Эффективность фибратов обусловлена:
+повышением активности липопротеидлипазы
+ускорением катаболизма ЛПОНП
-снижением ЛПВП
-связыванием желчных кислот в кишечнике
-нарушением всасывания липидов в ЖКТ
Кислота никотиновая:
-угнетает всасывание жиров
+активирует фосфодиэстеразу и снижает активность липазы
+снижает содержание ЛПОНП
-снижает содержание ЛПВП
-препятствует всасыванию холестерина в кишечнике
Уменьшает всасывание холестерина:
-клофибрат
-гемфиброзил
-никотиновая кислота
+колестирамин (холестирамин)
- пирикарбат (пармидин)
К ингибиторам синтеза холестерина относятся:
-колестирамин
-колестипол
+ловастатин
+симвастатин
+правастатин
+флувастатин
Пирикарбат (пармидин):
+является антагонистом брадикинина
-усиливает выделение холестерина из организма
+снижает липидную инфильтрацию стенок сосудов
-увеличивает образование ЛПОНП
+уменьшает агрегацию тромбоцитов
Антиатеросклеротические средства, тормозящие всасывание холестерина: +колестирамин
-клофибрат
-симвастатин
-пирикарбат (пармидин)
+колестипол
К секвестрантам желчных кислот относятся:
+колестирамин (холестирамин)
+колестипол
-кислота никотиновая
-гемифброзил
-ловастатин
Снижает липидную инфильтрацию сосудов:
-фенофибрат
-ловастатин
+пармидин (пиридинолкарбамат)
-колестирамин
В фармакотерапии гиперлипидемии рационально применять:
-адреномиметики
-глюкокортикоиды
+гиполипидемические средства +ангиопротекторы
+сорбенты
-кофеин
Снижают уровень общего холестерина плазмы и ЛПНП:
+ингибиторы синтеза холестерина
+секвестранты желчных кислот
-адреномиметики
-глюкокортикоиды
+пробукол
Уменьшают содержание в плазме триглицеридов и ЛПОНП:
-ацетилсалициловая кислота
-глюкокортикоиды
+фенофибрат
+никотиновая кислота
+эндурацин
При атеросклерозе целесообразно:
+снизить общий холестерин плазмы
+уменьшить содержание ЛПНП
+увеличить концентрацию ЛПВП
-активировать синтез холестерина
-увеличить содержание ЛПОНП
-усилить всасывание холестерина в кишечнике
Секвестранты желчных кислот:
+представляют собой ионообменные смолы
+нарушают всасывание холестерина из кишечника
-очень опасны при передозировке
+имеют суточную дозу 10-20 граммов
-ингибируют синтез холестерина в печени
Пробукол:
+обладает антиоксидантным действием -действует подобно гемифброзилу
+защищает липопротеины от окисления, снижая их атерогенность
-блокирует липолиз, стимулируя фосфодиэстеразу адипоцитов
Для ловастатина и симвастатина характерно:
+ингибирование ГМГ-КоА-редуктазы
+нарушение синтеза холестерина на этапе образования мевалоновой кислоты
+являются пролекарствами
-активны in vitro
-нарушают всасывание экзогенного холестерина
Выберите утверждения, справедливые для флувастатина:
-является препаратом природного происхождения
+получают путем направленного синтеза
+ингибирует ГМГ-КоА-редуктазу, нарушая синтез холестерина +снижает содержание в крови ЛПНП за счет компенсаторного увеличения рецепторов ЛПНП в печени
-применяют не более 5 дней
Выберите рациональные комбинации препаратов для лечения атеросклероза: +ловастатин + колестирамин
-симвастатин + флувастатин
-колестирамин + колестипол
+гемфиброзил + колестипол
+кислота никотиновая + симвастатин + колестирамин
Выберите правильный вариант последовательности действия статинов:
-нарушение синтеза холестерина - блокада ГМГ-КоА редуктазы -снижение ЛПНП - снижение синтеза холестерина
+блокада ГМГ-КоА-редуктазы - нарушение синтеза холестерина -увеличение рецептор-зависимого эндоцитоза ЛПНП - нарушение синтеза холестерина
Угнетение синтеза холестерина в печени вызывают:
+флувастатин
-колестирамин
-верапамил
+гемфиброзил
-пропранолол
Гиполипидемическим действием обладают:
+гуарем
+бета-ситостерин
+колестипол
-дигитоксин
-нитроглицерин
Противовоспалительное действие нестероидных противовоспалительных средств определяется:
+блокадой циклооксигеназы
-блокадой фосфолипазы А2
-активацией гистидиндекарбоксилазы
-усилением синтеза простагландинов
+угнетением синтеза простагландинов
Индометацин обладает следующими видами действия:
+противоспалительным
-противомикробным
+жаропонижающим
+противоревматическим
+анальгезирующим
-гипотензивным
Механизм жаропонижающего действия диклофенака-натрия (ортофена) определяется:
+уменьшением синтеза простагландина Е2
-уменьшением образования экзогенных пирогенов
+увеличением теплоотдачи
-увеличением теплообразования
+угнетением центра терморегуляции
-стимуляцией центра терморегуляции
Выберите ненаркотические препараты с анальгетической активностью:
-кодеин
+ацетилсалициловая кислота (аспирин)
-пентазоцин
-омнопон
+метамизол-натрий (анальгин)
+кеторолак
+ацетаминофен (парацетамол)
Дифенгидрамин (димедрол):
+блокирует Н1-гистаминовые рецепторы
+применяется при крапивнице
-блокирует ГАМК - рецепторы
+оказывает седативный эффект
-возбуждает ЦНС
-повышает секрецию HCl в желудке
Противовоспалительное действие глюкокортикоидов обусловлено:
-блокадой циклооксигеназы
+блокадой фосфолипазы А2
+стабилизацией мембран лизосом
+ослаблением пролиферативных процессов
-влиянием на реабсорбцию ионов в почках
-увеличением проницаемости капилляров
Анальгезирующим, жаропонижающим и противовоспалительным действием обладают:
+ибупрофен (бруфен)
+кислота ацетилсалициловая (аспирин)
+пироксикам
+индометацин (метиндол)
-квифенадин (фенкарол)
-клемастин (тавегил)
Жаропонижающее действие салицилатов обусловлено:
+уменьшением установочной температуры центра терморегуляции
+увеличением теплоотдачи
-уменьшением теплоотдачи
-снижением синтеза гистамина
+нарушением синтеза простагландинов
Противовоспалительное действие целекоксиба обусловлено:
-блокадой фосфолипазы А2 и уменьшением синтеза простагландинов +блокадой ЦОГ-2
+угнетением синтеза простагландинов
-стимуляцией фазы пролиферации воспалительного процесса
-увеличением сосудистой проницаемости
К стероидным противовоспалительным средствам относятся:
+гидрокортизон
+преднизолон
+триамцинолон
Механизм противовоспалительного действия преднизолона обусловлен следующими причинами:
-стимулирует агрегацию тромбоцитов
-увеличивает проницаемость капилляров в очаге воспаления
+ингибирует активность фосфолипазы А2
+нарушает синтез простагландинов
+нарушает синтез лейкотриенов
-ингибирует активность циклооксигеназы
При аллергических состояниях целесообразно:
+затормозить реакцию антиген-антитело
+нарушить выход гистамина из тучных клеток
+заблокировать Н1-гистаминовые рецепторы
-перевести острое воспаление в аллергию замедленного типа
+уменьшить образование антител
-применить адреноблокаторы
-блокировать Н2-гистаминовые рецепторы
В механизме жаропонижающего действия ацетилсалициловой кислоты играют роль следующие моменты:
-стимуляция клеток центра терморегуляции
+нарушение выхода эндогенных пирогенов из лейкоцитов
+изменение установочной температуры центра терморегуляции
-уменьшение теплоотдачи за счет расширения кожных сосудов
-усиление теплопродукции вследствие стимуляции обмена веществ +ингибирование ЦОГ и нарушение образования простагландинов группы Е
Квифенадин (фенкарол):
+блокирует гистаминовые рецепторы
-стабилизирует мембраны тучных клеток
+применяется при аллергической крапивнице
-стимулирует синтез гистамина
-нарушает выход гистамина из депо
Для действия коксибов из группы НПВС характерны:
-увеличение содержания мочевой кислоты в плазме
-спазм бронхов
-выраженное ульцерогенное действие
-нарушение кислотно-щелочного равновесия
+выраженное анальгезирующее действие
+применение при воспалительных заболеваниях опорнодвигательного аппарата
При лихорадке целесообразно:
-активизировать процесс теплопродукции
+воспрепятствовать выходу эндогенных пирогенов из лейкоцитов
+снизить возбудимость центра терморегуляции
-активировать синтез арахидоновой кислоты
+ингибировать образование простагландинов группы Е
+уменьшить проникновение пирогенов через гематоэнцефалический барьер
Индометацину свойственны следующие побочные эффекты:
-острая сердечная недостаточность
-острая почечная недостаточность
+раздражение слизистой желудка
-угнетение дыхательного центра
+ульцерогенное действие
Виды действия дифенгидрамина (димедрола):
+снотворное
+антигистаминное
+седативное
-гипертензивное
-психостимулирующее
Жаропонижающее действие ацетилсалициловой кислоты обусловлено:
+нарушением образования простагландинов группы Е
+снижением возбудимости центра терморегуляции
+увеличением теплоотдачи через стимуляцию потоотделения
-стимуляцией центра терморегуляции
-активацией процесса теплопродукции
-ослаблением процесса теплоотдачи
Механизм противовоспалительного действия ибупрофена обусловлен:
-блокадой гистаминовых рецепторов
-блокадой образования лейкотриенов
+ингибированием ЦОГ-1
-блокадой фосфолипазы А2
+подавлением фазы пролиферации воспалительного процесса
При длительном применении салицилатов могут наблюдаться:
-снижение АД
+изъязвление слизистой желудка
+звон в ушах, ослабление слуха
+тошнота, рвота
-угнетение дыхания
-брадикардия
+нарушение свертывания крови
Механизм противовоспалительного действия глюкокортикоидов обусловлен:
+уменьшением проницаемости капилляров в очаге воспаления
+угнетением активности фосфорлипазы А2
-угнетением активности циклооксигеназы
-блокадой гистаминовых рецепторов
+нарушением образования арахидоновой кислоты
+подавлением экспрессии генов провоспалительных цитокинов
Ульцерогенное действие салицилатов обусловлено:
-стимуляцией холинорецепторов слизистой желудка
+нарушением синтеза гастропротекторных простагландинов
-усилением импульсации по парасимпатическим нервам
-уменьшением выработки соляной кислоты
+блокадой активности циклооксигеназы
+прямым раздражающим действием на слизистую желудка
Для преднизолона характерно:
+иммунодепрессивное действие
+способности вызывать гипергликемию
-применение при сахарном диабете
+способность уменьшать образование простагландинов и лейкотриенов
-стимуляция образования антител
-активация фосфолипазы А2
Показания к применению глюкокортикоидов:
+ревматизм
-сахарный диабет
+бронхиальная астма
+кожные воспалительные заболевания
-язвенная болезнь желудка
+аллергические заболевания
-иммунодефицит
Побочные эффекты, характерные для применения глюкокортикоидов:
+угнетение функции коры надпочечников
+задержка в организме натрия и воды
-усиление выработки адренокортикотропного гормона гипофиза
-ортостатический коллапс
+провоцирование латентного сахарного диабета
-резкое угнетение ЦНС
Отметьте фермент, который ингибируют нестероидные противовоспалительные средства:
+циклооксигеназа
-липоксигеназа
-аденилатциклаза
-фосфолипаза А2
Отметьте особенности целекоксиба:
+обладает противовоспалительным действием
-способствует образованию метгемоглобина
-является наркотическим анальгетиком
+избирательно ингибирует ЦОГ-2
-повышает агрегацию тромбоцитов
Избирательно ингибируют ЦОГ-2:
-салицилаты
+коксибы
-производные индолуксусной кислоты
-ксантины
Нарушают образование простагландинов:
+ацетилсалициловая кислота
-астемизол
-лоратадин
+диклофенак-натрий
+преднизолон
+индометацин
С угнетением активности циклооксигеназы связано:
+жаропонижающее действие индометацина
-антигистаминный эффект дифенгидрамина
+ослабление вопалительной реакции диклофенаком-натрия
-диабетогенное действие гидрокортизона
-противовоспалительное действие пеницилламина
+ульцерогенное действие фенилбутазона
+антиагрегантные свойства ацетилсалициловой кислоты
Антиаллергическое действие оказывают:
-ацетилсалициловая кислота
+клемастин
+гидрокортизон
-целекоксиб
-кеторолак
+дексаметазон
+кетотифен
+триамцинолон
Жаропонижающее действие салицилатов и пиразолонов осуществляется за счет: -увеличения теплопродукции
+увеличения теплоотдачи
+снижения синтеза простагландинов и возбудимости центра терморегуляции
-прямого возбуждающего действия на центр терморегуляции
Обезболивающее действие ибупрофена обусловлено:
+ослаблением воспалительного процесса
-блокадой опиоидных рецепторов
-блокадой бензодиазепиновых рецепторов
+ингибированием ЦОГ
+снижением возбудимости ноцицепторов
Блокируют Н1-гистаминовые рецепторы:
+мебгидролин (диазолин)
+клемастин (тавегил)
-фенилбутазон (бутадион)
+хлоропирамин (супрастин)
+дифенгидрамин (димедрол)
-диклофенак-натрий (ортофен)
Производные салициловой кислоты обладают следующими эффектами:
+обезболивающим
-седативным
+жаропонижающим
-противокашлевым
+противовоспалительным
+ульцерогенным
Жаропонижающее действие ацетилсалициловой кислоты обусловлено:
-увеличением теплопродукции
+блокадой ЦОГ
+снижением возбудимости центра терморегуляции
-повышением возбудимости центра терморегуляции
+нарушением транспорта пирогенов через мембраны лейкоцитов
К антигистаминным препаратам II поколения относятся: