«пергидроль». Для дезинфекции рекомендованы 3% рас
творы в комплексе с 0,5% поверхностно-активного веще ства (например, сульфонол). При подогревании раство
ра до 50 °С концентрация перекиси водорода может
быть ,снижена до 1%. При наличии спор бацилл как при
дезинфекции, так и при стерилизации используют 6%
растворы перекиси водорода с 0,5% поверхностно-актив
ных веществ.
Антимикробное действие надуксусной кислоты прояв
ляется в концентрации 0,01 % ; более высокие концентра ции ( 1-2 %) обладают фунгицидным и спороцидным действием. Она может быть использована в виде раство
ра или аэрозоля; последний обладает высокой бактери
цидной активностью. В Чехословакии перуксусную кис
лоту в концентрации 0,1-2% широко применяют для
дезинфекции.
Надмуравьиную кислоту готовят перед использовани ем, так как она быстро разлагается. В комплексе с дру
гими соединениями ее рекомендуют для мытья рук хи
рургов под названием препарат С-4 или «Первомур». Для приготовления 1 л «Первомура» в стеклянный со
суд (колбу) |
наливают 17 мл |
30% перекиси водорода, |
6,9 мл 100% |
или 8,1 мл 85% |
муравьиной кислоты и до |
бавляют дистиллированную воду до 1 л. Полученную
смесь помещают .в холодильник на 1-1 1/ 2 ч и периоди
чески встряхивают. Такой раствор (исходный) можно
хранить только в течение 1 сут. В день использования
из него готовят 2,5% рабочий раствор в стеклянной или
эмалированной посуде.
Перманганат калия в виде слабых растворов (0,05%, 0,025 %, 0,01 % ) рекомендован для обеззараживания рук
хирурга. Он используется также как дезодорант· (0,1-
1%).
Из других перекисных соединений заметным бактери
цидным действием обладают перекись натрия Na20, маг
ния Mg02, перборат натрия NaB03 +4H20, перекись
цинка, перекись бензоила, бихромат натрия Na2Cr20i, бихромат калия K2Cr201.
Фенолы, крезол ы и их пр о из в од н ы е. К этой группе соединений отнесены: фенол, крезолы, гек
силрезорцин, сернокрезоловая смесь, лизол, rексахлоро
фен, бензилфенол, хлор-~-нафтол, иргозан и др.
Фенол представляет собой крупные призматические
кристаллы с характерным запахом, температурой плав-
20
Jlения 43-54 °С, хорошо рас1'воряется в воде. В практи ке часто пользуются жидким фенолом, который получа
ют путем расплавления кристаллов фенола на огне, до бавляя 10% воды. При приготовлении растворов жидко
го фенола учитывают наличие в нем 10% воды. В рас творе часть фенола диссоциирует на анион СбНsО и ка
тион н.
Ан1'исептическое действие фенола приписывают не
ионам, а всей молекуле, которая в связи с хорошей рас- 1'Воримостью в липоидах накапливается в бактериаль ной клетке и вызывает ее гибель. Гидроксильная группа
фенолов может реагировать с некоторыми компонентами
клетки, как, например, аминогруппой белков. Фенол, реагируя с бактериальными протеинами, образует нерас
творимые альбуминиты и тем ,нарушает коллоидное со
стояние клетки.
Растворы фенола обладают сильным бактерицидным,
фунгицидным и вирулицидным дейстнием, споры не уби
вают. Антимикробная активность фенолов усиливается
при добавлении кислот, мыл и при повышении темпера
туры, снижается в пр'исутствии белка. При дезинфекции
используют 3-5% раствор, куда иногда добавляют 2% зеленого ,мыла (например, 3% фенола, 2% мыла и 95%
воды или 2% мыла, 5% фенола и 93% воды). При дез инфекции белья горячими растворами концентрацию фе нола уменьшают до 1-2%.
Фенол является эталоном, с которым сравнивают дей ствие других бактерицидов. Результаты сравнения назы
вают фенольным коэффициентом. Например, если ,испы
туемый препарат при одинаковых условиях опыта эффек тивнее фенола в 2 раза, то говорят, что его фенольный
коэффициент равен 2.
Крезол СНзСвН4ОН - это фенол, в котором один ,во
дород бензольного ядра замещен метильной группой.
Существуют три гомолога: орто-, мета- и паракрезолы. В воде они растворяются слабо ( 1 : 200 при 15 °С), в
спирте, эфире и растворах едких щелочей растворяются
с образованием крезолятов. В связи ,с тем что крезолы слабо растворяю'ГСя в воде, для получения из них рас
творимых препаратов пользуются щелочами, кислотами,
кислыми солями, мылами и др. Так, серно-крезоловую смесь готовят из трех частей сырых крезолов и одной
части концентрированной серной кислоты или по весу:
30 частей крезола и 5,5 части серной кислоты; послед-
21
нюю вливают в крезол медленно. Смесь перемешнваюr
и оставляют на 2-3 сут.
Бактерицидное действ,ие крезолов сильнее, чем фено
ла; фенольный коэффициент орто- и пара-крезолов соот
ветственно равен 2,5 и 4,3. Крезолы 3-10% концентра ции .используют для грубой дезИ'нфекции, для обработки
мусорных ящиков, ям и др.
Лизол - раствор крезолов в кал,ийном мыле - буро коричневая жидкость, прозрачная ,в тонком слое. Выпу
скается промышленностью марок А и Б. Лизол марки А
('санитарный) - смесь равных частей крезола и жидко
го (натриевого) мыла. Лизол марки Б (нафтализол) - смесь мылонафта и крезолов. Лизол са·нитарный хорошо
растворяется в воде, лучше в подогретой. В концентра
ции 2% и ·выше его широко применяют для дезинфекции
помещений, предметов обстанGвки, белья, игрушек, ванн,
туалетов, выделений. Лизол марки Б используют для грубой дезинфекции.
Лизоид - жидкость темно-коричневого цвета, содер жащая 27% крезолов. Эффективность его слабее лизола.
Используют для грубой дезинфекции ,в концентрациях
примерно в 2 раза выше, чем лизола.
Креозот - смесь гваякола СН30С6Н40Н с крезолом.
К·реозот в разведен·ии 1 : 100 убивает микроорганизмы,
в частности микобактерии туберкулеза, через 2 ч.
Черные и белые жидкости, в ·состав которых входят
фенольные фракции 'И креозот, рекомендованы для дез
инфекции в Англии и ФРГ.
Промышленность ГДР для дез·инфекции изготавлива
ет четыре препарата на основе крезола: молезол, пре
сект, приазол и др.
Креолин - маслообразная черно-бурая жидкость. Со
став креолина нестандартен, поэтому и бактерицидное действие колеблf,тся. Применяется в 5-10% концентра ции ,в основном для обеззараживания дворовых туалетов
и в ветеринар·ии при дезинфекции конюшен и др.
Ксилонафт-5- маслообразная жидкость темно-корич
невого цвета, содержит смесь ксиленолов. Ксилонафт-5
обладает высоким бактерицидным действием, пригоден для дезинфекции животноводческих помещений.
Сульфоксенол готовят из технических ксиленолов и нефтяных сульфокислот. Препарат заводского изготов
ленин содержит: технических ксиленолов 40-44 %, неф
тяных сульфокислот не менее 30%, нейтральных углево-
22
дородов около 10%, серной кислоты 1-1,4%, воды при
мерно 20%. Применяется ,в ветеР'инарной дезинфекции в 3-5% концентрации.
Деготь в зависимости от сырья, из которого его по
лучают, бывает древесный, сла,нцевый, каменноугольный,
торфяной, буроуrольный и сопрополитовый. Из дегтя мо жет быть изготовлен ряд препаратов. Кислотный раствор его содержит 100 частей дегтя .и 15 частей крепкой
технической соляной кислоты. При использова·нии такую смесь разба'Вляют в 10 раз. Готовят также щелочной раствор дегтя (без мыла). В таких случаях к 70 частям
воды добавляют 5 частей едкого натра и 25 частей сос
нового дегтя; 5-10% расгвором указанных препаратов
обеззараживают помещения для животных.
Производные фенола и крезола, например бутилкре
зол, ам·илкрезол, изоамил-крезол, 0-·м-п-бутилфенол,
3-метил-5-этилфенол и др.· (табл. 1), обладают значи тельным бактерицидным действием.
|
|
|
|
|
Таблица 1 |
|||
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ АЛКИЛФЕНОЛОВ |
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Фенольные I<оэфф11ц11енты (при 37 °С и |
|
!О-минутном |
|||||
|
|
|
контакте) по отношению к |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
.-\лкилфенолы |
фозноi\ |
\ кишечной |
1 золотистому |
|
Iтуберкулезной |
|||
|
брюшноти- |
|
|
|
|
|
|
|
|
палочке |
палочке |
стафилококку |
|
микобактерии |
|||
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Фенол |
1,0 |
|
1,0 |
1,0 |
|
1,0 |
|
|
п-Крезол |
2,3 |
|
2,3 |
2,0 |
|
2,0 |
|
|
4-Этилфенол |
6,3 |
|
6,3 |
6,7 |
|
7,8 |
|
|
4-н-Пропилфенол |
18,3 |
|
16,3 |
16,3 |
|
17,8 |
|
|
4-н-Бутилфенол |
46,7 |
|
43,7 |
44,4 |
|
44,4 |
|
|
4-н-Ам.илфснол |
53,3 |
|
125,0 |
133,0 |
|
156,0 |
|
|
4-н· Гексалфенол |
33,3 |
|
313,0 |
389,0 |
|
333,0 |
|
|
4-н· Гептилфено,1 |
16,7 |
|
625,0 |
667,0 |
|
556,0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Введение нитрогруппы в ядро фенола повышает бак
терицидную активнос.ть: О-нитрофенол, п-нитрофенол, м-нитрофенол более активны, чем фенол.
В ГДР диметилфенолы используют для изготовления дезинфицирующих средств (физиозол, физиопин, дифе
нолы и др.).
Из многоатомных фенолов трехатомные фенолы (пи·
роrаллол, флорглюцин и 1,2,4-триоксибензол ·и их гомо-
23
логи) заметным бактерицидным действием не облада ют. Двухатомные фенолы (пирокатехин, резорцин) ока
зывают слабое бактерицидное действие; их фенольный
коэффициент меньше единицы.
Значительную бактерицидную активностьпроявля
ют производные резорцина гек·силрезорцин и гептилре
зорцин.
Гексилрезорцин С6Н3 (ОН) 2СбН1э - порошок, слабо
растворяющийся в воде ( 1 : 20 ООО), хорошо - в спирте, эфире, хлороформе и глицерине. Слабая растворимость
вводе не является препятствием к использованию его
вдезинфекции, поскольку он бактерициден в высоких
разведениях ( 1 : 5000). Для дезинфекции рекомендуется
ввиде 10% глицеринового раствора, из которого гото
вят рабочие растворы. В 0,3% концентрации при экспо зиции 1 ч и в О,1% концентрации при 4-часовой экспо зиции раствор гексилрезорцина может быть использован для дезинфекции белья.
Гептилрезорцин СбНз (ОН) 2СаН11 слабо растворяется
вводе, в 2 раза активнее гексилрезорцина в отношении
кишечной палочки.
Введение атомов хлора в молекулу фенола способ
ствует возрастанию активности. Например, о- и п-хлор фенолы при воздействии на сальмонеллы имеют соответ
ственно фенольньJе коэффициенты 3,6 и 3,3, 2-4-дихлор
фенол - 13,3, 2,4,'4-трихлорфенол - 23; при дальнейшем
хлорировании активность снижается.
К высокоактивным бактерицидам относятся алкилга
лоидпроизводные фенола - полигалоидные соединения:
тетрахлорфенол, пентахлорфенол в виде их натриевых
солей и др. (табл. 2).
Алкилгалоидпроизводные фенола - светло-желтые маслянистые жидкости, обладают высоким бактерицид ным действием. Монохлорпроизводные низших гомоло гов обладают почти в 2 раза большей антибактериаль ной активностью. Введение хлора в молекулу резорцина усиливает бактерицидное действие. Аналогичные свойст ва приобретает тимол при введении хлора. Например, ре зорцин (м-диоксибензол) имеет фенольный ко;эффици ент 0,4. Хлорирование его в положениях 4 и 6 приводит к повышению бактерицидного действия соответственно в
7 и 5 раз. Общим недостатком галогенопроизводных
фенола является то, что их бактерицидная активность
специфична: они поражают какой-либо один вид микро-
24