Материал: Власов Ю.И., Ларина Э.И. Сельскохозяйственная вирусология

во-тепличны е

или

цветоводческие

хозяйства, плодовы е

насаж дения,

а такж е посадки пасленовы х

(томаты , пер ­

цы, табак)

и

семенников овощ ны х крестоцветных куль­

тур являю тся

либо

местами зимовки

и интенсивного р а з­

множ ения

тлей,

либо дополнительны ми

источниками

культур).

Н а территории закры того

района

возделы ваю т

толь­

ко здоровы й

картофель, ограничивая

производство

про­

довольственного

и кормового

картоф еля. Н а п ри усадеб ­

ных участках

такж е

необходим а

зам ена

зар аж енного

картоф еля здоровы м

материалом

высш их

репродукций

со' строж айш им

соблю дением

всего

комплекса ф и тоса­

севах. С ледует

осущ ествлять строгий

контроль

за

ф ито­

санитарны м

состоянием

сем еноводческих

и других

по­

садок

и хранением семенного

картоф еля.

О дноврем енно закры тое

сем еноводство картоф еля

па

безвирусной

основе предусм атривает

наличие

в зон е

уч­

реж дений,

обеспечиваю щ их

первичное

сем еноводство

здорового

м атериала,

элитных

хозяйств,

выпускающ их

элиту,

и сем еноводческих,

репродуцирую щ их

элиту. Т а­

кие учреж дения, занимаю щ иеся

исключительно

первич­

ным сем еноводством картоф еля, созданы

в Г Д Р ,

Ф РГ,

Японии и в других странах.

В

С С С Р соверш енствование

системы

сем еноводства

картоф еля

на

безвирусной

основе

идет

в направлении

концентрации производства элитного картоф еля

в сп е­

циализированны х районах,

зон ах,

хозяйствах

(на

У кра­

ине, в

Б елоруссии, Р С Ф С Р ). П ри

этом

первичное

сем е­

новодство

возлагается

на

местны е

научно-исследова­

тельские учреж дения.

Н а

Украине,

например,

создан о

14 закры ты х

районов и 4

зоны

товарного

сем еноводства.

Это полож ительно сказалось

на

росте

урож айности

и

среднегодовом

производстве

картоф еля,

которое в

ср ед ­

нем за 4 года

увеличилось

на

47% .

Р аботам и

селекционеров

д ок азан а

реальная

в озм ож ­

ность

создания

сортов

картоф еля,

устойчивы х

к н аи бо ­

лее вредоносны м вирусам,

а такж е сортов с

ком плекс­

ной устойчивостью: иммунных к одним вирусам

(напри ­

мер, У В К ,

А В К ), сверхчувствительны х

к

другим

(Х В К

и др .)

и обладаю щ и х

полевой

устойчйвостью

к третьим

(SB K ,

М В К ).

О собый

практический

интерес

представ ­

ляю т

сорта,

сочетаю щ ие

иммунитет,

сверхчувствнтель-

ность или вы сокую полевую устойчивость

к Х В К

и У ВК

п

полевую

устойчивость

или

высокую

толерантность

к SB K

и М В К . Больш ие успехи

по

созданию

сортов,

у с ­

тойчивых к LBK и другим вирусам , достигнуты

в

В Н Р .

И з

числа

иммунных к

Х В К

сортов

сл едует

назвать

Сако,

Т ава, Детскосельскпй; реакцией сверхчувстви­

тельности

к

некоторым

ш таммам

обладаю т

сорта

Бинтье, К атадин,

Понтиак, Р ек ор д

и

др . В ы сокоустой­

чив

к

S B K

сорт

С ако, относительно

устойчивы

сорта

Арран

пик, Крейге

рояль,

С абина

и

др .

И звестен

ряд

сортов, обладаю щ и х

в той

или

иной

степени полевой

у с ­

тойчивостью к УВК: Б ульба,

В ера,

Виргиния,

В о л ж а ­

нин,

Вольтм ан,

К атадин,

Конкордия,

Л ибертас,

Л ю би ­

мец,

М аж естик,

Олев,

Сулев,

Смачный,

Сю рприз

и

др.

К сортам, устойчивым

к А В К

и одноврем енно имеющ им

полевую

устойчивость

к У ВК ,

принадлеж ат Д ел о с,

Ева,

К атадин,

Л и бер тас,

Р ек ор д и

др .

И ммунны х

к

М В К

форм

не

вы делено,

отдельны е

сорта,

в

частности

А ве­

нир,

А нтарес,

В олж анин,

И деал,

К ам ераз

1,

Бритиш

квин,

К расава,

Л еона

и др., обл адаю т

полевой

устойчи­

востью

к

этом у

вирусу. Относительно

устойчивы

в

по­

левых

условиях

к LBK сорта'

В ера,

Бинтье,

Корнелия,

Л еона,

О ра,

С усанна,

Уран, Ф ортуна

и др. В

В Н Р

вы­

веден

вы сокоурож айны й (407

ц /га)

сорт

Ке

6,

устойчи­

вый

к

LBK .

К

ra ttle -вирусу

устойчивы

сорта

Бинтье,

В олж ский,

В олж анин, П риекульский

ранний, Ранняя ро­

за , Катадин* К еннебек и

др. О тносительно устойчивы к

столбуру в

условиях нашей страны

(М айкопская

стан ­

ция В И Р )

сорта Авон,

Гемма, Д етскосельский,

Н ова,

О ж ел,

Ф унди, Ш вальбе

и др.

ВИРУСНЫЕ И МИКОПЛАЗМЕННЫЕ БОЛЕЗНИ

ОВОЩНЫХ И БАХЧЕВЫХ КУЛЬТУР

Н а

овощ ны х и бахчевы х культурах описана больш ая

однако они (п р еж де всего

столбур) чрезвы чайно вр едо ­

носны. Н аи бол ее

подробно

остановимся на вирусных и

м икоплазм енны х

болезнях

томатов.

Обычно

пораж аю тся

плоды ниж них

кистей,

н аходящ и х ­

ся в условиях затенения и повыш енной

влаж ности

в оз­

духа . Зам ечено, что у растений,

рано

зараж енны х

ВТМ

I I проявивш их

яркие

симптомы

мозаики

листьев,

пора­

ж ен и е

плодов

внутренним

некрозом

встречается

очень

редко. Н а тех

ж е

растениях,

на

которых

пораж ены

пло­

ды, наблю дается

посветление

верхуш ки

и иногда сл абая

мозаика

листьев,

некроз

плодов

м ож ет

отмечаться

и на

растениях,

вообщ е

не

имею щ их

симптомов

забол евания

на листьях. Вирусная природа внутреннего некроза пло­

дов томатов,

отмеченного

в наш ей стране, и его

прямая

связь

с

ВТМ

доказаны

специалистам и-вирусологам и

В сесою зного

института

защ иты

растений. З а

рубеж ом

аналогичное

забол еван и е

известно под

названием

в н у ­

т р е н н е е п о б у р е н и е п л о д о в т ом ат ов.

Н итевидность,

папоротниковидность

листьев

том а­

тов, обр азован и е

листовы х

выростов

(энаций)

являю тся

бол ее

вредоносны ми

ф орм ам и

проявления

м озаичного

заболевания . В других случаях симптом нитевидности

листьев

томатов

м ож ет

быть

связан

с

пораж ением

их

вирусом обы кновенной огуречной мозаики.

С воеобразны й

ш тамм

ВТМ

описан

Ю. И. В ласовы м ,

Т. Н . Теплоуховой и

В. А . Б есединой

на том атах

в

от­

крытом

грунте

в

К раснодарском

крае. Этот

ш тамм

вы­

зы вает

яркую

м озаику листьев

и своеобразную

м озаич ­

ность

стебля — пестростебельность.

П ораж ения

пасле­

новых

(например,

картоф еля)

типа

пестростебельности

ранее

приписывали

только

ra ttle -вирусу

(вирусу

погрем ­

ковости

та б а к а );

теперь

ж е

выявилось,

что

на

том атах

этот симптом

связан

со

специфическим

ш таммом

ВТМ .

В Армении описан специфический штамм ВТ М , на­

званны й армянским. Он вы зы вает резкие симптомы по­

раж ения

томатов,

приводящ ие

к сильному измельчению

листьев,

угнетению

роста

и

общ его

развития

растений.

* П ластинки

листьев

удлиненны е,

пузы рчато-складчаты е

с резкой

ж елто-лим онной

м озаичной

расцветкой.

Н а б ­

лю дается

одревеснение стеблей

и увеличение

м еж д о у з­

лий. В

клетках

растений, пораж енны х

армянским ш там ­

мом ВТМ , наряду с типичными кристаллами

Д . И . И ва ­

новского

обнаруж ены

своеобразны е

вирусные

вклю че­

светление

вдоль ж илок, кольцеобразны е светло-зелены е

пятна на листьях, а такж е

внутриклеточны е включения

не только в цитоплазме, но и в ядрах.

Таковы

многообразны е

признаки пораж ения том а ­

охарактеризованы

ранее при описании

мозаичной

бо л ез­

ни табака . М етоды

диагностики ВТМ

на том атах,

поми­

клеточным включениям.

В числе индикаторов, однозначно

реагирую щ их

на все

штаммы ВТМ , N icotian a glu ti-

n osa и D atura

stram onium , развиваю щ ие некрозы на

инокулированны х

листьях.

Д ля

диф ф еренцирования

ш таммов

ВТМ использую т

N icotian a

sy lv estris,

P etun ia

liybrida,

различны е

сорта томатов

и табака.

П ути распространения ВТМ на том атах

в

условиях

откры того и

защ ищ енного

грунта

несколько

различны,

что ж е касается

основного первичного

источника

инф ек­

ции, то

он общ ий — зараж енны е

сем ена

томатов.

В

открытом грунте возм ож ностей для

контактной пе­

редачи инфекции

несколько

меньш е,

особенно

при без-

рассадной культуре томатов, в то время как

в

тепли­

цах условия для контактной передачи

ВТМ м аксим аль­

но

благоприятны

(при

пикировке,

вы садке рассады , п а ­

сы нковании,

подвязывании

растений

и т. п .).

И м енно

поэтом у

распространение ВТМ

на том атах

в

теплицах

достигает массовы х

масш табов.

В

отдельны х

зонах

наш ей

страны

(например, в У з­

бекистане) обнаруж ены

очаги

ВТМ среди дикорастущ их

растений — главным

образом

на

гулявнике.

В

Р остов ­

ской области ВТМ вы делен из многолетних

растений

осота.

В

целом

ж е

ВТМ относится

к группе

вирусов,

лишь

частично сохранивш их

связь

с природны ми

очага ­

ми

инфекции. Н аличие

таких

очагов

позволяет дум ать,

что

в

отдельны х

географ ических

зо н а х имею тся

естест ­

венные переносчики ВТМ , наприм ер,

среди • некоторы х

видов

тлей.

П роблем а

переносчиков

ВТМ

засл уж и в ает

дальн ей ­

шей разработки .

П очва, как источник

ВТМ ,

имеет серьезное

эпифито-

тиологическое значение лиш ь в том случае, если

р асте­

ния

вы саж иваю тся

в св еж езар аж ен н ую почву. В

закры ­

том

грунте важ ная

эппф итотпологпческая

роль

принад-