Материал: Яковлев В.П., Яковлев С.В. Рациональная антимикробная фармакотерапия

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

и анемия. Поражаются гепатоциты, сни-

50% äîçû — 2-å ñóò;

жается выработка протромбина, что, в со-

50% äîçû — 3-å ñóò;

четании с тромбоцитопенией, способствует

полная доза — с 4-х сут.

возникновению кровотечений. Развивается

При необходимости лечение повторяют

вторичный

энтерит, сопровождающийся

через 4—6 недель.

диареей. Висцеральный лейшманиоз ос-

Альтернативные ЛС (схемы лечения):

ложняется

присоединением интеркур-

В/в капельно 10 сут:

рентных

инфекционных

заболеваний:

Липосомальный амфотерицин В) 3 мг/

пневмонии, дизентерии, туберкулеза и др.

êã 1 ð/ñóò — â 1-å—5-å è 10-å ñóò

У ВИЧ-инфицированных висцеральный

(суммарная доза 18 мг/кг).

лейшманиоз приобретает

злокачествен-

Внутримышечно 10—15 сут:

ное течение и характеризуется устойчиво-

Пентамидин 4 мг/ кг 1 р/сут.

стью к традиционным препаратам.

 

Клинические признаки и симптомы

Инкубационный период может длиться от одного месяца до года (в среднем, 3—6 мес). Заболевание начинается постепенно. Наиболее частые клинические проявления: лихорадка, снижение массы тела, слабость, нарушение аппетита, диарея, гепатоспленомегалия, лимфаденопатия. В терминальной стадии заболевания наступает резкое истощение, появляются генерализованные отеки, развивается вторичный иммунодефицит.

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования

Микроскопическое исследование костного мозга, увеличенных лимфатических узлов.

Иммунологические методы диагностики — реакция непрямой иммунофлюоресценции, ИФА.

Дифференциальный диагноз

Дифференциальный диагноз проводится с малярией, сепсисом, бруцеллезом, болезнями крови.

Общие принципы фармакотерапии

ЛС выбора (схемы лечения):

Â/ì 15 ñóò:

Меглумина антимонат 60—100 мг/кг/ сут:

25% äîçû — 1-å ñóò;

Оценка эффективности лечения

О клиническом излечении свидетельствует исчезновение характерных проявлений.

Литература

1.Лысенко А.Я., Кондрашин А.В. Маляриология. ВОЗ, Женева, 1999, 247 с.

2.Лысенко А.Я., Владимова М.Г., Кондрашин А.В., Майори Дж. Клиническая паразитология. Руководство. Женева, ВОЗ, 2002, 752 с.

3.Juckett, G. Malaria prevention in travelers. American Family Physician, 1999; 59(9): 2523—30.

4.Strickland, G.T. Malaria. In G.T.Strickland (Ed.), Hunter`s Tropical Medicine, 1991.

5.Karbawang, J. & Harinasuta, T. Overview: Clinical pharmacology of antimalarials. Southeast Asian Journal of Tropical Medicine and Public Health 1992; 23 (Suppl. 4): 95—109.

6.Rosenblatt, J.E. Antiparasitic agents. Mayo Clinic Proceedings 1999; 74 (11): 116175.

7.Zilberstein, D. & Ephros, M. Clinical and laboratory aspects of Leishmania chemotherapy in the era of drug resistance. In: World Class Parasites (Vol. 4): Leishmania; Ed. Black, S.J. & Seed, J.R.; Kluwer Academic Press, London, 2002: 115—36.

8.WHO model prescribing information. Drug used in parasitic diseases. WHO, Geneva, 1990, 126 pp.

9.WHO. Weekly Epidemiological Record, 1999, 74, 365—376. Leishmania/HIV coinfection, south-western Europe, 1990— 1998.

660

Глава 26. Паразитарные заболевания

Криптоспоридиоз

Указатель описаний ЛС

Аминогликозиды

Паромомицин**

Макролиды

 

Азитромицин

703

Азитрокс

701

Зитролид

764

Сумамед

891

Хемoмицин

918

Кларитромицин

783

Биноклар

733

Клабакс

783

Клацид

788

Фромилид

909

Рокситромицин

869

Рулид

871

Спирамицин

880

Ровамицин

868

Основным в лечении больных криптоспоридиозом является проведение адекватной оральной или внутривенной регидратации. Этиотропное лечение назнача- ется пациентам с иммунодефицитным состоянием. В этих случаях основными средством для лечения криптосопрдиоза является паромомицин, макролиды (азитромицин, кларитромицин, рокситромицин, спирамицин) используют в качестве альтернативных средств.

Литература

1.Лысенко А.Я., Кондрашин А.В. Маляриология. ВОЗ, Женева, 1999, 247 с.

2.Лысенко А.Я., Владимова М.Г., Кондрашин А.В., Майори Дж. Клиническая паразитология. Руководство. Женева, ВОЗ, 2002, 752 с.

3.Juckett, G. Malaria prevention in travelers. American Family Physician, 1999; 59(9): 2523–30.

4.Strickland, G.T. Malaria. In G.T.Strickland (Ed.), Hunter`s Tropical Medicine, 1991.

5.Karbawang, J. & Harinasuta, T. Overview: Clinical pharmacology of antimalarials. Southeast Asian Journal of Tropical Medicine and Public Health 1992; 23 (Suppl. 4): 95–109.

6.Rosenblatt, J.E. Antiparasitic agents. Mayo Clinic Proceedings 1999; 74 (11): 116175.

7.Zilberstein, D. & Ephros, M. Clinical and laboratory aspects of Leishmania chemotherapy in the era of drug resistance. In: World Class Parasites (Vol. 4): Leishmania; Ed. Black, S.J. & Seed, J.R.; Kluwer Academic Press, London, 2002: 115–36.

8.WHO model prescribing information. Drug used in parasitic diseases. WHO, Geneva, 1990, 126 pp.

9.WHO. Weekly Epidemiological Record, 1999, 74, 365–376. Leishmania/HIV co-infection, south-western Europe, 1990–1998.

661

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Глава 27. Антимикробная профилактика инфекций

 

 

Проблема профилактического применения антибиоти-

Антимикробная

 

ков привлекает внимание со времени их создания, но

профилактика

 

многие практические вопросы остаются нерешенными

инфекций

 

до настоящего времени. Сложность проблемы обуслов-

в амбулаторной

 

лена рядом причин, среди которых и трудности клини-

практике

663

ческой оценки профилактической эффективности ан-

 

 

тимикробных ЛС, и многие неблагоприятные послед-

Антимикробная

 

ствия расширяющегося применения антибиотиков в

профилактика

 

клинике (распространение устойчивых микроорганиз-

госпитальных

 

мов, учащение госпитальной инфекции, различных

инфекций

 

побочных эффектов антибиотиков и др.). Немалую

в хирургической

 

роль в возникновении указанных трудностей сыграло

практике

667

часто беспорядочное и бесконтрольное использование

 

 

антибиотиков, в том числе с профилактической целью.

Более 30 лет назад первый опыт крупномасштабных нерандомизированных исследований по применению антибиотиков для профилактики раневой инфекции у хирургических пациентов не подтвердил ожидаемого эффекта. В некоторых случаях возросла частота инфекционных осложнений ввиду появления устойчи- вых микроорганизмов. Кроме того, излишняя вера хирургов во всесильность других мер профилактики хирургической инфекции (строгое соблюдение асептики, удаление некротических тканей, поддержание защитных сил организма и т. д.) способствовала тому, что антимикробной профилактике не придавалось большого значения.

Вопрос о пользе профилактического применения антибиотиков был решен положительно к концу 1970-х гг. Многочисленные исследования, основанные на объективных данных с привлечением контрольных групп пациентов, позволили сформулировать принципы антимикробной профилактики, определить круг показаний и разработать оптимальные режимы ее проведения. В современной научной литературе дискутируются вопросы не о том, нужен ли антибиотик вообще, а какой антибиотик следует применять с точки зрения максимальной клинической и фармакоэкономической эффективности. Вместе с тем, антимикробная профилактика не может быть шаблонной; показания, выбор ЛС, его дозы и сроки применения необходимо индивидуализировать с уче- том установленной или предполагаемой микрофлоры, общего состояния пациента, его иммунного статуса, конкретных условий, предрасполагающих к развитию инфекции.

662

Глава 27. Антимикробная профилактика инфекций

Антимикробная профилактика инфекций в амбулаторной практике

Указатель описаний ЛС

 

 

Антимикробную профилактику в амбулаторной прак-

 

 

тике, в основном, назначают для предупреждения сле-

 

 

 

Аминогликозиды

 

 

дующих заболеваний:

742

 

 

рецидивов А-стрептококковой инфекции и ее ослож-

Гентамицин

 

 

нений;

Гликопептиды

 

 

 

737

 

 

инфекционного эндокардита (ИЭ);

Ванкомицин

 

 

инфекций по эпидемиологическим показаниям.

Эдицин

957

 

 

 

 

Линкозамиды

 

 

 

 

 

 

Вторичная профилактика рецидивов

Клиндамицин

789

 

Макролиды

 

 

А-стрептококковой инфекции

Азитромицин

703

 

и ее осложнений

Азитрокс

701

 

Ïðè рецидивирующей роже назначают

Зитролид

764

 

 

 

Бензатин-пенициллин в/м по 2,4 млн. ЕД 1 раз в 3—

Сумамед

891

 

 

 

 

4 íåä 2 ãîäà.

Хемoмицин

918

 

 

 

Ïðè ревматической лихорадке назначают

Кларитромицин

783

 

Биноклар

733

 

 

Бензатин-пенициллин в/м по 2,4 млн. ЕД 1 раз в 3 нед.

Клабакс

783

 

 

Длительность применения составляет:

Клацид

788

 

 

для лиц, перенесших острую форму ревматической ли-

Фромилид

909

 

 

 

хорадки без кардита (артрит, хорея), — не менее 5 лет;

Спирамицин

880

 

 

Ровамицин

868

 

 

для больных, перенесших первичную или повтор-

Эритромицин

964

 

 

ную атаку заболевания с поражением сердца (осо-

Пенициллины

 

 

 

бенно при наличии признаков формирующегося или

Амоксициллин

715

 

 

уже сформированного порока сердца), — более 5 лет

Оспамокс

844

 

 

или пожизненно.

Хиконцил

919

 

 

Широко практиковавшееся ранее ежедневное приме-

Ампициллин

 

 

 

 

 

нение эритромицина у больных с ревматической лихо-

Бензатин-пенициллин

 

 

 

 

радкой в анамнезе и непереносимостью бета-лактамных

Рифамицины

 

 

 

 

антибиотиков в настоящее время нуждается в пере-

Рифампицин

865

 

 

смотре из-за повсеместного нарастания резистентности

Тетрациклины

 

 

754

 

БГСА к макролидам. В качестве альтернативы у данной

Доксициклин

 

категории пациентов может рассматриваться своевре-

Хинолоны и фторхинолоны

 

 

 

 

менное курсовое лечение макролидами каждого случая

Моксифлоксацин

824

 

БГСА-тонзиллита/фарингита (см. гл. 4).

Авелокс

700

 

 

 

 

Цефалоспорины

 

Цефадроксил

928

Цефазолин

929

Цефалексин

932

Оспексин

845

Цефтриаксон

946

Лендацин

803

Мегион

812

Офрамакс

849

Профилактика инфекционного эндокардита

Несмотря на современные достижения в лечении ИЭ, высокая летальность при этом заболевании (20—45%) определяет его профилактику как задачу первостепенной важности.

В соответствии с рекомендациями, разработанными комитетом экспертов Американской кардиологиче- ской ассоциации, антимикробная профилактика показана в наибольшей степени больным, у которых ИЭ не только развивается значительно чаще по сравнению с популяционными данными (умеренный риск), но и ассоциируется с высокой летальностью (высокий риск).

663

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Группы риска развития инфекционного эндокардита

К группе высокого риска относятся больные, имеющие:

искусственные клапаны сердца (вклю- чая биопротезы и аллотрансплантаты);

ИЭ в анамнезе;

сложные "синие" врожденные пороки сердца (тетрада Фалло, транспозиция крупных артерий и др.);

оперированные системные легочные шунты.

Êгруппе умеренного риска относятся больные, имеющие:

неоперированные врожденные пороки сердца:

— открытый артериальный проток,

— дефект межжелудочковой перегородки,

— первичный дефект межпредсердной перегородки,

— коарктация аорты,

— двустворчатый аортальный клапан;

приобретенные пороки сердца;

гипертрофическую кардиомиопатию;

— пролапс митрального клапана (ПМК)

ñмитральной регургитацией и/или

утолщением створок1.

В эту группу также входят пациенты при миксоматозном перерождении митрального клапана.

Незначительный риск заболевания (не выше, чем в популяции)2 характерен для пациентов, имеющих:

изолированный вторичный дефект межпредсердной перегородки;

оперированные врожденные пороки сердца:

дефект межпредсердной перегородки;

дефект межжелудочковой перегородки;

открытый артериальный проток;

аортокоронарное шунтирование в анамнезе;

1При миксоматозном перерождении митрального клапана развитие регургитации возможно во время физической нагрузки у лиц любого возраста. У мужчин в возрасте старше 45 лет с ПМК без стойкого систолического шума антимикробная профилактика обоснована даже при отсутствии митральной регургитации в покое.

2Антимикробная профилактика не рекомендуется.

пролапс митрального клапана без митральной регургитации;

функциональные или "невинные" сердечные шумы;

болезнь Кавасаки в анамнезе без клапанной дисфункции;

ревматическую лихорадку в анамнезе без порока сердца;

водители ритма и имплантированные де-

фибрилляторы.

Антимикробная профилактика показана только при определенных вмешательствах, сопровождающихся бактериемией, вызванной потенциальными возбудителями ИЭ.

Антимикробная профилактика показана при следующих вмешательствах: Стоматология:

экстракция зубов;

манипуляции на периодонте;

установка имплантатов;

вмешательства на корне зуба и др. Дыхательные пути:

тонзиллэктомия и/или аденотомия;

операции с нарушением целостности слизистой оболочки;

бронхоскопия жестким бронхоскопом. Желудочно-кишечный тракт3:

склеротерапия варикозно расширенных пищеводных вен;

дилатация структуры пищевода;

эндоскопическая ретроградная холангиография при наличии холестаза;

операции на желчных путях. Урогенитальный тракт:

цистоскопия;

дилатация уретры.

Антимикробная профилактика не показана при следующих вмешательствах:

интубации трахеи;

бронхоскопии гибким бронхоскопом и эндоскопии (в т. ч. с биопсией — для обоих слу- чаев), чреспищеводной эхокардиографии4;

катетеризации сердца, в т.ч. баллонной ангиопластике;

имплантации водителя ритма, дефибриллятора и эндопротеза в коронарные артерии;

3Профилактика рекомендуется у больных группы высокого риска и возможна у больных группы умеренного риска.

4Во всех трех случаях профилактика возможна

óбольных группы высокого риска.

664

Источник: https://studfile.net/preview/16371063/