Материал: Вашков В.И. Антимикробные средства и методы дезинфекции при инфекционных заболеваниях

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

«пергидроль». Для дезинфекции рекомендованы 3% рас­

творы в комплексе с 0,5% поверхностно-активного веще­ ства (например, сульфонол). При подогревании раство­

ра до 50 °С концентрация перекиси водорода может

быть ,снижена до 1%. При наличии спор бацилл как при

дезинфекции, так и при стерилизации используют 6%

растворы перекиси водорода с 0,5% поверхностно-актив­

ных веществ.

Антимикробное действие надуксусной кислоты прояв­

ляется в концентрации 0,01 % ; более высокие концентра­ ции ( 1-2 %) обладают фунгицидным и спороцидным действием. Она может быть использована в виде раство­

ра или аэрозоля; последний обладает высокой бактери­

цидной активностью. В Чехословакии перуксусную кис­

лоту в концентрации 0,1-2% широко применяют для

дезинфекции.

Надмуравьиную кислоту готовят перед использовани­ ем, так как она быстро разлагается. В комплексе с дру­

гими соединениями ее рекомендуют для мытья рук хи­

рургов под названием препарат С-4 или «Первомур». Для приготовления 1 л «Первомура» в стеклянный со­

суд (колбу)

наливают 17 мл

30% перекиси водорода,

6,9 мл 100%

или 8,1 мл 85%

муравьиной кислоты и до­

бавляют дистиллированную воду до 1 л. Полученную

смесь помещают .в холодильник на 1-1 1/ 2 ч и периоди­

чески встряхивают. Такой раствор (исходный) можно

хранить только в течение 1 сут. В день использования

из него готовят 2,5% рабочий раствор в стеклянной или

эмалированной посуде.

Перманганат калия в виде слабых растворов (0,05%, 0,025 %, 0,01 % ) рекомендован для обеззараживания рук

хирурга. Он используется также как дезодорант· (0,1-

1%).

Из других перекисных соединений заметным бактери­

цидным действием обладают перекись натрия Na20, маг­

ния Mg02, перборат натрия NaB03 +4H20, перекись

цинка, перекись бензоила, бихромат натрия Na2Cr20i, бихромат калия K2Cr201.

Фенолы, крезол ы и их пр о из в од н ы е. К этой группе соединений отнесены: фенол, крезолы, гек­

силрезорцин, сернокрезоловая смесь, лизол, rексахлоро­

фен, бензилфенол, хлор-~-нафтол, иргозан и др.

Фенол представляет собой крупные призматические

кристаллы с характерным запахом, температурой плав-

20

Jlения 43-54 °С, хорошо рас1'воряется в воде. В практи­ ке часто пользуются жидким фенолом, который получа­

ют путем расплавления кристаллов фенола на огне, до­ бавляя 10% воды. При приготовлении растворов жидко­

го фенола учитывают наличие в нем 10% воды. В рас­ творе часть фенола диссоциирует на анион СбНsО и ка­

тион н.

Ан1'исептическое действие фенола приписывают не

ионам, а всей молекуле, которая в связи с хорошей рас- 1'Воримостью в липоидах накапливается в бактериаль­ ной клетке и вызывает ее гибель. Гидроксильная группа

фенолов может реагировать с некоторыми компонентами

клетки, как, например, аминогруппой белков. Фенол, реагируя с бактериальными протеинами, образует нерас­

творимые альбуминиты и тем ,нарушает коллоидное со­

стояние клетки.

Растворы фенола обладают сильным бактерицидным,

фунгицидным и вирулицидным дейстнием, споры не уби­

вают. Антимикробная активность фенолов усиливается

при добавлении кислот, мыл и при повышении темпера­

туры, снижается в пр'исутствии белка. При дезинфекции

используют 3-5% раствор, куда иногда добавляют 2% зеленого ,мыла (например, 3% фенола, 2% мыла и 95%

воды или 2% мыла, 5% фенола и 93% воды). При дез­ инфекции белья горячими растворами концентрацию фе­ нола уменьшают до 1-2%.

Фенол является эталоном, с которым сравнивают дей­ ствие других бактерицидов. Результаты сравнения назы­

вают фенольным коэффициентом. Например, если ,испы­

туемый препарат при одинаковых условиях опыта эффек­ тивнее фенола в 2 раза, то говорят, что его фенольный

коэффициент равен 2.

Крезол СНзСвН4ОН - это фенол, в котором один ,во­

дород бензольного ядра замещен метильной группой.

Существуют три гомолога: орто-, мета- и паракрезолы. В воде они растворяются слабо ( 1 : 200 при 15 °С), в

спирте, эфире и растворах едких щелочей растворяются

с образованием крезолятов. В связи ,с тем что крезолы слабо растворяю'ГСя в воде, для получения из них рас­

творимых препаратов пользуются щелочами, кислотами,

кислыми солями, мылами и др. Так, серно-крезоловую смесь готовят из трех частей сырых крезолов и одной

части концентрированной серной кислоты или по весу:

30 частей крезола и 5,5 части серной кислоты; послед-

21

нюю вливают в крезол медленно. Смесь перемешнваюr

и оставляют на 2-3 сут.

Бактерицидное действ,ие крезолов сильнее, чем фено­

ла; фенольный коэффициент орто- и пара-крезолов соот­

ветственно равен 2,5 и 4,3. Крезолы 3-10% концентра­ ции .используют для грубой дезИ'нфекции, для обработки

мусорных ящиков, ям и др.

Лизол - раствор крезолов в кал,ийном мыле - буро­ коричневая жидкость, прозрачная ,в тонком слое. Выпу­

скается промышленностью марок А и Б. Лизол марки А

('санитарный) - смесь равных частей крезола и жидко­

го (натриевого) мыла. Лизол марки Б (нафтализол) - смесь мылонафта и крезолов. Лизол са·нитарный хорошо

растворяется в воде, лучше в подогретой. В концентра­

ции 2% и ·выше его широко применяют для дезинфекции

помещений, предметов обстанGвки, белья, игрушек, ванн,

туалетов, выделений. Лизол марки Б используют для грубой дезинфекции.

Лизоид - жидкость темно-коричневого цвета, содер­ жащая 27% крезолов. Эффективность его слабее лизола.

Используют для грубой дезинфекции ,в концентрациях

примерно в 2 раза выше, чем лизола.

Креозот - смесь гваякола СН30С6Н40Н с крезолом.

К·реозот в разведен·ии 1 : 100 убивает микроорганизмы,

в частности микобактерии туберкулеза, через 2 ч.

Черные и белые жидкости, в ·состав которых входят

фенольные фракции 'И креозот, рекомендованы для дез­

инфекции в Англии и ФРГ.

Промышленность ГДР для дез·инфекции изготавлива­

ет четыре препарата на основе крезола: молезол, пре­

сект, приазол и др.

Креолин - маслообразная черно-бурая жидкость. Со­

став креолина нестандартен, поэтому и бактерицидное действие колеблf,тся. Применяется в 5-10% концентра­ ции ,в основном для обеззараживания дворовых туалетов

и в ветеринар·ии при дезинфекции конюшен и др.

Ксилонафт-5- маслообразная жидкость темно-корич­

невого цвета, содержит смесь ксиленолов. Ксилонафт-5

обладает высоким бактерицидным действием, пригоден для дезинфекции животноводческих помещений.

Сульфоксенол готовят из технических ксиленолов и нефтяных сульфокислот. Препарат заводского изготов­

ленин содержит: технических ксиленолов 40-44 %, неф­

тяных сульфокислот не менее 30%, нейтральных углево-

22

дородов около 10%, серной кислоты 1-1,4%, воды при­

мерно 20%. Применяется ,в ветеР'инарной дезинфекции в 3-5% концентрации.

Деготь в зависимости от сырья, из которого его по­

лучают, бывает древесный, сла,нцевый, каменноугольный,

торфяной, буроуrольный и сопрополитовый. Из дегтя мо­ жет быть изготовлен ряд препаратов. Кислотный раствор его содержит 100 частей дегтя .и 15 частей крепкой

технической соляной кислоты. При использова·нии такую смесь разба'Вляют в 10 раз. Готовят также щелочной раствор дегтя (без мыла). В таких случаях к 70 частям

воды добавляют 5 частей едкого натра и 25 частей сос­

нового дегтя; 5-10% расгвором указанных препаратов

обеззараживают помещения для животных.

Производные фенола и крезола, например бутилкре­

зол, ам·илкрезол, изоамил-крезол, 0-·м-п-бутилфенол,

3-метил-5-этилфенол и др.· (табл. 1), обладают значи­ тельным бактерицидным действием.

 

 

 

 

 

Таблица 1

БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ АЛКИЛФЕНОЛОВ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Фенольные I<оэфф11ц11енты (при 37 °С и

 

!О-минутном

 

 

 

контакте) по отношению к

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

.-\лкилфенолы

фозноi\

\ кишечной

1 золотистому

 

Iтуберкулезной

 

брюшноти-

 

 

 

 

 

 

 

палочке

палочке

стафилококку

 

микобактерии

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Фенол

1,0

 

1,0

1,0

 

1,0

 

 

п-Крезол

2,3

 

2,3

2,0

 

2,0

 

 

4-Этилфенол

6,3

 

6,3

6,7

 

7,8

 

 

4-н-Пропилфенол

18,3

 

16,3

16,3

 

17,8

 

 

4-н-Бутилфенол

46,7

 

43,7

44,4

 

44,4

 

 

4-н-Ам.илфснол

53,3

 

125,0

133,0

 

156,0

 

 

4-н· Гексалфенол

33,3

 

313,0

389,0

 

333,0

 

 

4-н· Гептилфено,1

16,7

 

625,0

667,0

 

556,0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Введение нитрогруппы в ядро фенола повышает бак­

терицидную активнос.ть: О-нитрофенол, п-нитрофенол, м-нитрофенол более активны, чем фенол.

В ГДР диметилфенолы используют для изготовления дезинфицирующих средств (физиозол, физиопин, дифе­

нолы и др.).

Из многоатомных фенолов трехатомные фенолы (пи·

роrаллол, флорглюцин и 1,2,4-триоксибензол ·и их гомо-

23

логи) заметным бактерицидным действием не облада­ ют. Двухатомные фенолы (пирокатехин, резорцин) ока­

зывают слабое бактерицидное действие; их фенольный

коэффициент меньше единицы.

Значительную бактерицидную активностьпроявля­

ют производные резорцина гек·силрезорцин и гептилре­

зорцин.

Гексилрезорцин С6Н3 (ОН) 2СбН1э - порошок, слабо

растворяющийся в воде ( 1 : 20 ООО), хорошо - в спирте, эфире, хлороформе и глицерине. Слабая растворимость

вводе не является препятствием к использованию его

вдезинфекции, поскольку он бактерициден в высоких

разведениях ( 1 : 5000). Для дезинфекции рекомендуется

ввиде 10% глицеринового раствора, из которого гото­

вят рабочие растворы. В 0,3% концентрации при экспо­ зиции 1 ч и в О,1% концентрации при 4-часовой экспо­ зиции раствор гексилрезорцина может быть использован для дезинфекции белья.

Гептилрезорцин СбНз (ОН) 2СаН11 слабо растворяется

вводе, в 2 раза активнее гексилрезорцина в отношении

кишечной палочки.

Введение атомов хлора в молекулу фенола способ­

ствует возрастанию активности. Например, о- и п-хлор­ фенолы при воздействии на сальмонеллы имеют соответ­

ственно фенольньJе коэффициенты 3,6 и 3,3, 2-4-дихлор­

фенол - 13,3, 2,4,'4-трихлорфенол - 23; при дальнейшем

хлорировании активность снижается.

К высокоактивным бактерицидам относятся алкилга­

лоидпроизводные фенола - полигалоидные соединения:

тетрахлорфенол, пентахлорфенол в виде их натриевых

солей и др. (табл. 2).

Алкилгалоидпроизводные фенола - светло-желтые маслянистые жидкости, обладают высоким бактерицид­ ным действием. Монохлорпроизводные низших гомоло­ гов обладают почти в 2 раза большей антибактериаль­ ной активностью. Введение хлора в молекулу резорцина усиливает бактерицидное действие. Аналогичные свойст­ ва приобретает тимол при введении хлора. Например, ре­ зорцин (м-диоксибензол) имеет фенольный ко;эффици­ ент 0,4. Хлорирование его в положениях 4 и 6 приводит к повышению бактерицидного действия соответственно в

7 и 5 раз. Общим недостатком галогенопроизводных

фенола является то, что их бактерицидная активность

специфична: они поражают какой-либо один вид микро-

24

Источник: https://studfile.net/preview/15935965/