого вина сорбируются в 1,5 раза сильнее, чем компоненты красного вина.

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ

1. Bazinet L., Firdaous L. Membrane processes and devices for separation of bioactive peptides // Recent Patents on Biotechnology. 2009. V. 3 (1),P. 61-72.

.Al-Amoudi A.S. Factor affecting natural organic matter (NOM) and scaling fouling in NF membranes: A review // Desalination. 2010. V. 259 (1-3).P.. 1-10.

. Tanaka N., Nagase M., Higa M. Organic fouling behavior of commercially available hydrocarbon-based anion-exchange membranes by various organic-fouling substances // Desalination. 2012. V. 29. P. 81-86.

. Strathman H. Electrodialysis, a mature technology with a multitude of new applications // Desalination, 2010. V. 264.P. 268-288.

. Bazinet, L., Araya-Farias, M. Effect of calcium and carbonate concentrations on cationic membrane fouling during electrodialysis // J.Colloid Interface Sci. 2005. V. 281 (1).P. 188-196.

. Bazinet L., Montpetit D., Ippersiel D., Amiot J.,Lamarche F. Identification of Skim Milk Electroacidification Fouling: A Microscopic Approach // Journal of Colloid and Interface Science. 2001. V.237 (1). P. 62-69.

. Firdaous L., Dhulster P.,Amiot J., Doyen A., Lutin F., Vézina L.-P., Bazinet L. Investigation of the large-scale bioseparation of an antihypertensive peptide from alfalfa white protein hydrolysate by an electromembrane process // J. Membr. Sci. 2010. V. 355 (1-2).P. 175-18.

. Merle G., Wessling M., Nijmeijer K. , Anion exchange membranes for alkaline fuel cells: A review // J. Membr. Science. 2011. V. 377. P. 1- 35.

. Nagarale R.K., Gohil G.S., Shahi V.K. Recent developments on ion-exchange membranes and electro-membrane processes // Adv. Colloid Interface Sci. 2006. V. 119.P. 97-130.

. Ghalloussi R., Garcia-Vasquez W., Chaabane L., Dammak L., Larchet C., Bellakhal N. // Phys. Chem. News. 2012. V.65 P. 1-72.

. Dammak L., Larchet C., Grande D. Ageing of ion-exchange membranes in oxidant solutions // Sep. Purif. Technol. 2009. V. 69. P. 43-47.

. Collier A., Wang H., Yuan X.Z., Zhang J., Wilkinson D.P. Degradation of polymer electrolyte membranes // Int. J. Hydrogen Energy. 2006. V.31.№13.P.1838.

. Choi J.-H., Moon S.-H. Structural change of ion-exchange membrane surfaces under high electric fields and its effects on membrane properties // J. Colloid Interface Sci. 2003.V.265.№1.P.93.

. Kang M.-S., Choi Y.-J., Moon S.-H. // AIChE Journal. 2003.V.49., №.12.P.3213.

. Simons R. // Electrochim. Acta. 1984.V.29.P.151.

. Заболоцкий В.И., Шельдешов Н.В., Гнусин Н.П. // Успехи химии. 1988.Т.57, №6.С.1403.

. Елисеева Т. В., Крисилова Е. В., Василевский В. П., Новицкий Э. Г. // Мембраны и мембранные технологии. 2012. Т. 2, № 3. С. 173-178.

. Крисилова Е. В., Елисеева Т. В., Селеменев В. Ф. Гидратация катионообменных мембран, сорбировавших основные аминокислоты // Журн. физ. хим. 2009.Т. 83, № 11.С. 2145-2147.

. Марри Р., Греннер Д. Биохимия человека. Т.1. / Пер. с англ. - М.: Мир, 1993, 384 с. Т2 - 415с.

Письменская Н.Д., Белова Е.И., Никоненко В.В., Ларше К. Электропроводность катионо- и анионообменных мембран в растворах амфолитов // Электрохимия. 2008. Т. 44, №11. С. 1381-1387.

. PismenskayaN., NikonenkoV., Volodina (Белова) E., PourcellyG. Electrotransport of weak-acid anions through anion-exchange membranes // Desalination. 2002. Vol. 147. P. 345-350.

. R. Ghalloussi, W. Garcia-Vasquez, L. Chaabane, L. Dammak, C. Larchet, S.V. Deabate, E. Nevakshenova, V. Nikonenko, D. Grande Ageing of ion-exchange membranes in electrodialysis: A structural and physicochemical investigation Journal of Membrane Science, Volume 436, 1 June 2013, Pages 68-78.

23. Березина Н. П. Физико-химические свойства ионообменных материалов / Н. П. Березина, Н. А. Кононенко, Г. А. Дворкина, Н. В. Шельдешов // Практикум. Краснодар: КубГУ. 1999. 82 с

. N. P. BEREZINA SYNTHETIC ION-EXCHANGE MEMBRANES, 2000 Pages 37-42.

25. Н. П. Гнусин, В.Д. Гребенюк Электрохимия гранулированных ионитов, Киев: Наукова думка. - 1972. - 178 с.

. Блинникова А.А. Спектрофотометрия и фотоэлектроколориметрия в анализе лекарственных средств: Учебное пособие. Томск, 2005. с. 96

. Гнусин Н.П., Гребенюк В.Д., Певницкая М.В. Электрохимия ионитов. Издательство «Наука». 1972. с. 200

. Бобрешова О.В., Аристов И.В., Кулинцов П.И., Хрыкина Л.А., Мамаева (Стрельникова) О.Ю., Балавадзе Э.М. Транспорт аминокислот в электромембранных системах // Мембраны. 2000. № 7. С. 3-12., Мамаева (Стрельникова) О.Ю., Кулинцов П.И., Бобрешова О.В. Эквивалентные электропроводности катионов лизина и анионов фенилаланина в ионитах КУ-2-8 и АВ-17 // Электрохимия. 2000. Т. 36. № 12. С. 1504-1506.

. Стрельникова О.Ю. Электропроводность водных растворов аминокислот и ионообменных смол в аминокислотных формах // Автореф. канд. хим. наук. Воронеж: Воронежский государственный университет, 2002. 23 с.

. Полянский Н.Г., Горбунов Г.В., Полянская Н.Л. Методы исследования ионитов. М.: Химия, 1976. 207 с.

. Шапошник В.А. Кинетика электродиализа. Воронеж, Изд-во Воронеж. ун-та, 1989. 176 с.

. Смирнова Н.М., Ласкорин Б.Н. О выборе ионитовых мембран для электродиализа растворов карбоната и бикарбоната натрия // В сб. Ионный обмен и иониты. Л.: 1970. С. 190-194.

33. Franck-Lacaze L., Sistat Ph., Huguet P. Determination of the pKa of poly (4-vinylpyridine)-based weak anion exchange membranes for the investigation of the side proton leakage // J. Membrane Sci. 2009. V. 326, No 2. P. 650-658., Pismenskaya N., Laktionov E., Nikonenko V., El Attar A., Auclair B., Pourcelly G. Dependence of composition of anion-exchange membranes and their electrical conductivity on concentration of sodium salts of carbonic and phosphoric acids. // J. Membr. Sci. 2001. V. 181, No 2. P. 185-197., Pismenskaya N. D., Belova E. I., Nikonenko V. V., Larchet C. Electrical Conductivity of Cation- and Anion-Exchange Membranes in Ampholyte Solutions, Russ. J. Electrochemistry, 2008, Vol. 44, No. 11, pp. 1285-1291. Pismenskaya N. <http://www.scopus.com/authid/detail.url?authorId=8882007900&amp;eid=2-s2.0-0035970154>D. Dependence of composition of anion-exchange membranes and their electrical conductivity on concentration of sodium salts of carbonic and phosphoric acids Laktionov E. <http://www.scopus.com/authid/detail.url?authorId=6506741051&amp;eid=2-s2.0-0035970154>, Nikonenko V. <http://www.scopus.com/authid/detail.url?authorId=7007153388&amp;eid=2-s2.0-0035970154>, El Attar A. <http://www.scopus.com/authid/detail.url?authorId=15720416700&amp;eid=2-s2.0-0035970154>, Auclair, B. <http://www.scopus.com/authid/detail.url?authorId=7004343672&amp;eid=2-s2.0-0035970154>, Pourcelly, G. <http://www.scopus.com/authid/detail.url?authorId=7005378338&amp;eid=2-s2.0-0035970154> Journal of Membrane Science <http://www.scopus.com/source/sourceInfo.url?sourceId=26953&amp;origin=recordpage> 2001, Vol. 181, № 2. pp. 185-197. Kotov, V.V., Emel'yanov, D.E. ELECTRICAL CONDUCTIVITY OF PHOSPHATE FORMS OF MA-41 ION-EXCHANGE MEMBRANES. (1985) Journal of applied chemistry of the USSR, 58 (4 pt 2), pp. 833-835.

. Блинникова А.А. Спектрофотометрия и фотоэлектроколориметрия в анализе лекарственных средств: Учебное пособие. Томск, 2005. 96 с.

Гельферих Ф. Иониты // Под ред. канд. техн. наук С.М. Черноброва, 1962, с. 490.

. Нужный В.П. Вино: Химический состав, пищевые свойства, особенности биологического действия и потребление.